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56

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

6

生化试剂

13

多肽产品

1

抗体抑制剂

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W539893
    NODAGA-tris(t-Bu ester)

    NODAG

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    NODAGA-tris(t-Bu ester) (NODAG) 是一种 NODAGA 衍生物。NODAGA-tris(t-Bu ester) 可用于标记肽、抗体等，随后进行放射性标记以用于 PET 成像。
    NODAGA-tris(t-Bu ester)
  • HY-N6793
    Phomopsin A

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    促微管解聚 A Phomopsin A 是一种从真菌 Phomopsis leptostomiformis 分离的环状六肽霉菌毒素。Phomopsin A 是放射性标记的长春新碱与微管蛋白结合的非竞争性抑制剂。
    Phomopsin A
  • HY-101178
    L-689560

    		iGluR Neurological Disease
    L-689560 是一种有效的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，抑制 GluN1 甘氨酸结合位点。L-689560 在广泛用作结合研究中的放射性标记配体，也用来研究 NMDA 受体在正常神经系统过程以及疾病中的作用。
    L-689560
  • HY-76573
    ML-10

    		Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    ML-10 是小分子细胞凋亡 (spoptosis) 探针，由于含有氟原子，ML-10 可用 18F 同位素进行放射性标记，可用于细胞凋亡正电子发射断层扫描成像的研究。ML-10 在凋亡细胞中进行选择性摄取和积累，同时被排除在活细胞或坏死细胞之外。此外，ML-10 的摄取与 caspase 活化、Annexin-V 结合和线粒体膜电位破坏等凋亡特征相关。
    ML-10
  • HY-101183
    THK5351

    		Tau Protein Neurological Disease
    THK5351被放射性标记后可作为放射性示踪剂，用于研究大脑中tau病理成像。
    THK5351
  • HY-122939
    MAIPGG

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    MAIPGG 是一种双功能螯合剂，是合成放射性核素偶联药物 (RDC) 的中间体。MAIPGG 可用于多种单克隆抗体的 99mTc 或 186Re 的放射性标记，随后用于癌症的放射免疫检测和放射免疫疗法。
    MAIPGG
  • HY-W591317
    (R)-NODAGA-tris(t-Bu ester)

    (R)-NODAG

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    (R)-NODAGA-tris(t-Bu ester) ((R)-NODAG) 是一种 NODAGA 衍生物。(R)-NODAGA-tris(t-Buester) 可用于标记肽、抗体等，随后进行放射性标记以用于 PET 成像。
    (R)-NODAGA-tris(t-Bu ester)
  • HY-W755222
    (S)-NODAGA-tris(t-Bu ester)

    (S)-NODAG

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    (S)-NODAGA-tris(t-Bu ester) ((S)-NODAG) 是一种 NODAGA 衍生物。(S)-NODAGA-tris(t-Buester) 可用于标记肽、抗体等，随后进行放射性标记以用于 PET 成像。
    (S)-NODAGA-tris(t-Bu ester)
  • HY-169868
    NOTA-FAPI-52

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    NOTA-FAPI-52 是一种具有强效的肿瘤摄取的示踪剂。NOTA-FAPI-52 可以进行放射性标记，从而实现 PET 成像或其他生物成像技术。NOTA-FAPI-52 可用于成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 过度表达疾病中的研究。
    NOTA-FAPI-52
  • HY-164083
    GR65630

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    GR65630 是一种有效的和选择性的 5-羟色胺 (5-HT) 3 型受体拮抗剂。GR65630 可用于研究 5-HT3 受体在不同脑区的表达模式，以及它们在中枢神经系统中可能的功能。GR65630 以及其放射性标记形式 [3H]GR65630 可用于对受体的分布、密度和亲和力的研究。
    GR65630
  • HY-121011
    Cannabigerorcin

    		Cannabinoid Receptor
    Cannabigerorcin 是一种可在大麻植物中被发现的酚类化合物，其结构包含二酚基骨架和萜类侧链。Cannabigerorcin 通过与放射性标记的碳酸甲基镁 (MMC) 反应，可对其羧基进行 14C 放射性标记，放射性标记的 Cannabigerorcin 广泛应用于大麻素生物合成路径及代谢过程的研究。
    Cannabigerorcin
  • HY-120947
    AV-105

    		Drug Intermediate Neurological Disease
    AV-105 是一种 Florbetapir (18F)-放射性标记的 slyrylpyridine 磺酸酯前体。AV-105 可以合成 18F-放射性标记的化合物。18F-放射性标记的化合物可用于大脑神经退行性疾病的正电子发射断层扫描 (PET) 成像。
    AV-105
  • HY-135641
    Biotin-probe 1

    		Fluorescent Dye Others
    Biotin-probe 1 是一种非放射性标记的探针。采用生物素标记的探针，可应用于原位杂交技术。
    Biotin-probe 1
  • HY-P10137
    Satoreotide

    JR11

    		 Somatostatin Receptor Cancer
    Satoreotide (JR11) 是一种 SSTR2 拮抗剂。Satoreotide 通常与放射标记的螯合剂偶联用于神经内分泌肿瘤成像。
    Satoreotide
  • HY-W097054
    Fmoc-L-cysteic acid

    		Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-L-cysteic acid 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成肽放射性标记的三芳基锍化合物。
    Fmoc-L-cysteic acid
  • HY-159738
    N-(2-(Diethylamino)ethyl)-2-iodobenzamide

    		Others Cancer
    N-(2-(Diethylamino)ethyl)-2-iodobenzamide 可以在进行放射性标记后用于黑色素瘤成像。
    N-(2-(Diethylamino)ethyl)-2-iodobenzamide
  • HY-W087028
    NOTA-NHS ester

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    NOTA-NHS ester 是一种核素偶联药物 (RDC) 相关分子，可用于荧光标记和放射性核素标记应用。
    NOTA-NHS ester
  • HY-118852
    Isoxaben

    		Herbicide Others
    异噁酰草胺 Isoxaben 是一种除草剂，可抑制放射性标记的葡萄糖掺入酸不溶性细胞壁部分。异恶苯还是细胞壁生物合成的特异性抑制剂。
    Isoxaben
  • HY-131009
    Fluorescein-NAD+

    		PARP Others
    Fluorescein-NAD+ 是一种替代放射标记 NAD，是 ADP 核糖体化的底物。Fluorescein-NAD+ 可用于 PARP 分析。消光系数: 262nm。
    Fluorescein-NAD+
  • HY-137391
    2-Bromoestradiol

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    2-Bromoestradiol 是一种雌激素 2-羟化酶 (estrogen 2-hydroxylase) 抑制剂。2-Bromoestradiol 可减少放射性标记雌二醇代谢物与微粒体蛋白的不可逆结合。
    2-Bromoestradiol
  • HY-164574
    BCN-DOTA

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    BCN-DOTA 是环辛炔连接的 DOTA 螯合剂，可被放射性锆-89 标记后，作为放射性核素标记的药物偶联物 (RDC) 来靶向特定的生物分子、细胞或者组织。
    BCN-DOTA
  • HY-P10896
    NOTA-P2-RM26

    		Bombesin Receptor Cancer
    NOTA-P2-RM26 是一种拮抗性 Bombesin (HY-P0195) 类似物，胃泌素释放肽受体 (GRPR/ BB2) 是前列腺癌可视化的分子靶点。NOTA-P2-RM26 用 111In 和 68Ga 标记后可用于 PET 和 SPECT/CT 进行前列腺癌成像的研究。
    NOTA-P2-RM26
  • HY-134391
    6-Phe-ADP

    		Others Others
    6-Phe-ADP 是一种 ATP 类似物，作为制备化学遗传学方法的相应放射性标记三磷酸的前体，可用于研究蛋白激酶的底物特异性和催化效率。
    6-Phe-ADP
  • HY-121470
    Vesamicol

    		mAChR Others
    Vesamicol 是一种用于合成放射性标记衍生物的化合物，其衍生物可作为sigma受体配体用于肿瘤靶向抑制，在细胞摄取、生物分布和抑制实验中表现出一定的潜力。
    Vesamicol
  • HY-N7755
    Estradiol 3-(β-D-Glucuronide) (sodium)

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Estradiol 3-(β-D-Glucuronide) sodium 是雌二醇 (HY-B0141) 的葡萄糖醛酸衍生物。Estradiol 3-(β-D-Glucuronide) sodium 经过放射性标记，可用于肿瘤成像和生物分布研究。
    Estradiol 3-(β-D-Glucuronide) (sodium)
  • HY-136201
    Sodium Glucoheptonate

    		Others Cancer
    葡萄醣庚酸钠 Sodium Glucoheptonate 可用作 Tc-99m 放射性标记的试剂盒。Tc-99m glucoheptonate 是肾脏和脑部成像剂，可用于脑肿瘤检测。
    Sodium Glucoheptonate
  • HY-118852R
    Isoxaben (Standard)

    		Herbicide Others
    异噁酰草胺 (Standard) Isoxaben (Standard)是 Isoxaben 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoxaben 是一种除草剂，可抑制放射性标记的葡萄糖掺入酸不溶性细胞壁部分。异恶苯还是细胞壁生物合成的特异性抑制剂。
    Isoxaben (Standard)
  • HY-118836
    GSK215083

    		5-HT Receptor Others
    GSK215083 是一种高亲和力的 5-HT6 受体拮抗剂。GSK215083 可以通过甲基化用 (11)C 进行放射性标记，而作为一种有前途的 5-HT6 放射性配体候选物。
    GSK215083
  • HY-P3440
    WL12

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PD-1/PD-L1 Cancer
    WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记，产生放射性示踪剂，评估肿瘤 PD-L1 的表达。
    WL12
  • HY-W088413A
    DOTA-amide dihydrate

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    DOTA-amide (dihydrate) 是一种螯合剂 （Bifunctional Chelators (BFCs)）。DOTA-amide (dihydrate) 可以和 Affibody 分子 ZHER2:S1 结合，其复合物能特异性结合 HER2 ,可以用于检测前列腺癌常见的骨转移。
    DOTA-amide dihydrate
  • HY-17026E
    Gemcitabine triphosphate trisodium

    dFdCTP trisodium

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Gemcitabine triphosphate (trisodium) 是 Gemcitabine (HY-17026) 在细胞内的两种核苷代谢产物的一种。另一种是活性二磷酸 (dFdDTP)。Gemcitabine triphosphate 能够作为放射性标记探针成像研究的标准物，用于识别对 Gemcitabine 的肿瘤，并评估 Gemcitabine 被细胞摄取和保留性质。
    Gemcitabine triphosphate trisodium
  • HY-17026A
    Gemcitabine triphosphate

    dFdCTP

    		 Drug Metabolite Endogenous Metabolite Cancer
    Gemcitabine triphosphate (dFdCTP) 是 Gemcitabine (HY-17026) 在细胞内的两种核苷代谢产物的一种。另一种是活性二磷酸 (dFdDTP)。Gemcitabine triphosphate 能够作为放射性标记探针成像研究的标准物，用于识别对 Gemcitabine 的肿瘤，并评估 Gemcitabine 被细胞摄取和保留性质。
    Gemcitabine triphosphate
  • HY-155470
    IMP 243

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    IMP 243 是一种 di-HSG (histamine-succinyl-glycine) 二价半抗原，含有 Tscg-Cys 配体和两个 HSG 基团。IMP 243 可被 99mTc-pertechnetate 放射性标记。IMP 243 可与其他多肽缀合以设计双特异性抗体 (bsMAb)，从而进行癌症的研究。
    IMP 243
  • HY-162343
    PD-1/PD-L1-IN-41

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-41 (Compound 5c) 是一种 PD-L1 和 PD-1 的抑制剂，IC50 值为 10.2 nM。
    PD-1/PD-L1-IN-41
  • HY-100675
    JTE-013
    5 篇文献验证

    		 LPL Receptor Apoptosis Cancer
    JTE-013 是一种有效且选择性的 S1P2 (鞘氨醇1-磷酸2) 拮抗剂。JTE-013 抑制放射性标记的 S1P 与人和大鼠 S1P2 的特异性结合，IC50 分别为 17 nM 和 22 nM。
    JTE-013
  • HY-P4681
    (Phe2,Nle4)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat)

    		Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    (Phe2,Nle4)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat) 是 ACTH 激素的片段。(Phe2,Nle4)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat) 可以在 Tyr23 上用 I125 标记以产生放射性标记的配体。
    (Phe2,Nle4)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat)
  • HY-B1684
    Mebrofenin

    SQ 26962

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甲溴芬宁 Mebrofenin (SQ 26962) 是亚氨基二乙酸 (IDA) 的一种。Mebrofenin 可用作 Tc-99m 的放射性标记试剂盒。Tc-99m Mebrofenin 是一种诊断剂，用于肝胆显像。Tc-99m Mebrofenin 是评价肝功能的首选放射性活性分子。
    Mebrofenin
  • HY-B0727
    Betamethasone valerate

    Betamethasone 17-valerate

    		 Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology
    倍他米松戊酸酯 Betamethasone valerate (Betamethasone 17-valerate) 是 Betamethasone 的 17 戊酸酯，是一种具有抗炎活性的局部皮质类固醇，有抗炎活性。Betamethasone valerate 可用于复发性口疮的研究。Betamethasone valerate 抑制放射标记的糖皮质激素地塞米松 (3H dexamethasone) 与人表皮和小鼠皮肤的结合，IC50 分别为 5 和 6 nM。
    Betamethasone valerate
  • HY-149766
    PB94

    		HDAC Neurological Disease
    PB94 是选择性 HDAC11 抑制剂 (IC50=108 nM)。PB94 可被放射性标记为 [11C]-PB94，用于正电子发射断层扫描 (PET)，以及给药活体动物的脑摄取和代谢特性。PB94 改善了小鼠的神经性疼痛，可用于神经系统适应症的研究。
    PB94
  • HY-75706
    N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib

    		PARP Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是含有 DOTA 的奥拉帕尼 (HY-10162) 的类似物。Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是一种有效的 PARP 抑制剂，可用于合成新型靶向 EGFR 和 PARP 的双靶点 PROTAC，DP-C-4。N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 可以用 F-18 或荧光团进行放射性标记用于正电子发射断层扫描 (PET) 或几种类型的肿瘤的光学成像。
    N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib
  • HY-15404
    Darusentan

    Lu-135252

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    达卢生坦 Darusentan (Lu-135252) 是一种选择性内皮素受体 A (ET-A) 受体拮抗剂，其与 ET-A 受体的 Ki 为 1.4 nM，与 ET-B 受体的 Ki 为 184 nM，对 ETA 受体的选择性比 ETB 受体高100多倍。Darusentan 在大鼠主动脉血管平滑肌细胞 (RAVSMs) 膜中竞争结合放射性标记的内皮素，Ki 为 13 nM。
    Darusentan
  • HY-159602
    BET BD2-IN-3

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BET BD2-IN-3 (compound I-58) 是 BET 的抑制剂，靶向 BET 的 BD2 结构域。BET BD2-IN-3 可经过放射性 [11C] 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。BET [11C]BD2-IN-3 在小鼠的 PET 应用中显示出在外周器官和组织中合适的生物分布。
    BET BD2-IN-3
  • HY-B1684R
    Mebrofenin (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    甲溴芬宁 (Standard) Mebrofenin (Standard)是 Mebrofenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mebrofenin (SQ 26962) 是亚氨基二乙酸 (IDA) 的一种。Mebrofenin 可用作 Tc-99m 的放射性标记试剂盒。Tc-99m Mebrofenin 是一种诊断剂，用于肝胆显像。Tc-99m Mebrofenin 是评价肝功能的首选放射性活性分子。
    Mebrofenin (Standard)
  • HY-P10743
    BQ7876

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    BQ7876 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的含有 DOTA 螯合剂的探针。BQ7876 通过被放射性核素标记 (177Lu) 后靶向结合 PASM，来同时发挥放射性核素成像和破坏肿瘤细胞的功能。BQ7876 有望用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 领域的研究。BQ7876 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    BQ7876
  • HY-P99020
    Fresolimumab
    1 篇文献验证

    GC1008

    		 TGF-beta/Smad Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    非苏木单抗 Fresolimumab (GC1008) 是一种人源化抗 TGF-β 的单克隆抗体，可以中和所有哺乳动物 TGF-β 的活性亚型。Fresolimumab 对 TGF-β2 的结合亲和力为 1.8 nM。用 89Zr 放射标记的 Fresolimumab 可用于 PET 分析 TGF-β 的表达、抗体肿瘤摄取和器官分布。Fresolimumab 可用于癌症、脆骨病、纤维化和肾脏疾病等的研究。
    Fresolimumab
  • HY-P5018
    NOTA-AE105

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Ser/Thr Protease Cancer
    NOTA-AE105 是尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 的 PET 配体，可通过 64Cu 和 68Ga 进行放射性标记。68Ga-NOTA-AE105 和 64Cu-NOTA-AE105 的图像对比度高，肿瘤圈定清晰。NOTA-AE105 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    NOTA-AE105
  • HY-147385
    CCR4 antagonist 3-1

    		CCR Inflammation/Immunology
    CCR4 antagonist 3 是一种有效的趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂，对 [125I]TARC (胸腺和活化调节趋化因子) 的 IC50 为 1.7 μM。CCR4 antagonist 3 可抑制 CEM 细胞表面 [125I]TARC和巨噬细胞来源的趋化因子 (MDC) 与 CCR4 受体的结合。CCR4 antagonist 3 也能在体外抑制 TARC 介导的 CEM 细胞迁移 (IC50=6.4 μM)。
    CCR4 antagonist 3-1
  • HY-B0727R
    Betamethasone valerate (Standard)

    Betamethasone 17-valerate (Standard)

    		 Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology
    Betamethasone valerate (Standard) 是 Betamethasone valerate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betamethasone valerate (Betamethasone 17-valerate) 是 Betamethasone 的 17 戊酸酯，是一种具有抗炎活性的局部皮质类固醇，有抗炎活性。Betamethasone valerate 可用于复发性口疮的研究。Betamethasone valerate 抑制放射标记的糖皮质激素地塞米松 (3H dexamethasone) 与人表皮和小鼠皮肤的结合，IC50 分别为 5 和 6 nM。
    Betamethasone valerate (Standard)
  • HY-114539
    L-750667 triHydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    L-750667 triHydrochloride 是一种 D4 多巴胺受体 (D4 dopamine receptor) 的选择性拮抗剂，Ki 值为 0.51 nM。L-750667 的放射性配体形式 [125I]L-750,667 对 D4 受体的 Kd 值为 0.16 nM。L-750667 triHydrochloride 能够逆转多巴胺诱导的对 cAMP 积累的抑制。L-750667 triHydrochloride 可用于研究中枢神经系统中多巴胺 D4 受体的分布和功能，在神经科学和精神病学领域具有潜在的应用价值。
    L-750667 triHydrochloride
  • HY-P1654
    A20FMDV2

    		Integrin Cancer
    A20FMDV2 是一种选择性 αvβ6 整合素抑制剂 (IC50: 3 nM)，对 αvβ6 的活性比对其他 RGD 定向整合素 (αvβ3、αvβ5 和 α5β1) 的活性高 1,000 倍。A20FMDV2 可从口蹄疫病毒中提取。A20FMDV2 可被用于放射性标记，然后用于 αvβ6 整合素阳性肿瘤的 PET 成像。
    A20FMDV2

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