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Pathways Recommended: Protein Tyrosine Kinase/RTK
Results for "

receptor protein tyrosine phosphatase

" in MCE Product Catalog:

12

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

天然产物

28

重组蛋白

10

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123856

    Phosphatase Neurological Disease
    MY10 是一种有效和具有口服活性的的受体蛋白酪氨酸磷酸酶 (RPTPβ/ζ) 抑制剂。MY10 可以减弱了类似暴饮暴食的乙醇消耗和乙醇奖励。
    MY10
  • HY-115496
    7-BIA
    1 篇文献验证

    Phosphatase Neurological Disease
    7-BIA 是一种受体型蛋白酪氨酸磷酸酶 D (PTPRD) 抑制剂,IC50 值约为 1-3 μM。
    7-BIA
  • HY-P0320

    Phosphatase Others
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate,一种生物活性肽,是一种酪氨酸磷酸底物。EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate 可用于检测蛋白酪氨酸磷酸酶活性。
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5)
  • HY-124591

    5-HT Receptor Monoamine Oxidase Neurological Disease
    TC-2153 是纹状体富集蛋白酪氨酸磷酸酶 (STEP) 的选择性抑制剂,具有精神活性和低急性毒性。TC-2153 增加脑源性神经营养因子 (BDNF) 在大脑中的表达。它还降低 MAOA5-HT1A receptor 受体的 mRNA 水平。TC-2153 也抑制 5-HT2A 受体介导的信号传递。
    TC-2153
  • HY-123966

    Phosphatase Neurological Disease
    MY33-3 是一种有效和选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ/ζ 抑制剂,IC50 值为 ~0.1 μM。MY33-3 还抑制 PTP-1B (IC50 ~0.7 μM)。MY33-3 可以减少乙醇消耗并缓解 Sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。
    MY33-3
  • HY-123966A

    Phosphatase Neurological Disease
    MY33-3 hydrochloride 是一种有效和选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ/ζ 抑制剂,IC50 值为 ~0.1 μM。MY33-3 hydrochloride 还抑制 PTP-1B (IC50 ~0.7 μM)。MY33-3 hydrochloride 可以减少乙醇消耗并缓解 Sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。
    MY33-3 hydrochloride
  • HY-P0320A

    Phosphatase Biochemical Assay Reagents Others
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate,一种生物活性肽,是一种酪氨酸磷酸底物。EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate 可用于检测蛋白酪氨酸磷酸酶活性。
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) (TFA)
  • HY-P0320B

    Phosphatase Biochemical Assay Reagents Others
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate,一种生物活性肽,是一种酪氨酸磷酸底物。EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate 可用于检测蛋白酪氨酸磷酸酶活性。
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) (acetate)
  • HY-N8200

    Phosphatase Monoamine Oxidase 5-HT Receptor Inflammation/Immunology
    Cassiaside B2 是蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B) 和人单胺氧化酶A (hMAO-A) 的抑制剂。Cassiaside B2 具有抗过敏活性,是 5-HT2C 受体的激动剂。
    Cassiaside B2
  • HY-130631

    SHP2 Cancer
    SHP2-IN-5 (compound 1) 是 SHP2 抑制剂 (IC50: 97 nM)。SHP2 是一种非受体蛋白酪氨酸磷酸酶,与细胞生长和增殖相关。SHP2-IN-5 有潜力抑制癌症和 SHP2 相关人类疾病。
    SHP2-IN-5
  • HY-162499

    Phosphatase Metabolic Disease
    MY17 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的抑制剂 (IC50=0.41±0.05 μM)。MY17 能够通过上调磷酸化胰岛素受体底物 (IRS1) 和蛋白激酶B (AKT) 的表达,来缓解棕榈酸 (PA) 诱导的胰岛素抵抗。MY17 通过与 PTP1B 结合,能够抑制 PTP1B 的活性,从而改善胰岛素信号传导,具有抗糖尿病活性。MY17 可用于 2 型糖尿病的研究。
    MY17
  • HY-103693
    NAZ2329
    3 篇文献验证

    Phosphatase Cancer
    NAZ2329 是受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 (RPTPs) R5 亚家族的第一个细胞可渗透抑制剂,相对于其他 PTPs,它变构且优先抑制PTPRZ (hPTPRZ1 的 IC50 = 7.5 µM) 和 PTPRG (hPTPRG IC50 = 4.8 µM)。NAZ2329 与 PTPRZ 的 D1结构域结合,相对于 PTPRZ 整个 (D1 + D2) 片段,其更有效地抑制 PTPRZ1-D1片段,其 IC50 为1.1 µM。NAZ2329 可有效抑制胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长并抑制干细胞样特性。
    NAZ2329

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