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topoisomerase IV

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By Targets:	Topoisomerase (45) Antibiotic (46) Apoptosis (8) Bacterial (59) DNA/RNA Synthesis (20) Fungal (1) Isotope-Labeled Compounds (2) MicroRNA (5) Mitochondrial Metabolism (8) Orthopoxvirus (6) Reactive Oxygen Species (8)
By Research Areas:	Cancer (18) Infection (59) Inflammation/Immunology (3)

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Targets Recommended: Topoisomerase Glucokinase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0330

Levofloxacin 10 篇以上引用文献 (-)-Ofloxacin	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Antibiotic Bacterial Orthopoxvirus	Infection Cancer
左氧氟沙星 Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin 具有抗正痘活性。

HY-B0330B

Levofloxacin hydrochloride 10 篇以上引用文献 (-)-Ofloxacin hydrochloride	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Orthopoxvirus	Infection
Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin hydrochloride 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘活性。

HY-115990

Topoisomerase IV inhibitor 1	Topoisomerase Bacterial	Infection
Topoisomerase IV inhibitor 2 (compound 7d) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 IV (TOPO IV) 抑制剂，对 TOPO IV 和 DNA 促旋酶的 IC₅₀ 分别为 0.23 μM 和 0.43 μM。Topoisomerase IV inhibitor 2 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 Nerman 菌株 (Staphylococcus aureus Newman) 和大肠杆菌 ATCC8739 的 MIC 分别为 0.972 μM 和 0.608 μM。

HY-115991

Topoisomerase IV inhibitor 2	Topoisomerase Bacterial	Infection
Topoisomerase IV inhibitor 2 (compound 5d) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 IV (TOPO IV) 抑制剂，对 TOPO IV 和 DNA 促旋酶的 IC₅₀ 分别为 0.35 μM 和 0.55 μM。Topoisomerase IV inhibitor 2 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 Nerman 菌株 (Staphylococcus aureus Newman) 和大肠杆菌 (Escherichia coli) ATCC8739 的 MIC 分别为 1.985 μM 和 0.744 μM。

HY-B0013

Lavofloxacin lactate (-)-Ofloxacin lactate	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
Lavofloxacin lactate ((-)-Ofloxacin lactate) 是一类广谱抗菌剂，对多种细菌都有杀灭或抑制作用。Lavofloxacin lactate 与 DNA 旋转酶 (DNA rotase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 结合，导致 DNA 复制和修复受阻，从而抑制细菌生长。Lavofloxacin lactate 可用于研究细菌的耐药机制，包括研究耐药基因和突变。

HY-150044

*Type II topoisomerase* inhibitor 1**	DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Bacterial	Infection
Type II topoisomerase inhibitor 1 是一种有效的、选择性的 E. coli DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 抑制剂(IC₅₀: 1.7 nM)，可与 Asp73 残基形成氢键。Type II topoisomerase inhibitor 1 抑制拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性 (IC₅₀: 0.98 μM)。Type II topoisomerase inhibitor 1 可用于抗菌方面的研究。

HY-162380

Topoisomerase II inhibitor 18	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 18 (Compound IV) 是一种喹喔啉衍生物，可抑制 topoisomerase II，IC₅₀ 为 7.5 μM。Topoisomerase II inhibitor 18 抑制 PC-3 细胞的增殖，在 S 期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase II inhibitor 18 具有抗癌活性。

HY-161937

Antibacterial agent 236	Topoisomerase Bacterial	Infection
Antibacterial agent 236 (Compound 4l) 是口服有效的 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的抑制剂 (Staphylococcus aureus 中的 IC₅₀ 为 3.2 和 300 nM)，具有广谱抗菌活性。Antibacterial agent 236 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特性。

HY-162959

BWC0977	Bacterial Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Infection
BWC0977 是一种有效的拓扑异构酶 (*topoisomerase*) 抑制剂，通过抑制 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 来影响细菌 DNA 复制。BWC0977 对 MDR（多重耐药）革兰氏阴性细菌的最低抑菌浓度 (MIC90) 为 0.03-2 µg/mL。

HY-B0330C

Levofloxacin sodium (-)-Ofloxacin sodium	Antibiotic Orthopoxvirus Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Infection Inflammation/Immunology
Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) sodium 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin sodium 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin sodium 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin sodium 具有抗正痘活性。

HY-161813

Antibacterial agent 229	Bacterial Fungal Topoisomerase	Infection
Antibacterial agent 229 (compound 8a) 是一种强效抗菌剂。Antibacterial agent 229 具有抗菌和抗真菌能力。Antibacterial agent 229 破坏细菌膜的完整性，插入 DNA。Antibacterial agent 229 抑制拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 活性，其 IC₅₀ 值为 10.88 µM 。

HY-B0330A

Levofloxacin hydrate 10 篇以上引用文献 Levofloxacin hemihydrate	Bacterial Antibiotic Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus	Infection Cancer
左氧氟沙星半水合物 Levofloxacin hydrate (Levofloxacin hemihydrate) 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrate 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin hydrate 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrate 具有抗正痘活性。

HY-B0536

Clinafloxacin AM-1091; CI-960; PD 127391	Bacterial Antibiotic	Infection
克林沙星 Clinafloxacin (AM 1091) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin 对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.92 μg/ml 和 1.62 μg/ml。

HY-B0536A

Clinafloxacin hydrochloride AM 1091 hydrochloride; CI 960 hydrochloride; PD127391 hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
克林沙星盐酸盐 Clinafloxacin hydrochloride (AM 1091 hydrochloride) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin hydrochloride 对金黄色葡萄球菌的DNA促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。

HY-14780

Viquidacin NXL 101	Antibiotic Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
Viquidacin (NXL 101) 是一种对拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 和 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 具有抑制活性的抗生素。Viquidacin 对革兰氏阳性细菌的抗菌活性，通过在微摩尔水平上抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 菌株的超螺旋、脱链和松弛。Viquidacin 抑制 Staphylococcus aureus 野生型和突变体，MIC 为 2-128 mg/L。

HY-106410A

Zabofloxacin hydrochloride DW-224a	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (*type II and IV topoisomerases*) 有效的抑制剂。Zabofloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin hydrochloride 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素，被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。

HY-106410

Zabofloxacin DW-224a Free base	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
Zabofloxacin (DW-224a Free base) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (*type II and IV topoisomerases*) 有效的抑制剂。Zabofloxacin 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素，被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。

HY-B0330R

Levofloxacin (Standard) 10 篇以上引用文献 (-)-Ofloxacin (Standard)	Antibiotic DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Topoisomerase Bacterial	Infection Cancer
左氧氟沙星 (标准品); Levofloxacin (Standard) 是 Levofloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin 具有抗正痘活性。

HY-B0330AR

Levofloxacin hydrate (Standard)	Bacterial Antibiotic Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus	Infection Cancer
左氧氟沙星半水合物 (Standard) Levofloxacin (hydrate) (Standard) 是 Levofloxacin (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levofloxacin hydrate (Levofloxacin hemihydrate) 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrate 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin hydrate 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrate 具有抗正痘活性。

HY-10581

Gatifloxacin 3 篇文献验证 AM-1155; BMS-206584; PD135432	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
加替沙星 Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (*type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀*=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。

HY-10581A

Gatifloxacin hydrochloride 3 篇文献验证 AM-1155 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
加替沙星盐酸盐 Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (*type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀*=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。

HY-10581B

Gatifloxacin mesylate AM-1155 mesylate; BMS-206584 mesylate; PD135432 mesylate	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
甲磺酸加替沙星 Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (*type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀*=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎研究。

HY-B0536R

Clinafloxacin (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
克林沙星(Standard) Clinafloxacin (Standard)是 Clinafloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clinafloxacin (AM 1091) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin 对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。

HY-B1050

Gemifloxacin mesylate SB-265805S; LB-20304a	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Infection
甲磺酸吉米沙星 Gemifloxacin mesylate (SB-265805S; LB-20304a) 是一种具有口服活性的广谱性喹诺酮类抗菌抗生素 (antibiotic)。Gemifloxacin mesylate 通过抑制 DNA 旋回酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV) 活性抑制DNA合成 (DNA synthesis)。Gemifloxacin mesylate 对革兰氏阳性菌有较强的体外抑菌活性，特别是链球菌 (Streptococci) 和葡萄球菌 (Staphylococci)。Gemifloxacin mesylate 已被用于呼吸道感染的研究。

HY-10581C

Gatifloxacin sesquihydrate AM-1155 sesquihydrate; BMS-206584 sesquihydrate; PD135432 sesquihydrate	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (*type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀*=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。

HY-10581R

Gatifloxacin (Standard)	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
加替沙星(Standard) Gatifloxacin (Standard)是 Gatifloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (*type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀*=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。

HY-150045

TP0480066	Topoisomerase Bacterial	Infection
TP0480066 是一种具有选择性的 topoisomerase II 抑制剂，其对 DNA gyrase 和 topo IV 的 IC₅₀ 值分别为 1.10 和 62.89 nM。TP0480066 对包括耐药菌株在内的多种细菌都具有较好的活性。TP0480066 也对 N. gonorrhoeae 具有较好的抑制活性，可用于淋病的研究。

HY-B1050R

Gemifloxacin mesylate (Standard)	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Infection
甲磺酸吉米沙星(Standard) Gemifloxacin (mesylate) (Standard)是 Gemifloxacin (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gemifloxacin mesylate (SB-265805S; LB-20304a) 是一种具有口服活性的广谱性喹诺酮类抗菌抗生素 (antibiotic)。Gemifloxacin mesylate 通过抑制 DNA 旋回酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV) 活性抑制DNA合成 (DNA synthesis)。Gemifloxacin mesylate 对革兰氏阳性菌有较强的体外抑菌活性，特别是链球菌 (Streptococci) 和葡萄球菌 (Staphylococci)。Gemifloxacin mesylate 已被用于呼吸道感染的研究。

HY-103399

Trovafloxacin mesylate 2 篇文献验证	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
曲伐沙星甲磺酸盐 Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC₅₀ 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。

HY-A0170

Trovafloxacin 2 篇文献验证	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
曲伐沙星 Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC₅₀ 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。

HY-10581CR

Gatifloxacin sesquihydrate (Standard)	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Gatifloxacin (sesquihydrate) (Standard)是 Gatifloxacin (sesquihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (*type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀*=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。

HY-A0170R

Trovafloxacin (Standard)	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
曲伐沙星(Standard) Trovafloxacin (Standard)是 Trovafloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC₅₀ 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。

HY-16742B

Gepotidacin mesylate hydrate 5 篇以上引用文献	Antibiotic Bacterial Topoisomerase	Infection
Gepotidacin mesylate hydrate 是一种口服有效的三氮杂苊烯抗生素和细菌 II 型拓扑异构酶抑制剂。Gepotidacin mesylate hydrate 通过阻断拓扑异构酶来抑制细菌 DNA 复制。Gepotidacin mesylate hydrate 选择性抑制拓扑异构酶 IV 和 DNA 旋转酶的 B 亚基。

HY-132923

NBTIs-IN-4	Bacterial	Infection
NBTIs-IN-4 对多种革兰氏阳性病原体显示出强大的抗菌活性，抑制 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV，低耐药率。

HY-122139

Desethylene Ciprofloxacin hydrochloride	Bacterial	Infection
脱乙烯环丙沙星盐酸盐 Desethylene Ciprofloxacin hydrochloride 是环丙沙星 (Ciprofloxacin (HY-B0356)) 的主要代谢物。环丙沙星是一种具有口服活性拓扑异构酶 IV 抑制剂。Desethylene Ciprofloxacin hydrochloride 具有抗菌活性。

HY-N7066

Difloxacin hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
盐酸二氟沙星 Difloxacin hydrochloride 是一种广谱抗菌活性分子。Difloxacin hydrochloride 通过干扰 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的活性可抑制细菌 DNA 促旋酶和显示出浓度依赖性的杀菌作用。

HY-N7066R

Difloxacin hydrochloride (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
盐酸二氟沙星 (Standard) Difloxacin (hydrochloride) (Standard) 是 Difloxacin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Difloxacin hydrochloride 是一种广谱抗菌活性分子。Difloxacin hydrochloride 通过干扰 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的活性可抑制细菌 DNA 促旋酶和显示出浓度依赖性的杀菌作用。

HY-122139R

Desethylene Ciprofloxacin hydrochloride (Standard)	Bacterial	Infection
脱乙烯环丙沙星盐酸盐 (Standard) Desethylene Ciprofloxacin (hydrochloride) (Standard)是 Desethylene Ciprofloxacin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desethylene Ciprofloxacin hydrochloride 是环丙沙星 (Ciprofloxacin (HY-B0356)) 的主要代谢物。环丙沙星是一种具有口服活性拓扑异构酶 IV 抑制剂。Desethylene Ciprofloxacin hydrochloride 具有抗菌活性。

HY-B0398

Nalidixic acid 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic Topoisomerase	Infection
萘啶酸 Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-10581AS

Gatifloxacin-d3 hydrochloride AM-1155-d₃ hydrochloride; BMS-206584-d₃ hydrochloride; PD135432-d₃ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
加替沙星盐酸盐-d₃ Gatifloxacin-d₃ (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase

HY-B0398A

Nalidixic acid sodium salt 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic Topoisomerase	Infection
萘啶酮酸 Nalidixic acid sodium salt，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid sodium salt 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid sodium salt 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶IV的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-109785A

(R)-Gyramide A hydrochloride	Bacterial	Infection
(R)-Gyramide A hydrochloride 是一种细菌 DNA 促旋酶 (bacterial DNA gyrase) 抑制剂，可破坏超螺旋活性，IC₅₀ 值 3.3µM。(R)-Gyramide A hydrochloride 对绿脓杆菌大肠杆菌具有抗菌活性，(MIC 为 10-80µM)。(R)-Gyramide A hydrochloride 不影响密切相关的酶拓扑异构酶 IV。

HY-149925

DNA Gyrase-IN-6	Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Infection
Antibacterial agent 138 是细菌 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的苯并噻唑抑制剂。Antibacterial agent 138 表现出良好的溶解度和血浆蛋白结合。Antibacterial agent 138 对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株具有抗菌活性。Antibacterial agent 138 是一种双重 GyrB 和 ParE 抑制剂。

HY-B0356

Ciprofloxacin 最多引用文献 29 篇文献验证 Bay-09867	Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Bacterial Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species	Infection Cancer
环丙沙星 Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。

HY-B0356B

Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 最多引用文献 29 篇文献验证 Bay-09867 hydrochloride monohydrate	Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Bacterial Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species	Infection Cancer
环丙沙星盐酸盐一水合物 Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。

HY-B0398S

Nalidixic Acid-d5	Bacterial Antibiotic Topoisomerase	Infection
萘啶酸 d₅ Nalidixic Acid-d₅ 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B0356A

Ciprofloxacin monohydrochloride 最多引用文献 29 篇文献验证 Bay-09867 monohydrochloride	Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Bacterial Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species	Infection Cancer
盐酸环丙沙星 Ciprofloxacin (Bay-09867) monohydrochloride 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin monohydrochloride 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin monohydrochloride 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin monohydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。

HY-W040298

Ciprofloxacin lactate Bay-09867 lactate	Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Bacterial Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species	Infection Cancer
乳酸环丙沙星 Ciprofloxacin (Bay-09867) lactate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin lactate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin lactate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin lactate 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。

HY-B0398R

Nalidixic acid (Standard)	Bacterial Antibiotic Topoisomerase	Infection
萘啶酸(Standard) Nalidixic acid (Standard)是 Nalidixic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B0356BR

Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate (Standard)	Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Bacterial Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species	Infection Cancer
环丙沙星盐酸盐一水合物(Standard) Ciprofloxacin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Ciprofloxacin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0398

Nalidixic acid 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Topoisomerase
萘啶酸 Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B0398R

Nalidixic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Topoisomerase
萘啶酸(Standard) Nalidixic acid (Standard)是 Nalidixic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0268S1

Enoxacin-d8 hydrochloride

Enoxacin-d₈ (hydrochloride) 是 Enoxacin 氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

HY-10581AS

Gatifloxacin-d3 hydrochloride
Gatifloxacin-d₃ (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase

HY-B0398S

Nalidixic Acid-d5
Nalidixic Acid-d₅ 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

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