1. Search Result
Search Result
Isoforms Recommended: Trypanosoma
Results for "

trypanosoma

" in MCE Product Catalog:

103

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

23

天然产物

2

同位素标记物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-168342

    Parasite Infection
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-6 (Compound 8) 对 Trypanosoma cruzi 具有抑制活性,可以抑制 T. cruzi 的上鞭毛体、锥鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 分别为 24.7 µM,1.8 µM 和 1.6 µM。
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-6
  • HY-147765

    Parasite Infection
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-3 (Compound 7c) 是一种抗原虫 (antiprotozoal) 剂。
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-3
  • HY-115972

    Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd 3b) 对NINOA trypomastigote (IC50 = 0.51 µM) 和 INC-5 epimastigote (IC50 = 3.06 µM) 锥虫具有选择性,具有有效的抗弓形虫活性。
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-2
  • HY-148323

    Parasite Infection
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-4 (compound 5c) 是克氏锥虫抑制剂。Anti-Trypanosoma cruzi agent-4 可用于感染的研究。
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-4
  • HY-116004

    Parasite Infection
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-5 (compoung 8) 是一种有效的 Trypanosoma cruzi 增殖抑制剂。
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-5
  • HY-115971

    Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd E5) 具有有效的抗弓形虫活性。
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-1
  • HY-143322

    Parasite Infection
    CRK12-IN-2 (compound 2) 是 CRK12 的抑制剂。CRK12-IN-2 对 Trypanosoma congolenseTrypanosoma vivax 具有效能,其 EC50 值分别为 3.2 和 0.08 nM。CRK12-IN-2 可用于动物锥体虫病的研究。
    CRK12-IN-2
  • HY-128170

    Parasite Infection
    Ebsulfur 是一种苯并异噻唑酮类寄生虫抑制剂,针对布氏锥虫 (Trypanosoma brucei) 的锥虫硫酮还原酶 (TryR),对布氏锥虫 (Trypanosoma brucei) 的 IC50 值为 61-293 nM。Ebsulfur 可用于非洲锥虫病的研究。
    Ebsulfur
  • HY-136200

    Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 2 是一种有效的,选择性布氏锥虫 (trypanosoma brucei) 抑制剂。
    Antitrypanosomal agent 2
  • HY-151943

    Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 11 是一种抗锥虫剂,可抑制克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi),IC50 为 0.23 μM。
    Antitrypanosomal agent 11
  • HY-125632

    Parasite Infection
    Ro 19-9638 是 Ro 15-0216 的主要代谢物。Ro 19-9638 对 Trypanosoma brucei rhodesiense 具有抗寄生活性,IC50 为 0.0341 µg/mL。
    Ro 19-9638
  • HY-151942

    Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 10 是一种抗锥虫剂,可抑制克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi),IC50 为 0.28 μM。
    Antitrypanosomal agent 10
  • HY-N2656

    Parasite Infection
    5,7,8-Trimethoxycoumarin 是一种抗寄生虫 (parasite) 剂,对 Trypanosoma cruziL. amazonensisIC50 值分别为 25.5 μM 和 57.7 μM。
    5,7,8-Trimethoxycoumarin
  • HY-N0914
    Ajugol
    2 篇文献验证

    Parasite Others
    益母草苷 Ajugol 是一种环烯醚糖苷,能从 Leonurus artemisia 分离得到。Ajugol 具有抗原生动物活性,对 Trypanosoma b. rhodesiense 锥虫的 IC50 为 31.8 μg/mL。
    Ajugol
  • HY-129228

    Parasite Infection
    Lychnopholide 是一种源自 Asteraceae 的倍半萜内酯,具有抗克氏锥虫 Trypanosoma cruzi 活性。Lychnopholide 封装在纳米胶囊中,可降低其对哺乳动物细胞的毒性。Lychnopholide 可改善小鼠 T. cruzi 感染模型中的查加斯病。
    Lychnopholide
  • HY-N0914R

    Parasite Others
    益母草苷 (Standard) Ajugol (Standard) 是 Ajugol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ajugol 是一种环烯醚糖苷,能从 Leonurus artemisia 分离得到。Ajugol 具有抗原生动物活性,对 Trypanosoma b. rhodesiense 锥虫的 IC50 为 31.8 μg/mL。
    Ajugol (Standard)
  • HY-162656

    Dihydrofolate reductase (DHFR) Infection
    DHFR-IN-19 (Compound 2g) 是 TbDHFR 的选择性抑制剂,Ki 为 9 nM。DHFR-IN-19 具有抗锥虫活性,抑制 Trypanosoma bruceiEC50 为 14.5 μM。
    DHFR-IN-19
  • HY-147933

    Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 8 (compound 3b) 对布氏锥虫 (Trypanosoma brucei) 具有较强的抗锥虫体活性,IC50 为 0.79 μM,对 L6 细胞具有一定的细胞毒性 (IC50=80.95 μM)。
    Antitrypanosomal agent 8
  • HY-103033

    Parasite Infection
    T.cruzi-IN-1 是一种有效的克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi) 抑制剂,IC50 为 8 nM。T.cruzi-IN-1 是一种 4-三氟甲基取代的类似物,有用于南美锥虫病的急性和慢性阶段的潜力。
    T.cruzi-IN-1
  • HY-147940

    Parasite Infection
    TbPTR1 inhibitor 1 (compound 5d) 是一种有效的动基体蝶啶还原酶 1 (PTR1) 抑制剂,对布氏锥虫PTR1 (TbPTR1) 的 IC50<0.1 nM。TbPTR1 inhibitor 1 对布氏锥虫 (Trypanosoma brucei) 有抑制活性 (EC50=0.66 μM)。
    TbPTR1 inhibitor 1
  • HY-170363

    Proteasome Parasite Infection
    Proteasome-IN-6 (Compound J-80) 可抑制锥虫 Trypanosoma brucei 20S 蛋白酶体 (20S proteasome) 的 β5 催化亚基,抑制 T. b. bruceiT. b. gambienseT. b. rhodesienseEC50 分别为 157 nM、220 nM 和 156 nM。Proteasome-IN-6 在小鼠模型中表现出抗锥虫活性。
    Proteasome-IN-6
  • HY-168732

    Parasite Infection
    MCG-02 是克鲁兹蛋白酶 cruzain (CRZ) 和组织蛋白酶 L 样蛋白酶 cathepsin L-like protease (CATL) 的抑制剂,可以抑制 Trypanosoma cruzi 中的 CRZ 和 Trypanosoma brucei 中的 CATL,IC50 分别为 0.2 μM 和 0.02 μM。
    MCG-02
  • HY-124112

    Parasite Infection
    PAM 1392 对小鼠体内 Plasmodium berghei,猴子体内的 P. cynofolgiP. knowlesi 以及小鼠组织培养中的 Trypanosoma cruzi 和体外的 hemolytic streptococci 具有口服活性。PAM 1392 具有抗疟疾和抗锥虫的活性,有望用于耐药性疟疾的研究。
    PAM 1392
  • HY-159097

    Parasite Infection
    T.cruzi-IN-4 (Compound 21) 是一种抗寄生虫剂。T.cruzi-IN-4 抑制 Trypanosoma cruzi 的锥鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 为 0.033 μM (120 小时)。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania infantum 的前鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 为 28.74 和 61.82 μM。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania amazonensis 的前鞭毛体形式,IC50 为 18.38 μM。
    T.cruzi-IN-4
  • HY-145287

    DNA/RNA Synthesis Parasite Infection
    S-MGB-234 是一种用于非洲动物锥虫病 (AAT) 的小沟粘合剂。S-MGB-234 对 AAT 的主要致病菌:Trypanosoma congolenseTrypanosoma vivax 表现出优异的体外活性。S-MGB-234 与当前的二脒类活性分子没有交叉耐药性,并且不通过二脒类使用的转运蛋白内化。
    S-MGB-234
  • HY-145287A

    DNA/RNA Synthesis Parasite Infection
    S-MGB-234 TFA 是一种用于非洲动物锥虫病 (AAT) 的小沟粘合剂。S-MGB-234 对 AAT 的主要致病菌:Trypanosoma congolenseTrypanosoma vivax 表现出优异的体外活性。S-MGB-234 TFA 与当前的二脒类活性分子没有交叉耐药性,并且不通过二脒类使用的转运蛋白内化。
    S-MGB-234 TFA
  • HY-108938

    Cytochrome P450 Fungal Parasite Infection
    SDZ285428 是一种 CYP51 抑制剂。SDZ285428 抑制 Trypanosoma cruzi (TC) CYP51,I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=9 (1 h)。SDZ285428 抑制 Trypanosoma brucei (TB) CYP51,I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=35 (1 h)。
    SDZ285428
  • HY-119938

    Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 1 是一种有效且无细胞毒性的 trypanosoma brucei 生长抑制剂,EC50 值为 5 nM.
    Tuberculosis inhibitor 1
  • HY-N3247

    Parasite Others
    Monomethyl kolavate 是一种 Trypanosoma brucei GAPDH enzyme (TbGAPDH) 抑制剂, 其 IC50 值为 2 µM。
    Monomethyl kolavate
  • HY-W040073

    Parasite Lactate Dehydrogenase Infection Cancer
    硝呋替莫 Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。
    Nifurtimox
  • HY-118580

    Fungal Parasite Infection
    RO-09-4609 具有抗微生物活性,通过抑制 N-肉豆蔻酰转移酶 (N-myristoyl transferase) 抑制 Candida albicansTrypanosoma bruceiPlasmodium vivax
    RO-09-4609
  • HY-122267

    trans-Clovamide

    Reactive Oxygen Species Bacterial Influenza Virus Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Clovamide (trans-Clovamide) 是一种天然酚类化合物,是一种有效的抗氧化剂。Clovamide 是一种极好的 ROS 和氧自由基清除剂。Clovamide 还具有抗炎和神经保护作用。Clovamide 是一种抗微生物剂,具有抗人类病原体 A 型流感亚型 H5N1Trypanosoma evansiHeliobacter pylori 的活性。
    Clovamide
  • HY-117129

    MK-0436

    Parasite Infection
    MK 436 (MK-0436) 是一种可以从狗尿中分离得到的具有抗锥虫活性的代谢物,特别是对 Trypanosoma cruzi 有效,这是引起南美洲锥虫病 (Chagas disease) 的病原体。
    MK 436
  • HY-W040073S

    Isotope-Labeled Compounds Parasite Lactate Dehydrogenase Infection Cancer
    硝呋替莫-d4 Nifurtimox-d4 是 Nifurtimox 氘代物。Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。
    Nifurtimox-d4
  • HY-W040073R

    Parasite Lactate Dehydrogenase Infection Cancer
    硝呋替莫(Standard) Nifurtimox (Standard)是 Nifurtimox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。
    Nifurtimox (Standard)
  • HY-N10547

    Parasite Infection
    6-O-Methylcatalpol 可从玄参 (Scrophularia ningpoensis) 根中分离得到。6-O-Mmethylcatalpol 对 Trypanosoma b. rhodesienseLeishmania donovani 具有抗原虫活性 (IC50: 32.5 和 8.3 μg/mL)。
    6-O-Methylcatalpol
  • HY-130752

    Cytochrome P450 Parasite Infection
    VNI 是一种有效的 CYP51 抑制剂。 VNI 能抑制克氏锥虫中的甾醇合成,具有抗克氏锥虫作用。
    VNI
  • HY-N9179

    Parasite Infection
    3′,4′,5′,5,6,7-Hexamethoxyflavone 是一种具有抗原生动物活性的黄酮类化合物。3′,4′,5′,5,6,7-Hexamethoxyflavone 抑制 trypanosoma bruceirhodesiense,IC50 值为 21.3 μM (8.58 g/mL)。
    3′,4′,5′,5,6,7-Hexamethoxyflavone
  • HY-113648

    HBV Infection
    LP10是一种非唑类CYP51抑制剂,具有抑制Trypanosoma cruzi感染的活性。LP10的处理阻止了14α-去甲基化步骤,导致寄生虫细胞膜破坏,最终引发重要临床相关的阿米巴虫阶段的死亡。
    LP10
  • HY-151484

    Parasite Infection
    Anti-infective agent 4 (compound 73) 是一种具有口服活性的 Trypanosoma cruzi 抑制剂,IC50 值为 0.016 μM。Anti-infective agent 4 可有效减少体内寄生虫负担。Anti-infective agent 4 可用于感染的研究。
    Anti-infective agent 4
  • HY-W020182

    Terpilene

    Fungal Parasite Infection
    α-松油烯 α-Terpinene (Terpilene) 是一种单萜,存在于多种食品和芳香植物(例如 Mentha piperita)的精油中。α-Terpinene 对 Trypanosoma evansi 有活性,并可用于锥虫病的研究。α-Terpinene 还具有抗氧化和抗真菌特性。
    α-Terpinene
  • HY-151485

    Parasite Infection
    Anti-infective agent 5 (compound 74) 是一种具有口服活性的 Trypanosoma cruzi 抑制剂,IC50 值为 0.10 μM。Anti-infective agent 5 有效抑制体内寄生虫。Anti-infective agent 5 可用于感染的研究。
    Anti-infective agent 5
  • HY-155103

    Proteasome Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 15 (compound 26) 是一种口服有效、脑渗透、选择性的克氏锥虫蛋白酶体 (Trypanosoma cruzi proteasome) 抑制剂,对克氏锥虫和人蛋白酶体的 pIC50 分别为 7.4 和 <4。Antitrypanosomal agent 15 具有良好的ADME特性,可用于恰加斯病的研究。
    Antitrypanosomal agent 15
  • HY-107034

    349C59

    Parasite Infection
    毛克西喹 Moxipraquine 是一种针对克氏锥虫的有效杀虫剂。Moxipraquine 能有效抑制大利什曼原虫、墨西哥乳杆菌和巴拿马巴西乳杆菌,但对巴西乳杆菌无效。
    Moxipraquine
  • HY-116045

    Parasite Cancer
    PDEB1-IN-1 (Compound 12b) 是 Cilomilast (HY-10790) 的衍生物,可以作为 TryPanosoma Brucei PDEB1 (TbrPDEB1) 的抑制剂,IC50 为 0.95 μM。PDEB1-IN-1 可抑制 T. Brucei 的增殖,EC50 为 26 μM。
    PDEB1-IN-1
  • HY-120550

    Parasite Infection
    RS 49676 是一种 N-取代咪唑化合物,对内源性阿米巴原体(amastigotes)表现出极强的体外活性(ED50<0.1 ng/mL),但对外源性阿米巴原体(epimastigotes)无效。在体内实验中,RS 49676 (100 mg/kg/d, sc, 2次) 能够延长感染 Trypanosoma cruzi 的小鼠的平均生存时间,能够延长至超过11周。
    RS 49676
  • HY-111759
    Jaspamycin
    1 篇文献验证

    7-CN-7-C-Ino

    PKA Parasite Infection
    Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂,在 Trypanosoma brucei 中,与其 R 位点 (PKAR) 结合,EC50Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。
    Jaspamycin
  • HY-W020182R

    Fungal Parasite Infection
    α-松油烯 (Standard) α-Terpinene (Standard) 是 α-Terpinene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Terpinene (Terpilene) 是一种单萜,存在于多种食品和芳香植物(例如 Mentha piperita)的精油中。α-Terpinene 对 Trypanosoma evansi 有活性,并可用于锥虫病的研究。α-Terpinene 还具有抗氧化和抗真菌特性。
    α-Terpinene (Standard)
  • HY-P10795

    Antibiotic NK 2

    Parasite Bacterial Fungal Infection
    NK-2 (Antibiotic NK 2),一种缩短的线性两亲性 NK-Lysin 类似物 (包含 NK-Lysin 的残基 39-65),是一种抗菌肽,对 trypanosoma cruziCandida albicans,革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有有效活性。NK-2 可以杀死驻留在人胶质母细胞瘤细胞系 86HG39 内的锥虫,使宿主细胞明显不受伤害。
    NK-2
  • HY-W391625

    (Rac)-Epiligulyl oxide

    Fungal Cancer
    去氢木香内酯消旋体 (Rac)-Dehydrocostus Lactone ((Rac)-Epiligulyl oxide)是一种天然产物,具有抗寄生虫活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone能够显著抑制锥虫(Trypanosoma brucei rhodesiense)的生长。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone呈现出广谱的生物学效应,包括抗炎、抗癌、抗病毒和抗微生物活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone还具有抗真菌、抗氧化、抗糖尿病、抗溃疡和抗蠕虫的作用。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone在细胞毒性测试中表现出不同的IC(50)值,具有较高的选择性指数。
    (Rac)-Dehydrocostus Lactone

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: