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By Targets:	Influenza Virus (1) 11β-HSD (1) Amyloid-β (2) Antibiotic (6) Apoptosis (3) Caspase (1) CCR (2) Cholinesterase (ChE) (1) CMV (5) CXCR (1) DNA/RNA Synthesis (1) EBV (2) Enterovirus (1) HBV (1) HIV (20) HIV Integrase (1) HIV Protease (2) HSV (23) Isotope-Labeled Compounds (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (6) Reverse Transcriptase (4) RSV (1) SARS-CoV (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Endocrinology (1) Infection (48) Inflammation/Immunology (8) Neurological Disease (4)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: C-type Lectin-like Receptor (CTLR) Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） Influenza Virus Virus Protease Dengue virus PCSK9

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W002008

5-Nitrobarbituric acid	HSV	Infection Inflammation/Immunology
5-Nitrobarbituric acid 是一种单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 μM。

HY-13637

Ganciclovir 最多引用文献 17 篇文献验证 BW 759; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine	CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection Cancer
更昔洛韦 Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC₅₀ 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。

HY-13637A

Ganciclovir sodium 最多引用文献 17 篇文献验证 BW 759 sodium; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine sodium	CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection Cancer
更昔洛韦钠 Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC₅₀ 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。

HY-13637S

Ganciclovir-d5 BW 759-d₅; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine-d₅	Isotope-Labeled Compounds CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
更昔洛韦 d₅ Ganciclovir-d₅ 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC₅₀为 5.2 μM。

HY-123211

WAY-150138	HSV	Infection
WAY-150138 可抑制 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) (*herpes simplex virus* type 1 (HSV-1)**) 的复制，其作用是抑制 DNA 包装蛋白在衣壳组装的过程。

HY-139794

SDZ283-910	HIV	Infection
SDZ283-910 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 蛋白酶抑制剂。

HY-P35433

Tifuvirtide T-1249	HIV	Inflammation/Immunology
Tifuvirtide (T-1249) 是一种肽类人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 融合抑制剂。Tifuvirtide 是一种合成设计的杂合逆转录病毒包膜多肽。Tifuvirtide 具有抗逆转录病毒活性。Tifuvirtide 可用于 HIV 感染的研究。

HY-13637B

Ganciclovir hydrate BW-759 hydrate; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine hydrate	CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection Cancer
更昔洛韦水合物 Ganciclovir (BW 759) hydrate 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir hydrate 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC₅₀ 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。

HY-13637R

Ganciclovir (Standard)	CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection Cancer
更昔洛韦 (Standard) Ganciclovir (Standard) 是 Ganciclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC₅₀ 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。

HY-U00224

BRL44385	EBV HSV	Infection
BRL44385 有效且选择性地抑制单纯疱疹病毒 1 型和 2 型 (HSV-1 和 HSV-2)，水痘带状疱疹病毒 (VZV) 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 复制。

HY-19194

A-80987	HIV Protease	Infection
A-80987 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 蛋白酶的抑制剂。

HY-P99693

Lenvervimab GC1102	HBV	Infection
伦韦单抗 Lenvervimab (GC1102) 是一种 IgG1 型重组人乙型肝炎免疫球蛋白。Lenvervimab 可用于乙型肝炎病毒感染的研究。

HY-122453

Palinavir	HIV Protease	Infection
Palinavir 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）和 2 型（HIV-2）蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.5-30 nM。Palinavir 具有抗病毒活性。

HY-U00124

Tromantadine	HSV	Infection
曲金刚胺 Tromantadine，Amantadine 衍生物，具有抗疱疹活性，可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1 和 HSV-2 的复制。

HY-U00124B

Tromantadine hydrochloride 1 篇文献验证	HSV	Infection
盐酸曲金刚胺 Tromantadine hydrochloride，Amantadine 衍生物，具有抗疱疹活性，可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1 和 HSV-2 的复制。

HY-105207

L 696229	HIV	Infection
L 696229是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)逆转录酶活性的特异性抑制剂，具有抗病毒活性。

HY-125433

A-75925	HIV	Infection
A-75925 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 蛋白酶抑制剂，可用于 HIV-1 研究。

HY-129667

BM 21.1298	Reverse Transcriptase HIV	Infection
BM 21.1298 是一种选择性高特异性的非核苷免疫缺陷病毒 1 型逆转录酶 (HIV-1 RT) 抑制剂，具有抗病毒活性。

HY-N7346

Lucidadiol	HSV Cholinesterase (ChE)	Infection
Lucidadiol 是一种从灵芝中分离得到的天然化合物。Lucidadiol 表现出 acetylcholinesterase-抑制活性，IC₅₀ 值为 31 μM。Lucidadiol 对 A 型流感病毒 (*influenza virus* type A) 和 HSV 1** 型病毒显示出抗病毒活性。

HY-14135

BMS 488043 BMS 043	HIV	Infection Inflammation/Immunology
BMS 488043 (BMS 043) 是一种具有口服活性且耐受性良好的人类免疫缺陷病毒类型1 (HIV-1) 与 CD4+ 淋巴细胞结合的抑制剂。

HY-W747737

BVDU 5′-Triphosphate (E)-5-(2-Bromovinyl)-dUTP; BVdUTP	DNA/RNA Synthesis HSV	Infection
BVDU 5′-Triphosphate 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒剂，靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 表现出极好的选择性，这是由于病毒编码的胸苷激酶特异性磷酸化所带来的特性。

HY-P1753

VIR-165	HIV	Infection
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式，它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。

HY-W747737A

BVDU 5′-Triphosphate ammonium (E)-5-(2-Bromovinyl)-dUTP ammonium; BVdUTP ammonium	HSV	Infection
BVDU 5′-Triphosphate ammonium 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒剂，靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate ammonium 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 表现出极好的选择性，这是由于病毒编码的胸苷激酶特异性磷酸化所带来的特性。

HY-N1060

Yatein	HSV Apoptosis	Infection Cancer
亚太因 Yatein 是从 A. chilensis 中提取的木质素，具有抗增殖活性。Yatein 能通过中断立早基因的表达，抑制单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 的复制。

HY-116001

(+)-Carbovir NSC 614846	Others	Infection
(+)-Carbovir (NSC 614846)是一种抗病毒药物，具有针对人类免疫缺陷病毒1型的活性。(+)-Carbovir是核苷类似物，具有增强的化学稳定性和代谢稳定性。(+)-Carbovir可用于艾滋病的研究。

HY-102026

Formycin A NSC 102811	HIV Nucleoside Antimetabolite/Analog Antibiotic	Infection Cancer
Formycin A (NSC 102811) 是一种嘌呤核苷抗生素，一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的抑制剂，EC₅₀ 为 10 μM。Formycin A 显示抗肿瘤和抗病毒活性。

HY-N2004

Isoborneol (±)-Isoborneol	HSV	Infection Neurological Disease
异龙脑 Isoborneol ((±)-Isoborneol) 是一种单萜醇，存在于许多药用植物的精油中，具有抗氧化作用。Isoborneol 具有抗病毒特性，是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的有效抑制剂。

HY-162701

Antiviral agent 58	SARS-CoV Influenza Virus RSV HSV	Infection
Antiviral agent 58 (Compound J1) 是一种具有口服活性的抗病毒剂，对包膜病毒具有广谱抗病毒活性，包括甲型流感病毒 (IAV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)、人冠状病毒OC43 (HCoV-OC43)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 HSV-2。

HY-16907

GSK-364735 S/GSK-364735	HIV HIV Integrase	Infection
GSK-364735 是一种对抗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）的强效抗逆转录病毒剂，以及一种整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 为8 ± 2 nM。GSK-364735 可用于抗病毒研究。

HY-111233

Disoxaril WIN-51711	Enterovirus	Infection
Disoxaril (WIN-51711) 是一种脊髓灰质炎病毒抑制剂。Disoxaril 可抑制 1 型和 2 型脊髓灰质炎病毒在细胞中的复制。 Disoxaril 可直接与病毒衣壳蛋白结合，并通过稳定病毒衣壳来抑制病毒脱壳。Disoxaril 仍允许病毒通过受体介导的内吞作用进入细胞。Disoxaril 还可抑制肠道病毒的复制。

HY-N7696

Physalin F	Apoptosis	Inflammation/Immunology
酸浆苦味素F Physalin F 是一种具有强烈抗炎和免疫调节作用的分泌型甾体。Physalin F 诱导人外周血单个核细胞凋亡，降低人 T 淋巴细胞 1 型病毒 (HTLV-1) 感染后的自发增殖和细胞因子的产生。

HY-N3395

Leachianone G	HSV	Infection
Leachianone G 是一种来自桑树 (Morus alba L) 根皮的抗病毒类黄酮，对单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 具有较强的抗病毒活性，IC₅₀* 为 1.6 μg/mL。*

HY-118740

L-708906	HIV	Infection
L-708906 是一种强效的 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 抑制剂，其IC₅₀ 值为 12 μM。L-708906 可以抑制对非核苷类或核苷类逆转录酶抑制剂耐药的 HIV 菌株。

HY-N1034

12-Oxocalanolide A (±)-12-Oxocalanolide A	HIV	Infection
12-Oxocalanolide A (compound 6) 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 逆转录酶抑制剂，具有 IC₅₀ 和 EC< sub>50 分别为 2.8 和 12 μM。12-Oxocalanolide A 是 Calanolide 的类似物。

HY-P4773

HSV-1 Protease substrate	HSV	Infection
HSV-1 Protease substrate 是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 蛋白酶的肽底物，pH 7.5 时裂解的特异性常数 (k_cat/K_m) 为 5.2 M^{- 1} s^-1。

HY-15303

Pritelivir 4 篇文献验证 AIC316; BAY 57-1293	HSV	Infection
普瑞利韦 Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-15303A

Pritelivir mesylate 4 篇文献验证 AIC316 mesylate; BAY 57-1293 mesylate	HSV	Infection
普瑞利韦甲磺酸盐 Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-15303B

Pritelivir mesylate hydrate 4 篇文献验证 AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate	HSV	Infection
普瑞利韦甲磺酸盐一水合物 Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-P1920

CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466)	EBV	Inflammation/Immunology
CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子，序列为 YPLHEQHGM，代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 显着影响细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别。

HY-139158

Ainuovirine	HIV	Infection
Ainuovirine 是一种第二代非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，Ainuovirine 通过非竞争性地结合到 HIV 逆转录酶上，阻止病毒 RNA 的逆转录过程，从而抑制 HIV 的复制。Ainuovirine 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV) 类型 1 的感染。

HY-N2004R

Isoborneol (Standard)	HSV	Infection Neurological Disease
异龙脑 (Standard) Isoborneol (Standard) 是 Isoborneol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoborneol ((±)-Isoborneol) 是一种单萜醇，存在于许多药用植物的精油中，具有抗氧化作用。Isoborneol 具有抗病毒特性，是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的有效抑制剂。

HY-15353

Emivirine MKC-442	HIV	Infection Inflammation/Immunology
Emivirine (MKC-442) 是有效的非核苷逆转录酶的抑制剂 (NNRTIs)，对dTTP 和 dGTP 依赖性 DNA 或 RNA 聚合酶活性的 K_i 值分别为 0.20 和 0.01 μM。Emivirine 具有有效且选择性的抗 HIV-1 活性。

HY-119807

Prosultiamine	Apoptosis Caspase	Endocrinology
丙舒硫胺 Prosultiamine 是一种硫胺素同源物。Prosultiamine 可以破坏细胞内的氧化还原反应，诱导 HTLV-1 感染细胞的 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。Prosultiamine 可用于伴有人类 T 淋巴细胞病毒 1 型相关脊髓病/热带痉挛性截瘫的下尿路功能障碍的研究。

HY-15303S

Pritelivir-d4-1 AIC316-d4-1; BAY 57-1293-d4-1	Isotope-Labeled Compounds HSV	Infection
普瑞利韦-d₄-1 Pritelivir-d₄-1 (AIC316-d₄-1) 是氘代标记的 Pritelivir。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-14891

Fosdevirine GSK2248761; FDV	HIV Reverse Transcriptase	Infection
Fosdevirine (GSK2248761) 是一种有效的、选择性的、非核苷类逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂 (NNRTI)，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 复制，在体外具有低纳摩尔活性。 Fosdevirine 对多种 HIV-1 病毒株显示出良好的活性，包括依非韦伦 (HY-10572) 耐药的临床分离株。

HY-106958

Talviraline HBY 097	HIV Reverse Transcriptase	Infection
Talviraline 是一种非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，主要用于抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的复制。它通过与 HIV-1 逆转录酶 (RT) 的特定位点结合，从而抑制病毒的复制过程。Talviraline 可用于 HIV-1 感染的潜在对策和安全性研究。

HY-B0155

Vicriviroc SCH 417690; SCH-D; MK-7690 free base	CCR HIV	Infection Cancer
Vicriviroc (SCH 417690) 是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂，其 IC₅₀ > 值为 10 nM，还能抑制 MIP-1α 和 RANTES 配体诱导的细胞内钙释放，其 IC₅₀ 值分别为 0.91 nM 和 16 nM。Vicriviroc 可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 感染，也可以用于癌症的研究。

HY-B0155B

Vicriviroc malate SCH 417690 malate; SCH-D malate; MK-7690	CCR HIV	Infection Cancer
Vicriviroc (SCH 417690) malate 是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂，其 IC₅₀ > 值为 10 nM，还能抑制 MIP-1α 和 RANTES 配体诱导的细胞内钙释放，其 IC₅₀ 值分别为 0.91 nM 和 16 nM。Vicriviroc malate 可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 感染，也可以用于癌症的研究。

HY-117725

S-2720	HIV Reverse Transcriptase	Infection
S-2720 是一种强效的免疫缺陷病毒 1 型逆转录酶 (HIV-1 RT) 和 HIV-1 复制的抑制剂。S-2720 的结合位点与非核苷类化合物重叠。p66 亚基-BI-RG-587 (HY-10570) 复合物中的小口袋很可能是 S-2720 的靶点。S-2720 是一种喹啉衍生物，有望用于 HIV-1 感染的研究。

HY-P10429

RCP168	CXCR	Infection
RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC₅₀=5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV-1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P35433

Tifuvirtide T-1249	HIV	Inflammation/Immunology
Tifuvirtide (T-1249) 是一种肽类人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 融合抑制剂。Tifuvirtide 是一种合成设计的杂合逆转录病毒包膜多肽。Tifuvirtide 具有抗逆转录病毒活性。Tifuvirtide 可用于 HIV 感染的研究。

HY-P1753

VIR-165	HIV	Infection
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式，它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。

HY-P4025

ELDKWA	Peptides	Others
ELDKWA 是 gp41 胞外域中高度保守的氨基酸。ELDKWA 可以用作针对人类免疫缺陷病毒 1 型的中和单克隆抗体 2F5 (mAb 2F5) 的表位。

HY-P4773

HSV-1 Protease substrate	HSV	Infection
HSV-1 Protease substrate 是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 蛋白酶的肽底物，pH 7.5 时裂解的特异性常数 (k_cat/K_m) 为 5.2 M^{- 1} s^-1。

HY-P1920

CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466)	EBV	Inflammation/Immunology
CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子，序列为 YPLHEQHGM，代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 显着影响细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别。

HY-P10429

RCP168	CXCR	Infection
RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC₅₀=5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV-1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99693

Lenvervimab GC1102	HBV	Infection
伦韦单抗 Lenvervimab (GC1102) 是一种 IgG1 型重组人乙型肝炎免疫球蛋白。Lenvervimab 可用于乙型肝炎病毒感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1060

Yatein	Infection Cupressaceae Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Chamaecyparis obtusa	HSV Apoptosis
亚太因 Yatein 是从 A. chilensis 中提取的木质素，具有抗增殖活性。Yatein 能通过中断立早基因的表达，抑制单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 的复制。

HY-N2004

Isoborneol (±)-Isoborneol	Structural Classification Natural Products Source classification Curcuma aromatica Salisb. cv. Wenyujin Plants Zingiberaceae	HSV
异龙脑 Isoborneol ((±)-Isoborneol) 是一种单萜醇，存在于许多药用植物的精油中，具有抗氧化作用。Isoborneol 具有抗病毒特性，是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的有效抑制剂。

HY-N7696

Physalin F	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Physalis angulata L. Solanaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
酸浆苦味素F Physalin F 是一种具有强烈抗炎和免疫调节作用的分泌型甾体。Physalin F 诱导人外周血单个核细胞凋亡，降低人 T 淋巴细胞 1 型病毒 (HTLV-1) 感染后的自发增殖和细胞因子的产生。

HY-N7346

Lucidadiol	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	HSV Cholinesterase (ChE)
Lucidadiol 是一种从灵芝中分离得到的天然化合物。Lucidadiol 表现出 acetylcholinesterase-抑制活性，IC₅₀ 值为 31 μM。Lucidadiol 对 A 型流感病毒 (*influenza virus* type A) 和 HSV 1** 型病毒显示出抗病毒活性。

HY-N3395

Leachianone G	Flavonoids Flavonones Source classification Morus alba L. Plants Moraceae	HSV
Leachianone G 是一种来自桑树 (Morus alba L) 根皮的抗病毒类黄酮，对单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 具有较强的抗病毒活性，IC₅₀* 为 1.6 μg/mL。*

HY-N2004R

Isoborneol (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Curcuma aromatica Salisb. cv. Wenyujin Plants Zingiberaceae	HSV
异龙脑 (Standard) Isoborneol (Standard) 是 Isoborneol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoborneol ((±)-Isoborneol) 是一种单萜醇，存在于许多药用植物的精油中，具有抗氧化作用。Isoborneol 具有抗病毒特性，是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的有效抑制剂。

Species:	Virus (2)
Tag:	His (2)
Source:	HEK293 (1) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75290

	NS1 Protein, Dengue virus 1 (HEK293, His) DENV-NS1 Protein; DENV; Dengue virus (DENV) (type 1, strain US/Hawaii/1944) DENV-NS1 Protein	Virus	HEK293
	NS1 蛋白在病毒出芽、与细胞膜结合以及促进病毒 RNA 组装成核衣壳以形成成熟病毒颗粒方面发挥着关键作用。在进入过程中，NS1 诱导基因组渗透到宿主细胞质中。NS1 Protein, Dengue virus 1 (HEK293, His) 是重组的 NS1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P74197

	E/Envelope Protein, Dengue virus 1 (101a.a, sf9, His) E Protein; DENV; Envelope; Dengue virus (DENV) (type 1, strain US/Hawaii/1944) E/Envelope Protein Domain III	Virus	Sf9 insect cells
	NS1 蛋白在病毒出芽、与细胞膜结合以及促进病毒 RNA 组装成核衣壳以形成成熟病毒颗粒方面发挥着关键作用。在进入过程中，NS1 诱导基因组渗透到宿主细胞质中。E/Envelope Protein, Dengue virus 1 (101a.a, sf9, His) 是重组的 E/包膜蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

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HY-13637S

Ganciclovir-d5

Ganciclovir-d₅ 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC₅₀为 5.2 μM。

HY-15303S

Pritelivir-d4-1
Pritelivir-d₄-1 (AIC316-d₄-1) 是氘代标记的 Pritelivir。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4

Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

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