2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Cytochrome P450
  4. Ticlopidine

Ticlopidine  (Synonyms: 噻氯匹啶; PCR 5332)

目录号: HY-100386 纯度: 99.34%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC50 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC50 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC50 值分别为 26.0 和 32.3 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ticlopidine Chemical Structure

Ticlopidine Chemical Structure

CAS No. : 55142-85-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥300
In-stock
10 mg ￥420
In-stock
25 mg ￥800
In-stock
50 mg ￥1200
In-stock
100 mg ￥1800
In-stock
200 mg   询价  
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Ticlopidine 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ticlopidine (PCR 5332), an antithrombotic proagent, acts as an allosteric, noncompetitive inhibitor of CD39 with the IC50 of 81.7 μM. Ticlopidine blocks several NTPDase isoenzymes with IC50s of 170 μM and 149 μM for NTPDase2 and NTPDase3, respectively. Ticlopidine is an inhibitor of CYP2C19 human liver cytochrome. Ticlopidine inhibits CYP2C9 and CYP3A4 with IC50s of 26.0 and 32.3 μM, respectively.

IC50 & Target

CYP2

 

CYP3

 

体外研究
(In Vitro)

Ticlopidine exhibits activity against human CD39 with apparent Ki,app values of 14 µM[1].
Ticlopidine inhibits recombinant human CD39 expressed in COS-7-cells with the Ki value of 127±12 µM[1].
Growth rate is affected during the first days of culture, Ticlopidine (30 and 150 µM) reducing its effect in the following days[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Ticlopidine 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[4]

Cell Line: Human endothelial cells
Concentration: 30 and 150 µM
Incubation Time: 2, 6; 10 days
Result: Treated cells grow slower if compared with controls and this effect correlates with the concentration of Ticlopidine in the culture medium.
体内研究
(In Vivo)

Oral administration of Losartan with 10 mg/kg Ticlopidine significantly increases the AUC (by 65.0%), suggesting that Ticlopidine can effectively inhibit the metabolism of losartan in the intestine and/or liver[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (7-8 weeks old, weighing 270-300 g)[3]
Dosage: 4 or 10 mg/kg
Administration: Orally administered 30 min before oral administration of losartan.
Result: The AUC and Cmax of Losartan after oral administration with Losartan and 10 mg/kg Ticlopidine were significantly greater (by 65.0% and 49.4%, respectively) than those of control rats.
Clinical Trial
分子量

263.79

Formula

C14H14ClNS
CAS 号
性状

油状物

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (379.09 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7909 mL 18.9545 mL 37.9089 mL
5 mM 0.7582 mL 3.7909 mL 7.5818 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.48 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.48 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Ticlopidine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7909 mL 18.9545 mL 37.9089 mL 94.7724 mL
5 mM 0.7582 mL 3.7909 mL 7.5818 mL 18.9545 mL
10 mM 0.3791 mL 1.8954 mL 3.7909 mL 9.4772 mL
15 mM 0.2527 mL 1.2636 mL 2.5273 mL 6.3182 mL
20 mM 0.1895 mL 0.9477 mL 1.8954 mL 4.7386 mL
25 mM 0.1516 mL 0.7582 mL 1.5164 mL 3.7909 mL
30 mM 0.1264 mL 0.6318 mL 1.2636 mL 3.1591 mL
40 mM 0.0948 mL 0.4739 mL 0.9477 mL 2.3693 mL
50 mM 0.0758 mL 0.3791 mL 0.7582 mL 1.8954 mL
60 mM 0.0632 mL 0.3159 mL 0.6318 mL 1.5795 mL
80 mM 0.0474 mL 0.2369 mL 0.4739 mL 1.1847 mL
100 mM 0.0379 mL 0.1895 mL 0.3791 mL 0.9477 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ticlopidine55142-85-3PCR 5332PCR5332PCR-5332Cytochrome P450CYPsPlatelet Aggregation Inhibitorantithrombotic prodrugallostericnoncompetitiveCD39NTPDaseCYP2C19liver cytochromeInhibitorinhibitorinhibit

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