2. Neuronal Signaling Membrane Transporter/Ion Channel
  3. iGluR Sodium Channel Calcium Channel Potassium Channel
  4. Bupivacaine hydrochloride

Bupivacaine hydrochloride  (Synonyms: 盐酸布比卡因)

目录号: HY-B0405A 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Bupivacaine hydrochloride 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine hydrochloride 可用于慢性疼痛的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Bupivacaine hydrochloride Chemical Structure

Bupivacaine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 18010-40-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥790
In-stock
100 mg ￥600
In-stock
500 mg ￥900
In-stock
1 g   询价  
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Customer Review

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Bupivacaine hydrochloride 相关抗体

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查看 iGluR 亚型特异性产品:

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AMPA Receptor NMDA Receptor Kainate Receptor

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Nav1.1 Nav1.2 Nav1.3 Nav1.4 Nav1.5 Nav1.6 Nav1.7 Nav1.8

查看 Calcium Channel 亚型特异性产品:

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N-type calcium channel L-type calcium channel P/Q-type calcium channel T-type calcium channel Calcium Channel

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Bupivacaine hydrochloride is a NMDA receptor inhibitor.Bupivacaine can block sodium, L-calcium, and potassium channels.Bupivacaine potently blocks SCN5A channels with the IC50 of 69.5 μM. Bupivacaine hydrochloride can be used for the research of chronic pain[1][2][3].

IC50 & Target

NMDA Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

Bupivacaine hydrochloride 盐酸盐抑制脊髓背角中 NMDA 受体介导的突触传递，脊髓背角是一个与中枢敏化密切相关的区域[1]。
Bupivacaine hydrochloride 通过将半数最大激活/失活的膜电位向稍微更负的膜电位移动来影响通道激活和稳态失活的电压依赖性。在失活状态下，SCN5A 通道对盐酸 Bupivacaine hydrochloride 略微敏感，IC50=2.18±0.16 μM[2]。
Bupivacaine hydrochloride 以剂量依赖的方式可逆地抑制 SK2 通道，IC50 为 16.5 μM[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Bupivacaine hydrochloride 相关抗体:

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: HEK 293 cells transfected with the SK2 gene (transfected cells were named SK2 cells)
Concentration: 10, 100, 1000 µM
Incubation Time:
Result: The IC50 value was 16.5 µM.
Clinical Trial
分子量

324.89

Formula

C18H29ClN2O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸布比卡因
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (76.95 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 12.5 mg/mL (38.47 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0780 mL 15.3898 mL 30.7796 mL
5 mM 0.6156 mL 3.0780 mL 6.1559 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.69 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.69 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 13 mg/mL (40.01 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Bupivacaine hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.0780 mL 15.3898 mL 30.7796 mL 76.9491 mL
5 mM 0.6156 mL 3.0780 mL 6.1559 mL 15.3898 mL
10 mM 0.3078 mL 1.5390 mL 3.0780 mL 7.6949 mL
15 mM 0.2052 mL 1.0260 mL 2.0520 mL 5.1299 mL
20 mM 0.1539 mL 0.7695 mL 1.5390 mL 3.8475 mL
25 mM 0.1231 mL 0.6156 mL 1.2312 mL 3.0780 mL
30 mM 0.1026 mL 0.5130 mL 1.0260 mL 2.5650 mL
DMSO 40 mM 0.0769 mL 0.3847 mL 0.7695 mL 1.9237 mL
50 mM 0.0616 mL 0.3078 mL 0.6156 mL 1.5390 mL
60 mM 0.0513 mL 0.2565 mL 0.5130 mL 1.2825 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Bupivacaine18010-40-7盐酸布比卡因iGluRSodium ChannelCalcium ChannelPotassium ChannelIonotropic glutamate receptorsNa channelsNa+ channelsCa2+ channelsCa channelsKcsAelectrophysiologylocalanestheticsNMDApainchannelInhibitorinhibitorinhibit

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