2. 诱导疾病模型产品 GPCR/G Protein Metabolic Enzyme/Protease
  3. 内分泌与代谢疾病模型 Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
  4. 高尿酸模型
  5. Inosine

Inosine  (Synonyms: 肌苷)

目录号: HY-N0092 纯度: 99.67%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1R 和 A2AR 的激动剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Inosine Chemical Structure

Inosine Chemical Structure

CAS No. : 58-63-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥495
In-stock
500 mg ￥350
In-stock
1 g ￥500
In-stock
10 g ￥600
In-stock
25 g ￥700
In-stock
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Inosine 相关抗体

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Adenosine A1 receptor (A1R) Adenosine A2A receptor (A2AR) Adenosine A2B receptor (A2BR) Adenosine A3 receptor (A3R)

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Inosine is an endogenous purine nucleoside produced by catabolism of adenosine. Inosine has anti-inflammatory, antinociceptive, immunomodulatory and neuroprotective effects. Inosine is an agonist for adenosine A1 (A1R) and A2A (A2AR) receptors[1][2][3].

IC50 & Target[1]

Human Endogenous Metabolite

 

A1AR

 

A2AR

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
C6 IC50
> 250 μM
Compound: Inosine
Cytotoxicity against rat C6 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against rat C6 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
10.1039/C3MD00159H
DU-145 IC50
> 250 μM
Compound: Inosine
Cytotoxicity against human DU145 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human DU145 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
10.1039/C3MD00159H
HaCaT IC50
> 250 μM
Compound: Inosine
Cytotoxicity against human HaCaT cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HaCaT cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
10.1039/C3MD00159H
L6 IC50
> 250 μM
Compound: Inosine
Cytotoxicity against rat L6 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against rat L6 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
10.1039/C3MD00159H
MCF7 IC50
> 250 μM
Compound: Inosine
Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
10.1039/C3MD00159H
Vero IC50
0.23 nM
Compound: Inosine
Anti-Herpes simplex virus type-1 activity in vero cells using plaque inhibition assay
Anti-Herpes simplex virus type-1 activity in vero cells using plaque inhibition assay
[PMID: 10464017]
体外研究
(In Vitro)

Inosine 以剂量依赖性方式刺激通过 A2AR 介导的 cAMP 产生[2]。
Inosine 以剂量依赖性方式诱导 hA2AR 介导的 ERK1/2 磷酸化[2]。
Inosine (100 μM; 24 小时) 可降低与星形胶质细胞一起培养的 MES 23.5 细胞中的氧化应激[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Inosine 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Inosine 可诱发高尿酸血症[5]。

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诱发高尿酸血症[5]
背景
高尿酸血症 (HUA) 是由嘌呤代谢异常引起的，其典型特征是尿酸形成增加或尿酸排泄减少。肌苷是嘌呤代谢的前体。嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 和黄嘌呤氧化酶 (XO) 催化肌苷的转化[6]。肌苷可进一步催化次黄嘌呤、黄嘌呤和尿酸 (UA)[7]。
具体建模方法
小鼠：Alb-CreERT2；Glut9lox/lox (LG9KO) • 6 周大
给药方式：每天上午9：00-10：00，ig 4g/kg，一次，连续3天
笔记
(1)每天上午 9：00-10：00 对小鼠进行一次管饲，剂量为 4 g/kg 肌苷（500 mg/ml 0.5％ 羧甲基纤维素水悬浮液），连续 3 天（第 0、1 和 2 天），并在最后一次管饲肌苷 24 小时后安乐死（第 3 天）。
(2)在肌苷治疗前以及动物安乐死前第一次管饲后2小时、6小时、最后一次管饲后24小时，从尾部采血，测量血浆尿酸和肌酐含量。
(3)肌苷灌胃6周后，血尿酸、肌酐恢复正常。
肌苷管饲与 HFD 结合会导致 LG9KO 小鼠急性肾衰竭。
建模指标
分子变化：肌苷可提高 LG9KO 小鼠的血浆尿酸水平。在喂食普通饲料的 LG9KO 小鼠中，尿酸血症在第一次管饲后 2 小时和 6 小时短暂升高，并在最后一次管饲后（第 3 天）24 小时恢复到基础水平。相比之下，在喂食 HFD 的 LG9KO 小鼠中，肌苷管饲在第 3 天诱发了更高的高尿酸血症
组织变化：导致管状尿酸盐和尿酸晶体形成。
相关产品： 氧钾 (HY-17511)
相反产品： /

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male/female C57BL/6 mice[2]
Dosage: 1 mg/kg, 10 mg/kg, 100 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, 20 min before formalin treatment
Result: Reduced flinching behaviour induced by formalin (2 %; 20 μL; intraplantar injection).
Clinical Trial
分子量

268.23

Formula

C10H12N4O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

肌苷
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (372.82 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 10 mg/mL (37.28 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7282 mL 18.6408 mL 37.2816 mL
5 mM 0.7456 mL 3.7282 mL 7.4563 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.32 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.32 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 15.56 mg/mL (58.01 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.67%

COA (289 KB) HNMR (262 KB) RP-HPLC (260 KB) MS (68 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Inosine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.7282 mL 18.6408 mL 37.2816 mL 93.2039 mL
5 mM 0.7456 mL 3.7282 mL 7.4563 mL 18.6408 mL
10 mM 0.3728 mL 1.8641 mL 3.7282 mL 9.3204 mL
15 mM 0.2485 mL 1.2427 mL 2.4854 mL 6.2136 mL
20 mM 0.1864 mL 0.9320 mL 1.8641 mL 4.6602 mL
25 mM 0.1491 mL 0.7456 mL 1.4913 mL 3.7282 mL
30 mM 0.1243 mL 0.6214 mL 1.2427 mL 3.1068 mL
DMSO 40 mM 0.0932 mL 0.4660 mL 0.9320 mL 2.3301 mL
50 mM 0.0746 mL 0.3728 mL 0.7456 mL 1.8641 mL
60 mM 0.0621 mL 0.3107 mL 0.6214 mL 1.5534 mL
80 mM 0.0466 mL 0.2330 mL 0.4660 mL 1.1650 mL
100 mM 0.0373 mL 0.1864 mL 0.3728 mL 0.9320 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Inosine58-63-9肌苷Adenosine ReceptorEndogenous MetaboliteP1 receptornucleosideadenosinemetabolismhumanmetaboliteneuroprotectiveantinociceptiveantiallodynicantihyperalgesicimmunomodulatoryParkinson's diseaseInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Inosine
目录号：
HY-N0092
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