2. Cell Cycle/DNA Damage Apoptosis
  3. CDK Apoptosis
  4. NVP-2

NVP-2 是一种有效且具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 探针，可抑制 CDK9/CycT 活性，IC50 值为 0.514 nM。NVP-2 对 CDK1/CycB，CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用，其 IC50 值分别为 0.584 µM，0.706 µM 和 0.605 µM。NVP-2诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

NVP-2 Chemical Structure

NVP-2 Chemical Structure

CAS No. : 1263373-43-8

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

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规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1693
In-stock
1 mg ￥600
In-stock
5 mg ￥1500
In-stock
10 mg ￥2600
In-stock
25 mg ￥4488
In-stock
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100 mg 现货 询价
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Customer Review

NVP-2 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 29 篇科研文献

WB

    NVP-2 purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Rep. 2021 Mar 16;34(11):108870.  [Abstract]

    NVP-2 treatment suppresses RNA polymerase II (RNAPII) CTD pSer2, pAKT, MYC, and MCL-1 levels and augments PARP cleavage in primary MCL patient samples (Pt0448, Pt1888) in a dose-dependent fashion.

    NVP-2 purchased from MCE. Usage Cited in: Neoplasia. 2019 Jul;21(7):713-720.  [Abstract]

    LNCaP cells were treated with DMSO or increasing dose of NVP2 for 24 hours and samples are analyzed using western blotting. Densitometry is used to evaluate the abundance of each protein.

    NVP-2 purchased from MCE. Usage Cited in: Cell. 2018 Sep 20;175(1):171-185.e25.  [Abstract]

    WB analysis of MV4-11 cells treated with BTX161 (6 hr), iCDK9 (4 hr), or THZ1 (4 hr) at the indicated concentrations in different combinations as indicated. PP2Ac is a loading control.

    查看 CDK 亚型特异性产品:

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    CDK1 CDK2 CDK3 CDK4 CDK5 CDK6 CDK7 CDK8 CDK9 CDK11 CDK12 CDK13 CDK14 CDK16 CDK19 CDC CLK Pho85

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    NVP-2 is a potent and selective ATP-competitive cyclin dependent kinase 9 (CDK9) probe, inhibits CDK9/CycT activity with an IC50 of 0.514 nM. NVP-2 displays inhibitory effcts on CDK1/CycB, CDK2/CycA and CDK16/CycY kinases with IC50 values of 0.584 µM, 0.706 µM, and 0.605 µM, respectively. NVP-2 induces cell apoptosis.[1]

    IC50 & Target

    CDK9

    0.5 nM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    NVP-2 has an anti-proliferation of leukemia cells, inhibits KOPT-K1, Jurkat, P12-ICHIKAWA, DU.528, MOLT 16, HSB-2, PF-382, SKW-3, SUP-T11, DND-41 and HPB-ALL cells with IC50 values of 0.1688 μM, 0.1233? μM,0.5736? μM,0.1575 μM, 0.1620 μM,0.1585 μM, 0.1808 μM, 0.2589 μM, 0.0918 μM and 0.3023 μM, respectively[1].
    ? NVP-2 (250 nM-1 μM; 6 hours) engages CDK9 in wildtype and?CRBN?/??MOLT4 cells at all concentrations, while CDK2 and CDK7 are unaffected[1].
    ? NVP-2 (0-10 nM; 72 hours) exhibits CRBN-dependent anti-proliferative and pro-apoptotic effects in MOLT4 cells, displays an IC50 value of 9 nM[1].
    ? NVP-2 (250 nM; 24 hours) induces cell apoptosis in MOLT4 cells, upregulates caspase-3 and γH2A.X expression. However, while the compound washout significantly reduces the degree of apoptosis induced by NVP-2[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    NVP-2 相关抗体:

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: Leukemia cell lines
    Concentration: 0.1233 µM-0.5736 µM
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Inhibited Leukemia cell lines viabity.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: Wildtype and CRBN−/− MOLT4 cells
    Concentration: 1 μM; 500 nM; 250 nM
    Incubation Time: 6 hours
    Result: Degrade CDK9  sub-stoichiometrically at all concentrations.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: Wildtype and CRBN−/− MOLT4 cells
    Concentration: 250 nM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Induced cell apoptosis in cells and wash outed the compound relieved NVP-2-induced cell apoptosis.

    Cell Proliferation Assay[1]

    Cell Line: MOLT4 cells
    Concentration: 0-10 nM
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Exhibited anti-proliferative effects in MOLT4 cells.
    分子量

    513.07

    Formula

    C27H37ClN6O2
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (194.91 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.9491 mL 9.7453 mL 19.4905 mL
    5 mM 0.3898 mL 1.9491 mL 3.8981 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.60%

    COA (191 KB) HNMR (147 KB) RP-HPLC (168 KB) LCMS (107 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    NVP-2 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.9491 mL 9.7453 mL 19.4905 mL 48.7263 mL
    5 mM 0.3898 mL 1.9491 mL 3.8981 mL 9.7453 mL
    10 mM 0.1949 mL 0.9745 mL 1.9491 mL 4.8726 mL
    15 mM 0.1299 mL 0.6497 mL 1.2994 mL 3.2484 mL
    20 mM 0.0975 mL 0.4873 mL 0.9745 mL 2.4363 mL
    25 mM 0.0780 mL 0.3898 mL 0.7796 mL 1.9491 mL
    30 mM 0.0650 mL 0.3248 mL 0.6497 mL 1.6242 mL
    40 mM 0.0487 mL 0.2436 mL 0.4873 mL 1.2182 mL
    50 mM 0.0390 mL 0.1949 mL 0.3898 mL 0.9745 mL
    60 mM 0.0325 mL 0.1624 mL 0.3248 mL 0.8121 mL
    80 mM 0.0244 mL 0.1218 mL 0.2436 mL 0.6091 mL
    100 mM 0.0195 mL 0.0975 mL 0.1949 mL 0.4873 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    NVP-21263373-43-8NVP2NVP 2CDKApoptosisCyclin dependent kinaseCRBNCDK9LeukemiaInhibitorinhibitorinhibit

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    产品名称：
    NVP-2
    目录号：
    HY-12214A
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