2. Metabolic Enzyme/Protease Autophagy
  3. Cytochrome P450 Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite
  4. Naringin

Naringin  (Synonyms: 柚皮苷; Naringoside)

目录号: HY-N0153 纯度: 99.75%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Naringin是黄烷酮糖苷，有很多药理作用，例如抗氧化活性，降血脂，抗癌，抑制细胞色素P450酶。Naringin 也通过抑制锌指蛋白 1 E-盒结合蛋白 (Zeb1) 抑制人骨肉瘤细胞的增殖和侵袭并诱导其凋亡。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Naringin Chemical Structure

Naringin Chemical Structure

CAS No. : 10236-47-2

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
100 mg ￥320
In-stock
200 mg ￥500
In-stock
10 g ￥700
In-stock
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Naringin 相关抗体

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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Naringin is a major flavanone glycoside obtained from tomatoes, grapefruits, and many other citrus fruits. Naringin exhibits biological properties such as antioxidant, anti-inflammatory, and antiapoptotic activities. Naringin also inhibits proliferation and invasion and induces apoptosis in human osteosarcoma cells by inhibiting zinc finger E-box binding homeobox 1 (Zeb1)[1][5].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
Monocyte IC50
> 200 μM
Compound: Naringin
Inhibition of TNFalpha expression in LPS-stimulated human monocytes treated 30 mins before LPS challenge measured after 14 hrs by ELISA
Inhibition of TNFalpha expression in LPS-stimulated human monocytes treated 30 mins before LPS challenge measured after 14 hrs by ELISA
[PMID: 10096854]
Oocyte EC50
> 100 μM
Compound: Naringin
Activation of recombinant human GIRK1/4 expressed in Xenopus oocytes by two-electrode voltage clamp method
Activation of recombinant human GIRK1/4 expressed in Xenopus oocytes by two-electrode voltage clamp method
[PMID: 23916258]
Oocyte EC50
> 100 μM
Compound: Naringin
Activation of recombinant human GIRK1/2 expressed in Xenopus oocytes by two-electrode voltage clamp method
Activation of recombinant human GIRK1/2 expressed in Xenopus oocytes by two-electrode voltage clamp method
[PMID: 23916258]
体外研究
(In Vitro)

Naringin 抑制 NF-κB 信号通路的激活。Naringin 抑制高糖诱导的 HBZY-1 细胞增殖、炎症反应和氧化应激损伤[1]。Naringin 以剂量和时间依赖性方式抑制 AGS 癌细胞的增殖，显著降低 PI3K 磷酸化及其下游靶点 p-Akt 和 p-mTOR 的活化水平 (浓度 2 mM) 。Naringin 在 AGS 细胞中诱导自噬性细胞死亡，并激活与自噬相关的蛋白[2]。Naringin 保护 PC12 细胞免受 3-NP 的神经毒性伤害，降低乳酸脱氢酶释放水平，同时增强抗氧化防御能力，提高酶促抗氧化剂活性和还原型谷胱甘肽水平[3].
Naringin (10 μM 和 20 μM，24 h) 抑制骨肉瘤细胞中 Zeb1 的表达、细胞增殖和迁移，并诱导细胞凋亡[5].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Naringin 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Naringin 治疗可明显减轻糖尿病大鼠肾脏损伤,显著增加糖尿病大鼠体重;Naringin 能有效减轻糖尿病大鼠胶原沉积及肾间质纤维化;Naringin 治疗可降低ROS、MDA含量,提高SOD 和 GSH-Px[1]。口服Naringin 可显著提高学习和记忆能力。Naringin 可显著增强胰岛素信号通路[3]。[1234]Naringin (5.10 mg/kg，静脉注射，每天一次，共16天)可抑制裸BALB/c小鼠中MG63细胞的侵袭[5]。[1234]

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Clinical Trial
分子量

580.53

Formula

C27H32O14
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

柚皮苷
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 1 year
-20°C 6 months
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (215.32 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 1 mg/mL (1.72 mM; 超声助溶 (<80°C))

Ethanol 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7226 mL 8.6128 mL 17.2256 mL
5 mM 0.3445 mL 1.7226 mL 3.4451 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (3.58 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.58 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 40 mg/mL (68.90 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.75%

COA (196 KB) HNMR (280 KB) LCMS (267 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Cell Assay
[1]

HBZY-1 cells are plated into 96-well plates and pretreated with various concentrations(1, 5, 10, 25, 50, 100 μM) of naringin for 2 h. Then cells are treated with 30 mM glucose for 24 h. The control group is added sterile normal saline in the same volume. After treatment, all the wells are incubated with 20 μL of 5 mg/ml MTT for 4 h at 37°C. Subsequently, 100 μL of DMSO are used to dissolve the formed formazan crystals after removal of the supernatant. The result is recorded at 490 nm on a microplate reader[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[1][4]

Rats: The rats are randomly divided into six groups: control, naringin (80 mg/kg), STZ, STZ+naringin (20 mg/kg), STZ+naringin (40 mg/kg), STZ+naringin(80 mg/kg). The rats in the STZ and STZ+naringin groups are intraperitoneally injected with STZ (65 mg/kg). The control and naringin groups are intraperitoneally injected with 0.1 M citrate buffer of same volume. After injection of STZ for 3 and 5 days, blood glucose levels are measured by tail vein puncture blood sampling[1].

Mice: Sixty 4-week-old male mice are randomized into four groups and fed for 20 weeks with either control diet or high-fat diet chow. Mice are dosed with 100 mg/kg of naringin daily. Mice body weight and food intake are weekly measured. Following behavioral assessment, animals are deeply anesthetized with isoflurane and sacrificed by decapitation after fasting for at least 5 h. Their plasma is collected for further analysis[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Naringin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.7226 mL 8.6128 mL 17.2256 mL 43.0641 mL
DMSO 5 mM 0.3445 mL 1.7226 mL 3.4451 mL 8.6128 mL
10 mM 0.1723 mL 0.8613 mL 1.7226 mL 4.3064 mL
15 mM 0.1148 mL 0.5742 mL 1.1484 mL 2.8709 mL
20 mM 0.0861 mL 0.4306 mL 0.8613 mL 2.1532 mL
25 mM 0.0689 mL 0.3445 mL 0.6890 mL 1.7226 mL
30 mM 0.0574 mL 0.2871 mL 0.5742 mL 1.4355 mL
40 mM 0.0431 mL 0.2153 mL 0.4306 mL 1.0766 mL
50 mM 0.0345 mL 0.1723 mL 0.3445 mL 0.8613 mL
60 mM 0.0287 mL 0.1435 mL 0.2871 mL 0.7177 mL
80 mM 0.0215 mL 0.1077 mL 0.2153 mL 0.5383 mL
100 mM 0.0172 mL 0.0861 mL 0.1723 mL 0.4306 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Naringin10236-47-2Naringoside柚皮苷Cytochrome P450AutophagyMitophagyEndogenous MetaboliteCYPsMitochondrial AutophagyInhibitorinhibitorinhibit

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Naringin
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