2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Metabolic Enzyme/Protease Membrane Transporter/Ion Channel
  3. 5-HT Receptor Cytochrome P450 Potassium Channel
  4. Mosapride

Mosapride  (Synonyms: 莫沙必利; TAK-370; AS-4370)

目录号: HY-B0189 纯度: 99.87%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Mosapride 是一种具有口服活性的促胃肠动力化合物，是一种 5HT4 激动剂。Mosapride 是一种 CYP 诱导剂。Mosapride 对 Kv4.3 具有浓度依赖的抑制作用，其 IC50 值为 15.2 μM。Mosapride 可用于胃肠疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Mosapride Chemical Structure

Mosapride Chemical Structure

CAS No. : 112885-41-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥209
In-stock
5 mg ￥190
In-stock
10 mg ￥290
In-stock
25 mg ￥600
In-stock
50 mg ￥960
In-stock
100 mg ￥1530
In-stock
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CYP1 CYP2 CYP3 CYP4 CYP11 CYP17 Aromatase/CYP19A1 CYP26 CYP51 CYP1A2 CYP2D6 CYP2C9 CYP2C19 CYP3A4 CYP17A1

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Mosapride is an orally active gastroenterokinetic compound. Mosapride is a 5HT4 agonist. Mosapride is a CYP inducer. Mosapride has a concentration-dependent inhibitory effect on Kv4.3, and its IC50 value is 15.2 μM. Mosapride can be used in the study of gastrointestinal diseases[1][2][3][4][5][6][7].

IC50 & Target

5-HT4 Receptor

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HEK293 IC50
4.8 μM
Compound: Mosapride
Inhibition of human ERG expressed in HEK293 cells by whole cell patch clamp method
Inhibition of human ERG expressed in HEK293 cells by whole cell patch clamp method
[PMID: 19260734]
体外研究
(In Vitro)

Mosapride (1-100 nM) 显著增加了豚鼠结肠近端和远端收缩的平均幅度，缩短了结肠近端和远端转运时间[3]。
Mosapride (869 ng/mL, 48 h) 在人肝细胞 (HMC424, 478 和 493) 中增加 Cytochrome P450 (CYP1A2、2B6 和 3A4) 的诱导能力[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Mosapride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Mosapride citrate (0.3-3 mg/kg或30 mg/kg 口服) 促进大鼠胃排空，呈剂量依赖性。剂量为30 mg/kg时显著抑制大鼠胃排空[5]。
Mosapride citrate (0.25, 0.5, 0.75 mg/kg 口服) 在大鼠中可通过激活5-HT4受体来减轻非甾体抗炎药诱导的溃疡[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: NSAID-induced experimental ulcer model
Dosage: 0.25, 0.5 , 0.75 mg/kg
Administration: p.o
Result: Inhibited the mucosal damage.
Clinical Trial
分子量

421.89

Formula

C21H25ClFN3O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

莫沙必利
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 66.67 mg/mL (158.03 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3703 mL 11.8514 mL 23.7029 mL
5 mM 0.4741 mL 2.3703 mL 4.7406 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (11.85 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Mosapride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3703 mL 11.8514 mL 23.7029 mL 59.2572 mL
5 mM 0.4741 mL 2.3703 mL 4.7406 mL 11.8514 mL
10 mM 0.2370 mL 1.1851 mL 2.3703 mL 5.9257 mL
15 mM 0.1580 mL 0.7901 mL 1.5802 mL 3.9505 mL
20 mM 0.1185 mL 0.5926 mL 1.1851 mL 2.9629 mL
25 mM 0.0948 mL 0.4741 mL 0.9481 mL 2.3703 mL
30 mM 0.0790 mL 0.3950 mL 0.7901 mL 1.9752 mL
40 mM 0.0593 mL 0.2963 mL 0.5926 mL 1.4814 mL
50 mM 0.0474 mL 0.2370 mL 0.4741 mL 1.1851 mL
60 mM 0.0395 mL 0.1975 mL 0.3950 mL 0.9876 mL
80 mM 0.0296 mL 0.1481 mL 0.2963 mL 0.7407 mL
100 mM 0.0237 mL 0.1185 mL 0.2370 mL 0.5926 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Mosapride112885-41-3TAK-370 AS-4370莫沙必利TAK370TAK 370AS4370AS 4370AS-43705-HT ReceptorCytochrome P450Potassium ChannelSerotonin Receptor5-hydroxytryptamine ReceptorCYPsKcsA5-HT4AgonistCYPHMC424HMC478HMC493gastric emptying in ratgastrointestinal diseaseInhibitorinhibitorinhibit

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