1. Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection
  2. Apoptosis Phospholipase Bacterial Parasite
  3. Rapanone

Rapanone  (Synonyms: 拉帕酮)

目录号: HY-N8213 纯度: 99.20%
COA 产品使用指南

Rapanone 是一种天然苯醌。Rapanone 具有广泛的生物作用,包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫。Rapanone 还是一种有效和选择性的人滑膜 PLA2 抑制剂,IC50 值为 2.6 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Rapanone Chemical Structure

Rapanone Chemical Structure

CAS No. : 573-40-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1320
In-stock
1 mg ¥533
In-stock
5 mg ¥1200
In-stock
10 mg ¥1700
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Rapanone is a natural benzoquinone. Rapanone exhibits a broad spectrum of biological actions, including anti-tumor, antioxidant, anti-inflammatory, antibacterial and antiparasitic. Rapanone also is a potent and selective human synovial PLA2 inhibitor, with an IC50 of 2.6 μM[1][2][3][4].

IC50 & Target[4]

PLA2

2.6 μM (IC50)

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A2780 IC50
1.82 μM
Compound: 3
Cytotoxicity against human A2780 cells after 96 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human A2780 cells after 96 hrs by MTT assay
[PMID: 17125236]
A549 IC50
0.9 μM
Compound: 23d
Inhibition of mPGES1 in IL-1beta stimulated human A549 cell microsomal membranes assessed as reduction in PGE2 synthase activity after 15 mins using PGH2 substrate by RP-HPLC method
Inhibition of mPGES1 in IL-1beta stimulated human A549 cell microsomal membranes assessed as reduction in PGE2 synthase activity after 15 mins using PGH2 substrate by RP-HPLC method
[PMID: 25765759]
A549 IC50
1.58 μM
Compound: 3
Cytotoxicity against human A549 cells after 96 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human A549 cells after 96 hrs by MTT assay
[PMID: 17125236]
Bel-7402 IC50
1.46 μM
Compound: 3
Cytotoxicity against human Bel-7402 cells after 96 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human Bel-7402 cells after 96 hrs by MTT assay
[PMID: 17125236]
BGC-823 IC50
1.89 μM
Compound: 3
Cytotoxicity against human BGC-823 cells after 96 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human BGC-823 cells after 96 hrs by MTT assay
[PMID: 17125236]
HCT-8 IC50
1.52 μM
Compound: 3
Cytotoxicity against human HCT8 cells after 96 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HCT8 cells after 96 hrs by MTT assay
[PMID: 17125236]
体外研究
(In Vitro)

Rapanone (10-40 μM; 24 h) inhibits the cell viability, with IC50s of 35.58 μM and 27.89 μM for primary rats hepatocytes and HepG2 cells, respectively[1].
Rapanone (10-40 μM; 24 h) induces a concentration-dependent mitochondrial membrane potential dissipation, ATP depletion, hydrogen peroxide generation and, phosphatidyl serine externalization in HepG2 cells[1].
Rapanone inhibits electron transport at Complex III and promotes mitochondrial dysfunction[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Rapanone (2.5-10 mg/kg; i.p.) exhibits anti-inflammatory effects in the carrageenan paw oedema model in mice[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

322.44

Formula

C19H30O4

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to orange

中文名称

拉帕酮

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (77.53 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1014 mL 15.5068 mL 31.0135 mL
5 mM 0.6203 mL 3.1014 mL 6.2027 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.75 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1014 mL 15.5068 mL 31.0135 mL 77.5338 mL
5 mM 0.6203 mL 3.1014 mL 6.2027 mL 15.5068 mL
10 mM 0.3101 mL 1.5507 mL 3.1014 mL 7.7534 mL
15 mM 0.2068 mL 1.0338 mL 2.0676 mL 5.1689 mL
20 mM 0.1551 mL 0.7753 mL 1.5507 mL 3.8767 mL
25 mM 0.1241 mL 0.6203 mL 1.2405 mL 3.1014 mL
30 mM 0.1034 mL 0.5169 mL 1.0338 mL 2.5845 mL
40 mM 0.0775 mL 0.3877 mL 0.7753 mL 1.9383 mL
50 mM 0.0620 mL 0.3101 mL 0.6203 mL 1.5507 mL
60 mM 0.0517 mL 0.2584 mL 0.5169 mL 1.2922 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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