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α-glucosidases " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-162169
Amylases
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 (Compound 7p) 是一种有效的 α-淀粉酶 (α-amylase ) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 的双重抑制剂,IC50 分别为 10.19μM 和 10.33μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 具有良好的抗氧化活性 (IC50 = 14.93μM)。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 可用于糖尿病的研究。
HY-157311
Glucosidase
Cancer
α-Glucosidase-IN-45 是 α-葡萄糖苷酶 的抑制剂。α-Glucosidase-IN-45 是一种新型吲哚稠合吡喃并[2,3-D]嘧啶化合物。
HY-150960
HY-163005
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-43 (compound AS14) 是 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50 : 4.32 μM),具有急性降血糖活性。α-Glucosidase -IN-43 具有安全性和体内效力,它对小鼠正常成纤维细胞无毒,并能够拯救链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导糖尿病大鼠。α-Glucosidase-IN-43 可用于糖尿病患者餐后高血糖的研究。
HY-146156
HY-162036
HY-162262
HY-N12689
HY-152158
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-22 (compound 7i) 是一种苯并咪唑,一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂,IC50 为 0.64 μM。α-Glucosidase-IN-22 是一种有效的抗糖尿病活性分子,具有用于 2 型糖尿病 (T2DM) 研究的潜力。
HY-150959
HY-150961
HY-163433
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-57 (Compound 10c) 是一种具有竞争性和口服活性的 α-glucosidase 抑制剂, IC50 值为 0.180 μM,Ki 为 0.15 μM。α-Glucosidase-IN-57 能降低小鼠空腹和总体血糖水平,可用于抗糖尿病的研究。
HY-154972
Glucosidase
Amylases
Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 (Compound 17) 是一种 α-Amylase /α-Glucosidase 双重抑制剂,IC50 s 为 0.70 μM 和 1.10 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 可用于 II 型糖尿病研究。
HY-P2802
α-D-Glucosidase, Yeast
Glucosidase
Metabolic Disease
α-葡萄糖苷酶,来源于酵母
α-Glucosidase, Yeast (α-D-Glucosidase, Yeast) 是一种碳水化合物水解酶,可催化 α-葡萄糖从底物的非还原端释放。α-Glucosidase 可以促进小肠对葡萄糖的吸收。抑制 α-Glucosidase 是非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM) 的有效管理方法。
HY-162390
Amylases
Glucosidase
Endocrinology
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 (Compound 5d) 是一种异恶唑烷-靛蓝杂交种,具有显著的抗糖尿病活性。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 通过竞争性抑制 α-amylase (IC50 = 30.39 μM ) 和 α-glucosidase (IC50 = 65.1 μM ) 这两种关键的消化酶。不穿过血脑屏障。
HY-147879
HY-162673
Amylases
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-16 (compound 15) 是一种有效的 α-淀粉酶 (α-amylase ) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 的双重抑制剂,IC50 值分别为 0.8 和 1.2 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-16 可用于糖尿病 (DM) 的研究。
HY-156447
HY-156380
Amylases
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-6 (compound 5j) 是一种有效的 α-淀粉酶 (α-amylase ) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 双重抑制剂, IC50 s 值分别为 17.0 和 40.1 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-6 具有抗高血糖活性。
HY-155344
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-38 (Compound 11j) 是一种有效的 α-葡糖苷酶 (glucosidase ) 抑制剂,IC50 为 12.44±0.38 μM。α-Glucosidase-IN-38 在糖尿病 (DM) 中发挥着重要作用。
HY-163907
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-71 (Compound 7h) 是一种竞争性 α-葡萄糖苷酶 抑制剂 (IC50 : 98.0 µM)。α-Glucosidase-IN-71 可用于研究碳水化合物相关疾病,尤其是 2 型糖尿病。
HY-158037
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-55 (Compound 8g) 是一种具有口服活性的、竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (< alpha-glucosidase ) 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 12.1 和 9.66 µM。α-Glucosidase-IN-55 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究,可以改善血糖控制和代谢健康。
HY-146225
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2 (compound 5) 是一种有效的 α-淀粉酶 和 α-葡萄糖苷酶 双重抑制剂,α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的 IC50 值分别为 13.02、13.09 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2 具有研究糖尿病并发症的潜力。
HY-149332
HY-147711
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 (compound 33) 是一种有效的 α-淀粉酶/α-葡萄糖苷酶 抑制剂,α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的 IC50 值分别为 2.01、2.09 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 有抗高血糖潜力。
HY-161411
HY-N13173
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-70 (compound 9) 是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50 =31.1 μM),可以从传统中草药 Swertia mussotii 中分离得到。α-Glucosidase-IN-70 可用于糖尿病的研究。
HY-163975
Glucosidase
Cancer
α-Glucosidase-IN-72 (compound 5i) 是 2,4-二氯-N-苯乙酰胺衍生物和 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50 : 6 μM)。α-Glucosidase-IN-72 不遵循 Lipinski“五规则”,且不会诱导癌症。
HY-161469
HY-155105
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-30 (compound 8c) 是一种强有力的、具有口服活性、竞争性的 α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase ) 抑制剂,其Ki 值为40.0 µM, IC50 值为 49.0 µM。α-Glucosidase-IN-30 对 MCF-7 和 HDF 细胞系没有细胞毒性,可用于 2 型糖尿病研究。
HY-146305
HY-149557
Glucosidase
Amylases
Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5 (compound 4l) 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 的双抑制剂,IC50 s 分别为 5.96 μM 和 1.62 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 具有潜在抗糖尿病的活性。
HY-155241
Glucosidase
Amylases
Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 的双抑制剂,IC50 s 分别为 0.15 μM 和 1.10 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 具有潜在抗糖尿病的活性。
HY-162373
Amylases
Glucosidase
P-glycoprotein
Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 (compound 5d) 是 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50 : 30.39 μM 和 65.1 μM),具有潜在的糖尿病抑制作用。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 在 ADMET (吸收、分布、代谢、排泄和毒性) 预测中,表现出高胃肠道 (GI) 吸收。而 α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 作为 P-gp 的底物,并且不会穿过血脑屏障 (BBB),可能存在中枢神经系统副作用的风险。
HY-P2802B
HY-P2802A
HY-162634
HY-W005598
HY-162635
HY-163439
Amylases
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12 (compound 10k) 是靶向 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶的双抑制剂,IC50 分别为 34.52 nM 和 24.62 nM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12 是基于三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪设计的抑制剂,有潜力用于糖尿病的研究。
HY-N15138
HY-162395
HY-146981
HY-N1881
HY-U00090
HY-N2223
HY-149532
HY-149533
HY-W011411
HY-N3962
HY-N0374
HY-119593
HY-155030
HY-146984
HY-125713
HY-N0466
HY-161355
HY-N1901
HY-U00266
HY-N4258
HY-N12790
HY-N3962R
HY-N11530
HY-E70183
HY-N2929
HY-131504A
Glucosidase
Metabolic Disease
Valienamine 是 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase ) 抑制剂。Valienamine 是许多天然糖苷酶抑制剂的关键功能成分,包括作物保护剂有效 validamycin A 和抗糖尿病药阿卡波糖。
HY-N0466R
HY-N12761
HY-N10426
HY-162637
HY-N1820
HY-N7203
Glucosidase
Metabolic Disease
N-Caffeoyl O-methyltyramine 是从 Cuscuta reflexa 中分离出来的一类生物碱,对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 具有很强的抑制活性 (IC50 值为 103.58 μM)。
HY-N8018
HY-N4195
HY-16134
HY-16134A
MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride
Flavivirus
Dengue virus
Glucosidase
HCV
HIV
Infection
Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I ) 抑制剂,在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
HY-N7095
HY-N7096
CTZ sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
头孢替唑钠
Ceftezole sodium (CTZ sodium) 是一种广谱 cephem 抗生素,具有抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性。Ceftezole sodium (CTZ sodium) 是一种有效的 alpha-glucosidase 抑制剂,具有体内抗糖尿病活性。
HY-122782
Lucialdehyde C
Glucosidase
Metabolic Disease
Cancer
Lucidal (Lucialdehyde C) 是一种天然的三萜醛化合物,对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) (Glucosidase ) 具有抑制作用,IC50 为 0.635 mM。Lucidal 具有抗癌和抗糖尿病作用。
HY-N4095
HY-B0089
HY-N10606
Glucosidase
Metabolic Disease
Uvagrandol 有效地抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 和猪脂肪酶 (porcine lipase ) (IC50 分别为 15.2 μM 和 11.2 μM)。Uvagrandol 可用于 2 型糖尿病和肥胖的研究。
HY-169255
HY-N12138
Glucosidase
Metabolic Disease
Flaccidoside III 是一种类黄酮和三萜类,可从黑种草 (N. sativa)(毛茛科)的地上部分分离得到。Flaccidoside III 抑制 α-Glucosidase (IC50 : 256.7 μM),具有潜在抗氧化和抗糖尿病活性。
HY-N7763
Glucosidase
Neurological Disease
Casuarictin 是一种有效且具有竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂,IC50 为 0.21 μg/mL。Casuarictin 是一种早老素稳定因子样蛋白 (PSFL ) 蛋白抑制剂。Casuarictin 可用于阿尔茨海默病研究。
HY-169292
HY-146128
Glucosidase
Metabolic Disease
Anti-hyperglycemic agent 1 (化合物 10) 是一种有效的 α- 葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase ) 抑制剂,其 IC50 为 0.53 μM。Anti-hyperglycemic agent 1 可用于糖尿病研究。
HY-N10413
Glucosidase
Metabolic Disease
Diphlorethohydroxycarmalol 是一种多酚,是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 和 α-淀粉酶 (α-amylase ) 抑制剂,IC50 分别为 0.16 mM 和 0.53 mM。Diphlorethohydroxycarmalol 具有抗糖尿病活性。
HY-N6575
HY-N8517
HY-N11841
Glucosidase
Metabolic Disease
Mortatarin G (compound 3) 是一种异戊二烯化黄酮类化合物,可以从桑叶中分离出来。Mortatarin G 具有良好的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制活性,IC50 为 20.4±1.4 μM 。
HY-B0089A
Bay-g 5421 sulfate
Glucosidase
Metabolic Disease
硫酸阿卡波糖
Acarbose (BAY g 5421) sulfate,降糖药,是一种具有口服活性α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase ) 抑制剂 (IC50 =11 nM)。Acarbose sulfate 能增强磺脲类活性分子或胰岛素的降血糖作用。
HY-N10002
HY-N2821
HY-143268
HY-N13188
Michelioside A
Glucosidase
Cancer
2'-Rhamnoechinacoside (Michelioside A),一种酚乙醇糖苷化合物,是一种具有抗肿瘤活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂,来源于 Phlomis stewartii 。2'-Rhamnoechinacoside 可以用于紫外线吸收和癌症的研究。
HY-107532
NN-DNJ; Nonyl-DNJ
Glucosidase
Metabolic Disease
N-Nonyldeoxynojirimycin (NN-DNJ) 是一种有效的 alpha-glucosidase 和 alpha-1,6-glucosidase 抑制剂,IC50 值分别为 0.42 和 8.4 μM,可抑制糖原的降解。
HY-143269
HY-N7377
Glucosidase
Metabolic Disease
Butyl isobutyl phthalate 可以从海带的根状茎中分离得到。Butyl isobutyl phthalate 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂,IC50 值为 38 μM。Butyl isobutyl phthalate 具有降血糖作用,可用于糖尿病相关的研究。
HY-14860
HY-14860A
HY-126067
HY-162893
HY-N1186
Glucosidase
Metabolic Disease
Tachioside 对脂多糖 (HY-D1056) 刺激的 RAW 264.7 细胞产生一氧化氮具有抑制作用,IC50 值为 12.14 μM。Tachioside 具有抗肥胖、抗氧化和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制活性。
HY-N7599
HY-N7096R
Bacterial
Antibiotic
Infection
头孢替唑钠 (Standard)
Ceftezole (sodium) (Standard)是 Ceftezole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceftezole sodium (CTZ sodium) 是一种广谱 cephem 抗生素,具有抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性。Ceftezole sodium (CTZ sodium) 是一种有效的 alpha-glucosidase 抑制剂,具有体内抗糖尿病活性。
HY-161150
HY-N4095R
HY-B0089R
HY-N1510
Glucosidase
Metabolic Disease
Kaempferol 3-O-gentiobioside 是一种从 C. alata 叶中分离得到的黄酮类化合物,具有抗糖尿病活性。Kaempferol 3-O-gentiobioside 有抗 α-glucosidase 活性,并具有对碳水化合物酶的抑制作用,其 IC50 值为 50.0 µM。
HY-113133
HY-126535
HY-N7203R
Glucosidase
Metabolic Disease
N-Caffeoyl O-methyltyramine (Standard) 是 N-Caffeoyl O-methyltyramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Caffeoyl O-methyltyramine 是从 Cuscuta reflexa 中分离出来的一类生物碱,对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 具有很强的抑制活性 (IC50 值为 103.58 μM)。
HY-N3542
Glucosidase
Cancer
Carpachromene 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase enzyme ) 抑制剂。Carpachromene 通过调节 IR/IRS1/PI3k/Akt/GSK3/FoxO1 通路改善 HepG2 细胞的胰岛素抵抗。
HY-B0986
HY-N7626
Fungal
Glucosidase
Infection
红葱酚
Eleutherol 是从 E. americana 中分离得到的萘类化合物,具有抗真菌 (antifungal ) 活性。Eleutherol 抑制白假丝酵母菌,白色念珠菌,酿酒酵母和新型隐球菌的 MIC 值在 7.8-250 µg/mL 之间。Eleutherol 具有 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制活性,IC50 >1.00 mM。
HY-14860R
Glucosidase
PI3K
Metabolic Disease
1-脱氧野尻霉素 (Standard)
1-Deoxynojirimycin (Standard) 是 1-Deoxynojirimycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖,预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。
HY-N10440
HY-161429
Amylases
Glucosidase
Metabolic Disease
Antidiabetic agent 5 (compound S1) 是一种抗糖尿病剂。Antidiabetic agent 5 抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 和 α-淀粉酶 (α-amylase ) 的活性,IC50 值分别为 3.91、8.89 μM。Antidiabetic agent 5 降低血糖水平。Antidiabetic agent 5 具有研究 II 型糖尿病的潜力。
HY-N7683
Glucosidase
Metabolic Disease
Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 是一种从 Potentilla astracanica 提取物中分离得到的异黄酮。 Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 是一种有效的非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂,IC50 值为 56.05 μg/ mL。Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-N0057
HY-B0986R
HY-N12688
Glucosidase
Amylases
Metabolic Disease
2,3-Dihydrocalodenin B (Compound 6) 是一种可以从小叶红光树 (Knema globularia ) 中分离得到的化合物。2,3-DiHydroccalodenin B 是一种有效的、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 和 α-淀粉酶 (α-amylase ) 抑制剂,IC50 值分别为 1.1 和 2.6 μM。2,3-DiHydroccalodenin B 可用于糖尿病的研究。
HY-150723
Glucosidase
Metabolic Disease
PBI-6DNJ 是一种口服有效的多价糖苷酶 (glycosidase ) 抑制剂。PBI-6DNJ 对来自小鼠的 α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 具有良好的抑制活性,Ki 为 0.14 μM。PBI-6DNJ 具有良好的降糖活性。PBI-6DNJ 可用于 2 型糖尿病研究。
HY-N1029
HY-137873
4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucose; 4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucoside; 4-MU-α-D-Glucopyranoside
Fluorescent Dye
Glucosidase
Others
4-甲基伞形酮-ALPHA-D-葡萄糖苷
4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucopyranoside (4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucose) 是 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 的荧光底物,裂解后可释放出荧光部分 4-甲基伞形酮 (4-MU)。4-MU 具有 pH 依赖性的荧光激发活性,在低 pH (1.97-6.72) 和高 pH (7.12-10.3) 下激发波长分别为 320 nm 和 360 nm。4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucopyranoside 的发射波长随着 pH 的降低而增加,为 445-455 nm。4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucopyranoside 可作为法布里病和庞贝病的生物标志物,量化婴儿血斑样本中的 α-葡萄糖苷酶活性。
HY-N7170
Glucosidase
Metabolic Disease
(-)-6β-Hydroxy-5β,8β,9β,10α-cleroda-3,13-dien-16,15-olid-18-oic acid (compound 4) 是一种α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase ) 抑制剂,IC50 值为 577.7 µM。
HY-N1510R
Glucosidase
Metabolic Disease
Kaempferol 3-O-gentiobioside (Standard) 是 Kaempferol 3-O-gentiobioside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kaempferol 3-O-gentiobioside 是一种从 C. alata 叶中分离得到的黄酮类化合物,具有抗糖尿病活性。Kaempferol 3-O-gentiobioside 有抗 α-glucosidase 活性,并具有对碳水化合物酶的抑制作用,其 IC50 值为 50.0 μM。
HY-N2925
HY-139663
Influenza Virus
Glucosidase
Infection
IHVR-17028 是一种有效的广谱的抗病毒活性分子。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 的抗病毒活性分别为 EC50 0.4 μM、0.26 μM、0.3 μM。IHVR-17028 是一种有效的ER α-葡萄糖苷酶I (α-glucosidase I ) 抑制剂,其 IC50 为 0.24 μM。IHVR-17028 可用于传染病研究。
HY-N11728
Amylases
Glucosidase
Metabolic Disease
2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 是一种口服有效的 α-amylase/α-glucosidase 双重抑制剂,其 IC50 值分别为 6.94 μM 和 23.35 μM。2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 可缓解糖尿病小鼠的餐后高血糖。2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 可用于糖尿病的研究。
HY-162480
HY-163463
HY-113585
Endogenous Metabolite
Others
1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride 是一种天然存在的吡咯烷生物碱,可作为糖原磷酸化酶和 α-葡萄糖苷酶的抑制剂,来源于 Arachniodes standishii 和 Angylocalyx boutiqueanus。
HY-N2278
Leachianone E
Tyrosinase
Glucosidase
Cancer
苦参新醇A
Kushenol A (Leachianone E) 从苦参根中分离出来的。Kushenol A 是一种非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂,可阻止 L-tyrosinase 转化为 L-DOPA,IC50 和 Ki 值分别为 1.1 μM 和 0.4 μM。Kushenol A 是一种类黄酮抗氧化剂,对 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase ) (IC50 : 45 μM; Ki : 6.8 μM) 和 β-淀粉酶 (beta-amylase ) 具有抑制作用。Kushenol A 被认为是化妆品针对皮肤美白和衰老的潜在酶抑制剂。
HY-N0057R
HY-N0058
Isochlorogenic acid C
HBV
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Glucosidase
Infection
异绿原酸C
4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂,可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis ),改善胰腺功能,对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的作用。
HY-N8161
Kaempferol 3,7-diglucoside
Glucosidase
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
山柰酚-3,7-双葡萄糖苷
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) 是一种黄酮醇,对 α-淀粉酶 (α-amylase )、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase ) 具有酶抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 保护分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有用于研究阿尔茨海默氏症的潜力。
HY-N10439
Glucosidase
Inflammation/Immunology
3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene (compound 1) 是一种有效的抗炎剂 (anti-inflammatory agent)。 3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene 对酵母 α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 表现出较高的抑制活性,IC50 为 5.74 μM。在 12-O- 乙酸十四烷酚 (TPA) 诱导小鼠耳水肿模型中,3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene 对髓过氧化物酶 (MPO ) 活性的抑制作用呈剂量依赖性,其 IC50 为 0.23 μmol/耳。
HY-N11477
Glucosidase
Metabolic Disease
(2α,3β,4α)-2,3,19-Trihydroxyurs-12-ene-23,28-dioic acid 是一种可从 Rubus ellipticus var. obcordatus 中分离得到的皂苷。(2α,3β,4α)-2,3,19-Trihydroxyurs-12-ene-23,28-dioic acid 抑制 α-Glucosidase ,其 IC50 为 1.68 mM。
HY-N0058R
HBV
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Glucosidase
Infection
异绿原酸C (Standard)
4,5-Dicaffeoylquinic acid (Standard) 是 4,5-Dicaffeoylquinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂,可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis ),改善胰腺功能,对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的作用。
HY-N0946
(-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside
Glucosidase
Metabolic Disease
(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside ((-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是一种有效的和具有口服活性的 α-glucosidase 抑制剂,IC50 值为 48.13 µM。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加细胞迁移和前成骨细胞的早期分化。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加 BMP2、p-Smad1/5/8、RUNX2 的蛋白质水平。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 可减轻氧化应激、高血糖和肝毒性。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 具有研究骨质疏松和牙周病的潜力。
HY-145275
Glucosidase
Infection
EB-0176 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂,IC50 s 值分别为 0.6439 和 0.0011 μM。EB-0176 是一种 N-取代的缬草胺衍生物,具有广谱抗病毒作用。EB-0176 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。
HY-145274
Glucosidase
Infection
EB-0156 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂,IC50 s 值分别为 0.0479 和小于 0.001 μM。EB-0156 是一种 N-取代的缬草胺衍生物,具有广谱抗病毒作用。EB-0156 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。
HY-111327
HY-N8120
HY-165100
DG(16:1/0:0/16:1); 1,3-Dipalmitolein
Others
Others
1,3-Dipalmitoleoyl glycerol (DG(16:1/0:0/16:1)) 是一种从海参内脏中分离得到的化合物,具有α-葡萄糖苷酶抑制活性,对不同来源的α-葡萄糖苷酶有不同程度的抑制作用。
HY-145273
Glucosidase
Infection
EB-0150 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂,IC50 s 值分别为 0.73 和小于 0.0337 μM。EB-0150 是一种 N-取代的缬草胺衍生物,具有广谱抗病毒作用。EB-0150 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。EB-0150 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-168058
HY-N3101
HY-N3503
HY-W009417
HY-W826489
HY-131114
Others
Others
井冈霉醇胺
Valiolamine 是一种氨基环醇。Valiolamine 对猪肠蔗糖酶,麦芽糖酶和异麦芽糖酶具有有效的 α-葡萄糖苷酶抑制活性。
HY-132179
HY-N9317
HY-138992
Others
Others
2,3-Indolobetulin 是一种五环三萜,是桦木素的衍生物。2,3-Indolobetulin 可用于 α-葡萄糖苷酶抑制剂的合成。
HY-119821
HY-129131
HY-N1218
HY-121811
HY-N12500
Glucosidase
Others
1'-O-Methyl neochebulinate,可水解单宁,是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂,其 IC50 值为 59.5 μM,从白尾草果实中分离得到。
HY-N10969
Others
Others
(+)-5,7,4'-Trimethoxyafzelechin 是 (+)-Afzelechin HY-N2821 的衍生物。 (+)-Afzelechin 是一种 α-葡萄糖苷酶活性抑制剂。 (+)-Afzelechin 可从 Bergenia ligulata 的根茎中分离得到。
HY-N10076
HY-N11840
HY-N2809
Others
Others
Acantrifoside E (Compound 8) 是一种天然产物。 Acantrifoside E 可以从 Salacia cochinchinensis 的 90% 乙醇提取物中分离出来。 Acantrifoside E 没有 α-葡萄糖苷酶抑制活性。
HY-N9075
Glucosidase
Cancer
9-(4′-Hydroxyphenyl)-2-methoxyphenalen-1-one 是一种植物抗毒素,还是混合竞争性的嗜热脂肪芽孢杆菌的 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50 : 3.86 mg/L)。
HY-N8947
HY-N2703
HY-N3431
Glucosidase
Metabolic Disease
Kaempferol-7-O-rhamnoside 是从 Chimonanthus nitens Oliv 叶子中分离的,一种有效的 α-葡萄糖苷酶活性 抑制剂。Kaempferol-7-O-rhamnoside 有用于糖尿病的潜力。
HY-N10064
HY-N7729
HY-N12006
Glucosidase
Others
6,8-Dihydroxy-1,2,7-trimethoxy-3-methylanthraquinone (compound 1) 是一种蒽醌类 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50 : 185 μM),可从决明子种子中分离得到。
HY-N3078
Glucosidase
Endocrinology
p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 具有抗高血糖 (对酵母 α-葡萄糖苷酶 的 IC50 =19.24 ± 1.73 µM),抗氧化,抗炎活性。p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 还具有抗癌活性和血清素能活性。
HY-N10294
HY-163335
HY-N6005
Bacterial
Infection
Cancer
咖啡酸甲酯
Methyl caffeate 是一种抗微生物剂,具有中等的抗菌和良好的抗分枝杆菌活性。Methyl caffeate 还表现出 α-葡萄糖苷酶抑制活性,氧化应激抑制活性,抗血小板活性,子宫颈癌的抗增殖活性以及肺和白细胞的抗癌活性。
HY-N11598
HY-W112651
HY-154995
Glucosidase
Infection
N-4′-(p-Trifluoromethylphenyl)butyl-DAB (compound 5g) 是溶酶体酸 α-葡萄糖苷酶 (GAA ) 的激动剂。在 M519V 突变的 Pompe 患者成纤维细胞中,N-4′-(p-Trifluoromethylphenyl)butyl-DAB 增加细胞内 GAA 活性呈剂量依赖性。
HY-N11999
Others
Others
5,4'-Dihydroxy-3,4,3'-trimethoxybibenzyl (compound 8) 可从漏斗石斛 (D. infundibulum) 中分离得到。5,4'-Dihydroxy-3,4,3'-trimethoxybibenzyl 对 α-葡萄糖苷酶和胰脂肪酶无抑制活性。
HY-B0025
HY-19602
Others
Cancer
Cedefingol是一种抗肿瘤化合物,具有抑制α-葡萄糖苷酶的活性。Cedefingol在黑茶发酵样品中与其他化合物共同被鉴定。Cedefingol的生物转化与酶解、水解和生物合成过程有关。Cedefingol在具有不同发酵时间的样品中展现出不同的生物活性。Cedefingol的抗氧化特性在DPPH模型中表现出一定的活性。
HY-N10360
HY-N2574
Glucosidase
Metabolic Disease
Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇,是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4 ) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,其 IC50 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM,并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。
HY-N9283
HY-N9051
HY-155961
HY-N1839
Apoptosis
Glucosidase
Cancer
3-Hydroxybakuchiol 可以从 Otholobium mexicanum J. W. Grimes 中分离出来。3-Hydroxybakuchiol 是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂。3-Hydroxybakuchiol 具有抗肿瘤活性,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。3-Hydroxybakuchiol 对α-葡萄糖苷酶 也具有中等抑制活性 (IC50 : 345 μM)。
HY-163332
HY-122522
Glucosidase
Parasite
Infection
2-Methylcardol triene 是腰果壳液中发现的一种苯酚,可抑制 α-葡萄糖苷酶 (IC50 =39.6 μM)。2-Methylcardol triene 具有杀血吸虫作用,在浓度为 100 和 200 μM 时,24 小时后可杀死 100% 的成年曼氏血吸虫。2-Methylcardol triene 已被用作合成单苯并恶嗪和双苯并恶嗪的起始材料。
HY-126052
COX
Tyrosinase
HDAC
Metabolic Disease
Cancer
Gnetol 是从 Gnetum montanum 的根中分离出来的酚类化合物。Gnetol 有效抑制 COX-1 (IC50 为 0.78 μM) 和 HDAC 。Gnetol 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂,对鼠酪氨酸酶的 IC50 为 4.5 μM,可抑制黑色素的生物合成。Gnetol 具有抗氧化,抗增殖,抗癌和保肝活性。Gnetol 还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶,α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。
HY-159491
HY-N2025
PPAR
Glucosidase
Metabolic Disease
Oroxin A 是 Oroxylum indicum (L.)Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂,可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性,具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。
HY-P99803
VAL-1221
Glucosidase
Others
Clervonafusp alfa (VAL-1221) 是一种融合蛋白,靶向胞浆糖原和溶酶体糖原。Clervonafusp alfa 由穿透细胞抗体的 Fab 部分和重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 组成,前者利用核苷转运体 ENT-2 进入细胞质,后者通过甘露糖-6-磷酸受体 (M6PRs) 进入溶酶体。Clervonafusp alfa 可用于晚发型庞贝病的研究。
HY-N2574R
Glucosidase
Metabolic Disease
Gitogenin (Standard) 是 Gitogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇,是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4 ) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,其 IC50 值分别为 0.69 μM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM,并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。
HY-129149
HMG-CoA Reductase (HMGCR)
Metabolic Disease
Ganoderic acid SZ是一种天然产物,具有3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制活性。Ganoderic acid SZ在抑制HMG-CoA还原酶方面显示出比阳性对照阿托伐他汀更强的活性。Ganoderic acid SZ对酵母来源的α-糖苷酶表现出显著的抑制作用,其IC50值在很低的浓度下即可实现。Ganoderic acid SZ还表现出针对K562细胞的细胞毒性,IC??值在10-20 μM范围内。
HY-Y0790
HY-N2025R
PPAR
Glucosidase
Metabolic Disease
Oroxin A (Standard) 是 Oroxin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxin A 是 Oroxylum indicum (L.)Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂,可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性,具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。
HY-168074
HY-Y0790R
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99803
VAL-1221
Glucosidase
Others
Clervonafusp alfa (VAL-1221) 是一种融合蛋白,靶向胞浆糖原和溶酶体糖原。Clervonafusp alfa 由穿透细胞抗体的 Fab 部分和重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 组成,前者利用核苷转运体 ENT-2 进入细胞质,后者通过甘露糖-6-磷酸受体 (M6PRs) 进入溶酶体。Clervonafusp alfa 可用于晚发型庞贝病的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-126535
HY-N7203R
HY-N3542
HY-B0986
HY-N7626
HY-14860R
HY-N10440
HY-N7683
HY-N0057
HY-B0986R
HY-N12688
HY-N1029
HY-N7170
HY-N1510R
HY-N2925
HY-N11728
HY-N2278
HY-N0057R
HY-N0058
HY-N8161
HY-N10439
HY-N11477
Triterpenes
Structural Classification
Terpenoids
Source classification
Rosaceae
Plants
Rubus ellipticus Smith
Glucosidase
(2α,3β,4α)-2,3,19-Trihydroxyurs-12-ene-23,28-dioic acid 是一种可从 Rubus ellipticus var. obcordatus 中分离得到的皂苷。(2α,3β,4α)-2,3,19-Trihydroxyurs-12-ene-23,28-dioic acid 抑制 α-Glucosidase ,其 IC50 为 1.68 mM。
HY-N0058R
HY-N0946
HY-N8120
HY-N3101
HY-N3503
HY-W009417
HY-132179
HY-N9317
HY-119821
HY-129131
HY-N1218
HY-121811
HY-N12500
HY-N10969
HY-N10076
HY-N11840
HY-N2809
HY-N9075
HY-N8947
HY-N2703
HY-N3431
HY-N10064
HY-N7729
HY-N12006
HY-N3078
HY-N10294
HY-N6005
HY-N11999
HY-B0025
HY-N10360
HY-N2574
HY-N9283
HY-N9051
HY-N1839
HY-126052
HY-N2025
HY-N2574R
HY-129149
HY-Y0790
HY-N2025R
HY-Y0790R
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-145273
叠氮化物
EB-0150 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂,IC50 s 值分别为 0.73 和小于 0.0337 μM。EB-0150 是一种 N-取代的缬草胺衍生物,具有广谱抗病毒作用。EB-0150 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。EB-0150 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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