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类器官，胰腺导管腺癌，癌症相关成纤维细胞，CAF

" in MCE Product Catalog:

42

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

3

多肽产品

25

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

3

天然产物

4

重组蛋白

1

同位素标记物

2

抗体

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-158970
    Caf1-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Caf1-IN-1 (Compound 8j) 核糖核酸酶 Caf1 的抑制剂，IC50 为 0.59 µM。Caf1-IN-1 还是 多(A) 特异性核糖核酸酶 (PARN) 的弱抑制剂，IC50 为 23.9 µM。
    Caf1-IN-1
  • HY-155805
    CAF-382

    		CDK Cancer
    CAF-382 (compound B1) 是一种 SNS-032 类似物，也是一种 CDKL5 和泛 CDK 抑制剂，具有弱 GSK3α/β 亲和力 (>1.8 μM) 和抑制活性。CAF-382 抑制 CDKL5 并阻断 CDKL5 E2 结构域的磷酸化。
    CAF-382
  • HY-W016288
    Naphthalene-2,3-Dicarboxaldehyde

    2,3-Naphthalenedicarboxaldehyde; Naphthalene-2,3-dialdehyde

    		 Fungal Infection
    Naphthalene-2,3-Dicarboxaldehyde (2,3-Naphthalenedicarboxaldehyde)，一种邻苯二甲醛衍生物，是一种真菌 ASADH 抑制剂 (Ki: 45 μM)。Naphthalene-2,3-Dicarboxaldehyde 抑制白色念珠菌 CAF2-1 的生长，IC50 为 58.2 μM，MIC 为 12 μg/mL。
    Naphthalene-2,3-Dicarboxaldehyde
  • HY-114169
    WRG-28

    		Discoidin Domain Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    WRG-28 是一种选择性的、细胞外作用的 DDR2 变构抑制剂，其 IC50 值为 230 nM。WRG-28 抑制肿瘤侵袭，迁移和 CAFs 的促肿瘤作用，还能抑制转移性乳腺肿瘤细胞在肺部的定植。WRG-28 也在 CAIA 小鼠模型中具有较好的缓解类风湿性关节炎活性。
    WRG-28
  • HY-147895
    PCAF-IN-2

    		Histone Acetyltransferase Apoptosis Cancer
    PCAF-IN-2 (compound 17) 是一种有效的 PCAF 抑制剂，IC50 值为 5.31 µM。PCAF-IN-2 显示出抗肿瘤活性。CAF-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞在 G2/M 期。
    PCAF-IN-2
  • HY-107588
    TC-I 15
    1 篇文献验证

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    TC-I 15 (TC-I-15) 是一种变构型胶原结合整合素 α2β1 抑制剂，还可抑制 α1β1 和 α11β1。TC-I 15 抑制血小板粘附胶原蛋白和血栓沉积。TC I-15 在小鼠模型上通过抑制癌相关成纤维细胞 (CAF) 细胞外囊泡 (EVs) 被肺成纤维细胞吸收来阻止预转移微环境的形成，进而减少腺样囊性唾液腺癌 (SACC) 向肺部的转移。
    TC-I 15
  • HY-161346
    EBET-1055

    		ADC Cytotoxin Epigenetic Reader Domain Cancer
    EBET-1055 是一种溴结构域和额外末端 (BET) 蛋白质降解剂 (EBET)，由 BET 抑制剂 (EBET-590，HY-161387)、E3 泛素连接酶配体和接头组成。EBET-1055 能有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 生长。EBET-1055 还同时调节癌症相关成纤维细胞 (CAF) 活性，上调类器官共培养物中所有报告基因活性。
    EBET-1055
  • HY-114169S
    WRG-28-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    WRG-28-d5 是氘代标记的 WRG-28 (HY-114169)。WRG-28 是一种选择性的、细胞外作用的 DDR2 变构抑制剂，其 IC50 值为 230 nM。WRG-28 抑制肿瘤侵袭，迁移和 CAFs 的促肿瘤作用，还能抑制转移性乳腺肿瘤细胞在肺部的定植。WRG-28 也在 CAIA 小鼠模型中具有较好的缓解类风湿性关节炎活性。
    WRG-28-d5
  • HY-163412
    IKKβ-IN-3

    		IKK Inflammation/Immunology
    IKKβ-IN-3 (Compound hit4) 是一种 IKKβ 抑制剂，其 IC50 值为 30.4 nM。IKKβ 是 NF-κB 信号通路中的关键酶，参与许多疾病的发生。IKKβ-IN-3 能够用于 CAF 诱导的关节炎的研究。
    IKKβ-IN-3
  • HY-161248
    E7130

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    E7130 是一种微管 (microtubule) 抑制剂，通过抑制癌症相关成纤维细胞和提高肿瘤脉管系统重塑来改善肿瘤微环境。
    E7130
  • HY-147838
    Nampt-IN-9

    		NAMPT Cancer
    Nampt-IN-9 (Compound 8) 是一种有效的、具有抗癌活性的 NAMPT 抑制剂。Nampt-IN-9 可用于胰腺导管腺癌的研究。
    Nampt-IN-9
  • HY-169113
    EPZ032597

    		Others Cancer
    EPZ032597 是一种选择性和非竞争性的 SET 和 MYND 结构域含量的蛋白质 2 (SMYD2) 抑制剂，IC50 值为 16 nM。EPZ032597 有望用于胰腺导管腺癌的研究。
    EPZ032597
  • HY-N6237
    Aspulvinone O

    		Reactive Oxygen Species Infection
    Aspulvinone O 是天冬氨酸转氨酶 1 (GOT1) 的天然抑制剂。GOT1 在能量代谢和活性氧 (ROS) 平衡中发挥重要作用。GOT1 可能作为 PDAC 中的一个重要目标。 Aspulvinone O 通过干扰谷氨酰胺代谢抑制胰腺导管腺癌细胞的生长。
    Aspulvinone O
  • HY-160045
    AP1153 aptamer sodium

    		Cholecystokinin Receptor Cancer
    AP1153 aptamer sodium 是特异性结合胆囊收缩素受体 CCKBR 的 DNA 适体 (Kd: ~15 pM)，但不激活 CCKBR 相关信号通路。AP1153 aptamer sodium 以受体介导的方式被胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞内化。AP1153 aptamer sodium 可以与荧光纳米颗粒表面发生生物共轭，在体内促进纳米颗粒递送至 PDAC 肿瘤。
    AP1153 aptamer sodium
  • HY-P99379
    Nidanilimab (Nadunolimab)

    CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)

    		 Interleukin Related Cancer
    尼达利单抗 Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体，其 Kd 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    Nidanilimab (Nadunolimab)
  • HY-122723
    GOT1 inhibitor-1
    2 篇文献验证

    		 Others Cancer
    GOT1 inhibitor-1 (compound 2c) 是一种戊酸衍生物，是一种新型的、有效的、非共价的谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1 (GOT1) 抑制剂，IC50 为 8.2 uM。 GOT1 inhibitor-1 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    GOT1 inhibitor-1
  • HY-147008
    XP-524

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    XP-524 是一种有效的 BET 和 EP300 抑制剂。XP-524 在体内显示出强大的杀肿瘤活性。 XP-524 可防止 KRAS 诱导的体内肿瘤转化，并延长两种侵袭性 PDAC 转基因小鼠模型的存活时间。XP-524 还增强了自身肽的表达和将肿瘤细胞向细胞毒性 T 淋巴细胞的募集。XP-524 具有研究胰腺导管腺癌（PDAC）的潜力。
    XP-524
  • HY-148808
    Zelasudil

    RXC007

    		 ROCK Cancer
    Zelasudil (RXC007) 是具有口服活性、选择性强的小分子 Rho 相关螺旋-线圈含蛋白激酶 2 (ROCK2) 抑制剂，具有抗纤维化作用。Zelasudil 在转移性胰腺肿瘤中正向调控免疫作用，能增加 CD8+ 和 CD4+ T 细胞在肿瘤皮质中的浸润，减少肿瘤边缘的免疫抑制 FOXP3+ 调节性 T 细胞。Zelasudil 有望用于胰腺导管腺癌的研究。
    Zelasudil
  • HY-156027
    SIRT6-IN-3

    		Sirtuin HDAC Akt mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK) ERK Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    SIRT6-IN-3 (compound 8a) 是 SIRT6 的选择性抑制剂 (IC50 为 7.49 μM)。SIRT6-IN-3 抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIRT6-IN-3 通过阻止 DNA 损伤修复来增加吉西他滨 (HY-17026) 对癌细胞的敏感性。SIRT6-IN-3 用于胰腺癌研究。
    SIRT6-IN-3
  • HY-18652A
    Avutometinib potassium

    Ro 5126766 potassium; CH5126766 potassium

    		 Raf MEK Cancer
    Avutometinib (CH5126766) (potassium) 是一种 RAF/MEK 钳子，能有效抑制 RAF/MEK 激酶活性，诱导 RAF-MEK 负复合体，阻止 ARAF，BRAF 和 CRAF 对 MEK 的磷酸化。Avutometinib (potassium) 在携带 KRAS 突变的肿瘤细胞系 (包括 PDAC 细胞系) 中显示出抗增殖能力。在 KRAS/p53 胰腺癌小鼠模型中，Avutometinib (potassium) 诱导肿瘤抑制并提高生存率。Avutometinib (potassium) 有望用于低级别浆液性卵巢癌 (LGSOC)，卵巢癌和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    Avutometinib potassium
  • HY-148260
    KRAS G12D inhibitor 16

    		Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 16 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性，IC50 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究，如胰腺导管腺癌（PDAC）、结肠直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。
    KRAS G12D inhibitor 16
  • HY-112484
    RS-246204
    1 篇文献验证

    		 Organoid Cancer
    RS-246204是一种R-spondin-1替代化合物，能够在不使用R-spondin-1蛋白的情况下启动肠的类器官。
    RS-246204
  • HY-148409
    MMRi62

    		Ferroptosis Apoptosis Autophagy MDM-2/p53 Cancer
    MMRi62 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性，并诱导其自噬 (autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡，伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解，并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。
    MMRi62
  • HY-135985
    DCLK1-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定 IC50 分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性，可以研究 DCLK1 的生物学特性，确定其在肿瘤中的作用，如 DCLK1+ 胰腺导管腺癌 (PDAC)。
    DCLK1-IN-1
  • HY-160850
    C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt)

    		Others Endocrinology
    C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 是在小鼠皮肤中发现的一种特殊类型的长链分子。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 0.5 -5 μM 浓度下促进小鼠骨髓来源的多能基质细胞和人脐静脉内皮细胞的迁移。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 CFPAC-1 胰腺导管腺癌细胞中的含量高于胰腺癌干细。
    C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt)
  • HY-P5819
    xStAx-VHLL

    		Wnt APC PROTACs β-catenin Cancer
    xStAx-VHLL 是一种 PROTAC β-catenin 降解剂，在野生型和 APC–/– 小鼠的癌细胞和肠道类器官中表现出强烈的 Wnt 信号抑制作用，并维持 β-catenin 的降解。xStAx-VHLL 可以作为一种很有前途的抗癌剂。
    xStAx-VHLL
  • HY-162351
    EBP-IN-1

    		Others Metabolic Disease
    EBP-IN-1 (compound 11) 是 emopamil 结合蛋白 (EBP) 的抑制剂，而 EBP 是胆固醇生物合成途径中的一种甾醇异构酶。EBP-IN-1 在啮齿类动物中的半衰期较长，具有良好的代谢周转和脑渗透特性。EBP-IN-1 增强了人类皮质类器官中少突胶质细胞的形成。
    EBP-IN-1
  • HY-163743
    SIC-19

    		Salt-inducible Kinase (SIK) Cancer
    SIC-19 是一种 SIK2 抑制剂，通过泛素化途径促进 SIK2 蛋白降解。SIC-19 可抑制癌细胞生长，并使细胞、卵巢癌类器官和异种移植模型对 PARP 抑制剂 (如 Olaparib (HY-10162)) 敏感。
    SIC-19
  • HY-158220
    Hyaluronic acid Methacryloyl (MW 400 kDa)

    HAMA (MW 400 kDa)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甲基丙烯酰化透明质酸(MW 400 kDa) Hyaluronic acid Methacryloyl (HAMA) 是甲基丙烯酰基化的透明质酸，具有生物相容性。Hyaluronic acid Methacryloyl 还作为 3D 打印水凝胶墨水，具有快速光敏响应、凝胶速度快和水凝胶性能稳定的特点。Hyaluronic acid Methacryloyl 在紫外线照射下可以与苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰次膦酸锂 (LAP) 快速引发凝胶化。而 Hyaluronic acid Methacryloyl 与具有组织特应性的细胞外基质 (ECM) 材料 (如胰腺细胞外基质 (pECM)) 组合，将成为类器官培养的重要来源材料。
    Hyaluronic acid Methacryloyl (MW 400 kDa)
  • HY-147165
    VT02956

    		YAP Cancer
    VT02956 是一种 LATS 抑制剂 (IC50: LATS1 为 0.76 nM，LATS2 为 0.52 nM)。VT02956 靶向 Hippo 信号通路。VT02956 抑制 ER+ 乳腺癌细胞系和患者来源的肿瘤类器官的生长和 ESR1 表达。
    VT02956
  • HY-147165A
    VT02956 hydrochloride

    		YAP Cancer
    VT02956 是一种 LATS 抑制剂 (IC50: LATS1 为 0.76 nM，LATS2 为 0.52 nM)。VT02956 靶向 Hippo 信号通路。VT02956 抑制 ER+ 乳腺癌细胞系和患者来源的肿瘤类器官的生长和 ESR1 表达。
    VT02956 hydrochloride
  • HY-158220A
    Hyaluronic acid Methacryloyl (MW 150 kDa)

    HAMA (MW 150 kDa)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甲基丙烯酰化透明质酸(MW 150 kDa) Hyaluronic acid Methacryloyl (HAMA) MW 150 kDa 是一种具有生物相容性的甲基丙烯酸酯化的透明质酸。Hyaluronic acid Methacryloyl 也用作3D打印水凝胶墨水，具有感光响应快、凝胶化速度快、水凝胶性能稳定的特点。Hyaluronic acid Methacryloyl 在紫外光照射下能与苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰膦锂（LAP）快速诱导凝胶化。Hyaluronic acid Methacryloyl 与组织特异性细胞外基质（ECM）材料（如胰腺细胞外基质（pECM））的结合将成为类器官培养的重要来源材料。
    Hyaluronic acid Methacryloyl (MW 150 kDa)
  • HY-P1454
    Fz7-21
    3 篇文献验证

    Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2

    		 Wnt Cancer
    Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种有效的 FZD7受体 的肽拮抗剂，选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类，并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。
    Fz7-21
  • HY-W009310
    9-cis-Retinal

    		Endogenous Metabolite Organoid Others
    9-顺式视黄醛 9-cis-Retinal 是天然的类视黄醇。饮食中的 99-cis-β-carotene 通过裂解成 9-cis-retinoids 生成 9-cis-Retinal。9-cis-Retinal 与细胞视黄醇结合蛋白-I (CRBP-1) 和 CRBP-II 的 Kd 分别为 8 nM 和 5 nM。9-cis-Retinal 加快了视网膜类器官中杆感光细胞的分化和成熟。
    9-cis-Retinal
  • HY-156088
    SSE1806

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    SSE1806 是鬼臼毒素 (一种天然抗有丝分裂剂) 的衍生物和微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，具有显著抗癌和抗增殖活性。SSE1806 对癌细胞生长的 GI50 范围为 1.29-21.15 μM。SSE1806 导致有丝分裂异常和 G2/M 期停滞，增加 p53 表达，抑制结肠癌类器官生长。SSE1806 能够克服过度表达 MDR-1 的细胞系的多药耐药性。
    SSE1806
  • HY-P1454A
    Fz7-21 TFA
    3 篇文献验证

    Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 TFA

    		 Wnt Cancer
    Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA 是一种有效的 FZD7受体 的肽拮抗剂，选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类，并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 TFA 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。
    Fz7-21 TFA
  • HY-147082
    GA-017
    1 篇文献验证

    		 YAP Cancer
    GA-017是一种强效的选择性 LATS1 和 LATS2 (大型肿瘤抑制激酶 1/2) 抑制剂，其 IC50 值分别为 4.10 和 3.92 nM。GA-017 是一种细胞增殖激活剂。GA-017 促进 YAP/TAZ 激活和核转位。GA-017 在 3D 培养条件下促进细胞生长。GA-017 增强小鼠肠道类器官离体的形成。
    GA-017
  • HY-147105
    LRH-1 modulator-1

    		Others Inflammation/Immunology
    LRH-1 modulator-1 (化合物 6N) 是一种有效的 LRH-1 (肝受体同源物 -1) 调节剂/激动剂。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎作用。LRH-1 modulator-1 诱导抗炎细胞因子 IL-10，降低炎症细胞因子 IL-1b 和 TNFa。
    LRH-1 modulator-1
  • HY-153190
    W1131

    		Oxidative Phosphorylation STAT Ferroptosis Cancer
    W1131 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。
    W1131
  • HY-153190A
    W1131 TFA

    		Ferroptosis STAT Cancer
    W1131 TFA 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。
    W1131 TFA
  • HY-155246
    PARP1-IN-15

    		Apoptosis PARP Cancer
    PARP1-IN-15 (Compound 6) 是一种 PARP1 抑制剂。PARP1-IN-15 抑制坦聚合酶 (TNKS) 并促进 DNA 双链断裂损伤。PARP1-IN-15 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。PARP1-IN-15 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞和 TNBC 患者来源的类器官中具有抗癌活性。 PARP1-IN-15 可用于研究有或没有 BRCA1 突变的 TNBC。
    PARP1-IN-15
  • HY-163801
    Nurr1 agonist 9

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease
    Nurr1 agonist 9 (Compound 36) 是 Nurr1 的激动剂，EC50 为 0.090 µM，Kd 为 0.17 µM。Nurr1 agonist 9 可激活 Nurr1 同型二聚体 (NurRE，EC50=0.094 µM) 和 Nurr1-RXR 异型二聚体 (DR5，EC50=0.165 µM)。Nurr1 agonist 9 可诱导类器官帕金森病模型中 Nurr1 调节的酪氨酸羟化酶 (TH) 的表达。 Nurr1 agonist 9 可透过人脑内皮细胞屏障。
    Nurr1 agonist 9

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