1. Search Result
Search Result
Results for "

PTX

" in MCE Product Catalog:

21

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

多肽产品

3

天然产物

17

重组蛋白

2

同位素标记物

5

抗体

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0715
    Pentoxifylline
    5 篇以上引用文献

    BL-191; PTX; Oxpentifylline

    Phosphodiesterase (PDE) Autophagy HIV Cardiovascular Disease Cancer
    己酮可可碱 Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
    Pentoxifylline
  • HY-171128

    Drug Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    PTX-M 是 Pentoxifylline (HY-B0715 的氧化代谢产物。Pentoxifylline 是一种磷酸二酯酶抑制剂,可用于研究外周血管、炎症和免疫疾病。
    PTX-M
  • HY-19756
    OTX008
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Calixarene 0118; PTX008

    Galectin Cancer
    OTX008 是一个半乳糖凝集素 1 (galectin-1) 的选择性抑制剂。
    OTX008
  • HY-B0715S

    BL-191-d6; PTX-d6; Oxpentifylline-d6

    Phosphodiesterase (PDE) Autophagy HIV Cardiovascular Disease Cancer
    己酮可可碱 d6 Pentoxifylline-d6 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
    Pentoxifylline-d6
  • HY-B0715S2

    BL-191-d5; PTX-d5; Oxpentifylline-d5

    Phosphodiesterase (PDE) Autophagy HIV Cardiovascular Disease Cancer
    己酮可可碱 d5 Pentoxifylline-d5 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
    Pentoxifylline-d5
  • HY-D2436

    Fluorescent Dye Microtubule/Tubulin Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    紫杉醇-聚乙二醇-Cy3 PTX-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 PTX-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。PTX 可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。PTX 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis),最终导致细胞死亡。PTX 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    PTX-PEG-Cy3
  • HY-169779

    p62 Cancer
    PTX80 是 p62 的拮抗剂,IC50 值为 31.18 nM。PTX80 可减小 HCT116 结直肠癌小鼠异种移植模型中的肿瘤体积。
    PTX80
  • HY-RS11457

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PTX3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PTX3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PTX3 Human Pre-designed siRNA Set A
    PTX3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS11458

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PTX4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PTX4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PTX4 Human Pre-designed siRNA Set A
    PTX4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-B0715R

    BL-191 (Standard); PTX (Standard); Oxpentifylline (Standard)

    HIV Autophagy Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Cancer
    己酮可可碱 (标准品); Pentoxifylline (Standard) 是 Pentoxifylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
    Pentoxifylline (Standard)
  • HY-157529

    Microtubule/Tubulin Fluorescent Dye Cancer
    IR820-PTX 是一种 IR-820 (HY-136886)-紫杉醇 (HY-B0015) 缀合物,是一种两亲性小分子前药。IR820-PTX 通过光热疗法 (PTT) 和化疗联合可有效抑制肿瘤生长。
    IR820-PTX
  • HY-119833

    MicroRNA Cancer
    Rubone 是一种查耳酮类似物,是 miR-34a 的调节剂。Rubone 以 p53 依赖性方式上调 miR-34a 表达,下调下游靶标 Bcl-2 和细胞周期蛋白 D1 表达,并抑制体内肝细胞癌 (HCC) 的生长。Rubone 通过逆转 miR-34a 下游靶标的表达来增强紫杉醇 (PTX; HY-B0015) 在 PTX 耐药的前列腺癌细胞系中的抗癌作用。
    Rubone
  • HY-168921

    P-glycoprotein Apoptosis Cancer
    ABCB1-IN-3 (Compound K27) 是一种有口服活性的 ABCB1 抑制剂,可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ABCB1-IN-3 直接与 ABCB1 结合,抑制外排功能,保证细胞内紫杉醇 (PTX) (HY-B0015) 浓度稳定,而不影响 ABCB1 的正常表达。BCB1-IN-3 在体外显著增加 ABCB1 介导的多药耐药 (MDR) 对 PTX 的敏感性,导致细胞周期阻滞,抑制细胞增殖。BCB1-IN-3 与 PTX 联合使用在体内表现出强大的肿瘤抑制作用,且不产生毒性。
    ABCB1-IN-3
  • HY-163981

    P-glycoprotein Cancer
    ABCB1-IN-2 (compound 16q) 是一种功能性抑制剂,能够直接与 ABCB1 蛋白结合并稳定其结构,同时不影响 ABCB1 的表达量和亚细胞定位。ABCB1-IN-2 能提高 MCF-7/ADR 细胞对紫杉醇(PTX)的敏感性,可增加 PTX 的累积以及阻止 ABCB1 介导的荧光素 Rh123 累积和排出。ABCB1-IN-2 作为 ABCB1 介导的多药耐药(MDR)逆转剂,显示出强大的逆转 MDR 的能力。
    ABCB1-IN-2
  • HY-111934

    Parasite Potassium Channel Others Cancer
    毒毛旋花苷K Cymarin 是一种强心苷,能有效地抑 Palytoxin (PTX) 诱导的 K+ 释放 (IC50=0.42 μM)。Cymarin 对乳腺癌和胰腺癌具有抗肿瘤活性。Cymarin 作为作物保护剂具有拒食和生长抑制作用。
    Cymarin
  • HY-139848

    P-glycoprotein Cancer
    WS-898 是一种高效的 ABCB1 抑制剂,能够逆转耐药SW620/Ad300、KB-C2 和 HEK293/ABCB1 细胞对紫杉醇(PTX)的耐药性(IC50 = 5.0、3.67 和 3.68 nM)。
    WS-898
  • HY-139248

    Drug Derivative Cancer
    Paclitaxel octadecanedioate (compound PTX-FA18) 由紫杉醇 (HY-B0015) 与 1,18-octadecanedioic acid (HY-W005178) 缀合组成。Paclitaxel octadecanedioate 与人血清白蛋白 (HAS) 混合对 HT-1080、PANC-1、HT-29 和 Hela 细胞具有毒性作用 (IC50s = 12, 2.48, 分别为 8.62 和 64.42 nM)。
    Paclitaxel octadecanedioate
  • HY-146034

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    NOD1/2 antagonist-1 (compound 36b) 是一种有效的 NOD1/2 双拮抗剂,其IC50 值分别为 1.13 (NOD1) 和 0.77 μM (NOD2)。NOD1/2 antagonist-1 有可接受的 T1/2 (67.6 min)。NOD1/2 antagonist-1 (compound 36b) 可提高紫杉醇 (PTX) 的抗肿瘤作用。
    NOD1/2 antagonist-1
  • HY-144393

    BCRP Cancer
    P-gp/BCRP-IN-1 (compound 19) 是一种潜在的、相对安全的、口服有效的外排转运蛋白(P-gpBCRP) 抑制剂。P-gp/BCRP-IN-1 通过抑制 P-gpBCRP 的外排功能产生耐药性逆转,P-gp/BCRP-IN-1可克服紫杉醇的耐药性,提高紫杉醇的口服生物利用度。
    P-gp/BCRP-IN-1
  • HY-151458

    VEGFR Bacterial Dihydrofolate reductase (DHFR) Fungal Infection Cancer
    VEGFR-2/DHFR-IN-1 (compound 8b) 是 VEGFR-2DHFR 的抑制剂,其 IC50 值分别为 0.384 和 7.881 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对大肠埃希菌,粪链球菌,肠沙门氏菌,金黄色酿脓葡萄球菌,MSSAMRSA 显示了良好的抗菌活性,MIC 值分别为 16,16,16,8 和 16 μg/mL。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对 C26,HepG2 和 CF7 癌细胞系具有良好的细胞毒性,IC50 值为 2.97-7.12 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 可用于癌症的研究。
    VEGFR-2/DHFR-IN-1
  • HY-151459

    VEGFR Bacterial Dihydrofolate reductase (DHFR) Fungal Infection Cancer
    VEGFR-2/DHFR-IN-2 (compound 5b) 是 VEGFR-2DHFR 的抑制剂,其 IC50 值分别为 0.623 和 9.085 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对 C26,HepG2 和 MCF7 癌细胞系具有良好的细胞毒性,IC50 值为 3.59-8.39 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 可用于癌症的研究。
    VEGFR-2/DHFR-IN-2

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: