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Aurora

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By Targets:	Aurora Kinase (110) Adenosine Receptor (1) Akt (2) AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (4) Antibiotic (6) Apoptosis (23) Autophagy (10) Bacterial (5) Bcr-Abl (7) c-Fms (2) c-Kit (1) c-Myc (2) CaMK (1) CDK (5) Checkpoint Kinase (Chk) (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (1) FAK (1) FGFR (4) FLT3 (9) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GSK-3 (6) Histone Methyltransferase (1) IGF-1R (1) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (6) LIM Kinase (LIMK) (1) LRRK2 (1) MEK (1) Microtubule/Tubulin (1) NEKs (2) p38 MAPK (1) Parasite (2) PARP (1) PDGFR (5) PERK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKC (1) Polo-like Kinase (PLK) (3) PROTACs (6) Reactive Oxygen Species (1) RET (1) ROCK (1) Src (5) STAT (4) Syk (1) TAM Receptor (1) Tie (1) VEGFR (9)
By Research Areas:	Cancer (119) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (6) Inflammation/Immunology (8) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

129

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Targets Recommended: Aurora Kinase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112355

Aurora kinase inhibitor-2	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-2 是一种选择性和 ATP 竞争性的 Aurora 激酶抑制剂，对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 240 nM。

HY-149693

Aurora kinase inhibitor-11	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-11 (compound 25) 是极光激酶 (Aurora Kinase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.14 μM。Aurora kinase inhibitor-11 具有抗癌活性。

HY-150592

Aurora Kinases-IN-2	Aurora Kinase	Cancer
Aurora Kinases-IN-2 (compound 12Aj) 是一种有效的 Aurora 激酶抑制剂 (Aurora kinases)，对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC₅₀ 值分别为 90 和 152 nM。Aurora Kinases-IN-2 通过调节细胞周期蛋白 B1 和 cdc2 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Aurora Kinases-IN-2 可用于癌症研究。

HY-143713

Aurora A inhibitor 1	Aurora Kinase	Cancer
Aurora A inhibitor 1 是一种有效的选择性Aurora A抑制剂。 Aurora A 与多种组织学起源的癌症有关，并且在过度表达时可能具有致癌特性。Aurora A inhibitor 1 具有研究 Aurora A 介导的癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021147974A1，化合物 49)。

HY-149694

Aurora kinase inhibitor-12	Aurora Kinase	Cancer
Aurora Kinase Inhibitor-12 (Compound 1a ) 是极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂，是参与肿瘤生长的关键酶。

HY-144438

Aurora/LIM kinase-IN-1	Aurora Kinase LIM Kinase (LIMK)	Cancer
Aurora/LIM 激酶-IN-1 (Compound F114) 是一种有效的 *aurora* 和 lim 激酶的双重抑制剂。Aurora 激酶和 lim 激酶分别参与肿瘤细胞分裂和细胞运动。Aurora/LIM 激酶-IN-1 抑制 GBM 增殖和侵袭。Aurora/LIM 激酶-IN-1 是一种很有前途的新型 Aurora/lim 激酶双抑制剂支架，可用于未来 GBM 和潜在其他癌症的活性分子开发工作。

HY-115932

Aurora kinase-IN-1	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
Aurora kinase-IN-1 (Compound 9) 是 aurora kinase 的有效抑制剂。Aurora kinase-IN-1 上调 G1 细胞周期抑制蛋白 (包括 p21 和 p27) 以及 G1 进行性细胞周期蛋白 D1 的表达，并下调 G1-to-S 进行性细胞周期蛋白，导致细胞周期停滞在 G1/S 边界。Aurora 激酶-IN-1 还诱导细胞凋亡 (apoptosis）。Aurora 激酶-IN-1 是化疗活性分子的先导化合物。

HY-144307

Aurora A/PKC-IN-1	Aurora Kinase PKC	Cancer
Aurora A/PKC-IN-1 (Compound 2e) 是一种有效的 Aurora A (AurA) 和PKC (α, β1, β2, θ) 双效抑制剂，对 AurA 和 PKCα 分别具有 6.9 nM 和 16.9 nM。Aurora A/PKC-IN-1对乳腺癌细胞具有抗增殖和抗转移活性。

HY-111506

Aurora inhibitor 1	Aurora Kinase	Cancer
Aurora inhibitor 1 是一种有效的 *Aurora* 抑制剂，抑制 Aurora A 和 Aurora B 激酶的 IC₅₀ 分别 ≤4 nM 和 ≤13 nM。

HY-147703

Aurora kinase inhibitor-9	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-9 (compound 9d) 是一种有效的 AURKA/B 双极光激酶抑制剂，Aurora A, Aurora B 的 IC₅₀s 分别为 0.093, 0.09 µM。Aurora kinase inhibitor-9 具有广谱抗增殖活性。

HY-U00304

Aurora B inhibitor 1	Aurora Kinase	Cancer
Aurora B inhibitor 1 是一种 Aurora B (Aurora-1) 抑制剂，K_i 值 <0.010 uM。详细信息请参考专利文献 WO2007059299A1 中的化合物 1-3。

HY-147993

Aurora kinase inhibitor-10	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-10 (Compound 6c) 是一种具有口服活性的 Aurora B 抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Aurora kinase inhibitor-10 具有抗肿瘤活性。

HY-144991

Aurora kinase inhibitor-8	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-8 是一种高选择性 *Aurora* 激酶的抑制剂。

HY-112373

Aurora kinase inhibitor-3	Aurora Kinase	Others
Aurora kinase inhibitor-3 是一种有效的，选择性 Aurora A 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 42 nM，同时微弱抑制 EGFR，IC₅₀>10 μM。Aurora kinase inhibitor-3 的环丙烷羧酸部分指向 ATP 结合口袋的溶剂暴露区域。

HY-149354

Aurora Kinases-IN-4	Aurora Kinase	Cancer
Aurora Kinases-IN-4 (Compound 11c) 是一种共价 ATP 竞争性 aurora kinase A 抑制剂 (IC₅₀: 1.7 nM)。Aurora Kinases-IN-4 抑制 SJSA-1、MDA-MB-231、A54、HeLa 细胞的细胞增殖，IC₅₀s 为 4.27、1.54、3.08、6.99 μM。Aurora Kinases-IN-4 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-146037

Aurora A inhibitor 2	Apoptosis Aurora Kinase	Cancer
Aurora A inhibitor 2 (Compound 16h) 是一个有效的 Aurora A kinase 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 21.94 nM。Aurora A inhibitor 2 诱导 MDA-MB-231 细胞 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。

HY-156378

Aurora A inhibitor 3	Aurora Kinase	Cancer
Aurora A inhibitor 3 (Compound 5h) 抑制 Aurora-A 激酶，IC₅₀ 值分别为 0.78 μM。Aurora A inhibitor 3 具有细胞毒性，对 MCF-7 和 MDA-MB-231细胞，GI₅₀值分别为 0.12 μM 和 0.63 μM。

HY-151971

Aurora Kinases-IN-3	Aurora Kinase Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
Aurora Kinases-IN-3 (Compound 15a) 是一种具有口服活性的 AURKB 抑制剂，通过破坏 AURKB 的有丝分裂定位，而不是抑制其在 Ser10 位点 H3 的磷酸化，从而诱导 AURKB 抑制活性。

HY-160447

*FAK/aurora* kinase-IN-1**	Aurora Kinase FAK	Cancer
FAK/aurora Kinase-IN-1 是一种 FAK 和极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6.61 nM 和 0.91 nM。FAK/aurora Kinase-IN-1 显示出抗癌作用 (WO2018019252A1; compound 11)。

HY-122370A

Tripolin B	Aurora Kinase	Cancer
Tripolin B 是一种 ATP 竞争性 *Aurora* 激酶抑制剂，对 Aurora A 和 Aurora B 激酶的 IC₅₀ 值分别为 2.5 µM 和 6 µM。Tripolin B 在细胞中不发挥抑制作用。

HY-12201A

TAK-901 hydrochloride	Aurora Kinase	Cancer
TAK-901 hydrochloride 是多靶点的的极光激酶 (*aurora)抑制剂，对极光激酶 A 和 B 的 IC₅₀* 值分别为 21 和15 nM。

HY-12054A

Hesperadin hydrochloride	Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite	Cancer
Hesperadin hydrochloride 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin hydrochloride 以 250 nM 的 IC₅₀ 抑制 Aurora B。

HY-158038

AurkA allosteric-IN-1	Aurora Kinase	Cancer
AurkA allosteric-IN-1 (compound 6h) 是 Aurora A (AurkA) 抑制剂 (IC₅₀: 6.50 μM)，可抑制 Aurora A 的催化活性和非催化功能。Aurora A 调节双极有丝分裂纺锤体的组装和有丝分裂过程中染色体分离的保真度，具有非催化功能。AurkA allosteric-IN-1 通过结合 AurkA 的 Y 口袋，阻碍 AurkA 与激活因子 TPX2 的相互作用。

HY-112273

CD532	Aurora Kinase	Cancer
CD532 是一种有效的 Aurora A 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 45 nM。CD532 具有阻断 Aurora A 激酶活性和驱动 MYCN 降解的双重作用。CD532 还可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 可用于癌症的研究。

HY-112273A

CD532 hydrochloride	Aurora Kinase	Cancer
CD532 hydrochloride 是一种有效的 Aurora A 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 45 nM。CD532 hydrochloride 具有阻断 Aurora A 激酶活性和驱动 MYCN 降解的双重作用。CD532 hydrochloride 还可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 hydrochloride 可用于癌症的研究。

HY-12054

Hesperadin 5 篇以上引用文献	Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite	Cancer
Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin 以 250 nM 的 IC₅₀ 抑制 Aurora B。Hesperadin 通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。Hesperadin 也是一种广谱流感抗病毒剂。

HY-168022

CAM2602	Others	Cancer
CAM2602 是一种 Aurora A-TPX2 相互作用抑制剂，与 Aurora A 的结合亲和力为 19 nM。CAM2602 可以抑制胰腺癌细胞的生长。CAM2602 在实体瘤移植模型中可以增加 PH3 阳性细胞并降低 P-Thr288 Aurora A 阳性细胞的比例，抑制肿瘤生长。

HY-125158A

HOI-07	Aurora Kinase	Cancer
HOI-07 是一种有效的、选择性的 Aurora B 抑制剂。HOI-07 具有抗肿瘤活性。

HY-145601

Tinengotinib TT 00420	Aurora Kinase VEGFR	Cancer
Tinengotinib 是一种或多种蛋白激酶的调节剂，例如 *Aurora* 激酶和 VEGFR 激酶。Tinengotinib 具有研究这些激酶异常介导的疾病的潜力，尤其是癌症相关疾病 (摘自专利 WO2018108079A1)。

HY-14711

Reversine 5 篇以上引用文献	Aurora Kinase Autophagy	Cancer
逆转素 Reversine 是一种ATP-竞争性的 Aurora kinase 抑制剂，作用于 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C，IC₅₀ 分别为 400，500 和 400 nM。

HY-141512

JB170	PROTACs Aurora Kinase	Cancer
JB170 是一种强效且高度特异性的 PROTAC 介导的 AURORA-A 降解剂 (DC₅₀=28 nM)，通过将 Alisertib 连接至 Cereblon配体 Thalidomide 而形成。JB170 优先结合 AURORA-A (EC₅₀=193 nM) 而不是 AURORA-B (EC₅₀=1.4μM)。JB170 介导的 S 期阻滞是由 AURORA-A 耗竭引起的。JB170 对 AURORA-A 激酶的非催化功能具有很好的抑制能力。

HY-10179

Danusertib 5 篇以上引用文献 PHA-739358	Aurora Kinase Autophagy	Cancer
达鲁舍替 Danusertib 是一种极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂，能够抑制 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C 的活性，IC₅₀ 值分别为 13，79 和 61 nM。

HY-124330

Tripolin A (E)-Tripolin A	Aurora Kinase	Others
Tripolin A ((E)-Tripolin A) 是特异性的，非ATP 竞争性的 Aurora A 激酶抑制剂，其对Aurora A 和Aurora B 的 IC₅₀ 分别为1.5 μM 和7 μM。

HY-N3737

Derrone	Aurora Kinase PERK Reactive Oxygen Species	Cancer
Derrone 是一种戊烯基异黄酮，是 *Aurora* 激酶抑制剂，其对 Aurora B 和 Aurora A 的 IC₅₀ 值分别为 6 和 22.3 μM。Derrone 显示出抗肿瘤活性。

HY-16018A

Ilorasertib hydrochloride ABT-348 hydrochloride	Aurora Kinase PDGFR VEGFR	Cancer
Ilorasertib (ABT-348) hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性和 ATP 竞争性的 *aurora* 抑制剂，对 aurora A, aurora B, aurora C 的 IC₅₀ 值分别为 116, 5, 1 nM。Ilorasertib hydrochloride 也是一种有效的 VEGF 和 PDGF 抑制剂。Ilorasertib hydrochloride 具有用于急性髓系白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS) 的研究潜力。

HY-16018

Ilorasertib ABT-348	Aurora Kinase VEGFR PDGFR	Cancer
Ilorasertib (ABT-348) 是一种有效的，具有口服活性和 ATP 竞争性的 *aurora* 抑制剂，对 aurora A, aurora B, aurora C 的 IC₅₀ 值分别为 116, 5, 1 nM。Ilorasertib 也是一种有效的 VEGF 和 PDGF 抑制剂。Ilorasertib 具有用于急性髓系白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS) 的研究潜力。

HY-10329

JNJ-7706621 2 篇文献验证	Aurora Kinase CDK Apoptosis	Cancer
JNJ-7706621 是一种有效的 aurora kinase 抑制剂，同时能有效抑制 CDK1 和 CDK2，对 CDK1，CDK2，aurora-A 和 aurora-B 的 IC₅₀ 值分别为 9 nM，3 nM，11 nM 和 15 nM。

HY-10128

ZM-447439 5 篇文献验证	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
ZM-447439是极光激酶 (*aurora) 抑制剂，对aurora* A和B的 IC₅₀ 值分别为110和130 nM。

HY-12476

SAR156497	Phosphodiesterase (PDE) Aurora Kinase	Cancer
SAR156497 (compound 47) 是 *Aurora* 抑制剂，对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC₅₀ 值分别为 0.6 nM 和 1 nM。SAR156497 也可以抑制 PDE3，IC₅₀ 值为 4 μM。SAR156497 可用于抗癌研究。

HY-137377

TAS-119	Aurora Kinase	Cancer
TAS-119 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Aurora A 抑制剂，IC₅₀ 为 1.0 nM。TAS-119 对 Aurora A 的选择性高于其他蛋白激酶，包括 Aurora B (IC₅₀ 为 95 nM)。TAS-119 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-10178

PHA-680632	Aurora Kinase	Cancer
PHA-680632是极光激酶抑制剂 (*aurora)，对aurora* A，B和C的 IC₅₀ 值分别为27，135和120 nM。

HY-13253

AMG 900 3 篇文献验证	Aurora Kinase	Cancer
AMG 900 是一种有效的选择性的 pan-Aurora 激酶抑制剂，作用于 Aurora A，B 和 C，IC₅₀ 分别为 5 nM，4 nM 和 1 nM。

HY-18161

CCT241736	FLT3 Aurora Kinase	Cancer
CCT241736 是一种有效的，可口服的 FLT3 和 Aurora kinase 双重抑制剂，能够有效抑制 Aurora-A (K_d，7.5 nM；IC₅₀，38 nM)，Aurora-B (K_d，48 nM)，FLT3 (K_d，6.2 nM)，以及 FLT3 突变体 FLT3-ITD (K_d，38 nM) 和 FLT3(D835Y) (K_d，14 nM) 的活性。

HY-121998

Binucleine 2	Aurora Kinase	Others
Binucleine 2 是一种异构体特异性和 ATP 竞争性抑制剂，可抑制果蝇 Aurora B 激酶 (Ki=0.36 μM)，该激酶参与细胞分裂。它对果蝇 Aurora B 激酶具有特异性，以剂量依赖性方式抑制该激酶，在浓度高达 100 μM 时对人类或 X. laevis Aurora B 激酶的抑制作用最小。Binucleine 2 可诱导果蝇 Kc167 细胞的有丝分裂和胞质分裂缺陷。当浓度为 40 μM 时，它可以防止果蝇 S2 细胞在细胞分裂过程中组装收缩环，但不影响环的进入，这表明该步骤不需要 Aurora B 激酶活性。

HY-15720B

Glycyl H-1152 hydrochloride	ROCK Aurora Kinase CaMK	Neurological Disease
Glycyl H-1152 hydrochloride 是 Rho-kinase 抑制剂 H-1152 dihydrochloride 的糖基衍生物。Glycyl H-1152 hydrochloride 抑制 ROCKII，Aurora A，CAMKII 和 PKG，IC₅₀ 值分别为 0.0118、2.35、2.57 和 3.26 μM。Glycyl H-1152 hydrochloride 比 H-1152 dihydrochloride 具有更高的选择性。

HY-123279

OM137	Aurora Kinase CDK	Cancer
OM137 是一种 aurora 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 21.7 μM (Aurora A 激酶) 和 2.4 μM (Aurora B 激酶)。OM137 还抑制 Cdk1/cyclinB 和 Cdk5/p25，IC₅₀ 约为 20 μM。OM137 可降低染色体动粒处的纺锤体检查点信号蛋白 (Mad2 和 BubR1) 含量。

HY-130665

TL12-186 1 篇文献验证	PROTACs CDK	Cancer
TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDK，BTK，FLT3，*Aurora激酶，TEC，ULK，ITK* 等。TL12-186 抑制 CDK2/cyclin A 和 CDK9/cyclin T1，IC₅₀ 分别为 73 和 55 nM。

HY-10558

CYC-116 3 篇文献验证	Aurora Kinase	Cancer
CYC-116是有效的极光激酶A和B (aurora A/B) 的抑制剂，K_i 值分别为8和9 nM。

HY-10483

SCH-1473759 hydrochloride	Aurora Kinase	Cancer
SCH-1473759 hydrochloride是多靶点的的极光激酶 (*aurora) 抑制剂，对极光激酶A和B的IC₅₀* 值分别为4 和13 nM。

HY-10482

SCH-1473759	Aurora Kinase	Cancer
SCH-1473759是多靶点的的极光激酶 (*aurora) 抑制剂，对极光激酶A和B的IC₅₀* 值分别为4 和13 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L004

细胞周期/DNA 损伤化合物库

2,114 compounds

DNA 容易受到多种形式的损伤，为了应对 DNA 损伤，细胞已经进化出一系列的修复机制。不断生长和增殖的细胞受到到 DNA 损伤的几率会更高。细胞周期检查点代表 DNA 修复的整体组成部分，通过协调细胞周期及其他生化途径，以应对损伤，恢复 DNA 结构。通过延迟细胞周期的进展，检查点在 DNA 复制的关键阶段 (基因组复制时) 和有丝分裂 (基因组分离时) 之前提供了更多的修复时间。检查点功能的缺失或衰减可以通过降低 DNA 修复的效率而增加自发性和诱导性基因突变和染色体畸变。

MCE 收录 2,114 个细胞周期调控及 DNA 损伤及修复相关的化合物，可以用于细胞周期调控、DNA 损伤及修复相关的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3737

Derrone	Infection Monophenols Flavonoids Source classification Phenols Maclura pomifera (Raf.) Schneid. Plants Moraceae Disease Research Fields Isoflavones	Aurora Kinase PERK Reactive Oxygen Species
Derrone 是一种戊烯基异黄酮，是 *Aurora* 激酶抑制剂，其对 Aurora B 和 Aurora A 的 IC₅₀ 值分别为 6 和 22.3 μM。Derrone 显示出抗肿瘤活性。

HY-N3634

Corylifol C	Structural Classification Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants	EGFR TAM Receptor Tie
Corylifol C 是一种有效的蛋白激酶 (protein kinase) 抑制剂，对 ARK5, Aurora-A, Aurora-B, AXL, B-RAF-VE, CDK4/CycD1, TIE2, EGF-R, EPHB4 的 IC₅₀ 值分别为 8.7, 3.0, 2.1, 6.4, 4.5, 6.2, 2.3, 1.2, 5.1 μg/ml。

HY-N1168

Tenacigenin B	Structural Classification Araceae Cardiacglycosides Source classification Plants Alocasia cucullata (Lour.) Schott Steroids	Aurora Kinase
Tenacigenin B 是一种可以从海芋属 (Alocasia) 中分离出来的类固醇。Tenacigenin B 通过调节 Aurora-A 对淋巴瘤具有抗肿瘤作用。

HY-N12436

11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B	Structural Classification Natural Products Source classification Marsdenia tenacissima (Roxb.) Moon Asclepiadaceae Plants	Aurora Kinase
11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B 是 Tenacigenin B (HY-N1168) 的酯衍生物，可从藤黄藤 (MTC) 中分离得到。Tenacigenin B 可调节 Aurora-A 对淋巴瘤具有抗肿瘤作用。

Species:	Human (4)
Tag:	Tag Free (1) GST (2)
Source:	Sf9 insect cells (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701710

	AURC Protein, Human (Sf9, GST) AURKC; Aurora kinase C; Aurora 3; Aurora/IPL1-related kinase 3; ARK-3; Aurora-related kinase 3; Aurora/IPL1/Eg2 protein 2; Serine/threonine-protein kinase 13; Serine/threonine-protein kinase Aurora-C	Human	Sf9 insect cells
	AURC 是一种关键的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，作为染色体过客复合物 (CPC) 的一部分，在有丝分裂中发挥着关键的调节作用，确保准确的染色体排列和分离。它有助于染色质诱导的微管稳定和纺锤体组装。AURC Protein, Human (Sf9, GST) 是重组的 AURC 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。AURC Protein, Human (Sf9, GST) 全长 308 个氨基酸。

HY-P701706

	AURA Protein, Human (Sf9) AURKA; Aurora kinase A; Aurora 2; Aurora/IPL1-related kinase 1; ARK-1; Aurora-related kinase 1; hARK1; Breast tumor-amplified kinase; Serine/threonine-protein kinase 15; Serine/threonine-protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase Aurora-A	Human	Sf9 insect cells
	AURA 是一种有丝分裂丝氨酸/苏氨酸激酶，复杂地控制细胞周期进程和各种有丝分裂事件。AURA 在有丝分裂过程中与中心体和纺锤体微管相关，并在纺锤体建立、中心体复制、染色体排列、纺锤体组装检查点激活和胞质分裂中发挥关键作用。AURA Protein, Human (Sf9) 是重组的 AURA 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。AURA Protein, Human (Sf9) 全长 402 个氨基酸。

HY-P702672

	AURKA Protein, Human (sf9, GST) AURKA; Aurora kinase A; AIK; ARK1; AURA; BTAK; STK6; STK7; STK15; PPP1R47	Human	Sf9 insect cells
	AURA 是一种有丝分裂丝氨酸/苏氨酸激酶，复杂地控制细胞周期进程和各种有丝分裂事件。AURA 在有丝分裂过程中与中心体和纺锤体微管相关，并在纺锤体建立、中心体复制、染色体排列、纺锤体组装检查点激活和胞质分裂中发挥关键作用。AURKA Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 AURKA 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。AURKA Protein, Human (sf9, GST) 全长 402 个氨基酸

HY-P702867

	AURKA-INCENP Heterodimer Protein, Human (sf9, GST, His, Strep) AURKA; Aurora kinase A; AIK; ARK1; AURA; BTAK; STK6; STK7; STK15; PPP1R47	Human	Sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0712S1

Ceftriaxone-13C2,d3 triethylammonium salt

Ceftriaxone-¹³C₂,d₃ triethylammonium salt 是 ¹³C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC₅₀ 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80562

	Aurora B Antibody AURKB; AIK2; AIM1; AIRK2; ARK2; STK1; STK12; STK5; Aurora kinase B; Aurora 1; Aurora- and IPL1-like midbody-associated protein 1; AIM-1; Aurora/IPL1-related kinase 2; ARK-2; Aurora-related kinase 2; STK-1; Serine/threonine-protein kinase 12	WB, IP	Human
	Aurora B Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 39 kDa, targeting to Aurora B. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80971

	*Anti-Aurora* A Antibody**	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	Anti-Aurora A Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 46 kDa, targeting to Aurora. It can be used for WB, IF, IHC-P, FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80561

	Aurora A Antibody (YA827) AIK; ARK1; AYK1; Aurora-A; Aurora-related kinase 1; BTAK; IAK1; Ipl1- and Aurora-related kinase 1; STK15; STK6; Serine/threonine kinase 15	WB, ICC/IF	Human, Monkey
	Aurora A Antibody (YA827) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 46 kDa, targeting to Aurora A (2E3). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Monkey.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-116423

JH295		炔烃
JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-116423A

JH295 hydrate		炔烃
JH295 hydrate 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 (hydrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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