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EC 2.4.1

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Aldose Reductase (1) Amylases (1) Antibiotic (1) Apoptosis (5) Arrestin (1) ATM/ATR (1) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (2) Cannabinoid Receptor (2) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (1) CD73 (1) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (1) CRFR (1) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA-PK (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (7) Epigenetic Reader Domain (1) FAAH (1) Fluorescent Dye (2) Glucosylceramide Synthase (GCS) (2) Glycosidases (1) Glycosyltransferase (1) GSK-3 (1) HCV (1) HCV Protease (1) HDAC (2) Histamine Receptor (1) HIV (1) Isotope-Labeled Compounds (5) LPL Receptor (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) nAChR (1) Neprilysin (1) NF-κB (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (8) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (1) p97 (2) Parasite (1) PARP (1) Phosphatase (2) PI3K (3) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTAC Linkers (1) RANKL/RANK (1) RET (2) RSV (2) Ser/Thr Protease (1) SHP2 (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Trk Receptor (2) TRP Channel (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (31) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Infection (9) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (7) 磷脂 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-E70051

alpha-1,3-N-Acetylgalactosaminyltransferase (Pm1138) EC 2.4.1.40(Pm1138)	Endogenous Metabolite	Others
α-1,3-N-乙酰半乳糖氨基转移酶（Pm1138） alpha-1,3-N-Acetylgalactosaminyltransferase (Pm1138) (EC 2.4.1.40(Pm1138))，即 ABO 系统转移酶，具有糖基转移酶活性。

HY-W037619

*Pteridine-2,4(1H,3H)-dione*	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Pteridine-2,4(1H,3H)-dione 是一种内源性代谢产物。

HY-E70140

α-1,4-N-Acetylglucosaminyltransferase 4 EC 2.4.1; A4GNT	Antibiotic	Infection
α-1,4-N-乙酰葡萄糖胺基转移酶 4 α-1,4-N-Acetylglucosaminyltransferase 4 (EC 2.4.1, A4GNT) 催化 N-乙酰葡糖胺 (GlcNAc) 转移至核心 2 支链 O-聚糖并抑制幽门螺杆菌 H. pylori 生长。

HY-P2741

Maltose phosphorylase E.C. 2.4.1.8	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
麦芽糖磷酸化酶 Maltose phosphorylase 是一种二聚酶，它催化麦芽糖和无机磷酸盐转化为 β-D-葡萄糖-1-磷酸盐和葡萄糖。Maltose phosphorylase 属于糖苷水解酶的第 65 族。

HY-W777583

2-[4-(1-Ethyl-1,4-dimethylpentyl)phenoxy]ethanol-13C6	Isotope-Labeled Compounds	Others
2-[4-(1-Ethyl-1,4-dimethylpentyl)phenoxy]ethanol-13C6 是 ¹³C 标记的 2-[4-(1-Ethyl-1,4-dimethylpentyl)phenoxy]ethanol-13C6 (HY-W777583)。

HY-149912

CZS-241	Polo-like Kinase (PLK) Trk Receptor Apoptosis	Cancer
CZS-241 是一种口服有效的选择性 Polo-like Kinase (PLK) 4 抑制剂 (IC₅₀=2.6 nM)。CZS-241 还抑制 TRKA，IC₅₀ 值为 2.74 μM。CZS-241 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，阻滞细胞周期在 S/G2 期。CZS-241 对白血病细胞系表现出高效的抗增殖活性，对正常细胞系表现出安全性。

HY-154741S

*6-β-D-Ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione-15N2*	Isotope-Labeled Compounds	Others
6-β-D-Ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 (HY-154741)。

HY-149556

*MTX-241F*	EGFR PI3K	Cancer
MTX-241F 是一种选择性的小分子抑制剂，靶向 EGFR 和 PI3 激酶家族成员。MTX-241F 能够穿透血脑屏障并长期控制肿瘤生长。MTX-241F 在患者来源的 DIPG 神经球中表现出放射增敏活性，可用于弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。

HY-154336

*N-[2-[4-(1-Methylethyl)phenoxy]acetyl]guanosine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N-[2-[4-(1-Methylethyl)phenoxy]acetyl]guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152853

*3-Methyl-5-β-D-ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3-Methyl-5-β-D-ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154663

*1-β-D-Arabinofuranosyl-5-bromo-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
1-β-D-Arabinofuranosyl-5-bromo-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-19797

ML241	p97	Cancer
ML241 是一种有效的、选择性的、竞争性的 p97 ATPase 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.11 μM。ML241 可用于癌症研究。

HY-152676

*1-(2-Deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-5-ethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
1-(2-Deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-5-ethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-154335

*1-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-xylofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
1-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-xylofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154652

*1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-134575S

C24:1-Ceramide-d7	Isotope-Labeled Compounds	Others
C24:1-Ceramide-d₇ 是 C24:1-Ceramide 的氘代物。

HY-146933S

24:1 SM (d18:1/24:1)-d9	Isotope-Labeled Compounds	Others
24:1 SM (d18:1/24:1)-d₉ 是 24:1 SM (d18:1/24:1) 的氘代物。

HY-154613

*(2R-cis)-5-[Tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-4-oxo-2-furanyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
(2R-cis)-5-[Tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-4-oxo-2-furanyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-161847

HZ1	Ser/Thr Protease	Cancer
Anticancer agent 241 (HZ1) 是一种具有口服活性的首创的细胞周期依赖性激酶样 3 (CDKL3) 特异性抑制剂。Anticancer agent 241 表现出强大的肿瘤抑制作用，并有可能克服 CDK4/6 抑制剂的耐药性。

HY-169065

Antibacterial agent 241	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 241 是一种组氨酸激酶 (HK) 抑制剂，对 CckA 和 PhoQ 的 IC₅₀ 值分别为 14 μM 和 238 μM。Antibacterial agent 241 对大肠杆菌 DC2、新月形芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌具有中等抗菌活性，MIC 范围为 12-74 μg/mL。

HY-119401

CAY10444 1 篇文献验证 BML-241	LPL Receptor	Cancer
CAY10444 (BML-241) 是一种 sphingosine-1-phosphate 3 (S1P3) 拮抗剂。CAY10444 在表达 S1P3 受体的 HeLa 细胞中抑制 37% S1P 诱导的 Ca²⁺ 增加。

HY-E70258

24:1 Coenzyme A triammonium	Biochemical Assay Reagents	Others
24:1 辅酶 A 铵盐 24:1 Coenzyme A triammonium 是一种酰基辅酶 A。

HY-155469

IMP 241	Others	Others
IMP 241 是 di-HSG 二价半抗原。

HY-139284

C24:1 Dihydro 1-deoxyceramide (m18:0/24:1) C24:1 Deoxy dihydroceramide; C24:1 DeoxyDHceramide; Cer(m18:0/24:1)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
C24:1 Dihydro 1-deoxyceramide (m18:0/24:1) (C24:1 Deoxy dihydroceramide) 是一种脂质分子，由中链脂肪酸 (12:0) 和 1-脱氧鞘氨醇 (1-deoxysphingoid) 骨架组成。Deoxyceramide 在肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的情况下积聚。Deoxyceramide 无法进一步代谢为更复杂的鞘脂，在体内积聚时具有毒性。Deoxyceramide 在体外分化的脂肪细胞中水平增加。

HY-D0739

Disperse yellow 241	Fluorescent Dye
Disperse yellow 241 是一种常用于纤维染色的黄色染料。

HY-W923646

C24:1-Dihydro-ceramide	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
C24:1-二氢神经酰胺 C24:1-Dihydro-ceramide 是一种酯类产品。

HY-N2494

Hydroxyevodiamine Rhetsinine	Aldose Reductase	Inflammation/Immunology
Hydroxyevodiamine (Rhetsinine) 对醛糖还原酶的抑制作用的 IC₅₀ 数值为 24.1 μM。

HY-19797A

ML241 hydrochloride	p97	Cancer
ML241 hydrochloride 是一种有效的 p97 抑制剂，IC₅₀ 值为 100 nM。

HY-145235

AChE-IN-4	Cholinesterase (ChE)	Others
AChE-IN-4为乙酰胆碱酯酶抑制（AChEI），其IC₅₀ 值为24.1μM。

HY-W377455

2',5-Difluoro-2'-deoxy-1-arabinosyluracil	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
1-(2-脱氧-2-氟-BETA-D-阿拉伯呋喃糖基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 5-Fluoro-1-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (2',5-difluoro-2'-deoxy-1-arabinosyluracil) 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-D0700

Reactive red 24:1	Fluorescent Dye
Reactive red 24:1 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-101146

SF2523 2 篇文献验证	PI3K Epigenetic Reader Domain DNA-PK	Cancer
SF2523 是一种有效的选择性 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kγ，DNA-PK，BRD4 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 34 nM，158 nM，9 nM，241 nM 和 280 nM。

HY-134575

C24:1-Ceramide	Apoptosis GSK-3	Others
C24:1-神经酰胺是最丰富的天然存在的神经酰胺之一。神经酰胺调节许多不同的生物活动，例如细胞凋亡 (apoptosis)、细胞分化、平滑肌细胞增殖和线粒体呼吸链的抑制。

HY-E70160

Protein O-Fucosyltransferase 1 EC:2.4.1.221; POFUT1	Glycosyltransferase	Others
蛋白质O-岩藻糖基转移酶1 Protein O-Fucosyltransferase 1 (EC:2.4.1.221; POFUT1) 是一种糖基转移酶，其富含半胱氨酸基序作为受体糖和 GDP-焦点作为供体。

HY-W015786

4-Ethoxyphenol	Bacterial	Infection Metabolic Disease
4-乙氧基苯酚 4-Ethoxyphen 是从海洋柳珊瑚相关细菌解淀粉芽孢杆菌 SCSIO 00856 中分离出来的天然化合物。4-Ethoxyphen 对 Bacillus amphitrite 幼虫表现出有效的抗幼虫活性，EC₅₀ 值为 24.1μg/mL。

HY-139283

C24:1 1-Deoxyceramide (m18:1/24:1(15Z)) C24:1(15Z) 1-Deoxyceramide; C24:1 Ceramide (m18:1/24:1(15Z)); Cer(m18:1/24:1(15Z))	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
C24:1 1-Deoxyceramide (m18:1/24:1(15Z)) (C24:1(15Z) 1-Deoxyceramide) 是一种脂质分子，由中链脂肪酸 (12:0) 和 1-脱氧鞘氨醇 (1-deoxysphingoid) 骨架组成。Deoxyceramide 在肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的情况下积聚。Deoxyceramide 无法进一步代谢为更复杂的鞘脂，在体内积聚时具有毒性。Deoxyceramide 在体外分化的脂肪细胞中水平增加。

HY-150056

CB1R Allosteric modulator 3	Cannabinoid Receptor Arrestin	Neurological Disease
CB1R Allosteric modulator 3 是 CB1R 正变构调制器。CB1R Allosteric modulator 3 对 cAMP 和 β-Arrestin 具有较强的抑制作用，其 EC₅₀ 值分别为 0.018 μM 和 1.241 μM。

HY-114370

Selpercatinib 5 篇以上引用文献 LOXO-292	RET	Cancer
塞尔帕替尼 Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，其 IC₅₀ 值分别为 14.0 nM，24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。

HY-158792

GK241	Others	Others
GK241 (compound 31a-c) 是一种基于2-氧代酰胺的化合物，具有对人及小鼠的IIA组分泌型磷脂酶A2（GIIA sPLA2）有抑制活性（IC₅₀分别为143 nM和68 nM）的活性，且通过分子动力学模拟研究了其抑制机制。

HY-158311

Anti-osteoporosis agent-8	RANKL/RANK p38 MAPK NF-κB	Endocrinology
Anti-osteoporosis agent-8 (Compound 4aa) 是 RANKL 抑制剂，可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和破骨细胞分化，IC₅₀ 为 2.41 μM。Anti-osteoporosis agent-8 可改善卵巢切除 (OVX) 小鼠模型中的骨质流失。

HY-103375

SN003	CRFR	Neurological Disease
SN003 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRFR 1) 的可逆拮抗剂 (IC₅₀ = 241 nM)，比 CRFR 2 拮抗效果高 1000 多倍。SN003 在体外抑制 CRF 诱导的促肾上腺皮质激素 (ACTH) 释放。 SN003 可减轻大鼠的抑郁样行为。

HY-E70157

Fucosyltransferase 8 EC:2.4.1.68; FUT8; α1-6FucT	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Infection
岩藻糖基转移酶8 Fucosyltransferase 8 (EC:2.4.1.68; FUT8; α1-6FucT) 是一种糖基转移酶，催化聚焦残基从 GDP-fucose 转移到 N-聚糖的最内层 N -乙酰氨基葡萄糖残基。

HY-15994

Citarinostat 3 篇文献验证 ACY241	HDAC	Cancer
Citarinostat (ACY241) 是第二代有效的，口服活性，高选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 为 2.6 nM (HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC8 的 IC₅₀ 分别为 35 nM，45 nM，46 nM 和 137 nM)。Citarinostat 具有抗癌作用。

HY-114370R

Selpercatinib (Standard)	RET	Cancer
塞尔帕替尼(Standard) Selpercatinib (Standard)是 Selpercatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，其 IC₅₀ 值分别为 14.0 nM，24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。

HY-P4902

Retrocyclin-1	HIV P-glycoprotein	Infection
Retrocyclin-1 是一种 θ 防御素。Retrocyclin-1 识别并结合含有碳水化合物的表面分子，以保护细胞免受 HIV-1 感染。Retrocyclin-1 对胎球蛋白、gp120 (K_d=35.4 nM)、CD4 (K_d=31 nM) 和半乳糖神经酰胺 (K_d=24.1 nM) 具有高亲和力。

HY-155961

Antidiabetic agent 2	Dipeptidyl Peptidase Phosphatase Amylases Glycosidases	Metabolic Disease
Antidiabetic agent 2 (Compound 56) 是葡萄糖摄取促进剂。Antidiabetic agent 2 抑制 DPP-4, PTP-1B, α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶，IC₅₀s 分别为 0.036、0.042、0.241、0.185 μM。Antidiabetic agent 2 可降低血糖水平。

HY-N2009

3-O-Methylgallic acid 3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid	Apoptosis Caspase	Cancer
3-O-甲基没食子酸 3-O-Methylgallic acid (3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid) 是一种花青素代谢产物，具有强大的抗氧化能力。3-O-Methylgallic acid 能抑制 Caco-2 细胞增殖，IC₅₀ 值为 24.1 μM。3-O-Methylgallic acid 还诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌作用。

HY-134581

Enpatoran 5 篇以上引用文献 M5049	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Enpatoran (M5049) 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂，在HEK293 细胞中，其IC₅₀s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran 对 TLR3, TLR4 和 TLR9 无活性。Enpatoran 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。

HY-134581A

Enpatoran hydrochloride 5 篇以上引用文献 M5049 hydrochloride	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Enpatoran (M5049) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂，在HEK293 细胞中，其IC₅₀s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran hydrochloride 对 TLR3, TLR4 和 TLR9 无活性。Enpatoran hydrochloride 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran hydrochloride 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran hydrochloride 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。

HY-161868

DLC-50	PARP HDAC Apoptosis	Cancer
DLC-50 是 PARP-1 和 HDAC-1 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.2 nM 和 31 nM。DLC-50 抑制癌细胞 MDA-MB-436、MDA-MB-231 和 MCF-7 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.3、2.7 和 2.41 μM。DLC-50 诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)，在 G2 期阻滞细胞周期。

Cat. No.	Product Name

HY-L203

甲基化化合物库

241 compounds

甲基化是一种表观遗传修饰机制，甲基化涉及向 DNA、组蛋白等分子添加甲基基团，可在不改变 DNA 序列的情况下改变基因表达。这一过程由 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases, DNMTs) 和组蛋白甲基转移酶 (histone methyltransferases, HMTs) 等酶催化，并可被去甲基化酶逆转。甲基化与去甲基化的平衡对于维持细胞功能和基因组稳定性至关重要。甲基化异常调节可能导致包括癌症、神经系统疾病和发展异常在内的多种疾病。深入理解甲基化代谢的分子机制对于开发与甲基化失调相关疾病的治疗策略至关重要。

MCE 收录了靶向甲基化酶/去甲基化酶的 241 个小分子化合物，该库对于研究甲基化代谢途径、探索其在疾病中的作用机制具有重要价值。

Cat. No.	Product Name	Type