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18

抑制剂 & 激动剂

19

抗体抑制剂

11

天然产物

60

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99833
    Cosibelimab

    CK-301; TG-1501

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    柯希利单抗 Cosibelimab(CK-301; TG-1501)是一种高亲和力、全人源 PD-L1 阻断单克隆抗体，可结合 PD-L1 并阻断其与 PD-1 的相互作用。Cosibelimab 具有功能性 Fc 结构域，能够诱导 ADCC 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) 介导的 PD-L1+ 细胞系杀伤，包括淋巴瘤细胞。
    Cosibelimab
  • HY-P99930
    Efruxifermin

    		FGFR Metabolic Disease
    Efruxifermin 是一种 Fc-FGF21 融合蛋白(人 IgG1 Fc 结构域连接到修饰的人 FGF21)。与天然人 FGF21 相比，Efruxifermin 的半衰期延长，受体亲和力增强。Efruxifermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    Efruxifermin
  • HY-P99487
    Briobacept

    BR 3Fc

    		 ADC Antibody Inflammation/Immunology
    Briobacept (BR 3FC) 是选择性靶向 BLyS (BAFF) 的单克隆抗体，能够诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Briobacept 是一种重组糖蛋白，由 2 个来自 BLyS 受体 (BR3) 和人 IgG1 的 Fc 结构域组成。Briobacept 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
    Briobacept
  • HY-108829
    Abatacept
    1 篇文献验证

    CTLA4lg; BMS-188667

    		 CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    阿巴西普 Abatacept (CTLA4lg) 是一种可溶性融合蛋白，由人 CTLA4 的胞外结构域和人 IgG1 Fc 部分的片段 (铰链，CH2 和 3 结构域) 组成。Abatacept 是选择性 T 细胞共刺激调节剂，也是一种用于自身免疫性疾病的蛋白活性分子。
    Abatacept
  • HY-108829A
    Abatacept (powder)
    1 篇文献验证

    CTLA4lg (powder); BMS-188667 (powder)

    		 CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    Abatacept (CTLA4lg; BMS-188667) powder 是一种可溶性融合蛋白，由人 CTLA4 的胞外结构域和人 IgG1 Fc 部分的片段 (铰链，CH2 和 3 结构域) 组成。Abatacept powder 是选择性 T 细胞共刺激调节剂，也是一种用于自身免疫性疾病的蛋白活性分子。
    Abatacept (powder)
  • HY-P99030
    Margetuximab

    		EGFR Cancer
    玛格妥昔单抗 Margetuximab (MGAH22) 是一种嵌合抗 HER2 单克隆抗体，具有优化的 Fc 结构域，EC50 为 39.33 ng/mL。Margetuximab 可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌研究。
    Margetuximab
  • HY-108822
    Rilonacept

    Arcalyst; IL 1 Trap; Interleukin 1 Trap

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Rilonacept (Arcalyst) 是一种二聚体融合蛋白，是一种白细胞介素 1 抑制剂。 Rilonacept 由连接到人 IgG1 的 Fc 部分的 IL-1R 组分的细胞外部分的配体结合域组成。 Rilonacept 可用于 cryopyrin 相关周期性综合征的研究。
    Rilonacept
  • HY-P99470
    Benufutamab

    GEN1029

    		 TNF Receptor Apoptosis Cancer
    贝奴妥单抗 Benufutamab (GEN1029) 是一种死亡受体 5 (DR5) 特异性激动性抗体。Benufutamab 是 2 种非竞争性 DR5 特异性 IgG1 抗体的混合物，每种抗体的 Fc 结构域都有一个 E430G 突变。Benufutamab 具有抗肿瘤作用。
    Benufutamab
  • HY-P99562
    Tidutamab

    XmAb-18087

    		 CD3 Cancer
    泰妥单抗 Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化和亲和优化的双特异性抗体 (bsAb)，靶向 SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3)。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。
    Tidutamab
  • HY-P99917
    Eflepedocokin alfa

    		STAT Inflammation/Immunology
    Eflepedocokin alfa 是一种具有潜在细胞保护活性的重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
    Eflepedocokin alfa
  • HY-P99115
    Envafolimab

    ASC 22; KN 035

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    恩沃利单抗 Envafolimab (ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗 PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC50 值为 5.25?nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。
    Envafolimab
  • HY-108801
    Aflibercept

    VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1

    		 VEGFR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    阿柏西普单抗 Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。
    Aflibercept
  • HY-108801A
    Aflibercept (VEGF Trap)

    		VEGFR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。
    Aflibercept (VEGF Trap)
  • HY-P99665
    Insulin efsitora alfa

    LY-3209590

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    Insulin efsitora alfa (LY-3209590) 是一种胰岛素受体 (insulin receptor，IR) 的选择性激动剂。Insulin efsitora alfa 是一种融合蛋白，由与人免疫球蛋白 G2 (IgG2) 片段可结晶 (Fc) 结构域融合人胰岛素受体 (IR) 激动剂组成，分子量为 64.1 kDa。Insulin efsitora alfa 耐受性良好，在糖尿病中有潜在的应用。
    Insulin efsitora alfa
  • HY-P99777
    Ontorpacept

    TTI-621

    		 CD47 Cancer
    Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD47 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Ontorpacept
  • HY-P99437
    Anbenitamab

    KN-026

    		 EGFR Cancer
    Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1 Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。
    Anbenitamab
  • HY-P99463
    Batiraxcept

    AVB-S6-500

    		 TAM Receptor Cancer
    Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种高度有效和具有特异性的 AXL 抑制剂，是含有人 AXL 的细胞外区域和人免疫球蛋白 G1 重链 (Fc) 的重组的融合蛋白二聚体。Batiraxcept 通过与 GAS6 结合，抑制 GAS6 与 AXL 的相互作用，从而在体外大幅减少 AXL 信号的侵袭和高度转移性细胞的迁移，并抑制侵袭性人类癌症非临床模型的转移性疾病。Batiraxcept 可用于晚期或转移性肾透明细胞癌以及铂敏感复发性卵巢癌的研究。
    Batiraxcept
  • HY-P99661
    Inbakicept

    		Interleukin Related Cancer
    Inbakicept 是一种二聚体人 IL-15 受体 α (IL-15 Ra) sushi 结构域/人 IgG1 Fc 融合蛋白，是一种 IL-15 超级激动剂复合物。 Inbakicept 能够与 IL-15 抗体 Nogapendekin alfa 以 1:2 的比例形成复合物 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept)。N-803 能够模拟 IL-15 的功能，并放大抗 CD20 mAb 介导的 NK 细胞反应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。N-803 还可以增加细胞中的脱颗粒和 IFNγ 的产生。
    Inbakicept

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