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Gastric secretion

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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Amylin Receptor (2) Bacterial (18) Bombesin Receptor (1) Caspase (1) CCR (1) Cholecystokinin Receptor (15) CRFR (1) Cytochrome P450 (4) Drug Metabolite (4) GHSR (1) Histamine Receptor (31) Insulin Receptor (5) Isotope-Labeled Compounds (7) mAChR (5) Na+/K+ ATPase (5) Neurokinin Receptor (3) NF-κB (1) NO Synthase (1) p38 MAPK (1) Potassium Channel (3) Proton Pump (34) Somatostatin Receptor (2) Src (1)
By Research Areas:	Cancer (27) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (49) Infection (9) Inflammation/Immunology (32) Metabolic Disease (51) Neurological Disease (16)

By Targets:

Adrenergic Receptor (1)

Amylin Receptor (2)

Bacterial (18)

Bombesin Receptor (1)

Caspase (1)

CCR (1)

Cholecystokinin Receptor (15)

CRFR (1)

Cytochrome P450 (4)

Drug Metabolite (4)

GHSR (1)

Histamine Receptor (31)

Insulin Receptor (5)

Isotope-Labeled Compounds (7)

mAChR (5)

Na+/K+ ATPase (5)

Neurokinin Receptor (3)

NF-κB (1)

NO Synthase (1)

p38 MAPK (1)

Potassium Channel (3)

Proton Pump (34)

Somatostatin Receptor (2)

Src (1)

By Research Areas:

Cancer (27)

Cardiovascular Disease (2)

Endocrinology (49)

Infection (9)

Inflammation/Immunology (32)

Metabolic Disease (51)

Neurological Disease (16)

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荧光染料

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多肽产品

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-117216B

L-703606 oxalate hydrate	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
L-703606 oxalate hydrate 是一种有效的，选择性 NK1 受体拮抗剂。L-703606 可用于胃酸分泌的研究。

HY-P2416

Gastrin I, rat Rat Gastrin-17	Cholecystokinin Receptor	Endocrinology
Gastrin I, rat 是一种肽激素，可有效刺激胃酸的分泌。

HY-W011245

Ranitidine S-oxide	Drug Metabolite	Metabolic Disease
雷尼替丁EP杂质C (Ranitidine S-Oxide) Ranitidine S-oxide 是雷尼替丁 (Ranitidine; HY-B0693) 的代谢产物。 Ranitidine 是一种有效且具有选择性和口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 3.3 μM，可抑制胃液分泌。

HY-19010

BMY-25368 SKF 94482	Histamine Receptor	Neurological Disease
BMY-25368 (SKF 94482) 是组胺 H2 受体拮抗剂，可作为胃酸分泌抑制剂。BMY-25368 竞争性地拮抗组胺刺激的胃液分泌，还可拮抗 Pentagastrin (HY-A0261)、Bethanechol (HY-B0406) 和食物刺激引起的胃液分泌。

HY-117216

L-703606	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
L-703606 是一种有效的，选择性 NK1 受体拮抗剂。L-703606 可用于胃酸分泌的研究。

HY-117216A

L-703606 oxalate	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
L-703606 oxalate 是一种有效的，选择性 NK1 受体拮抗剂。L-703606 可用于胃酸分泌的研究。

HY-19580

Ramixotidine CM 57755A	Histamine Receptor	Endocrinology
雷索替丁 Ramixotidine 是一种组胺 H₂ 受体拮抗剂，可以抑制五肽胃泌素刺激的胃酸分泌。

HY-105094

Leminoprazole NC 1300O3	Na+/K+ ATPase	Inflammation/Immunology
Leminoprazole (NC 1300O3) 是 acid pump，H⁺，K⁺-ATPase 的抑制剂。Leminoprazole 可以刺激胃粘液的分泌和合成，减轻胃溃疡。Leminoprazole 具有口服活性。

HY-17623R

Tegoprazan (Standard)	Proton Pump	Metabolic Disease
Tegoprazan (Standard)是 Tegoprazan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂，是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H⁺/K⁺-ATP酶 (H⁺/K⁺-ATPase) 的抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，其在体外检测的对猪、犬、人的H⁺/K⁺-ATP酶的IC₅₀值为0.29-0.52 μM。

HY-116777A

Impromidine hydrochloride SKF 92676 hydrochloride	Histamine Receptor	Others
Imromidine 是一种有效的组胺 H2 受体激动剂。Imromidine 诱导胃粘膜血流和胃酸分泌。

HY-116777

Impromidine SKF 92676	Histamine Receptor	Others
Imromidine (SKF 92676) 是一种有效的组胺 H2 受体激动剂。Imromidine 诱导胃粘膜血流和胃酸分泌。

HY-17623D

Tegoprazan Benzoate CJ-12420 Benzoate; RQ-00000004 Benzoate	Proton Pump	Metabolic Disease
Tegoprazan Benzoate 是 Tegoprazan (HY-17623) 的苯甲酸盐形式。Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂，是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H⁺/K⁺-ATP酶 (H⁺/K⁺-ATPase) 的抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，其在体外检测的对猪、犬、人的H⁺/K⁺-ATP酶的IC₅₀值为0.29-0.52 μM。

HY-103261

SCH28080	Proton Pump	Endocrinology
SCH28080 是一种可逆的，K⁺ 竞争性的胃 H,K-ATPase 抑制剂，K_i 值为 0.12 μM。SCH28080 在体内是有效的酸分泌抑制剂，具有抗溃疡作用。

HY-W011245R

Ranitidine S-oxide (Standard)	Drug Metabolite	Metabolic Disease
雷尼替丁S-氧化物 (Standard) Ranitidine S-oxide (Standard)是 Ranitidine S-oxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ranitidine S-oxide 是雷尼替丁 (Ranitidine; HY-B0693) 的代谢产物。 Ranitidine 是一种有效且具有选择性和口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 3.3 μM，可抑制胃液分泌。

HY-130522

6β-Prostaglandin I1 6β-PGI1	Others	Others
6β-Prostaglandin I1 (6β-PGI1) 是前列环素 (PGI2) 的类似物，能在水溶液中抵抗水解。6β-Prostaglandin I1 可降低胃酸分泌，其 ID₅₀s (引起 50% 抑制作用的剂量) 约为 3.0 μg/kg/min (静脉注射)。

HY-B0281A

Ranitidine hydrochloride 1 篇文献验证	Histamine Receptor Cytochrome P450 Bacterial	Infection Metabolic Disease Endocrinology
盐酸雷尼替丁 Ranitidine hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 3.3 μM，可抑制胃液分泌。Ranitidine hydrochloride 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。

HY-B0693

Ranitidine 1 篇文献验证	Histamine Receptor Bacterial Cytochrome P450	Infection Metabolic Disease Endocrinology
雷尼替丁 Ranitidine 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 3.3 μM，可抑制胃液分泌。Ranitidine 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。

HY-100414

Soraprazan 1 篇文献验证 BYK61359	Proton Pump	Metabolic Disease
Soraprazan (BYK61359) 是选择性的钾通道竞争性的 H,K-ATPase (K_i=6.4 nM)的抑制剂，在胃腺的 IC₅₀ 为 0.19 μM。Soraprazan 与 H,K-ATPase 结合，K_d为 28.27 nM。Soraprazan 对酸分泌有直接抑制作用，对 H,K-ATPase 的选择性是 Na,K- 和 Ca- ATPases 的 2000 倍以上。

HY-103355

YM022 1 篇文献验证	CCR	Metabolic Disease
YM022 是一种高效，选择性和口服活性胃泌素/胆囊收缩素(CCK)-B 受体 (CCK-BR) 拮抗剂。 YM022 显示CCK-B 和 CCK-A 受体的 K_i 值分别为 68 pM 和 63 nM。 YM022 在体内可以抑制胃泌素诱导的胃酸分泌和组氨酸脱羧酶的活化。

HY-B1557

Betazole 1 篇文献验证 Ametazole	Histamine Receptor	Metabolic Disease
Betazole (Ametazole) 是一种吡唑类组胺，是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole 诱导胃酸分泌，导致胆总管压力立即显著升高。Betazole 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂，用于研究胃酸分泌能力。

HY-B1557A

Betazole dihydrochloride Ametazole dihydrochloride	Histamine Receptor	Metabolic Disease
Betazole (Ametazole) dihydrochloride 是一种吡唑类组胺，是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole dihydrochloride 诱导胃酸分泌，导致胆总管压力立即显著升高。Betazole dihydrochloride 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂，用于研究胃酸分泌能力。

HY-121450

Lavoltidine Loxtidine; AH-234844	Histamine Receptor	Cancer
拉伏替丁 Lavoltidine (Loxtidine) 是一种具有口服活性的，不可逆且高效的组胺 H2 受体拮抗剂。Lavoltidine 强烈抑制胃酸分泌，并诱发高胃泌素血症。

HY-B0281AR

Ranitidine hydrochloride (Standard)	Histamine Receptor Cytochrome P450 Bacterial	Infection Metabolic Disease Endocrinology Cancer
盐酸雷尼替丁(Standard) Ranitidine (hydrochloride) (Standard)是 Ranitidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ranitidine hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 3.3 μM，可抑制胃液分泌。Ranitidine hydrochloride 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。

HY-B1557R

Betazole (Standard)	Histamine Receptor	Metabolic Disease
Betazole (Standard)是 Betazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betazole (Ametazole) 是一种吡唑类组胺，是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole 诱导胃酸分泌，导致胆总管压力立即显著升高。Betazole 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂，用于研究胃酸分泌能力。

HY-P1070

Amylin, amide, human DAP amide, human	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Amylin, amide, human 是一种 37 个氨基酸的多肽，是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素，在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human 抑制胰高血糖素分泌，延迟胃排空，并作为饱腹感剂。

HY-P1070A

Amylin, amide, human TFA DAP amide, human TFA	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Amylin, amide, human TFA 是一种 37 个氨基酸的多肽，是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素，在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human TFA 抑制胰高血糖素分泌，延迟胃排空，并作为饱腹感剂。

HY-17623

Tegoprazan 2 篇文献验证 CJ-12420; RQ-00000004	Proton Pump Potassium Channel Na+/K+ ATPase	Inflammation/Immunology
Tegoprazan (CJ-12420)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的，口服活性的，高选择性的胃 H⁺/K⁺-ATP 酶抑制剂。Tegoprazan 抑制胃酸分泌和运动，对体外猪、犬和人的 H⁺/K⁺-ATP 酶 (H⁺/K⁺-ATPase) 的 IC₅₀ 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究。

HY-B1330

Proglumide	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology Cancer
Proglumide 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。

HY-103354

Proglumide sodium	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology Cancer
丙谷胺钠 Proglumide sodium 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide sodium 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide sodium 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。

HY-103354A

Proglumide hemicalcium	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology Cancer
丙谷胺钙盐 Proglumide hemicalcium 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide hemicalcium 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide hemicalcium 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。

HY-19010A

BMY-25368 hydrochloride SKF 94482 hydrochloride	Histamine Receptor	Neurological Disease
BMY-25368 hydrochloride 是组胺 H2 受体拮抗剂，可作为胃酸分泌抑制剂。BMY-25368 hydrochloride 竞争性地拮抗组胺刺激的胃液分泌，还可拮抗 Pentagastrin (HY-A0261)、Bethanechol (HY-B0406) 和食物刺激引起的胃液分泌。

HY-P3577

[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human	Insulin Receptor	Metabolic Disease
[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human，一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP），是一种弱的胃酸分泌抑制剂，也可以刺激胰岛素分泌。[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human 可用于糖尿病、肥胖症研究。

HY-106550

Enprostil RS 84135	Others	Endocrinology
Enprostil (RS 84135) 是一种前列腺素 E2 衍生物。Enprostil 可抑制氨胃泌素刺激的胃酸分泌，并减少胃蛋白酶的分泌。Enprostil 也可用作抗溃疡剂，用于十二指肠或胃溃疡的研究。

HY-100284

Thiazolidinone-Derivatives-1	Others	Inflammation/Immunology
Thiazolidinone-Derivatives-1是一种抑制胃酸分泌的抗溃疡剂。

HY-117358

KW-5805	Others	Inflammation/Immunology
KW-5805 是一种抗溃疡剂，促进了胃粘液的生物合成、储存和分泌，改善了胃粘膜血液动力学，还能抑制激素性休克引起的胃黏膜血容量和粘膜氧合减少。

HY-167698

Dibenamine	Others	Inflammation/Immunology
Dibenamine是一种α-肾上腺素能拮抗剂，具有阻断基础和组胺刺激的胃酸分泌的能力，使其在抑制胃酸过多的情况方面具有相关性。

HY-118367

A 80915A	Na+/K+ ATPase Proton Pump	Metabolic Disease
A 80915A 是能够由链霉菌产生的半萘醌，是胃酸分泌有关的、Na+/K+ ATPase 的强效抑制剂。

HY-P1139

Cortistatin-8 PCFWKTCK	GHSR	Metabolic Disease
Cortistatin-8 (CST-8; PCFWKTCK) 是一种神经肽，是一种 GHS-R1a 拮抗剂，可抵消生长素释放肽对胃酸分泌的反应，并在体外调节生长激素细胞的生长素释放。Cortistatin-8 是一种合成的 CST 类似物，对 SST-R 没有任何结合亲和力，但能够结合 GHS-R1a。Cortistatin-8 可在动物体内或体外对生长素释放肽作用产生拮抗作用。

HY-109023

Azeloprazole	Others	Others
Azeloprazole 是一种用于抑制酸相关疾病的化合物，是一种质子泵抑制剂，对猪胃囊泡中的H?,K?-ATP酶有抑制作用，在狗的胃瘘模型中可有效抑制胃酸分泌，作用持久且优于埃索美拉唑。

HY-U00360

(Rac)-Sograzepide (Rac)-Netazepide; (Rac)-YF 476; (Rac)-YM-220	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease
(Rac)-Sograzepide 是一种缩胆囊素 B (CCK-B) 受体拮抗剂，具有减少胃酸分泌的潜能。

HY-15541

Zaltidine CP-57361	Histamine Receptor	Endocrinology
唑替丁 Zaltidine dihydrochloride (CP-5736 dihydrochloride) 是一种高度特异性的 H2 受体拮抗剂，具有抗分泌活性。Zaltidine dihydrochloride 通过与胃壁细胞上的组胺 H2 受体结合，减少组胺对胃酸分泌的刺激作用，从而降低胃酸的产生。Zaltidine dihydrochloride 可用于十二指肠溃疡等胃酸相关疾病的研究。

HY-15541A

Zaltidine dihydrochloride CP-5736 dihydrochloride	Histamine Receptor	Endocrinology
Zaltidine (CP-5736) dihydrochloride 是一种高度特异性的 H2 受体拮抗剂，具有抗分泌活性。Zaltidine dihydrochloride 通过与胃壁细胞上的组胺 H2 受体结合，减少组胺对胃酸分泌的刺激作用，从而降低胃酸的产生。Zaltidine dihydrochloride 可用于十二指肠溃疡等胃酸相关疾病的研究。

HY-P1784

Secretin, canine	Src	Endocrinology
Secretin, canine 是一种内分泌激素，刺激分泌富含碳酸氢盐的胰液。Secretin, canine 可通过Src激酶依赖途径调节胃单层细胞的主要细胞功能和旁细胞通透性。

HY-125556

Tetragastrin Cholecystokinin tetrapeptide; CCK-4	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease
四肽胃泌素 Tetragastrin (Cholecystokinin tetrapeptide; CCK-4) 是胃泌素的 C-末端四肽，能刺激胃液分泌。Tetragastrin 是一种胆囊收缩素 (CCK-4) 受体激动剂。Tetragastrin 具有胃黏膜保护。

HY-P1097

Gastrin I, human 4 篇文献验证	Cholecystokinin Receptor	Endocrinology
Gastrin I, human 是胃中产生的内源性肽，通过 CCK2 受体增加胃酸的分泌。

HY-129415

Esaprazole Hexaprazole	Others	Others
艾沙拉唑 Esaprazole (Hexaprazole) 是一种抗溃疡剂，具有促进消化性溃疡愈合的作用。Esaprazole 能抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌。

HY-B0377

Famotidine 4 篇文献验证 MK-208	Histamine Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
法莫替丁 Famotidine (MK-208) 是组胺H2受体拮抗剂，可抑制胃液分泌。

HY-B1475

Anisotropine bromide Octatropine bromide	mAChR	Neurological Disease Metabolic Disease
溴甲辛托品 Anisotropine (Octatropine) bromide 是一种具有口服活性的抗胆碱能 (anticholinergic) 毒蕈碱拮抗剂，可以抑制胃酸分泌，用于消化性溃疡的辅助工具。

HY-124235

SK&F 97574 hydrochloride	Na+/K+ ATPase	Others
SK&F 97574 hydrochloride 是 H+/K+ ATPase 的可逆性抑制剂，可减少胃酸分泌并促进酸相关上消化道溃疡的愈合。

HY-14850

Sograzepide Netazepide; YF 476; YM-220	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 是一种非常有效，高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.1 nM，还抑制 Gastrin/CCK-A 活性， IC₅₀ 值为 502 nM。Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 取代 [125I]CCK-8 与大鼠脑，克隆犬和人 Gastrin/CCK-B 的特异性结合，K_i 值分别为 0.068、0.62 和 0.19 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0377G

Famotidine (GMP) MK-208 (GMP)	Fluorescent Dye
Famotidine GMP (MK-208 GMP) 是 GMP 级别的 Famotidine (HY-B0377)。Famotidine GMP 是一种竞争性组胺 H2 受体拮抗剂，可抑制胃液分泌，激活胃粘膜防御机制。Famotidine GMP 可改善大鼠模型中的消化性溃疡病 (PUD) 和胃食管反流病 (GERD/GORD)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W002039

3-Amino-3-phenylpropionic acid DL-β-Phenylalanine	Biochemical Assay Reagents
3-氨基-3-苯基丙酸 3-Amino-3-phenylpropionic acid (DL-β-Phenylalanine) 是一种结构 GABA 类似物。3-Amino-3-phenylpropionic acid 抑制巴氯芬 (HY-B0007) 诱导的胃酸分泌。

HY-B0377G

Famotidine (GMP) MK-208 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Famotidine GMP (MK-208 GMP) 是 GMP 级别的 Famotidine (HY-B0377)。Famotidine GMP 是一种竞争性组胺 H2 受体拮抗剂，可抑制胃液分泌，激活胃粘膜防御机制。Famotidine GMP 可改善大鼠模型中的消化性溃疡病 (PUD) 和胃食管反流病 (GERD/GORD)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2416

Gastrin I, rat Rat Gastrin-17	Cholecystokinin Receptor	Endocrinology
Gastrin I, rat 是一种肽激素，可有效刺激胃酸的分泌。

HY-P0253

Xenopsin	Peptides	Metabolic Disease
爪蟾肽 Xenopsin 是一种来自非洲爪蟾皮肤的神经降压素样八肽。Xenopsin 抑制胃泌素刺激的胃酸分泌。

HY-P1070

Amylin, amide, human DAP amide, human	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Amylin, amide, human 是一种 37 个氨基酸的多肽，是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素，在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human 抑制胰高血糖素分泌，延迟胃排空，并作为饱腹感剂。

HY-P1070A

Amylin, amide, human TFA DAP amide, human TFA	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Amylin, amide, human TFA 是一种 37 个氨基酸的多肽，是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素，在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human TFA 抑制胰高血糖素分泌，延迟胃排空，并作为饱腹感剂。

HY-125556

Tetragastrin Cholecystokinin tetrapeptide; CCK-4	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease
四肽胃泌素 Tetragastrin (Cholecystokinin tetrapeptide; CCK-4) 是胃泌素的 C-末端四肽，能刺激胃液分泌。Tetragastrin 是一种胆囊收缩素 (CCK-4) 受体激动剂。Tetragastrin 具有胃黏膜保护。

HY-P0253A

Xenopsin TFA	Peptides	Metabolic Disease
爪蟾肽三氟乙酸盐 Xenopsin TFA 是一种来自非洲爪蟾皮肤的神经降压素样八肽。Xenopsin TFA 抑制胃泌素刺激的胃酸分泌。

HY-103276

Alytesin	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Alytesin 是一种类似铃皮素的肽，存在于 Alytes obstetricans 的皮肤提取物中。Alytesin 减少胃酸分泌并诱发高血压。Alytesin 还在新生雏鸡产生短期厌食作用。

HY-P3577

[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human	Insulin Receptor	Metabolic Disease
[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human，一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP），是一种弱的胃酸分泌抑制剂，也可以刺激胰岛素分泌。[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human 可用于糖尿病、肥胖症研究。

HY-P1139

Cortistatin-8 PCFWKTCK	GHSR	Metabolic Disease
Cortistatin-8 (CST-8; PCFWKTCK) 是一种神经肽，是一种 GHS-R1a 拮抗剂，可抵消生长素释放肽对胃酸分泌的反应，并在体外调节生长激素细胞的生长素释放。Cortistatin-8 是一种合成的 CST 类似物，对 SST-R 没有任何结合亲和力，但能够结合 GHS-R1a。Cortistatin-8 可在动物体内或体外对生长素释放肽作用产生拮抗作用。

HY-P1784

Secretin, canine	Src	Endocrinology
Secretin, canine 是一种内分泌激素，刺激分泌富含碳酸氢盐的胰液。Secretin, canine 可通过Src激酶依赖途径调节胃单层细胞的主要细胞功能和旁细胞通透性。

HY-P1097

Gastrin I, human 4 篇文献验证	Cholecystokinin Receptor	Endocrinology
Gastrin I, human 是胃中产生的内源性肽，通过 CCK2 受体增加胃酸的分泌。

HY-P0276

GIP, human 1 篇文献验证 Gastric Inhibitory Peptide (GIP), human	Insulin Receptor	Metabolic Disease
抑胃肽 GIP, human 是一种由42个氨基酸组成的肽类激素，是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的促进剂和胃酸分泌的弱抑制剂。GIP, human 作为肠K细胞释放的肠促胰岛素激素，对营养摄入作出反应。

HY-P0276A

GIP, human TFA 1 篇文献验证 Gastric Inhibitory Peptide (GIP), human TFA	Insulin Receptor	Metabolic Disease
抑胃肽三氟乙酸盐 (人) GIP, human TFA 是一种由 42 个氨基酸组成的肽类激素，是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的促进剂和胃酸分泌的弱抑制剂。GIP, human TFA 作为肠 K 细胞释放的肠促胰岛素激素，对营养摄入作出反应。

HY-103281

Litorin	Bombesin Receptor	Metabolic Disease
雨滨蛙肽 Litorin，一种两栖类蛙皮素衍生物，是一种蛙皮素受体 (bombesin receptor) 激动剂。Litorin 刺激平滑肌收缩，刺激胃泌素、胃酸和胰腺分泌，抑制体内实验中的营养物质。

HY-P1806

Gastrin I (1-14), human	Peptides	Metabolic Disease Endocrinology
Gastrin I (1-14), human 是人胃泌素 I 肽的 1-14 片段。Gastrin I 是一种内源性胃肠肽激素。Gastrin 是胃酸分泌的主要激素调节剂。

HY-P1806A

Gastrin I (1-14), human TFA	Peptides	Metabolic Disease Endocrinology
Gastrin I (1-14), human TFA 是人胃泌素 I 肽的 1-14 片段。Gastrin I 是一种内源性胃肠肽激素。Gastrin 是胃酸分泌的主要激素调节剂。

HY-P2541

GIP (1-30) amide, porcine	Insulin Receptor	Metabolic Disease
GIP (1-30) amide, porcine 是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体激动剂，与天然 GIP (1-42) 的亲和力一样高。GIP (1-30) amide, porcine是一种弱的胃酸分泌抑制剂，有效刺激胰岛素分泌。

HY-P2541A

GIP (1-30) amide, porcine TFA 1 篇文献验证	Insulin Receptor	Metabolic Disease
GIP (1-30) amide, porcine TFA 是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体激动剂，与天然 GIP (1-42) 的亲和力一样高。GIP (1-30) amide, porcine是一种弱的胃酸分泌抑制剂，有效刺激胰岛素分泌。

HY-103545

GIP (1-39) Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)	Peptides	Metabolic Disease
GIP (1-39) (Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)) 是一种促胰岛素肽，可刺激大鼠胰岛分泌胰岛素。100 nM 的 GIP(1-39) 能显著增加胞内 Ca²⁺ 浓度([Ca²⁺]_{i)，并能增强胞外分泌。}

HY-P5390

GIP, rat	Peptides	Others
GIP, rat 是一种有生物活性的肽。(GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽或也称为胃抑制多肽）是十二指肠和空肠的 K 细胞响应食物摄入而释放的 42 个氨基酸肽。 GIP 与 GLP（胃样肽）都是肠促胰岛素激素肽家族的成员，可刺激胰岛 β 细胞分泌胰岛素，并且似乎还能促进 β 细胞增殖和 β 细胞存活。最近的研究表明，GIP 在脂质稳态中发挥作用，并可能在肥胖的发病机制中发挥作用。)

HY-P1202

CYN 154806 1 篇文献验证	Somatostatin Receptor	Endocrinology
CYN 154806 是一种环状八肽，是一种强效的，选择性生长抑素 sst2 受体的拮抗剂，其对人重组 sst2、sst1、sst3、sst4 和sst5 受体的 pIC₅₀ 值分别为 8.58、5.41、6.07、5.76 和 6.48。

HY-P1202A

CYN 154806 TFA 1 篇文献验证	Somatostatin Receptor	Endocrinology
CYN 154806 TFA 是一种环状八肽，是一种强效的，选择性生长抑素 sst2 受体的拮抗剂，其对人重组 sst2、sst1、sst3、sst4 和 sst5 受体的 pIC₅₀ 值分别为 8.58、5.41、6.07、5.76 和 6.48。

HY-P5390A

GIP, rat TFA	Peptides	Others
GIP, rat TFA 是大鼠来源的生物活性肽。(GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽或也称为胃抑制多肽）是十二指肠和空肠的 K 细胞响应食物摄入而释放的 42 个氨基酸肽。 GIP 与 GLP（胃样肽）都是肠促胰岛素激素肽家族的成员，可刺激胰岛 β 细胞分泌胰岛素，并且似乎还能促进 β 细胞增殖和 β 细胞存活。最近的研究表明，GIP 在脂质稳态中发挥作用，并可能在肥胖的发病机制中发挥作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P0253

Xenopsin	Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	Others
爪蟾肽 Xenopsin 是一种来自非洲爪蟾皮肤的神经降压素样八肽。Xenopsin 抑制胃泌素刺激的胃酸分泌。

HY-103281

Litorin	Alkaloids Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Solanaceae Plants Disease Research Fields Datura metel Linn. Indole Alkaloids	Bombesin Receptor
雨滨蛙肽 Litorin，一种两栖类蛙皮素衍生物，是一种蛙皮素受体 (bombesin receptor) 激动剂。Litorin 刺激平滑肌收缩，刺激胃泌素、胃酸和胰腺分泌，抑制体内实验中的营养物质。

HY-N7031

(±)-Vasicine (±)-Peganine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Zygophyllaceae Peganum harmala Linn. Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Proton Pump
(±)-鸭嘴花碱 (±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 可显着抑制 H⁺-K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 73.47 μg/mL。抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌，抗氧化剂和细胞保护作用。

HY-118367

A 80915A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Na+/K+ ATPase Proton Pump
A 80915A 是能够由链霉菌产生的半萘醌，是胃酸分泌有关的、Na+/K+ ATPase 的强效抑制剂。

HY-N7031R

(±)-Vasicine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Zygophyllaceae Peganum harmala Linn. Source classification Plants	Proton Pump
(±)-鸭嘴花碱 (Standard) (±)?-Vasicine (Standard) 是 (±)?-Vasicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 可显着抑制 H⁺-K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 73.47 μg/mL。抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌，抗氧化剂和细胞保护作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0310S

Nizatidine-d3
Nizatidine-d₃ 是 Nizatidine 的氘代物。Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H₂ receptor) 拮抗剂，可用于胃溃疡的研究。在动物实验中，Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量，并防止溃疡愈合后的复发。

HY-B0281AS

Ranitidine-d6 hydrochloride
Ranitidine-d₆ (hydrochloride) 是 Ranitidine hydrochloride 的氘代物。Ranitidine hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 3.3 μM，可抑制胃液分泌。Ranitidine hydrochloride 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。

HY-17623S

Tegoprazan-d6

Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H⁺/K⁺- ATP 酶抑制剂，可以控制胃酸分泌和运动，体外猪、犬和人的 H⁺/K⁺- ATP 酶的 IC₅₀ 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究。

HY-B0377S

Famotidine-13C,d3
Famotidine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Famotidine。Famotidine (MK-208) 是组胺H2受体拮抗剂，可抑制胃液分泌。

HY-17023S

Esomeprazole-d6 sodium
Esomeprazole-d₆ sodium 是 Esomeprazole sodium 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-W008614S

Lansoprazole sulfone-d4
Lansoprazole sulfone-d₄ (AG-1813-d₄) 是 Lansoprazole sulfone 的氘代物。Lansoprazole sulfone-d₄ 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone-d₄ 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone-d₄ 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

HY-17021S

Esomeprazole-d3 sodium
Esomeprazole-d₃ (sodium) 是 Esomeprazole 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-17021S1

Esomeprazole-d3
Esomeprazole-d₃ 是 Esomeprazole 氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-17021S2

Esomeprazole-d3 potassium
Esomeprazole-d₃ potassium 是氘代标记的 Esomeprazole (HY-17021)。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-17037S1

Pirenzepine-d8 dihydrochloride

Pirenzepine-d₈ (LS 519-d₈; Pirenzepin-d₈) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

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