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LSD-1

" in MCE Product Catalog:

110

抑制剂 & 激动剂

4

天然产物

1

重组蛋白

2

同位素标记物

1

抗体

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155115
    LSD1-IN-27

    		Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Cancer
    LSD1-IN-27 (Compound 5ac) 是一种 LSD1 抑制剂 (IC50: 13 nM)。LSD1-IN-27 抑制胃癌细胞的干细胞性和迁移。LSD1-IN-27 还可降低 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。
    LSD1-IN-27
  • HY-147697
    LSD1-IN-21

    		Histone Demethylase TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    LSD1-IN-21 (化合物 5a) 是一种有效的可透过血脑屏障的 LSD1 (赖氨酸特异性去甲基化酶 -1) 抑制剂，其 IC50 为 0.956 µM。LSD1-IN-21 显著降低促炎细胞因子 TNF-α。LSD1-IN-21 具有良好的抗癌和抗炎活性。
    LSD1-IN-21
  • HY-161849
    LSD1-IN-31

    		Histone Demethylase Metabolic Disease
    LSD1-IN-31 (compound 11e) 可直接与 LSD1/CoREST 复合物结合，降低 LSD1 去甲基化酶活性。LSD1-IN-31 抑制 LSD1 去甲基化活性并影响其下游 IκB/NF-κB 信号通路。LSD1-IN-31 可在体外和体内抑制破骨细胞骨质流失。LSD1-IN-31 可用于骨质疏松研究。
    LSD1-IN-31
  • HY-152032
    LSD1-IN-23

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1-IN-23 是赖氨酸特异性脱甲基酶 1 LSD1 的竞争性/非竞争性混合抑制剂。LSD1-IN-23 具有 LSD1 抑制活性，IC50 值为 0.58 μM。LSD1-IN-23 可用于神经母细胞瘤 (NB) 的研究。
    LSD1-IN-23
  • HY-168504
    LSD1-IN-36

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    LSD1-IN-36 是一种有效的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 0.8 nM。LSD1-IN-36 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并阻止细胞周期。LSD1-IN-36 显示出抗肿瘤活性。
    LSD1-IN-36
  • HY-144756
    LSD1-IN-15

    		Histone Demethylase Monoamine Oxidase Cancer
    LSD1-IN-15 (compound 1b) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。LSD1-IN-15 对LSD1-CoREST、MAO-A 和 MAO-B 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.149、0.028 和 0.324 μM。LSD1-IN-15 在前列腺癌 LNCaP 细胞中显示细胞生长阻滞，IC50 为 9.9 μM。
    LSD1-IN-15
  • HY-144757
    LSD1-IN-16

    		Histone Demethylase Monoamine Oxidase Cancer
    LSD1-IN-16 (compound 4b) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。LSD1-IN-16 对LSD1-CoREST、MAO-A 和 MAO-B 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.015、0.024 和 0.366 μM。LSD1-IN-16 在前列腺癌 LNCaP 细胞中显示细胞生长阻滞，IC50 为 15.2 μM。
    LSD1-IN-16
  • HY-144758
    LSD1-IN-17

    		Histone Demethylase Monoamine Oxidase Cancer
    LSD1-IN-17 (compound 5b) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。LSD1-IN-17 对LSD1-CoREST、MAO-A 和 MAO-B 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.005、0.028 和 0.820 μM。LSD1-IN-17 在前列腺癌 LNCaP 细胞中显示细胞生长阻滞，IC50 为 17.2 μM。
    LSD1-IN-17
  • HY-149978
    LSD1-IN-26

    		Histone Demethylase Monoamine Oxidase Apoptosis Bcl-2 Family IAP Caspase Cancer
    LSD1-IN-26 (compound 12u) 是一种有效的 LSD1 抑制剂，IC50 为 25.3 nM。 LSD1-IN-26 还抑制 MAO-A (IC50 = 1234.57 nM) 和 MAO-B (IC50 = 3819.27 nM)。 LSD1-IN-26 显著诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。LSD1-IN-26可用于胃癌研究。
    LSD1-IN-26
  • HY-161869
    LSD1-IN-32

    		Histone Methyltransferase Metabolic Disease
    LSD1-IN-32 (compound 11e) 是一种有效的 LSD1 抑制剂，其 IC50 值为 0.99 µM。LSD1-IN-32 可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成、骨吸收和 F-肌动蛋白带形成。LSD1-IN-32 具有研究骨质疏松症的潜力。
    LSD1-IN-32
  • HY-100859
    LSD1-IN-5

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1-in-1 (Compound 4e) 是一种有效、可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1) 抑制剂，IC50 值为 121 nM。LSD1-in-1 能增加组蛋白 H3 Lys4 的二甲基化，但对 LSD1 的表达无作用。
    LSD1-IN-5
  • HY-100860
    LSD1-IN-6

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1-in-2 (Compound 4m) 是一种有效、可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1) 抑制剂，IC50 值为 123 nM。LSD1-in-2 (4m) 能增加组蛋白 H3 Lys4 的二甲基化，但对 LSD1 的表达无作用。
    LSD1-IN-6
  • HY-144675
    LSD1-IN-13

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1-IN-13 (compound 7e) 是一种口服有效的 LSD1 抑制剂，其 IC50 值为 24.43 nM。LSD1-IN-13 可激活 CD86 表达，其 EC50 值为 470 nM。LSD1-IN-13 诱导 AML (急性髓系白血病)细胞系分化。
    LSD1-IN-13
  • HY-144675A
    LSD1-IN-13 hydrochloride

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1-IN-13 hydrochloride (compound 7e) 是一种口服有效的 LSD1 抑制剂，其 IC50 值为 24.43 nM。LSD1-IN-13 hydrochloride 可激活 CD86 表达，其 EC50 值为 470 nM。LSD1-IN-13 hydrochloride 诱导 AML (急性髓系白血病)细胞系分化。
    LSD1-IN-13 hydrochloride
  • HY-151191
    LSD1-IN-22

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1-IN-22 是一种有效的赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，Ki 为 98 nM。LSD1-IN-22 对某些癌细胞具有抗增殖活性。
    LSD1-IN-22
  • HY-168086
    LSD1-IN-35

    		PD-1/PD-L1 Histone Demethylase Infection Inflammation/Immunology
    LSD1-IN-35 (Compound Z-1) 是一种选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50: 108 nM)。LSD1-IN-35 抑制 H3K4me1/2 的去甲基化。LSD1-IN-35 是一种免疫调节剂。LSD1-IN-35 通过降低 PD-L1 表达促进胃癌细胞对 T 细胞杀伤作用的反应，并进一步减弱 PD-1/PD-L1 相互作用。
    LSD1-IN-35
  • HY-149968
    LSD1-IN-25

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    LSD1-IN-25 (Compound 9j) 是一种有效的、选择性的、口服活性的 LSD1 抑制剂，其 IC50 为 46 nM (Ki = 30.3 nM)。LSD1-IN-25 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    LSD1-IN-25
  • HY-162729
    LSD1-IN-34

    		Histone Demethylase Monoamine Oxidase TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease
    LSD1-IN-34 (Compound 7d) 是口服有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 (LSD) 和单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 LSD1 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.51 和 18.46 nM。LSD1-IN-34 可抑制血管紧张素 II (Ang II) 诱导的新生大鼠心肌成纤维细胞 (NRCF) 活化，且无明显毒性 (20 μM)。LSD1-IN-34 可抑制 TGFβ/Smad 信号通路，改善小鼠心力衰竭。LSD1-IN-34 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    LSD1-IN-34
  • HY-151192
    LSD1/2-IN-3

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1/2-IN-3 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的选择性抑制剂，Ki 为 11 nM，而对 LSD2 的 Ki 值为 7 μM。LSD1 在癌干细胞中异常表达，LSD1/2-IN-3 能够抑制 LSD1 活性和癌细胞增殖。
    LSD1/2-IN-3
  • HY-146440
    LSD1/ER-IN-1

    		Histone Demethylase Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Cancer
    LSD1/ER-IN-1 (compound 11g) 是一种有效的 ER 和 LSD1 抑制剂，其IC50 为 1.55 μM (LSD1)。LSD1/ER-IN-1 对 ERα 蛋白有高亲和力选择性，α/β 比为7.11。LSD1/ER-IN-1 对 MCF-7 乳腺癌细胞具有良好的抗增殖活性，其 IC50 为8.79 μM。
    LSD1/ER-IN-1
  • HY-145861
    LSD1-IN-14

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    LSD1-IN-14 是一种有效且具有选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50=0.89 μM)。LSD1-IN-14 能显著抑制 A549 和 THP-1 细胞的增殖，能诱导肿瘤细胞的凋亡。
    LSD1-IN-14
  • HY-144673
    LSD1-IN-12

    		Histone Demethylase Monoamine Oxidase Cancer
    LSD1-IN-12 (compound 2) 是一种有效的 LSD1 抑制剂，其 Ki 值分别为 1.1 μM (LSD1), 61 μM (LSD2), 2.3 μM (MAO-A), 和 3.5 μM (MAO-B)。
    LSD1-IN-12
  • HY-160183
    LSD1-IN-29

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1-IN-29 (compound 6) 是一种赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1) 抑制剂，IC50值为 19 nM。
    LSD1-IN-29
  • HY-149213
    LSD1-IN-24

    		Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Cancer
    LSD1-IN-24(compound 3S) 是一种选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 = 0.247 μM。LSD1-IN-24 可介导 PD-L1 的表达，增强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症研究。
    LSD1-IN-24
  • HY-131970
    LSD1/HDAC6-IN-1

    		Histone Demethylase HDAC Cancer
    LSD1/HDAC6-IN-1 是一种具有口服活性的组蛋白去甲基化酶 LSD1 和组蛋白去乙酰酶 HDAC6 (LSD1/HDAC6) 双重抑制剂，具有抗肿瘤活性。LSD1/HDAC6-IN-1 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
    LSD1/HDAC6-IN-1
  • HY-151194
    LSD1/2-IN-4

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1/2-IN-4 是 PCPA 衍生物，是 LSD1 和 LSD2 的抑制剂。LSD1/2-IN-4 对 LSD1 和 LSD2 具有抑制作用，其 Ki 值分别为 0.11 μM 和 130 μM。LSD1/2-IN-4 可用于多种癌症如 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (TALL) 的研究。
    LSD1/2-IN-4
  • HY-162955
    LSD1/HDAC-IN-1

    		HDAC Histone Demethylase Cancer
    LSD1/HDAC-IN-1 (compound 2) 是 HDAC 和 LSD1 的有效抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC6、HDAC8 和 LSD1 的 IC50 分别为 0.125 nM、0.373 nM、0.0118 nM、0.103 nM 和 0.571 μM。LSD1/HDAC-IN-1 在癌症研究中起着重要作用。
    LSD1/HDAC-IN-1
  • HY-160191
    LSD1-IN-30

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1-IN-30 (compound 3) 是赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 的有效抑制剂，IC50 值为 0.291 μM。
    LSD1-IN-30
  • HY-146285
    LSD1-IN-20

    		Histone Demethylase Histone Methyltransferase Cancer
    LSD1-IN-20 (compound 1) 是一种有效的双重非共价 LSD1/G9a 抑制剂，其 Ki 值分别为 0.44 和 0.68 μM。LSD1-IN-20 在 THP-1 白血病细胞和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中显示出抗增殖活性，其 IC50 (72 h) 分别为 0.51 和 1.60 μM。
    LSD1-IN-20
  • HY-149595
    LSD1-UM-109

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1-UM-109 是一种强效且可逆的 LSD1 抑制剂，IC50 为 3.1 nM。LSD1-UM-109 抑制细胞生长，在 MV4;11 急性白血病细胞系中的 IC50 值为 0.6 nM，在 H1417 小细胞肺癌细胞系中的 IC50 值为 1.1 nM。
    LSD1-UM-109
  • HY-146283
    LSD1-IN-18

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1-IN-18 (compound 7) 是一种有效的，非共价的和选择性的 LSD1 抑制剂，其 Ki 值为 0.156 μM，KD 为 0.075 μM。LSD1-IN-18 在 THP-1 白血病细胞和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中显示出抗增殖活性，其 IC50 (72 h) 分别为 0.16 和 0.21 μM。
    LSD1-IN-18
  • HY-146284
    LSD1-IN-19

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1-IN-19 (compound 29) 是一种有效的，非共价的和选择性的 LSD1 抑制剂，其 Ki 值为 0.108 μM，KD 为 0.068 μM。LSD1-IN-19 在 THP-1 白血病细胞和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中显示出抗增殖活性，其 IC50 (72 h) 分别为 0.17 和 0.40 μM。
    LSD1-IN-19
  • HY-164099
    LSD1/HDAC6-IN-2

    		HDAC Monoamine Oxidase Cancer
    LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802) 是一种口服有效的 LSD1/HDAC6/MAO-A 抑制剂，IC50 值分别为 5 nM, 11 nM, 5 nM。LSD1/HDAC6-IN-2 可以抑制多发性骨髓瘤细胞 MM.1S、MM.1R 和 RPMI-8226 的生长。LSD1/HDAC6-IN-2 可用于急性髓系白血病和淋巴瘤等疾病的研究。
    LSD1/HDAC6-IN-2
  • HY-163859
    LSD1-IN-33

    		Histone Demethylase Cardiovascular Disease
    LSD1-IN-33 (7d) 是口服有效的 LSD1 的抑制剂 (IC50 of 4.51 nM)，可减轻 Ang II 诱导的 NRCFs 的激活，并减少 TAC 诱导的心脏重构和心力衰竭的病理性心肌重构。
    LSD1-IN-33
  • HY-129388A
    Pulrodemstat

    CC-90011; LSD1-IN-7

    		 Histone Demethylase Cancer
    Pulrodemstat (CC-90011) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。Pulrodemstat 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。Pulrodemstat 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
    Pulrodemstat
  • HY-129388B
    Pulrodemstat benzenesulfonate
    2 篇文献验证

    CC-90011 benzenesulfonate; LSD1-IN-7 benzenesulfonate

    		 Histone Demethylase Cancer
    CC-90011 benzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。CC-90011 benzenesulfonate 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 benzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
    Pulrodemstat benzenesulfonate
  • HY-129388
    Pulrodemstat Methylbenzenesulfonate

    CC-90011 Methylbenzenesulfonate; LSD1-IN-7 Methylbenzenesulfonate

    		 Histone Demethylase Cancer
    CC-90011 Methylbenzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。CC-90011 Methylbenzenesulfonate 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 Methylbenzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
    Pulrodemstat Methylbenzenesulfonate
  • HY-100546
    GSK-LSD1

    		Histone Demethylase Infection Metabolic Disease Cancer
    GSK-LSD1 是一种 LSD1 抑制剂。GSK-LSD1 可减少肥胖小鼠模型的食物摄入量和体重，并改善胰岛素敏感性和血糖控制。GSK-LSD1 还可以改善 NAFLD。GSK-LSD1 抑制 COVID-19 PBMC 中 SARS-CoV-2 触发的细胞因子释放。GSK-LSD1 还抑制癌症生长和转移。
    GSK-LSD1
  • HY-100546A
    GSK-LSD1 dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Histone Demethylase Monoamine Oxidase Cancer
    GSK-LSD1 dihydrochloride 是有效，选择性，不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 (LSD1) 抑制剂，IC50 值为 16 nM。
    GSK-LSD1 dihydrochloride
  • HY-169098
    HSP90/LSD1-IN-1

    		HSP Histone Demethylase Cancer
    HSP90/LSD1-IN-1 (compound 6) 是一种 HSP90/LSD1 双重抑制剂。HSP90/LSD1-IN-1 抑制前列腺癌细胞系 PC-3 和 DU145 的增殖，GI50 值分别为 0.24 和 0.30 μM。
    HSP90/LSD1-IN-1
  • HY-12645
    NCL1

    		Histone Demethylase Cancer
    NCL1 是一种基于苯基环丙胺 (PCPA) 的 赖氨酸特异性去甲基酶1 (LSD1) 抑制剂。NCL1 对 LSD1 的选择性抑制优于 LSD2，对 LSD1 和 LSD2 的 IC50 值分别为 2.5 μM 和 26 μM。
    NCL1
  • HY-161848
    TCP-MP-CA

    		Histone Demethylase Cancer
    TCP-MP-CA (compound 11a) 是一种 LSD1 去甲基化酶抑制剂，通过与 LSD1/CoREST 复合物结合而起作用。TCP-MP-CA 对破骨细胞生成有抑制作用，其 IC50 值为 0.14 µM。
    TCP-MP-CA
  • HY-111048
    Corin
    3 篇文献验证

    		 Histone Demethylase HDAC Cancer
    Corin 是组氨酸赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1) 和组氨酸脱乙酰化酶 (HDAC) 的双重抑制剂，其对 LSD1 的 Ki(inact) 值为 110 nM，对 HDAC1 的 IC50 值为 147 nM。
    Corin
  • HY-168527
    Acaricide agent 1

    		Histone Demethylase Cancer
    Acaricide agent 1 (Compound 7l) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。LSD1 对 T. cinnabarinus 的卵表现出良好的杀螨活性，LC50 为 0.0035 mg/L。
    Acaricide agent 1
  • HY-17447A
    Tranylcypromine hydrochloride
    4 篇文献验证

    SKF 385 hydrochloride

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。
    Tranylcypromine hydrochloride
  • HY-146380
    S1427

    		Histone Demethylase Cancer
    S1427 是一种反苯环丙胺衍生的 LSD1 抑制剂，IC50 为 390 nM，Ki 为 80 nM。S1427 抑制 hERG 通道，且具有微粒体稳定性。抑制 LSD1 可减少癌细胞的增殖。
    S1427
  • HY-112304
    NCD38 TFA

    		Histone Demethylase Others
    NCD38 TFA 是 LSD1 的选择性抑制剂。
    NCD38 TFA
  • HY-115747
    Namoline

    		Histone Demethylase Cancer
    萘莫胺 Namoline，一种 γ-pyrone，是选择性、可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，在 HRP 偶联酶测定中的 IC50 为 51 μM。Namoline 损害 LSD1 去甲基化酶活性并阻止细胞增殖。Namoline 具有雄激素依赖性前列腺癌研究的潜力。
    Namoline
  • HY-112623
    Vafidemstat
    1 篇文献验证

    ORY-2001

    		 Histone Demethylase Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Vafidemstat (ORY-2001) 是一种有效的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的，双重的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂。
    Vafidemstat
  • HY-17447AS
    (1S,2R)-Tranylcypromine-d5 hydrochloride

    (1S,2R)-SKF 385-d5 hydrochloride

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    反式-2-苯基环丙胺盐酸盐-d5 (1S,2R)-Tranylcypromine-d5 (hydrochloride) 是 Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。 Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。
    (1S,2R)-Tranylcypromine-d5 hydrochloride

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