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Lipophilic

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261

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

30

荧光染料

18

生化试剂

1

多肽产品

24

天然产物

16

同位素标记物

1

点击化学

74

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W009326

    Others Others
    月桂氮酮 Laurocapram 是一种吸收促进剂,对于亲脂性和亲水性物质都是最有效的吸收剂之一。
    Laurocapram
  • HY-B0929

    Octyl salicylate; 2-Ethylhexyl salicylate

    Biochemical Assay Reagents Others
    水杨酸辛酯 Octisalate (Octyl salicylate) 是一种有机化合物,具有高亲脂性,用作防晒剂和化妆品,吸收 UVB 射线。
    Octisalate
  • HY-W011134

    Others Others
    棕榈酸N-羟基琥珀酰亚胺 Palmitic acid N-hydroxysuccinimide 用于偶联蛋白质以制备靶向递送载体。Palmitic acid N-hydroxysuccinimide 可用作亲脂性亲电子试剂。
    Palmitic acid N-hydroxysuccinimide
  • HY-N1551

    Others Cardiovascular Disease
    Przewaquinone A 是一种亲脂性二萜醌,到目前为止仅存在于 Salvia przewalskii 中,有效抑制血管收缩。
    Przewaquinone A
  • HY-134115

    Others Others
    Flumethasone 21-acetate (Compound 35) 是一种甾类化合物。Flumethasone 21-acetate 具有亲脂性。
    Flumethasone 21-acetate
  • HY-129920

    PGE2 methyl ester

    Others Metabolic Disease
    Prostaglandin E2 methyl ester (PGE2 methyl ester) 是 PGE2 (HY-101952) 的亲脂性衍生物类似物。Prostaglandin E2 methyl ester 比 PGE2 具有更强的中枢渗透能力。
    Prostaglandin E2 methyl ester
  • HY-N8977

    Others Others
    4-O-Methylgrifolic acid 是一种可以从 Polyporus dispansus 的脂溶性组分中分离得到的法尼基酚类化合物。
    4-O-Methylgrifolic acid
  • HY-160658

    CCR Inflammation/Immunology
    AZ760 是一种 CCR8 拮抗剂。AZ760 在血液中表现出优异的效力、良好的亲脂性和较高的血液游离率。AZ760 显示出不可接受的 hERG 抑制。
    AZ760
  • HY-134332

    8-(4-Chlorophenylthio)-5'-AMP

    PKA PKG Others
    8-pCPT-5'-AMP 是 5'-AMP 的类似物和 PKA, PKGEpac (cAMP 激活的交换蛋白) 的亲脂性激活剂。
    8-pCPT-5'-AMP
  • HY-147151

    Others Others
    AMCPy 是一种有效的电子顺磁共振 (EPR) 脑成像剂,具有良好的亲脂性,可穿透血脑屏障 (BBB)。
    AMCPy
  • HY-115584

    Parasite Infection
    虱螨脲 Lufenuron 是一种亲脂性苯甲酰脲杀虫剂和几丁质合成抑制剂,可用于蚤和鱼虱的控制。Lufenuron 可抑制节肢动物的蜕皮。
    Lufenuron
  • HY-112199

    Complement System Inflammation/Immunology
    CP-447697 是亲脂性的 C5a 受体拮抗剂,IC50 值为 31 nM。CP-447697 可用于炎症的研究。
    CP-447697
  • HY-19688B

    WR 6026 tosylate

    Parasite Infection
    Sitamaquine (WR 6026) tosylate 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物,是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine tosylate 是一种嗜脂性弱碱,在利什曼原虫的酸性区迅速积聚,主要集中在酸钙小体中。
    Sitamaquine tosylate
  • HY-162302

    Others Metabolic Disease
    NMY1009 是亲脂性 C8-烃链共轭类似物,可通过醚键连接线粒体解偶联剂。NMY1009 可以被释放并进入线粒体基质和膜间隙,从而带引线粒体解偶联剂靶向脂肪组织,增加棕色和白色脂肪组织的能量消耗。
    NMY1009
  • HY-D1627

    CM-DiI

    Fluorescent Dye Others
    CellTracker CM-DiI (CM-DiI) 是一种亲脂性荧光色素,可用于跟踪淋巴细胞的迁移。CellTracker CM-DiI 可以检测组织切片上标记的细胞 (excitation 553 nm; emission 570 nm)。
    CellTracker CM-DiI
  • HY-163376

    17-CF3PTPG2α EA

    Others Metabolic Disease
    17-Trifluoromethylphenyl trinor prostaglandin F2α ethyl amide (compound 17-CF3PTPG2α EA) 是17-三氟甲基苯基三甲基 PGF2α 的亲脂性类似物。
    17-Trifluoromethylphenyl trinor prostaglandin F2α ethyl amide
  • HY-131336

    mGluR Neurological Disease
    MGS0274 是 mGlu2mGlu3 受体激动剂 MGS0008 的脂溶性前体活性分子,能够改善口服生物利用度。MGS0274 有用于研究精神分裂症的潜力。
    MGS0274
  • HY-Y1903
    Phosal 50 PG
    3 篇文献验证

    Biochemical Assay Reagents Others
    Phosal 50 PG 是一种助溶剂 (标准化的磷脂酰胆碱浓缩物)。Phosal 50 PG 作为亲脂性化合物载体,能改善活性成分的吸收、有效性和治疗指数。
    Phosal 50 PG
  • HY-D1426

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    Di-12-ANEPPQ 是一种亲脂性的膜电位染料。Di-12-ANEPPQ 在新皮质和海马切片中显示出细胞特异性负载和高尔基样染色模式。
    Di-12-ANEPPQ
  • HY-D1595

    Fluorescent Dye Others
    BODIPY FL Cholesterol 是一种绿色荧光,亲脂性探针。BODIPY FL Cholesterol 可用于研究脂质运输过程和脂质-蛋白质相互作用。
    BODIPY FL Cholesterol
  • HY-146686

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BuChE-IN-3 (Compound C4) 是一种有效的 BuChE 抑制剂,IC50 为 8.3 nM。BuChE-IN-3 具有温和的抗氧化能力、无毒、亲脂性和神经保护活性。
    BuChE-IN-3
  • HY-146687

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BuChE-IN-4 (Compound C6) 是一种有效的 BuChE 抑制剂,IC50 为 7.7 nM。BuChE-IN-4 具有温和的抗氧化能力、无毒、亲脂性和神经保护活性。
    BuChE-IN-4
  • HY-115584R

    Parasite Infection
    虱螨脲 (标准品); Lufenuron (Standard) 是 Lufenuron 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lufenuron 是一种亲脂性苯甲酰脲杀虫剂和几丁质合成抑制剂,可用于蚤和鱼虱的控制。Lufenuron 可抑制节肢动物的蜕皮。
    Lufenuron (Standard)
  • HY-D1553

    Fluorescent Dye Others
    BODIPY-C12 是一种含有亲脂性尾巴的硼-二溴乙烯衍生物 (激发波长 490 nm)。BODIPY-C12 是一个疏水分子,对周围环境敏感,可用于量化粘度。
    BODIPY-C12
  • HY-123039

    CETP Metabolic Disease
    CP-532623 是 CETP 抑制剂,可提高高密度脂蛋白胆固醇水平。CP-532623 与 Torcetrapib 的结构相似,并具有高度亲脂性。
    CP-532623
  • HY-A0116A

    Trandolaprilat hydrate; RU 44403 hydrate

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Trandolaprilate hydrate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate hydrate 可部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate hydrate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate hydrate 具有较高的亲脂性。
    Trandolaprilate hydrate
  • HY-A0116

    Trandolaprilat; RU 44403

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。
    Trandolaprilate
  • HY-D1578

    Fluorescent Dye Others
    C12FDGlcU 是荧光素 di-β-D-glucuronic acid 的亲脂性类似物。C12FDGlcU 可用于检测 β-glucuronidase (GUS) 基因的表达。C12FDGlcU 可进入细胞,然后被 GUS 裂解,生成黄色、绿色荧光的荧光素 (反应产物 Abs/Em: 495/518 nm)。
    C12FDGlcU
  • HY-D1459

    Fluorescent Dye Metabolic Disease
    BODIPY 665/676 是一种亲脂性自由基敏感荧光探针,可用于研究自由基驱动的脂质自氧化。
    BODIPY 665/676
  • HY-N1446A

    Endogenous Metabolite Others
    Glycerol Monoleate 是一种无毒、可生物降解和生物相容性,亲脂性的甘油脂肪酸酯。Glycerol Monoleate 具有溶血特性。Glycerol Monoleate 与胆汁盐结合用作乳化剂和吸收促进剂。Glycerol Monoleate可用于药物递送系统和体外 siRNA 的递送。
    Glycerol Monoleate
  • HY-122643

    Bacterial Infection
    NITD-916 是一种 4-羟基-2-吡啶酮衍生物,是一种具有口服活性且高度亲脂性的分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂,IC50 为 570 nM。NITD-916 与 InhA 和 NADH 形成三元复合物,以阻止进入脂肪酰基底物结合袋。NITD-916 具有有效的抗结核作用。
    NITD-916
  • HY-A0116R

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Trandolaprilate (Standard)是 Trandolaprilate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。
    Trandolaprilate (Standard)
  • HY-124171

    Fluorescent Dye Others
    Zinquin ethyl ester 是 Zinquin 的荧光衍生物,是一种细胞锌荧光探针。Zinquin ethyl ester 能够穿透细胞膜,具有亲脂性、锌敏感性。Zinquin ethyl ester 在 Ca2+ 和 Mg2+ 存在的条件下可与 Zn2+ 结合,产生蓝色荧光。。
    Zinquin ethyl ester
  • HY-N2427

    Others Others
    Adamantane 是一种具有高度对称性和显著性质的多环笼型分子。Adamantane 可以合并到构成膜的脂双分子层的亲脂部分,并作为脂质体脂双分子层的锚。Adamantane 可用于表面识别和给药研究。
    Adamantane
  • HY-114299
    Salcaprozate sodium
    1 篇文献验证

    SNAC

    Others Others
    Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂,有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性,从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。
    Salcaprozate sodium
  • HY-133027

    Tetradecyl nicotinate

    Others Cancer
    Myristyl nicotinate (Tetradecyl nicotinate) 是一种酯前体和 Nicotinic acid 的亲脂衍生物。Myristyl nicotinate 被开发用于将烟酸输送到皮肤中,以防止光化性角化病及其发展为皮肤癌。Myristyl nicotinate 显示刺激光损伤的皮肤中的表皮分化,增加皮肤 NAD 含量并增强人皮肤屏障。
    Myristyl nicotinate
  • HY-N2427R

    Others Others
    Adamantane (Standard)是 Adamantane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adamantane 是一种具有高度对称性和显著性质的多环笼型分子。Adamantane 可以合并到构成膜的脂双分子层的亲脂部分,并作为脂质体脂双分子层的锚。Adamantane 可用于表面识别和给药研究。
    Adamantane (Standard)
  • HY-121313

    BAY 10-6734

    Angiotensin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Embusartan (BAY 10-6734) 是一种脑渗透性的且有效的 AT1 receptor 拮抗剂。Embusartan 由于其高脂溶性特征,能够抑制血管紧张素II (Ang II) 与中枢神经系统 (CNS) 核内的 AT1 receptors 结合。Embusartan 有望用于交感神经过度活跃和高血压的研究。
    Embusartan
  • HY-114299R

    Others Others
    Salcaprozate (sodium) (Standard)是 Salcaprozate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂,有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性,从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。
    Salcaprozate sodium (Standard)
  • HY-163994

    KWD 2058 hydrochloride

    Others Others
    Ibuterol (KWD 2058) hydrochloride 是 Terbutaline (HY-B0802A) 的二酯,是具有口服活性,选择性和有效的 β-刺激剂,具有亲脂性活动。Ibuterol hydrochloride 也是具有口服活性的眼压降低剂。Ibuterol hydrochloride 在哮喘中减轻支气管阻塞,而不会引起循环系统的影响。Ibuterol hydrochloride 有望用于降眼压,哮喘和支气管炎的研究。
    Ibuterol hydrochloride
  • HY-B0007
    Baclofen
    5 篇以上引用文献

    GABA Receptor Neurological Disease
    巴氯芬 Baclofen 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的亲脂性衍生物,是一种口服有效,选择性的代谢型 GABAB 受体 (GABABR) 激动剂。Baclofen 可以模拟 GABA 的作用并通过 GABAB 受体产生缓慢的突触前抑制。Baclofen 具有高的血脑屏障透过率。Baclofen 有用于肌肉痉挛研究的潜力。
    Baclofen
  • HY-B0007C

    GABA Receptor Neurological Disease
    巴氯芬盐酸盐 Baclofen hydrochloride 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的亲脂性衍生物,是一种口服有效,选择性的代谢型 GABAB 受体 (GABABR) 激动剂。Baclofen hydrochloride 可以模拟 GABA 的作用并通过 GABAB 受体产生缓慢的突触前抑制。Baclofen hydrochloride 具有高的血脑屏障透过率。Baclofen hydrochloride 有用于肌肉痉挛研究的潜力。
    Baclofen hydrochloride
  • HY-D1074

    3,3'-Dipropyloxacarbocyanine iodide

    Fluorescent Dye Others
    DiOC3(3) (3,3'-Dipropyloxacarbocyanine iodide) 是一种细胞膜通透性绿色荧光亲脂性染料。DiOC3(3) 可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。
    DiOC3(3)
  • HY-W440690

    Liposome Cancer
    Cholesterol-PEG-Amine (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    Cholesterol-PEG-Amine (MW 2000)
  • HY-137633

    PKG Neurological Disease
    Sp-8-Br-PET-cGMPS 是一种膜渗透性的 PKG 激动剂,也是膜渗透性视网膜型 cGMP 门控离子通道 (cGMP-gated ion channel) 抑制剂,以及作为 cGMP 依赖性蛋白激酶 I α 和 I β 的激活剂。Sp-8-Br-PET-cGMPS 对哺乳动物环核苷酸依赖性磷酸二酯酶具有抗性,无代谢副作用,与 Sp-8-pCPT-cGMPS 相比,亲脂性和渗透性更强。Sp-8-Br-PET-cGMPS 可用于研究 cGMP 信号通路在神经系统中的作用。
    Sp-8-Br-PET-cGMPS
  • HY-B0007S

    GABA Receptor Neurological Disease
    巴氯芬 d4 Baclofen-d4 是 Baclofen 的氘代物。Baclofen 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的亲脂性衍生物,是一种口服有效,选择性的代谢型 GABAB 受体 (GABABR) 激动剂。Baclofen 可以模拟 GABA 的作用并通过 GABAB 受体产生缓慢的突触前抑制。Baclofen 具有高的血脑屏障透过率。Baclofen 有用于肌肉痉挛研究的潜力。
    Baclofen-d4
  • HY-B0007S2

    GABA Receptor Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    巴氯芬盐酸盐-d5 Baclofen-d5 hydrochloride 是氘代标记的 Baclofen (HY-B0007)。Baclofen 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的亲脂性衍生物,是一种口服有效,选择性的代谢型 GABAB 受体 (GABABR) 激动剂。Baclofen 可以模拟 GABA 的作用并通过 GABAB 受体产生缓慢的突触前抑制。Baclofen 具有高的血脑屏障透过率。Baclofen 有用于肌肉痉挛研究的潜力。
    Baclofen-d5 hydrochloride
  • HY-119983

    DBC

    Others Cancer
    7H-Dibenzo[c,g]carbazole (DBC) 是一种高脂溶性的氮芳烃。7H-Dibenzo[c,g]carbazole 具有致癌活性,会在鱼类中诱导 DNA 加合物,在二倍体人纤维母细胞中引起 DNA 加合物和突变,并在人的血液淋巴细胞中形成微核。7H-Dibenzo[c,g]carbazole 通过细胞色素 P450 酶被激活,主要生成酚类代谢物。
    7H-Dibenzo[c,g]carbazole
  • HY-101621

    GR53992B; GX1296B

    Calcium Channel Cancer
    替鲁地平盐酸盐 Teludipine 是一种亲脂性的钙通道 (Calcium channel) 抑制剂。
    Teludipine hydrochloride
  • HY-144456

    Xanthine Oxidase Metabolic Disease
    Xanthine oxidase-IN-5 是一种有效且具有口服活性的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,IC50 为 0.70 μM。Xanthine oxidase-IN-5 具有良好的类药特性,配体效率 (LE) 和亲脂配体效率 (LLE) 分别为 0.33 和 3.41。Xanthine oxidase-IN-5 在高尿酸血症大鼠模型中表现出较强的降低尿酸作用。
    Xanthine oxidase-IN-5

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