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MER

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By Targets:	TAM Receptor (14) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (4) Autophagy (8) Bacterial (3) Bcl-2 Family (2) Bcr-Abl (3) Biochemical Assay Reagents (10) c-Fms (2) c-Kit (5) c-Met/HGFR (10) Calcium Channel (1) Cathepsin (2) CMV (3) Deubiquitinase (2) Discoidin Domain Receptor (2) DNA Methyltransferase (2) DNA/RNA Synthesis (6) Drug Metabolite (3) EGFR (2) Endogenous Metabolite (2) FGFR (2) Filovirus (2) FLT3 (5) Gap Junction Protein (2) Hedgehog (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (3) HSV (3) IAP (1) IFNAR (1) Influenza Virus (3) Insulin Receptor (2) Keap1-Nrf2 (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) PDGFR (3) PKA (2) PKC (1) Ras (2) RIP kinase (1) SARS-CoV (36) Ser/Thr Protease (2) Small Interfering RNA (siRNA) (2) STING (3) Toll-like Receptor (TLR) (6) Trk Receptor (4) VEGFR (3) Virus Protease (2) VSV (1) YAP (2)
By Research Areas:	Cancer (54) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (42) Inflammation/Immunology (29) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)
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Triparanol 1 篇文献验证 MER-29	Hedgehog Apoptosis	Cancer
Triparanol (MER-29) 是一种有效的胆固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis) 抑制剂，可阻断 24-脱氢胆固醇还原酶(24-DHCR)。Triparanol 可以干扰 Hedgehog 信号分子的翻译后修饰及其受体 PTCH1 的甾醇传感结构域，导致 Hh 信号的下调。Triparanol 抑制人类肿瘤生长。

MERS-CoV-IN-1	SARS-CoV	Infection
MERS-CoV-IN-1 可用作预防 MERS-CoV 和 SARS 病毒引起疾病的活性分子组合物信息提取自专利 WO2018174442A1，compound 1)。

Ethamoxytriphetol MER-25	Others	Endocrinology
Ethamoxytriphetol (MER-25) 是一种非甾体抗雌激素。

Anti-MERS-3A1 mAb MERS-3A1; MERS Antibody-3A1	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) 是一种在 CHO 细胞中产生的具有高结合亲和力的人源的单克隆抗体 IgG1，抑制 MERS-CoV spike 蛋白与 DPP4 受体结合。

Mer-NF5003F Stachybotrydial; F 1839M; Stachybotrydial	HSV	Infection
Mer-NF5003F (Stachybotrydial; F 1839M) 是一种最初从葡萄穗霉中分离出来的倍半萜，具有多种生物活性。它可抑制禽类髓母细胞瘤病毒 (AMV) 蛋白酶 (IC₅₀=7.8 μM)。Mer-NF5003F (Stachybotrydial; F 1839M) 可抑制唾液酸转移酶 6N (ST6N)、ST3O 和 ST3N（IC₅₀s 分别为 0.61、6.7 和 10 μg/mL）以及岩藻糖基转移酶 (IC₅₀=11.3 μg/mL)。体外可对抗单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) (IC₅₀=4.32 μg/mL)。Mer-NF5003F (Stachybotrydial; F 1839M) 还可对抗多重耐药性恶性疟原虫 K1 株 (IC₅₀=0.85 μg/mL)。

Anti-MERS-D12 mAb MERS-D12; MERS Antibody-D12	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-D12 mAb (MERS-D12; MERS Antibody-D12) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，直接与二聚体 MERS-CoV Spike 蛋白结合域 (RBD) 的 DPP4 相互作用区结合，并通过直接阻断受体结合实现中和作用。

MERS-CoV-IN-2	SARS-CoV	Infection
MERS-CoV-IN-2 (compound 3c) 是一种 MERS-CoV 3CLpro 抑制剂 (IC₅₀=17nM)。MERS-CoV-IN-2 通过与 3CLpro 酶的活性位点结合，特别是 S4 亚位点，来抑制酶的活性，从而展现出对 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 的抗病毒活性。

Anti-MERS-2E6 mAb MERS-2E6; MERS Antibody-2E6	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6) 是一种人源的中和抗体 IgG1 (CHO 表达系统)，能够竞争病毒 Spike 蛋白与受体 (CD26) 的结合，从而抑制病毒侵入宿主细胞。

Tridecanol (mixture of isomers)	Biochemical Assay Reagents	Others
十三醇(mixture of isomers) Tridecanol (mixture of isomers) 是一种生化试剂。

*Axl/Mer/CSF1R-IN-2*	TAM Receptor c-Fms	Neurological Disease
Axl/Mer/CSF1R-IN-2 (Comp 4) 是 Axl、*Mer* 和CSF1R 的抑制剂。

ssVACV-70mer sodium	STING	Infection Inflammation/Immunology
ssVACV-70mer sodium 是一种 70 bp 单链寡核苷酸，含有源自痘苗病毒 DNA 的病毒 DNA 基序。与其双链对应物 dsVACV 70mer 不同，ssVACV-70mer sodium 不是 IFN 诱导剂。

dsVACV-70mer sodium	STING IFNAR	Inflammation/Immunology
dsVACV-70mer sodium 是一种 70 bp 双链寡核苷酸，含有源自痘苗病毒 DNA 的病毒 DNA 基序。dsVACV-70mer sodium 通过 STING 依赖性方式有效诱导 IFN-β。

*Axl/Mer/CSF1R-IN-1*	TAM Receptor c-Fms	Cancer
Axl/Mer-IN-1 (Compound 1) 是一种 Axl/Mer 受体酪氨酸激酶 (*Axl/Mer* RTK) 和 CSF1R 抑制剂，K_d** 值均小于 0.1 μM。

HSV-60mer sodium	HSV STING	Infection Inflammation/Immunology
HSV-60mer sodium 是一种 60 bp 双链寡核苷酸，含有源自单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 基因组的病毒 DNA 基序。转染 HSV-60mer 可以通过依赖于STING、TBK1和IFN调节因子3 (IRF3)的方式有效诱导IFN-β。

2-Phthalimidolactosamine,heptaacetate (mixture of isomers)	Biochemical Assay Reagents	Others
2-邻苯二甲酰亚胺半乳糖胺七乙酸酯(mixture of isomers) 2-Phthalimidolactosamine,heptaacetate (mixture of isomers) 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

BAD (103-127) (human) BADBH3 103-127 (human); BADBH3 (human)	Bcl-2 Family	Cancer
BAD (103-127) (human)，是 25-mer Bad 多肽，来自BAD 的BH3 结构域，可拮抗Bcl-xL 的作用。BAD (103-127) (human) 对 Bcl-xL 的亲和力是 16-mer 多肽的 800 倍。

Zanzalintinib 1 篇文献验证 XL092	TAM Receptor c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
Zanzalintinib (XL092) 是一种口服有效的，ATP 竞争性的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂，包括 MET、VEGFR2、AXL 和 *MER，在细胞分析中的 IC₅₀* 值分别为 15 nM、1.6 nM、3.4 nM 和 7.2 nM。Zanzalintinib 具有抗肿瘤活性。Zanzalintinib 具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。

SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-1	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-1 (compound 9c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 和 MERS 主要蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.10、0.06 µM。

SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-2	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-2 (compound 9d) 是一种有效的 SARS-CoV-2 和 MERS 主要蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.21, 0.07 µM。

Mpro inhibitor N3 hemihydrate	SARS-CoV Virus Protease	Infection
Mpro inhibitor N3 hemihydrate 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，对 SARS-CoV-2 的 EC₅₀ 为 16.77 μM。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 特别抑制多种病毒的 Mpro，包括 SARS-CoV 和 MERS-CoV。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59 的抑制，IC₅₀ 分别为 4.0 μM、8.8 μM 和 2.7 μM。

EZH2-IN-4	Histone Methyltransferase	Cancer
EZH2-IN-4 是一种口服有效的 EZH2 抑制剂，对野生型和突变型 5-mer EZH2 的 IC₅₀ 分别为 0.923 nM 和 2.65 nM。EZH2-IN-4 具有抗癌活性。

UNC569 1 篇文献验证	TAM Receptor	Cancer
UNC569 是一种有效、可逆、ATP 竞争性且具有口服活性的 *Mer* 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.9 nM，K_i 为 4.3 nM。UNC569 还抑制 Axl 和 Tyro3，IC₅₀ 分别为 37 nM 和 48 nM。UNC569 可用于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤的研究。

DS-1205b free base	TAM Receptor c-Met/HGFR Trk Receptor	Cancer
DS-1205b free base 是一种有效和选择性的 AXL 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1.3 nM。DS-1205b free base 还可以抑制 *MER，MET* 和 TRKA，IC₅₀ 值分别为 63、104 和 407 nM。 DS-1205b free base 可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。

LDC1267 5 篇以上引用文献	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
LDC1267 是*TAM (Tyro3,Axl 和 Mer)* 激酶高效选择性抑制剂，对 Tyro3/Axl/Mer IC₅₀值分别为<5 nM/8 nM/29 nM。

SBP1 peptide	SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Infection
SBP1 peptide 是化学合成的 ACE2 PD α1 螺旋上 23-mer 肽片段。SBP1 peptide 昆虫来源的 SARS-CoV-2-RBD 蛋白具有微摩尔亲和力。

BPR5K230	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
BPR5K230 是受体酪氨酸激酶 *MER* 和 AXL 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 4.1 nM 和 9.2 nM。BPR5K230 抑制 Ba/F3-MER 的增殖，IC₅₀ 为 5 nM。BPR5K230 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特性，在小鼠模型中对 4T1、MDA-MB-231、MC38 和 Hepa1-6 表现出抗炎和抗肿瘤作用。

PVA (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization) Polyvinyl alcohol (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polyMERization); Poly(Ethenol) (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polyMERization)	Biochemical Assay Reagents	Others
聚乙烯醇(Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization) PVA (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization) (Polyvinyl alcohol (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization)) 是一种生物相容性、可生物降解、无毒且亲水性的合成聚合物。PVA (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization) 可用于生产骨组织工程支架[2]。

PVA (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymerization) Polyvinyl alcohol (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polyMERization); Poly(Ethenol) (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polyMERization)	Biochemical Assay Reagents	Others
聚乙烯醇(Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymerization) PVA (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymerization) (Polyvinyl alcohol (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymerization)) 是一种可生物降解的聚合物。PVA (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymerization) 可用于生产生物复合薄膜。

PVA (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymerization) Polyvinyl alcohol (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polyMERization); Poly(Ethenol) (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polyMERization)	Biochemical Assay Reagents	Others
聚乙烯醇(Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymerization) PVA (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymerization) (Polyvinyl alcohol (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymerization)) 是一种可生物降解的聚合物。PVA (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymerization) 可用于与各种生物聚合物和亲水性合成聚合物共混，以改善薄膜的机械性能。

PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ～2800 polymerization) Polyvinyl alcohol (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ～2800 polyMERization); Poly(Ethenol) (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ～2800 polyMERization)	Biochemical Assay Reagents	Others
聚乙烯醇(Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ～2800 polymerization) PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ～2800 polymerization) 是分子量为 125000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ～2800 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

PVA (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ～600 polymerization) Polyvinyl alcohol (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ～600 polyMERization); Poly(Ethenol) (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ～600 polyMERization)	Biochemical Assay Reagents	Others
聚乙烯醇(Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ～600 polymerization) PVA (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ～600 polymerization) 是分子量为 27000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ～600 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

PVA (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ～4300 polymerization) Polyvinyl alcohol (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ～4300 polyMERization); Poly(Ethenol) (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ～4300 polyMERization)	Biochemical Assay Reagents	Others
聚乙烯醇(Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ～4300 polymerization) PVA (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ～4300 polymerization) 是分子量为 195000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ～4300 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

PVA (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ～1000 polymerization) Polyvinyl alcohol (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ～1000 polyMERization); Poly(Ethenol) (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ～1000 polyMERization)	Biochemical Assay Reagents	Others
聚乙烯醇(Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ～1000 polymerization) PVA (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ～1000 polymerization) 是分子量为 47000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ～1000 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

PVA (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polymerization) Polyvinyl alcohol (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polyMERization); Poly(Ethenol) (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polyMERization)	Biochemical Assay Reagents	Others
聚乙烯醇(Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polymerization) PVA (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polymerization) 是分子量为 67000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

Aprinocarsen sodium 1 篇文献验证 ISIS 3521 sodium	PKC	Cancer
Aprinocarsen (ISIS 3521) sodium，是蛋白激酶 C-α（PKC-α）的特异性反义寡核苷酸抑制剂。Aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷酸，它能调节细胞分化和增殖。Aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。Aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。

BAD (103-127) (human), FAM-labeled	Bcl-2 Family	Cancer
BAD (103-127) (human), FAM-labeled 是带 FAM 标签的人 BAD (103-127) (HY-P2468)。BAD (103-127) (human) 是 25-mer Bad 多肽，来自 BAD 的 BH3 结构域，具有拮抗 Bcl-xL 的作用。

LBW242	IAP FLT3	Cancer
LBW242，是 3-mer 和 Smac 模拟物，一种有效的具有口服活性的促凋亡的 IAP 抑制剂。LBW242 对突变的 FLT3 细胞有抑制作用。LBW242 具有抗多发性骨髓瘤的活性，并增强 TRAIL 和抗癌活性分子介导的卵巢癌细胞死亡。

UNC2881	VSV TAM Receptor	Cardiovascular Disease
UNC2881 是一种口服有效、特异性的 *Mer* 激酶抑制剂，可抑制稳定状态的 *Mer* 激酶磷酸化，IC₅₀ 为 22 nM。UNC2881 对 Axl 和 Tyro 也有抑制作用，IC₅₀ 分别为 360 nM 和 250 nM。UNC2881 可有效抑制胶原诱导的血小板聚集，可用于血栓病理研究。

AZ14145845	TAM Receptor	Cancer
AZ14145845 是一种具有体内药效的高选择性I1/2型Mer/Axl双特异性激酶抑制剂。

Remdesivir nucleoside monophosphate 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Drug Metabolite	Infection
Remdesivir nucleoside monophosphate 是 Remdesivir 的代谢产物。Remdesivir 是一种具有抗 SARS-CoV 和 MERS-CoV 活性的核苷类似物。

S49076 1 篇文献验证	FGFR c-Met/HGFR	Cancer
S49076是新颖高效的MET, AXL/MER和FGFR1/2/3抑制剂， IC₅₀值小于20 nM。

S49076 hydrochloride	FGFR c-Met/HGFR	Cancer
S49076 hydrochloride是新颖高效的MET, AXL/MER和FGFR1/2/3抑制剂， IC₅₀值小于20 nM。

Dihydrotanshinone I 5 篇文献验证	SARS-CoV	Cardiovascular Disease
二氢丹参酮 I Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。

Aloxistatin 55 篇以上引用文献 E64d; E64c ethyl ester	Cathepsin SARS-CoV	Neurological Disease
阿洛司他丁 Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。Aloxistatin (E64d) 可抑制 MERS-CoV。

UNC2250 1 篇文献验证	TAM Receptor	Cancer
UNC2250 是一种有效选择性的 *Mer* 抑制剂，IC₅₀为 1.7 nM，比相关的激酶 Axl 和 Tyro3 选择性高 160 倍和 60 倍。

Sitravatinib 3 篇文献验证 MGCD516; MG-516	VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC₅₀ 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W763562

Tridecanol (mixture of isomers)	Co-solvents
十三醇(mixture of isomers) Tridecanol (mixture of isomers) 是一种生化试剂。

HY-W776824

2-Phthalimidolactosamine,heptaacetate (mixture of isomers)

Carbohydrates

2-邻苯二甲酰亚胺半乳糖胺七乙酸酯(mixture of isomers) 2-Phthalimidolactosamine,heptaacetate (mixture of isomers) 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-Y0850U

PVA (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization)

Polyvinyl alcohol (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polyMERization); Poly(Ethenol) (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polyMERization)

Drug Delivery

聚乙烯醇(Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization) PVA (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization) (Polyvinyl alcohol (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization)) 是一种生物相容性、可生物降解、无毒且亲水性的合成聚合物。PVA (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization) 可用于生产骨组织工程支架[2]。

HY-Y0850U1

PVA (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymerization)

Polyvinyl alcohol (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polyMERization); Poly(Ethenol) (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polyMERization)

Drug Delivery

聚乙烯醇(Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymerization) PVA (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymerization) (Polyvinyl alcohol (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymerization)) 是一种可生物降解的聚合物。PVA (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymerization) 可用于生产生物复合薄膜。

HY-Y0850U2

PVA (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymerization)

Polyvinyl alcohol (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polyMERization); Poly(Ethenol) (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polyMERization)

Drug Delivery

聚乙烯醇(Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymerization) PVA (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymerization) (Polyvinyl alcohol (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymerization)) 是一种可生物降解的聚合物。PVA (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymerization) 可用于与各种生物聚合物和亲水性合成聚合物共混，以改善薄膜的机械性能。

HY-Y0850U3

PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ～2800 polymerization)

Polyvinyl alcohol (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ～2800 polyMERization); Poly(Ethenol) (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ～2800 polyMERization)

Drug Delivery

聚乙烯醇(Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ～2800 polymerization) PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ～2800 polymerization) 是分子量为 125000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ～2800 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

HY-Y0850U4

PVA (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ～3300 polymerization)

Polyvinyl alcohol (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ～3300 polyMERization); Poly(Ethenol) (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ～3300 polyMERization)

Drug Delivery

聚乙烯醇(Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ～3300 polymerization) PVA (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ～3300 polymerization) 是分子量为 145000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ～3300 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

HY-Y0850U5

PVA (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ～600 polymerization)

Polyvinyl alcohol (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ～600 polyMERization); Poly(Ethenol) (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ～600 polyMERization)

Drug Delivery

聚乙烯醇(Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ～600 polymerization) PVA (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ～600 polymerization) 是分子量为 27000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ～600 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

HY-Y0850U7

PVA (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ～4300 polymerization)

Polyvinyl alcohol (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ～4300 polyMERization); Poly(Ethenol) (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ～4300 polyMERization)

Drug Delivery

聚乙烯醇(Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ～4300 polymerization) PVA (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ～4300 polymerization) 是分子量为 195000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ～4300 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

HY-Y0850U8

PVA (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ～1000 polymerization)

Polyvinyl alcohol (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ～1000 polyMERization); Poly(Ethenol) (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ～1000 polyMERization)

Drug Delivery

聚乙烯醇(Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ～1000 polymerization) PVA (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ～1000 polymerization) 是分子量为 47000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ～1000 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

HY-Y0850U9

PVA (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polymerization)

Polyvinyl alcohol (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polyMERization); Poly(Ethenol) (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polyMERization)

Drug Delivery

聚乙烯醇(Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polymerization) PVA (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polymerization) 是分子量为 67000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2468

BAD (103-127) (human) BADBH3 103-127 (human); BADBH3 (human)	Bcl-2 Family	Cancer
BAD (103-127) (human)，是 25-mer Bad 多肽，来自BAD 的BH3 结构域，可拮抗Bcl-xL 的作用。BAD (103-127) (human) 对 Bcl-xL 的亲和力是 16-mer 多肽的 800 倍。

HY-P3129

KRAS G13D peptide, 25 mer	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
KRAS G13D peptide, 25 mer，KRAS 激活癌基因突变肽，是一种免疫增强剂。KRAS G13D peptide, 25 mer 可用于制备 KRAS 疫苗。详细信息请参考专利文献 WO2018144775A1。

HY-P5827

SBP1 peptide	SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Infection
SBP1 peptide 是化学合成的 ACE2 PD α1 螺旋上 23-mer 肽片段。SBP1 peptide 昆虫来源的 SARS-CoV-2-RBD 蛋白具有微摩尔亲和力。

HY-P4092

HN-1	Peptides	Cancer
HN-1 是一种 12-mer 肽，对头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞具有特异性活性。HN-1 作为肿瘤特异性肽，能够穿透肿瘤组织。HN-1 能在细胞膜上转移活性分子。

HY-P2499

BAD (103-127) (human), FAM-labeled	Bcl-2 Family	Cancer
BAD (103-127) (human), FAM-labeled 是带 FAM 标签的人 BAD (103-127) (HY-P2468)。BAD (103-127) (human) 是 25-mer Bad 多肽，来自 BAD 的 BH3 结构域，具有拮抗 Bcl-xL 的作用。

HY-P3488

GADGVGKSA	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
GADGVGKSA 是一种突变型 KRAS G12D 9mer 肽。GADGVGKSA 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3486

GADGVGKSAL	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
GADGVGKSAL 是一种突变型 KRAS G12D 10mer 肽。GADGVGKSAL 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3485

GAGGVGKSAL	Peptides	Cancer
GAGGVGKSAL 是一种野生型 KRAS G12D 10mer 肽。GAGGVGKSAL 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3487

GAGGVGKSA	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
GAGGVGKSA 是一种野生型 KRAS G12D 9mer 肽。GAGGVGKSA 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P2244

YAP-TEAD-IN-1	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-1 是 YAP–TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC₅₀=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (K_d=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (K_d=15 nM)。

HY-P2244A

YAP-TEAD-IN-1 TFA 2 篇文献验证	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-1 TFA 是 YAP-TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC₅₀=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 TFA 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (K_d=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (K_d= 15 nM)。

HY-P10442

Cinnamosyn	Peptides	Others
Cinnamosyn 是 10 聚体 N-肉桂酰含肽，对人体细胞具有细胞毒性。

HY-P1563

Osteogenic Growth Peptide, OGP 2 篇文献验证	Peptides	Inflammation/Immunology
Osteogenic Growth Peptide, OGP 是由 14 个氨基酸残基组成的多肽，是一种对骨髓损伤有系统性应答的促进因子，以 μM 级浓度存在于哺乳动物的血清中。

HY-P0260

p2Ca	Peptides	Inflammation/Immunology
p2Ca是8聚体肽，是天然加工并呈递给Ld同种异体T细胞克隆2C的配体。

HY-P10635

TKD (450-463)	Peptides	Inflammation/Immunology
TKD (450-463) 是一种 14 肽 (TKDNNLLGRFELSG)。TKD (450-463) 能够在与全长 Hsp70 蛋白相当的浓度下刺激 NK 细胞的细胞溶解和增殖活性。

HY-P1328

TAT-14 1 篇文献验证	Keap1-Nrf2	Others
TAT-14 是一种 14 聚体的肽，作为 Nrf2 激活因子，具有抗炎活性。TAT-14 对 Nrf2 mRNA 表达无影响，但通过靶向 Nrf2 上Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。

HY-P1328A

TAT-14 TFA	Keap1-Nrf2	Others
TAT-14 TFA 是一种 14 聚体的肽，作为 Nrf2 激活因子。TAT-14 TFA 对 Nrf2 mRNA 表达无影响，但通过靶向 Nrf2 上 Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。

HY-P5444

Drosocin	Bacterial	Others
Drosocin 是一种有生物活性的肽。(Drosocin 是一种来自黑腹果蝇的 19 聚体阳离子抗菌肽。在果蝇中，天然果蝇蛋白携带一个二糖部分，该二糖部分附着在中链位置的苏氨酸残基上。这种合成的卓索辛肽具有相同的氨基酸序列，不含二糖，其活性比天然化合物低数倍。)

HY-162946

Alkyne-P60	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
Alkyne-P60 是有效的 Foxp3 的 15 肽抑制剂。Alkyne-P60 可与 Foxp3 结合，阻碍其核转位，并减弱 Foxp3 介导的 NFKB 和 NFAT 功能抑制。Alkyne-P60 是 PROTAC (HY-162943) 靶蛋白的配体。

HY-P3827

Cys-Gly-Tyr-Gly-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-Gly-Gly	Peptides	Inflammation/Immunology
Cys-Gly-Tyr-Gly-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-Gly-Gly 是一种 13 聚体合成肽，含有 7 个与 SV40 T 抗原同源的氨基酸。Cys-Gly-Tyr-Gly-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-Gly-Gly 能够诱导核转运。

HY-P10349

Pap12-6	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Pap12-6 是一种由黄纹蝶幼虫的抗菌肽 Papiliocin 衍生的 12 肽短肽。Pap12-6 通过穿透和破坏细菌膜来杀死细菌，表现出强大的抗菌活性。Pap12-6 通过 TLR4 介导的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。

HY-P5693

HBA(111–142)	Bacterial CMV HSV	Infection
HBA(111-142) 是一种抗菌肽，是 α 血红蛋白的 C 端 32-聚体片段。HBA(111-142) 对 ESKAPE 病原体组具有抗菌活性。HBA(111-142) 形成淀粉样原纤维，并具有抗病毒活性。HBA(111-142) 抑制麻疹和疱疹病毒 (HSV-1、HSV-2、HCMV)。

HY-P3070

H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59)	Peptides	Infection Others
H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 是一种源于Vesicular Stomatitis Virus (VSV) 核蛋白的 9 肽。H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 与 MHC I 类分子结合，将自身呈现给 CD8+ T 细胞，从而激活细胞毒性 T 淋巴细胞(CTLs)，这些细胞可以识别并杀死表达相应抗原的细胞。H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 可用于埃博拉病毒的 CTL 疫苗的研发。

Cat. No.	Product Name

HY-KE8001

Phi29 DNA Polymerase
Phi29 DNA Polymerase 是从 Bacillus subtilis 噬菌体 Phi29 中克隆出的嗜温 DNA 聚合酶。

HY-KE8002

Bst DNA Polymerase, Full Length
Bst DNA Polymerase 来源于 Bacillus stearothermophilus，具有 5'→3' DNA 聚合酶活性和双链特异的 5'→3' 核酸外切酶活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9805

Anti-MERS-3A1 mAb MERS-3A1; MERS Antibody-3A1	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) 是一种在 CHO 细胞中产生的具有高结合亲和力的人源的单克隆抗体 IgG1，抑制 MERS-CoV spike 蛋白与 DPP4 受体结合。

HY-P9806

Anti-MERS-D12 mAb MERS-D12; MERS Antibody-D12	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-D12 mAb (MERS-D12; MERS Antibody-D12) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，直接与二聚体 MERS-CoV Spike 蛋白结合域 (RBD) 的 DPP4 相互作用区结合，并通过直接阻断受体结合实现中和作用。

HY-P9804

Anti-MERS-2E6 mAb MERS-2E6; MERS Antibody-2E6	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6) 是一种人源的中和抗体 IgG1 (CHO 表达系统)，能够竞争病毒 Spike 蛋白与受体 (CD26) 的结合，从而抑制病毒侵入宿主细胞。

HY-P990660

RGX-019	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
RGX-019 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 MER/MERTK。RGX-019 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。RGX-019 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Species:	Human (20) Rhesus Macaque (2) Mouse (8) Rat (3) Cynomolgus (5) Pseudomonas cichorii (1)
Tag:	His (18) Tag Free (6) Avi (5) Myc (1) GST (2) Fc (12) Flag (1)
Source:	HEK293 (29) CHO (1) Sf9 insect cells (4) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73824

	Mer Protein, Human (HEK293) Tyrosine-protein kinase MER; MERTK; MER	Human	HEK293
	Mer 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 LGALS3、TUB、TULP1 或 GAS6 等配体结合来转导信号，调节细胞存活、迁移、分化和凋亡细胞吞噬作用（胞吞作用）。配体结合诱导 MERTK 自身磷酸化，为下游分子创建对接位点。Mer Protein, Human (HEK293) 是重组的 Mer 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。Mer Protein, Human (HEK293) 全长 479 个氨基酸，分子量为 110-120 kDa。

HY-P78581

	Mer Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) MERTK; MER	Cynomolgus	HEK293
	Mer 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 LGALS3、TUB、TULP1 或 GAS6 等配体结合来转导信号，调节细胞存活、迁移、分化和凋亡细胞吞噬作用（胞吞作用）。配体结合诱导 MERTK 自身磷酸化，为下游分子创建对接位点。Mer Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是重组的 Mer 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。Mer Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 全长 485 个氨基酸，分子量约为 approximately 150 kDa。

HY-P70958

	Mer Protein, Human (HEK293, His) Tyrosine-protein kinase MER/Proto-oncogene c-MER/Receptor tyrosine kinase MERTK/MERTK/MER	Human	HEK293
	MER酪氨酸激酶（MERTK）是一种具有跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性的跨膜蛋白。MERTK 具有致癌特性，通常在各种恶性肿瘤中过度表达或激活，激活多个下游信号通路，包括 MAPK/ERK、PI3K/AKT 和 JAK/STAT。MERTK 参与动物器官发育、突触消除、中性粒细胞清除和蛋白激酶 B 信号传导。Mer Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 Mer 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。Mer Protein, Human (HEK293, His) 全长 323 个氨基酸，分子量为 60-120 kDa。

HY-P73822

	Mer Protein, Human (sf9) Tyrosine-protein kinase MER; MERTK; MER	Human	Sf9 insect cells
	Mer 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 LGALS3、TUB、TULP1 或 GAS6 等配体结合来转导信号，调节细胞存活、迁移、分化和凋亡细胞吞噬作用（胞吞作用）。配体结合诱导 MERTK 自身磷酸化，为下游分子创建对接位点。Mer Protein, Human (sf9) 是重组的 Mer 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。Mer Protein, Human (sf9) 全长 295 个氨基酸，分子量约为 ~29 kDa。

HY-P73820

	Mer Protein, Mouse (HEK293, Fc) Tyrosine-protein kinase MER; MERTK; MER	Mouse	HEK293
	Mer 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 LGALS3、TUB、TULP1 或 GAS6 等配体结合来转导信号。Mer 在细胞存活、迁移、分化和凋亡细胞的吞噬等过程中至关重要，并且在配体结合时发生自磷酸化。Mer Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 Mer 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73821

	Mer Protein, Human (sf9, His-GST) Tyrosine-protein kinase MER; MERTK; MER	Human	Sf9 insect cells
	Mer 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 LGALS3、TUB、TULP1 或 GAS6 等配体结合来转导信号，调节细胞存活、迁移、分化和凋亡细胞吞噬作用（胞吞作用）。配体结合诱导 MERTK 自身磷酸化，为下游分子创建对接位点。Mer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 Mer 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。Mer Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 295 个氨基酸，分子量约为 ~50 kDa。

HY-P73823

	Mer Protein, Human (HEK293, His-Fc) Tyrosine-protein kinase MER; MERTK; MER	Human	HEK293
	Mer 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 LGALS3、TUB、TULP1 或 GAS6 等配体结合来转导信号，调节细胞存活、迁移、分化和凋亡细胞吞噬作用（胞吞作用）。配体结合诱导 MERTK 自身磷酸化，为下游分子创建对接位点。Mer Protein, Human (HEK293, His-Fc) 是重组的 Mer 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。Mer Protein, Human (HEK293, His-Fc) 全长 479 个氨基酸，分子量为 140-150 kDa。

HY-P73289

	Mer Protein, Mouse (sf9, His-GST) MER; MERTK; STK kinase; Tyrosine-protein kinase MER	Mouse	Sf9 insect cells
	Mer 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 LGALS3、TUB、TULP1 或 GAS6 等配体结合来转导信号。Mer 在细胞存活、迁移、分化和凋亡细胞的吞噬等过程中至关重要，并且在配体结合时发生自磷酸化。Mer Protein, Mouse (sf9, His-GST) 是重组的 Mer 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

HY-P700442

	MERTK Protein, Human (HEK293, His) MERTK; c-MER proto-oncogene tyrosine kinase; tyrosine-protein kinase MER; MER; RP38; STK kinase; proto-oncogene c-MER; MER receptor tyrosine kinase; receptor tyrosine kinase MERTK; MER; c-MER; MGC133349	Human	HEK293
	Mer 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 LGALS3、TUB、TULP1 或 GAS6 等配体结合来转导信号，调节细胞存活、迁移、分化和凋亡细胞吞噬作用（胞吞作用）。配体结合诱导 MERTK 自身磷酸化，为下游分子创建对接位点。MERTK Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 MERTK 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。MERTK Protein, Human (HEK293, His) 全长 485 个氨基酸，分子量为 55.4 kDa。

HY-P700446

	MERTK Protein, Mouse (HEK293, His) MERTK; c-MER proto-oncogene tyrosine kinase; tyrosine-protein kinase MER; MER; RP38; STK kinase; proto-oncogene c-MER; MER receptor tyrosine kinase; receptor tyrosine kinase MERTK; MER; c-MER; MGC133349	Mouse	HEK293
	Mer 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 LGALS3、TUB、TULP1 或 GAS6 等配体结合来转导信号。Mer 在细胞存活、迁移、分化和凋亡细胞的吞噬等过程中至关重要，并且在配体结合时发生自磷酸化。MERTK Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 MERTK 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P700594

	MERTK Protein, Rat (HEK293, His) MERTK; c-MER proto-oncogene tyrosine kinase; tyrosine-protein kinase MER; MER; RP38; STK kinase; proto-oncogene c-MER; MER receptor tyrosine kinase; receptor tyrosine kinase MERTK; MER; c-MER; MGC133349	Rat	HEK293
	MERTK 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 LGALS3、TUB、TULP1 或 GAS6 等配体结合来传输信号。MERTK 在配体结合后发生自磷酸化，控制细胞存活、迁移、分化和胞吞作用。创建下游信号分子的对接位点，启动与 GRB2 或 PLCG2 的相互作用以及 MAPK1、MAPK2、FAK/PTK2 或 RAC1 的磷酸化。MERTK 信号传导有助于多种过程，包括巨噬细胞清除、血小板聚集、细胞骨架重组和吞噬。在视网膜色素上皮中，MERTK调节吞噬作用，并通过激活Toll样受体途径中的STAT1，促进SOCS1和SOCS3的产生来抑制先天免疫反应。MERTK Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 MERTK 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-6*His 标签。MERTK Protein, Rat (HEK293, His) 全长 479 个氨基酸，分子量为 55.5 kDa。

HY-P702704

	MERTK Protein, Human (Biotinylated, sf9, Flag, Avi) MERTK; c-MER proto-oncogene tyrosine kinase; tyrosine-protein kinase MER; MER; RP38; STK kinase; proto-oncogene c-MER; MER receptor tyrosine kinase; receptor tyrosine kinase MERTK; MER; c-MER; MGC133349	Human	Sf9 insect cells
	Mer 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 LGALS3、TUB、TULP1 或 GAS6 等配体结合来转导信号，调节细胞存活、迁移、分化和凋亡细胞吞噬作用（胞吞作用）。配体结合诱导 MERTK 自身磷酸化，为下游分子创建对接位点。MERTK Protein, Human (Biotinylated, sf9, Flag, Avi) 是重组的 MERTK蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Avi, Flag 标签。MERTK Protein, Human (Biotinylated, sf9, Flag, Avi)

HY-P78489

	Mer Protein, Human (HEK293, mFc) MERTK; MER; c-Eyk; MGC133349; c-MER; RP38; Tyro12	Human	HEK293
	Mer 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过结合 LGALS3、TUB、TULP1 或 GAS6 等配体来转导信号，调节细胞存活、迁移、分化和凋亡细胞吞噬作用（胞吞作用）。配体结合诱导 MERTK 自磷酸化，为下游分子创建对接位点。Mer 被配体激活，与 GRB2 或 PLCG2 相互作用，诱导 MAPK1、MAPK2、FAK/PTK2 或 RAC1 磷酸化。MERTK 信号传导涉及巨噬细胞清除凋亡细胞、血小板聚集、细胞骨架重组和吞噬。在视网膜色素上皮 (RPE) 中，Mer 调节视杆外节片段的吞噬作用。此外，Mer 通过激活 STAT1、诱导 SOCS1 和 SOCS3 的产生来抑制 Toll 样受体 (TLR) 介导的先天免疫反应。Mer Protein, Human (HEK293, mFc) 是重组的 Mer 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。Mer Protein, Human (HEK293, mFc) 全长 485 个氨基酸，分子量为 115-140 kDa。

HY-P703721

	*MERTK/Mer* Protein, Cynomolgus (HEK293, His)**	Cynomolgus	HEK293

HY-P703523

	DTE Protein, Pseudomonas cichorii (His, Myc) D-tagatose 3-epiMERase; Ketose 3-epiMERase	Pseudomonas cichorii	E. coli
	D-tagatose 3-epimerase

HY-P7395

	PD-1 Protein, Human (CHO, Fc) 2 篇文献验证 rHuPD-1, Fc ChiMERa; PD1; CD279; PDCD1	Human	CHO
	重组人PD-1, Fc Chimera (CHO 表达) PD-1 Protein, Human (CHO, Fc)当与T细胞受体的配体PD-L1或PD-L2结合时，抑制T细胞受体的激活信号。

HY-P76920

	FCGRT-B2M Heterodimer Protein, Cynomolgus (HEK293, His) FCGRT-B2M HeterodiMER Protein; IgG receptor FcRn large subunit p51; Beta-2-microglobulin	Cynomolgus	HEK293
	重组猴FCGRT-B2M Heterodimer蛋白 FCGRT 蛋白通过与单体 IgG 结合并促进其从牛奶中的吸收来提供被动免疫。它形成 FcRn-IgG 复合物，通过肠上皮进行转胞吞作用，并将 IgG 释放到血流或间质液中。FCGRT-B2M Heterodimer Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 FCGRT-B2M 异二聚体蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FCGRT-B2M Heterodimer Protein, Cynomolgus (HEK293, His) ，分子量分别约为 ~35 & 12 kDa。

HY-P71076

	S100A8-S100A9 Heterodimer Protein, Human (His) 1 篇文献验证 S100A8/S100A9 HeterodiMER	Human	E. coli
	重组人S100A8-S100A9 Heterodimer蛋白 S100A8 由钙和锌结合的 S100A8 组成，在炎症和免疫反应中发挥着关键的调节作用。作为钙卫蛋白，它有助于白细胞功能、调节细胞骨架并激活细胞内 NADPH 氧化酶。S100A8-S100A9 Heterodimer Protein, Human (His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 S100A8-S100A9 异二聚体蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。S100A8-S100A9 Heterodimer Protein, Human (His) ，分子量分别为 13 & 15 kDa。

HY-P78711

	CD47 Protein, Mouse (HEK293, hFc) CD47; MER6; IAP; OA3	Mouse	HEK293
	CD47 蛋白是一种粘附性多功能蛋白，可协调细胞间相互作用，充当 THBS1 受体，并通过异三聚体 G 蛋白调节整合素信号传导。它在信号转导、心血管稳态、炎症、细胞凋亡、血管生成、细胞自我更新、免疫调节和记忆形成中发挥着关键作用。CD47 Protein, Mouse (HEK293, hFc) 是重组的 CD47 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P70820

	CD47 Protein, Mouse (140a.a, HEK293, His) Leukocyte Surface Antigen CD47; Antigenic Surface Determinant Protein OA3; Integrin-Associated Protein; IAP; Protein MER6; CD47; MER6	Mouse	HEK293
	CD47 蛋白是一种粘附性多功能蛋白，可协调细胞间相互作用，充当 THBS1 受体，并通过异三聚体 G 蛋白调节整合素信号传导。它在信号转导、心血管稳态、炎症、细胞凋亡、血管生成、细胞自我更新、免疫调节和记忆形成中发挥着关键作用。CD47 Protein, Mouse (140a.a, HEK293, His) 是重组的 CD47 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P7335

	CD47 Protein, Human (HEK293, Fc) rHuCD47, Fc ChiMERa; MER6; IAP; OA3	Human	HEK293
	CD47 Protein, Human (HEK293, Fc)是在 HEK293 中产生的 C-末端标记 IgG1 Fc 片段的多肽链。CD47 是癌症免疫疗法的重要靶标。

HY-P72917

	CD47 Protein, Human (HEK293) Leukocyte Surface Antigen CD47; IAP; CD47; MER6	Human	HEK293
	CD47 是一种粘附蛋白，通过 G 蛋白激活调节整合素信号传导，并作为血小板反应蛋白 THBS1 的受体，影响信号转导、心血管稳态、炎症、细胞凋亡、血管生成、自我更新和免疫调节。它调节肺内皮素 EDN1 信号传导，充当血压调节的升压剂，并且对于记忆形成至关重要。CD47 Protein, Human (HEK293) 是重组的 CD47 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。CD47 Protein, Human (HEK293) 全长 121 个氨基酸，分子量为 35-48 kDa。

HY-P78561

	CD47 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, mFc-Avi) CD47; MER6; IAP; OA3	Human	HEK293
	CD47 是一种粘附蛋白，通过 G 蛋白激活调节整合素信号传导，并作为血小板反应蛋白 THBS1 的受体，影响信号转导、心血管稳态、炎症、细胞凋亡、血管生成、自我更新和免疫调节。它调节肺内皮素 EDN1 信号传导，充当血压调节的升压剂，并且对于记忆形成至关重要。CD47 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, mFc-Avi) 是重组的 CD47 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc, C-Avi 标签。CD47 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, mFc-Avi) 全长 121 个氨基酸，分子量为 60-66 kDa。

HY-P78908

	CD47 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, hFc-Avi) CD47; MER6; IAP; OA3	Human	HEK293
	CD47 是一种粘附蛋白，通过 G 蛋白激活调节整合素信号传导，并作为血小板反应蛋白 THBS1 的受体，影响信号转导、心血管稳态、炎症、细胞凋亡、血管生成、自我更新和免疫调节。它调节肺内皮素 EDN1 信号传导，充当血压调节的升压剂，并且对于记忆形成至关重要。CD47 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, hFc-Avi) 是重组的 CD47 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。

HY-P701266

	FITC-Labeled CD47 Protein, Human (HEK293, His) CD47; MER6; IAP; OA3	Human	HEK293
	CD47 是一种粘附蛋白，通过 G 蛋白激活调节整合素信号传导，并作为血小板反应蛋白 THBS1 的受体，影响信号转导、心血管稳态、炎症、细胞凋亡、血管生成、自我更新和免疫调节。它调节肺内皮素 EDN1 信号传导，充当血压调节的升压剂，并且对于记忆形成至关重要。FITC-Labeled CD47 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FITC 标记的 CD47 蛋白，由 HEK293 表达，带有 His 标签。FITC-Labeled CD47 Protein, Human (HEK293, His) 全长 121 个氨基酸，分子量为 35-45 kDa。

HY-P74289A

	CD47 Protein, Mouse (HEK293) Leukocyte Surface Antigen CD47; IAP; CD47; MER6	Mouse	HEK293
	CD47 蛋白也被称为整合素相关蛋白 (IAP)，是一种免疫检查点蛋白。CD47 与膜整合素结合，并结合配体血小板反应蛋白-1 (TSP-1) 和信号调节蛋白 α (SIRPα)。CD47 是某些癌症的潜在治疗靶点，也用于治疗肺纤维化。CD47 Protein, Mouse (HEK293) 是重组的 CD47 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。

HY-P7831

	CD47 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) rRhIntegrin-associated protein/CD47, Fc; Leukocyte Surface Antigen CD47; Antigenic Surface Determinant Protein OA3; Integrin-Associated Protein; IAP; Protein MER6; CD47; MER6	Rhesus Macaque;Cynomolgus	HEK293
	CD47，是白细胞表面抗原，高表达的 CD47 会帮助肿瘤逃逸。CD47 抑制可导致 CD103+ 树突状细胞的激活，从而导致自然杀伤细胞的招募和激活，抑制癌症发展。CD47 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 CD47 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。CD47 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 全长 121 个氨基酸，分子量为 60-90 kDa。

HY-P7336

	CD47 Protein, Human (HEK293, His) rHuCD47, His; CD47; MER6; IAP; OA3	Human	HEK293
	CD47 Protein, Human (HEK293, His)是在 HEK293 中产生的带有 His 标签的多肽链。CD47 是癌症免疫疗法的重要靶标。

HY-P72918

	CD47 Protein, Mouse (HEK293, His) Leukocyte Surface Antigen CD47; IAP; CD47; MER6	Mouse	HEK293
	CD47 蛋白是一种粘附性多功能蛋白，可协调细胞间相互作用，充当 THBS1 受体，并通过异三聚体 G 蛋白调节整合素信号传导。它在信号转导、心血管稳态、炎症、细胞凋亡、血管生成、细胞自我更新、免疫调节和记忆形成中发挥着关键作用。CD47 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 CD47 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74289

	CD47 Protein, Mouse (HEK293, solution) Leukocyte Surface Antigen CD47; IAP; CD47; MER6	Mouse	HEK293
	CD47 蛋白也被称为整合素相关蛋白 (IAP)，是一种免疫检查点蛋白。CD47 与膜整合素结合，并结合配体血小板反应蛋白-1 (TSP-1) 和信号调节蛋白 α (SIRPα)。CD47 是某些癌症的潜在治疗靶点，也用于治疗肺纤维化。CD47 Protein, Mouse (HEK293, solution) 是重组的 CD47 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。

HY-P75401

	CD47 Protein, Rat (HEK293, His) Leukocyte Surface Antigen CD47; IAP; CD47; MER6	Rat	HEK293
	CD47 蛋白充当 THBS1 受体并调节整合素信号传导，促进细胞间相互作用。它在信号转导、心血管稳态、炎症、细胞凋亡、血管生成、免疫调节和记忆形成中发挥作用。CD47 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 CD47 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。CD47 Protein, Rat (HEK293, His) 全长 122 个氨基酸，分子量约为 ~23-40 kDa。

HY-P75402

	CD47 Protein, Rat (HEK293, Fc) Leukocyte Surface Antigen CD47; IAP; CD47; MER6	Rat	HEK293
	CD47 蛋白充当 THBS1 受体并调节整合素信号传导，促进细胞间相互作用。它在信号转导、心血管稳态、炎症、细胞凋亡、血管生成、免疫调节和记忆形成中发挥作用。CD47 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 CD47 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P78094

	CD47 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc) CD47 glycoprotein; CD47 molecule; CD47; IAP; OA3; MER6	Human	HEK293
	CD47 是一种粘附蛋白，通过 G 蛋白激活调节整合素信号传导，并作为血小板反应蛋白 THBS1 的受体，影响信号转导、心血管稳态、炎症、细胞凋亡、血管生成、自我更新和免疫调节。它调节肺内皮素 EDN1 信号传导，充当血压调节的升压剂，并且对于记忆形成至关重要。CD47 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc) 是重组的 CD47 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。CD47 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc) 全长 121 个氨基酸，分子量为 55-65 kDa。

HY-P78095

	CD47 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD47 glycoprotein; CD47 molecule; CD47; IAP; OA3; MER6	Human	HEK293
	CD47 是一种粘附蛋白，通过 G 蛋白激活调节整合素信号传导，并作为血小板反应蛋白 THBS1 的受体，影响信号转导、心血管稳态、炎症、细胞凋亡、血管生成、自我更新和免疫调节。它调节肺内皮素 EDN1 信号传导，充当血压调节的升压剂，并且对于记忆形成至关重要。CD47 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 CD47 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。CD47 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 121 个氨基酸，分子量为 45-55 kDa。

HY-P72359

	CD47 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi-His) Leukocyte Surface Antigen CD47; Antigenic Surface Determinant Protein OA3; IAP; MER6	Human	HEK293
	CD47 是一种粘附蛋白，通过 G 蛋白激活调节整合素信号传导，并作为血小板反应蛋白 THBS1 的受体，影响信号转导、心血管稳态、炎症、细胞凋亡、血管生成、自我更新和免疫调节。它调节肺内皮素 EDN1 信号传导，充当血压调节的升压剂，并且对于记忆形成至关重要。CD47 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi-His) 是重组的 CD47 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。CD47 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi-His) 全长 121 个氨基酸，分子量为 30-55 kDa。

HY-P700682

	CD47 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, C-His) CD47 glycoprotein; CD47 molecule; CD47; IAP; OA3; MER6	Rhesus Macaque;Cynomolgus	HEK293
	CD47，是白细胞表面抗原，高表达的 CD47 会帮助肿瘤逃逸。CD47 抑制可导致 CD103+ 树突状细胞的激活，从而导致自然杀伤细胞的招募和激活，抑制癌症发展。CD47 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, C-His) 是重组的 CD47 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P71147

	PRDX3 Protein, Human Thioredoxin-Dependent Peroxide Reductase Mitochondrial; Antioxidant Protein 1; AOP-1; HBC189; Peroxiredoxin III; Prx-III; Peroxiredoxin-3; Protein MER5 homolog; PRDX3; AOP1	Human	E. coli
	PRDX3 蛋白是一种硫醇特异性过氧化物酶，通过将过氧化氢和有机氢过氧化物还原为水和醇，在细胞防御中发挥关键作用。它可以解毒过氧化物并与 MAP3K13 配合调节 NF-kappa-B 激活。PRDX3 Protein, Human 是重组的 PRDX3 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81066

	PRDX3 Antibody (YA909) PRDX3; AOP1; Thioredoxin-dependent peroxide reductase; mitochondrial; Antioxidant protein 1; AOP-1; HBC189; Peroxiredoxin III; Prx-III; Peroxiredoxin-3; Protein MER5 homolog	WB, ICC/IF, IHC-P, FC, IP	Human
	PRDX3 Antibody (YA909) is an unconjugated, approximately 28 kDa, human-derived, anti-PRDX3 (YA909) monoclonal antibody. PRDX3 Antibody (YA909) can be used for: WB, IF-Cell, IHC-P, FC, IP expriments in human background without labeling.

HY-P81150

	GPR30 Antibody G Protein Coupled Receptor 30; G-protein coupled receptor 30; G-protein coupled estrogen receptor 1; Membrane estrogen receptor; MER; Chemokine receptor-like 2; IL8-related receptor DRY12; Flow-induced endothelial G-protein coupled receptor 1; FEG-1; Lymphocyte-derived G-protein coupled receptor; LYGPR; GPCR-BR; CEPR; CMKRL2; DRY12; GPER.	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF,	Human, Mouse, Rat
	GPR30 Antibody is an unconjugated, approximately 42 kDa, rabbit-derived, anti-GPR30 polyclonal antibody. GPR30 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, ICC, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, cow, horse, rabbit background without labeling.

HY-P83221

	MERTK Antibody (YA2966) MERTK; MER; Tyrosine-protein kinase MER; Proto-oncogene c-MER; Receptor tyrosine kinase MERTK	WB, IHC-P, IP	Human
	MERTK Antibody (YA2966) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2966), targeting MERTK, with a predicted molecular weight of 110 kDa (observed band size: 188 kDa). MERTK Antibody (YA2966) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-162946

Alkyne-P60		炔烃
Alkyne-P60 是有效的 Foxp3 的 15 肽抑制剂。Alkyne-P60 可与 Foxp3 结合，阻碍其核转位，并减弱 Foxp3 介导的 NFKB 和 NFAT 功能抑制。Alkyne-P60 是 PROTAC (HY-162943) 靶蛋白的配体。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148413

Aprinocarsen sodium 1 篇文献验证 ISIS 3521 sodium		反义寡核苷酸
Aprinocarsen (ISIS 3521) sodium，是蛋白激酶 C-α（PKC-α）的特异性反义寡核苷酸抑制剂。Aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷酸，它能调节细胞分化和增殖。Aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。Aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。

HY-109528

Fomivirsen sodium ISIS-2922		反义寡核苷酸
Fomivirsen (ISIS-2922) 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen sodium 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 研究的抗病毒试剂 (antiviral agent)。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。

HY-149906C

Trecovirsen sodium GEM91 sodium		反义寡核苷酸
Trecovirsen sodium 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷酸。

HY-153488

ISIS 2503		反义寡核苷酸
ISIS-2503 是一种抑制 Ha-Ras 表达的反义寡核苷酸。

HY-153488A

ISIS 2503 sodium		反义寡核苷酸
ISIS-2503 sodium 是一种抑制 Ha-Ras 表达的反义寡核苷酸。

HY-149906

Trecovirsen GEM91		反义寡核苷酸
Trecovirsen (GEM91) 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷酸。

HY-149906A

FITC-Trecovirsen sodium FITC-GEM91 sodium		反义寡核苷酸
FITC-Trecovirsen (sodium) 是一种由 FITC 标记的 Trecovirsen。Trecovirsen 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷酸。

HY-147278A

Manusiran sodium Divesiran sodium		小干扰RNA
Manusiran (SLN124) sodium 是一种siRNA，有效抑制 TMPRSS6 (跨膜蛋白酶丝氨酸 6) 合成，降低血浆中铁含量并增加铁调素水平。

HY-147278

Manusiran Divesiran		小干扰RNA
Manusiran (SLN124) 是一种 siRNA，有效抑制 TMPRSS6 (跨膜蛋白酶丝氨酸 6) 的合成，降低血浆中铁含量并增加铁调素水平。

HY-158822

IMT504		CpG寡核苷酸
IMT504 是一种非CpG的寡脱氧核苷酸，是一种免疫调节寡核苷酸，具有作为狂犬病疫苗的潜力。IMT504 已被证明在慢性淋巴细胞白血病、组织再生和败血症的动物模型中具有疫苗效力。

HY-158822A

IMT504 sodium		CpG寡核苷酸
IMT504 sodium 是一种非CpG的寡脱氧核苷酸，是一种免疫调节寡核苷酸，具有作为狂犬病疫苗的潜力。IMT504 sodium 已被证明在慢性淋巴细胞白血病、组织再生和败血症的动物模型中具有疫苗效力。

HY-160229

ssRNA40 sodium R-1075 sodium		CpG寡核苷酸
ssRNA40 (sodium) 是一种 20 聚体硫代磷酸酯保护富含 U 的单链 RNA 寡核苷酸，来源于 HIV-1 长末端重复序列，通过TLR7/8激活 NK 细胞^[1][2]。

HY-153834

GTI 2040		核酸适配体
GTI-2040 是一种硫代寡核苷酸，靶向人核糖核苷酸还原酶 R2 (ribonucleotide reductase R2) mRNA。GTI-2040 在体外通过下调核糖核苷酸还原酶 R2 表达抑制癌细胞增殖，并在小鼠人类癌症异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。

HY-153834A

GTI 2040 sodium		核酸适配体
GTI-2040 sodium 是一种硫代寡核苷酸，靶向人核糖核苷酸还原酶 R2 (ribonucleotide reductase R2) mRNA。GTI-2040 sodium 在体外通过下调核糖核苷酸还原酶 R2 表达抑制癌细胞增殖，并在小鼠人类癌症异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。

HY-153840

ODN INH 18		CpG寡核苷酸
ODN INH-18 是一种线性B类抑制性寡核苷酸，是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸，缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。

HY-153840A

ODN INH 18 sodium		CpG寡核苷酸
ODN INH-18 sodium 是一种线性B类抑制性寡核苷酸，是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸，缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 sodium 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。

HY-160231

ssRNA42 sodium		CpG寡核苷酸
ssRNA42 (sodium) 是一种 20 聚体硫代磷酸酯保护的单链 RNA 寡核苷酸。ssRNA42 源自 ssRNA40，用腺苷替换所有 G 核苷酸。 ssRNA42 激活人 PBMC 分泌IFN-α、TNF-a、IL-12p40 和 IL-6，但 ssRNA42 未能刺激小鼠 pDC 和 PBMC。

HY-153840B

ODN INH 18 triethylamine		CpG寡核苷酸
ODN INH-18 triethylamine 是一种线性B类抑制性寡核苷酸，是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸，缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 triethylamine 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。

HY-153479

Aganirsen		反义寡核苷酸
Aganirsen 是一种反义寡核苷酸（25个核苷酸），抑制胰岛素受体底物1 (IRS-1)。

HY-153479A

Aganirsen sodium		反义寡核苷酸
Aganirsen sodium 是一种反义寡核苷酸（25个核苷酸），抑制胰岛素受体底物1 (IRS-1)。

HY-158829

SSOe26 sodium		反义寡核苷酸
SSOe26 sodium 是一种靶向HER4的反义寡核苷酸。SSOe26 sodium 诱导了外显子26的跳跃，导致产生一个除外显子26（CYT2亚型）的新型mRNA转录本。SSOe26 sodium 降低了小鼠移植瘤的肿瘤生长。

HY-148827A

GEM-231 sodium HYBO-165 sodium		反义寡核苷酸
GEM231 sodium 是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA的反义寡核苷酸。GEM231 sodium 在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。

HY-148827

GEM-231 HYBO-165		反义寡核苷酸
GEM231是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA 的反义寡核苷酸。GEM231在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。

HY-158828

SSO111 sodium		反义寡核苷酸
SSO111 sodium 是一种靶向HER2的反义寡核苷酸。SSO111 sodium 在剪接过程中诱导外显子15的跳跃，导致产生一个不含外显子15的新型mRNA转录本。SSO111 sodium 下调了HER2的mRNA，从而抑制了HER2过表达的肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。

HY-158830

MDM4-targeting ASO sodium		反义寡核苷酸
MDM4-targeting ASO sodium 是一种靶向MDM4的反义寡核苷酸。MDM4-targeting ASO 诱导外显子6的跳跃，导致除外显子6的mRNA转录本发生无义介导的衰减。在多种人类黑色素瘤细胞系和黑色素瘤患者来源的移植小鼠模型中，MDM4-targeting ASO介导的外显子6跳跃降低了MDM4的丰度，抑制了黑色素瘤生长，并增强对MAPK靶向治疗药物的敏感性。

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