1. Search Result
Search Result
Results for "

Multidrug resistance

" in MCE Product Catalog:

114

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

生化试剂

5

多肽产品

34

天然产物

4

重组蛋白

2

同位素标记物

3

抗体

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136217

    Others Cancer
    PU 23 是一种多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂,可降低抗肿瘤剂 6-Mercaptopurine 的耐药性。
    PU 23
  • HY-126906

    Antibiotic P-glycoprotein Cancer
    米尔贝霉素A4 Milbemycin A4 抑制 P-糖蛋白活性,逆转肿瘤细胞的多药耐药性。Milbemycin 是一类具有杀虫和杀螨活性的大环内酯类抗生素
    Milbemycin A4
  • HY-156753

    Others Cancer
    NorA-IN-1 (Compound 16) 是一种 NorA 抑制剂。NorA-IN-1 抑制外翻膜囊泡中的 NorA 外排泵。NorA-IN-1 可用于多药耐药性研究。
    NorA-IN-1
  • HY-13574

    VX 710-3

    P-glycoprotein Cancer
    Biricodar dicitrate (VX 710-3) 是 Biricodar (HY-13574A) 的柠檬酸盐形式。Biricodar dicitrate 是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 和多药耐药相关蛋白 1 (MRP-1) 的抑制剂,可增加化疗药物在癌细胞内的积累,从而在多药耐药细胞中表现出有效的化学增敏活性。
    Biricodar dicitrate
  • HY-136514

    Others Cancer
    Tampramine (47) 是一种吩噻嗪类药物,可以逆转多药耐药性,其 ED50 值分别为60 μM (P388细胞) 和60 μM (P388/ADR细胞)。
    Tampramine
  • HY-13554

    Antibiotic Infection Cancer
    Annamycin 是一种抗生素,对脂质膜具有高亲和力,可以绕过多药耐药蛋白 1 (MDR-1) 的细胞耐药机制。多脂质体包裹的 Annamycin 对实体肿瘤表现出抑制活性。
    Annamycin
  • HY-123742

    Others Metabolic Disease
    Estradiol 3-sulfate 17-glucuronide potassium 是雌二醇的代谢产物。Estradiol 3-sulfate 17-glucuronide potassium 抑制多药耐药蛋白 (MRP) 介导的 17β -Estradiol 17-(β -D-Glucuronide) 转运,Ki 为 22 μM。
    Estradiol 3-sulfate 17-glucuronide potassium
  • HY-162369

    P-glycoprotein Cancer
    PID-9 是一种 P-糖蛋白 抑制剂。PID-9 具有多药耐药性 (MDR) 逆转活性 (IC50 = 0.1338 μM) 和低毒性。PID-9 抑制 P-gp 的转运功能而不下调 P-gp 表达。
    PID-9
  • HY-13776A

    P-glycoprotein Cancer
    XR9051 hydrochloride 口服有效的、特异性的 P-糖蛋白介导的多药耐药特异性调节剂。
    XR9051 hydrochloride
  • HY-13776

    P-glycoprotein Cancer
    XR9051 口服有效的、特异性的 P-糖蛋白介导的多药耐药特异性调节剂。
    XR9051
  • HY-126906R

    Antibiotic P-glycoprotein Cancer
    米尔贝霉素A4 (Standard) Milbemycin A4 (Standard)是 Milbemycin A4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Milbemycin A4 抑制 P-糖蛋白活性,逆转肿瘤细胞的多药耐药性。Milbemycin 是一类具有杀虫和杀螨活性的大环内酯类抗生素
    Milbemycin A4 (Standard)
  • HY-125486

    P-glycoprotein Cancer
    Reversin 121 是一种 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 抑制剂。Reversin 121 增加 MDR1 的 ATP 酶活性。Reversin 121 可逆转 P-糖蛋白 介导的多药耐药性。Reversin 121 可用于癌症研究。
    Reversin 121
  • HY-N1171

    Taxinin B

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Taxinine B 是一种紫杉烷,可以从日本红豆杉 Taxus Cuspid 中分离出来。Taxinine B 抑制 CaCl2 诱导的微管解聚。Taxinine B 可用于克服肿瘤细胞的多药耐药性。
    Taxinine B
  • HY-N10563

    P-glycoprotein Cancer
    Coleon-U-quinone 是一种有效的 P-gp 抑制剂。Coleon-U-quinone 能抑制癌细胞活力,能提高多药耐药肿瘤细胞对 Doxorubicin (HY-15142A) 的敏感性。
    Coleon-U-quinone
  • HY-161645

    P-glycoprotein Cancer
    P-gp modulator-4 (compound 4c) 可抑制 P-糖蛋白(P-gp)的外排功能。P-gp modulator-4 在癌症逆转活性中表现出多药耐药性 (MDR) (Paclitaxel (HY-B0015) 的 IC50 = 8.80,逆转倍数 = 211.8)。
    P-gp modulator-4
  • HY-10550B

    XR9576 dimesylate

    P-glycoprotein Cardiovascular Disease Others
    Tariquidar dimesylate (XR9576 dimesylate) 是一种 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂。Tariquidar dimesylate 通过与 P-glycoprotein 结合,阻止其将药物从脑内向外运输,从而增加药物在脑内的浓度。Tariquidar dimesylate 可用于血脑屏障穿透性和多药耐药性的研究。
    Tariquidar dimesylate
  • HY-B0947
    Sulfanitran
    2 篇文献验证

    Bacterial Infection
    磺胺硝苯 Sulfanitran 是一种用于禽类饲料的抗菌和抗球虫剂。Sulfanitran 也是一种多药耐药蛋白 2 (MRP2) 刺激剂,可以增加 MRP2 对雌二醇 17-β-D-葡糖醛酸 (E217βG) 的亲和力。
    Sulfanitran
  • HY-B0947R

    Bacterial Infection
    磺胺硝苯 (Standard) Sulfanitran (Standard) 是 Sulfanitran 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfanitran 是一种用于禽类饲料的抗菌和抗球虫剂。Sulfanitran 也是一种多药耐药蛋白 2 (MRP2) 刺激剂,可以增加 MRP2 对雌二醇 17-β-D-葡糖醛酸 (E217βG) 的亲和力。
    Sulfanitran (Standard)
  • HY-156088

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    SSE1806 是鬼臼毒素 (一种天然抗有丝分裂剂) 的衍生物和微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂,具有显著抗癌和抗增殖活性。SSE1806 对癌细胞生长的 GI50 范围为 1.29-21.15 μM。SSE1806 导致有丝分裂异常和 G2/M 期停滞,增加 p53 表达,抑制结肠癌类器官生长。SSE1806 能够克服过度表达 MDR-1 的细胞系的多药耐药性。
    SSE1806
  • HY-149053

    P-glycoprotein Cancer
    OY-101 是一种口服有效且特异性的 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂。 OY-101可使耐药肿瘤增敏,有效逆转肿瘤多药耐药。与 Tetrandrine (HY-13764) 相比,OY-101 在水溶性、细胞毒性和逆转活性方面有所改善。
    OY-101
  • HY-132189

    P-glycoprotein Cancer
    Laniquidar (R101933) 是一种非竞争性的第三代 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂,IC50值为 0.51 μM。Laniquidar 可用于多药耐药转运体的调控。Laniquidar 也可用于研究急性髓细胞白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS)。 Laniquidar口服生物利用度有限。
    Laniquidar
  • HY-150565

    P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 5 是一种有效的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。P-gp inhibitor 5 对某些癌细胞有抗增殖活性。P-gp inhibitor 5 可通过恢复细胞对长春新碱 (Vincristine; HY-N0488A) 和紫杉醇 (Paclitaxel; HY-B0015) 的敏感性,有效逆转 ABCB1/Flp-InTM-293 和 KBvin 的多药耐药 (MDR) 表型。
    P-gp inhibitor 5
  • HY-155653

    BCRP Cancer
    ABCG2-IN-2 是一种有效的 ABCG2 抑制剂,在小鼠体内具有良好的口服药代动力学特征。ABCG2-IN-2 可用于肿瘤多药耐药(MDR)和红细胞生成性原卟啉症(EPP)的研究。
    ABCG2-IN-2
  • HY-19642A
    Glesatinib hydrochloride
    2 篇文献验证

    MGCD265 hydrochloride

    TAM Receptor c-Met/HGFR Cancer
    葛雷沙替尼盐酸盐 Glesatinib hydrochloride (MGCD265 hydrochloride) 是一种具有口服活性的,有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib hydrochloride 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。
    Glesatinib hydrochloride
  • HY-19642

    MGCD265

    TAM Receptor c-Met/HGFR Cancer
    葛雷沙替尼 Glesatinib (MGCD265) 是一种具有口服活性的,有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。
    Glesatinib
  • HY-108694
    γ-Tocotrienol
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种新型的放射性保护剂,可减轻放射性核素靶向治疗时对骨髓的辐射损伤。
    γ-Tocotrienol
  • HY-132866

    P-glycoprotein Cancer
    YS-370 (compound 44) 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。YS-370 刺激 P-gp ATPase 活性并对 CYP3A4 有中度抑制作用。YS-370 可有效逆转 SW620/AD300 和 HEK293T-ABCB1 细胞对紫杉醇和秋水仙碱的多药耐药性 (MDR)。YS-370 与紫杉醇联合使用具有更强的抗肿瘤活性。
    YS-370
  • HY-108694R

    Endogenous Metabolite NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    γ-Tocotrienol (Standard) 是 γ-Tocotrienol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种新型的放射性保护剂,可减轻放射性核素靶向治疗时对骨髓的辐射损伤。
    γ-Tocotrienol (Standard)
  • HY-101453

    Others Cancer
    Ceefourin 1 是一种有效且高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。Ceefourin 1 抑制多种 MRP4 底物的转运,但对其他 ABC 转运蛋白没有选择性。Ceefourin 1 是一种苯并噻唑,主要用作高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。
    Ceefourin 1
  • HY-120950

    Others Others
    S-tram,tram-Farnesylated cysteine methyl ester 是一种多药耐药转运蛋白 (transporter) 激活剂。S-tram,tram-Farnesylated cysteine methyl ester 通过刺激多药耐药转运体 ATP 酶 (ATPase) 活性并竞争药物结合而起作用。
    S-tram,tram-Farnesylated cysteine methyl ester
  • HY-P2657

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Proton Pump Endogenous Metabolite Cancer
    Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC50=0.22 μM) 抑制剂,可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D),Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性,常用作癌症相关研究。
    Verucopeptin
  • HY-120297

    Others Cancer
    S 9788 是一种三嗪氨基哌啶衍生物,可作为多药耐药调节剂。
    S 9788
  • HY-117763

    Others Others
    A-39355 是一种可克服多药耐药性的化合物,具有逆转多药耐药的活性。A-39355可增强抗肿瘤化合物在多药耐药细胞中的细胞毒性,增加化合物在细胞内的积累,抑制化合物外排,且与钙拮抗剂相比,无严重的降压作用,其活性可能与阻断钙转运能力无关。
    A-39355
  • HY-120768

    Others Others
    A-30312 是一种可克服多药耐药性的化合物,具有逆转多药耐药的活性。A-30312可增强抗肿瘤化合物在多药耐药细胞中的细胞毒性,增加化合物在细胞内的积累,抑制化合物外排,且与钙拮抗剂相比,无严重的降压作用,其活性可能与阻断钙转运能力无关。
    A-30312
  • HY-117452

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    LY-402913 是一种选择性多药耐药蛋白 (MRP1) 抑制剂。
    LY-402913
  • HY-101791

    P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 1是一种新型的可逆转P-糖蛋白介导的多药耐药性抑制剂。
    P-gp inhibitor 1
  • HY-N2103

    P-glycoprotein Cancer
    通关藤苷G Tenacissoside G 是一种来自 Marsdenia tenacissima 茎部的 C21 甾体。Tenacissoside G 逆转 P-糖蛋白 (Pgp) 过度表达的多药耐药癌细胞的多药耐药。
    Tenacissoside G
  • HY-106753

    Others Others
    托那哌嗪 Tolnapersine 具有多药耐药(MDR)逆转活性,可以通过影响细胞膜上的 P-糖蛋白 (Pgp) 来逆转肿瘤细胞对多种化疗药物的耐药性。
    Tolnapersine
  • HY-158375

    Beta-lactamase Bacterial Infection
    MBL-IN-4 (compound 4b) 是一种 MBL 抑制剂,对 IMP-1 和 NDM-1 的 IC50 值分别为 4.81 和 33 μM。
    MBL-IN-4
  • HY-149469

    BCRP Cancer
    BCRP/ABCG2-IN-1 是乳腺癌耐药蛋白 (BCRP/ABCG2) 的抑制剂,IC50 为 5.98 μM,可用于乳腺癌的多药耐药研究。
    3,7,2',4'-Tetramethoxy-5-hydroxyflavone
  • HY-N2632

    Apoptosis Cancer
    大花紫玉盘素 Uvarigrin 可从Uvaria calamistrata 根部分离得到,可诱导肿瘤多药耐药细胞凋亡和 Caspase-9 的激活。
    Uvarigrin
  • HY-149809

    Bacterial Infection
    AcrB-IN-1 (Compound H6) 是一种有效的 AcrB 抑制剂。AcrB-IN-1 可用于逆转细菌多药耐药。
    AcrB-IN-1
  • HY-112912

    P-glycoprotein Cancer
    P-gp modulator 1 是一种高亲和力、口服有效的 p- 糖蛋白 (Pgp) 调节剂,可以逆转 Pgp 介导的多药抗性。
    P-gp modulator 1
  • HY-107643

    CBLC4H10

    P-glycoprotein Cancer
    Reversan (CBLC4H10) 是一种高效无毒的多药耐药相关蛋白 1 (MRP1) 和 P-糖蛋白 (Pgp) 抑制剂。
    Reversan
  • HY-W035709

    Dihydrocinchonine

    Apoptosis Cancer
    氢化辛可宁 Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) 是一种多重耐药性 (MDR) 逆转剂。Hydrocinchonine 与紫杉醇在 MES-SA/DX5 细胞中发挥协同凋亡 (apoptotic) 作用。
    Hydrocinchonine
  • HY-121793

    (-)-Roemerine

    P-glycoprotein Endogenous Metabolite Cancer
    Roemerine 是可从 Fibraurea recisa Pierre 叶子中分离得到的一种生物碱、通过P-glycoprotein 发挥作用。Roemerine 可逆转培养细胞的多药耐药表型。
    Roemerine
  • HY-164683

    Others Cancer
    MRP1-IN-1 (Compound 9h) 是一种 MRP1 的抑制剂,在 HeLa-T5 细胞中的 EC50 为 0.90 μM。
    MRP1-IN-1
  • HY-N0425

    P-glycoprotein Cancer
    环氧续随子醇 Epoxylathyrol 是从大戟 (Euphorbia boetica) 分离出来的环氧乙氧基醚衍生物。Epoxylathyrol 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂,也是 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR) 逆转剂。
    Epoxylathyrol
  • HY-B1401

    Quinine ethyl carbonate

    Others Infection
    Euquinine 是一种无味的盐,可作为奎宁的替代物。Euquinine 具有抗恶性疟原虫活性。Euquinine 可用于恶性疟原虫多重耐药及其生物利用度的研究。
    Euquinine
  • HY-N3308
    Medicarpin
    1 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    美迪紫檀素 Medicarpin 是一种从紫花苜蓿中分离出的类黄酮。Medicarpin 通过调节 P-gp 介导的活性分子外流,诱导白血病 P388 细胞凋亡 (apoptosis) 并克服多药耐药性。
    Medicarpin

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: