1. Search Result
Search Result
Results for "

N,N,N-Trimethylhexadecan-1-aminium-d<sub>42</sub>

" in MCE Product Catalog:

100

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

9

生化试剂

3

多肽产品

12

重组蛋白

65

同位素标记物

3

抗体

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W011291S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    N,N,N-Trimethylhexadecan-1-aminium-d<sub>42sub> (chloride) 是 N,N,N-Trimethylhexadecan-1-aminium chloride 的氘代物。
    N,N,N-Trimethylhexadecan-1-aminium-d42 chloride
  • HY-W042181S

    Didecyldimethylammonium-d<sub>6sub> chloride; DDAC-d<sub>6sub>

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Fungal Infection
    双癸基二甲基氯化铵-d6 N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium-d6 (chloride)是氘代标记的N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium (chloride)。N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride (Didecyldimethylammonium chloride) 是一种二烷基季铵盐化合物,因其杀菌、杀病毒和杀菌特性在许多产品中使用。
    N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium-d6 chloride
  • HY-W042181R

    Bacterial Fungal Infection
    双癸基二甲基氯化铵 (Standard) N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium (chloride) (Standard)是 N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride (Didecyldimethylammonium chloride) 是一种二烷基季铵盐化合物,因其杀菌、杀病毒和杀菌特性在许多产品中使用。
    N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium (chloride) (Standard)
  • HY-W099929

    Biochemical Assay Reagents Others
    N-Ethyl-N,N-dipropylpropan-1-aminium iodide 是一种季铵化合物,属于烷基铵盐类。N-Ethyl-N,N-dipropylpropan-1-aminium (iodide) 通常用作有机合成中的相转移催化剂,用于在不混溶的相之间转移反应物。它还可以用作表面活性剂、抗菌剂或腐蚀抑制剂。其独特的化学性质使其成为许多不同工业应用中必不可少的试剂,包括制药、农用化学品和材料科学。
    N-Ethyl-N,N-dipropylpropan-1-aminium iodide
  • HY-W008608S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    N-Dodecyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium-d<sub>25sub> (bromide) 是 N-Dodecyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium bromide 的氘代物。
    N-Dodecyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium-d25 bromide
  • HY-W008608S1

    Isotope-Labeled Compounds Others
    N-Dodecyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium-d<sub>5sub> (bromide) 是 N-Dodecyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium bromide 的氘代物。
    N-Dodecyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium-d5 bromide
  • HY-W099930

    Trimethylpropylammonium bromide

    Biochemical Assay Reagents Others
    N,N,N-Trimethylpropan-1-aminium bromide 是一种季铵化合物,属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作有机合成中的相转移催化剂,有助于在不混溶的相之间转移反应物。它还可以用作表面活性剂、缓蚀剂或抗菌剂。由于其独特的化学性质,N,N,N-Trimethylpropan-1-aminium bromide 在制药、农用化学品和材料科学等各个行业都有应用。
    N,N,N-Trimethylpropan-1-aminium bromide
  • HY-W014536

    Trimethyl-n-octylammonium Chloride

    Biochemical Assay Reagents Others
    N,N,N-Trimethyloctan-1-aminium chloride 属于季铵盐类,由带正电的 N,N,N-trimethyloctan-1-aminium 阳离子和带负电的氯阴离子组成。该化合物通常在洗涤剂、织物柔软剂和个人护理产品等各种应用中用作表面活性剂和乳化剂。它还可以用作有机化学反应中的相转移催化剂,促进反应物在不混溶相之间的转移。此外,它具有抗菌特性,可在某些产品中用作消毒剂或防腐剂。
    N,N,N-Trimethyloctan-1-aminium chloride
  • HY-W335735

    Benzyldimethyltetradecylammonium Bromide

    Isotope-Labeled Compounds Others
    N,N-dimethyl-N-((phenyl-dd<sub>5sub>)methyl)tetradecan-1-aminium bromide 是 N,N-dimethyl-N-((phenyl-d<sub>5sub>)methyl)tetradecan-1-aminium bromide 的氘代物。
    N,N-dimethyl-N-((phenyl-d5)methyl)tetradecan-1-aminium bromide
  • HY-W008608

    Biochemical Assay Reagents Others
    N-Dodecyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium bromide 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    N-Dodecyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium bromide
  • HY-W042181

    Didecyldimethylammonium chloride; DDAC

    Bacterial Fungal Infection
    双癸基二甲基氯化铵 N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride (Didecyldimethylammonium chloride) 是一种二烷基季铵盐化合物,因其杀菌、杀病毒和杀菌特性在许多产品中使用。
    N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride
  • HY-W008630S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    N,N,N-Trimethyldecan-1-aminium-d<sub>21sub> bromide 是 N,N,N-Trimethyldecan-1-aminium bromide 的氘代物。
    Decyltrimethylammonium-d21 bromide
  • HY-W008630

    Biochemical Assay Reagents Others
    十烷基三甲基溴化铵 N,N,N-Trimethyldecan-1-aminium bromide 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    Decyltrimethylammonium bromide
  • HY-Y0120

    Methyltributylammonium chloride

    Biochemical Assay Reagents Others
    甲基三丁基氯化铵 N,N-Dibutyl-N-methylbutan-1-aminium chloride 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    Tributylmethylammonium chloride
  • HY-RS13999

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-W012167

    Biochemical Assay Reagents Others
    十烷基三甲基氯化铵 N,N,N-Trimethyldecan-1-aminium chloride 是一种化合物,属于季铵化合物类。它是一种具有阳离子特性的盐,因此可用于各种工业和生物医学应用。Decyltrimethylammonium chloride 通常用作个人护理产品、清洁剂、纺织品和药物配方中的表面活性剂、乳化剂和消毒剂。它还在有机合成反应中用作相转移催化剂,这涉及促进反应物在不混溶相之间的移动。
    Decyltrimethylammonium chloride
  • HY-W039760

    Biochemical Assay Reagents Others
    碘化胆碱 2-Hydroxy-N,N,N-trimethylethan-1-aminium iodide,又称碘化胆碱,是一种季铵盐,常用于有机合成和生化研究。它是一种从胆碱中提取的水溶性化合物,胆碱是许多食物中的一种必需营养素。碘化胆碱已被用作各种化学反应中胆碱基团的来源,并在微生物学中用作分离细菌的选择剂。此外,还研究了它在认知障碍和肝病方面的潜在作用。
    Choline iodide
  • HY-P10215

    Parasite Infection
    Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB1) 抑制剂。SUB1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB1 (Pv- 和 PfSUB1) 的 IC<sub>50sub> 值分别为 12 nM 和 10 nM。
    Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2
  • HY-W099594

    Benzyldimethyldodecylammonium bromide

    Biochemical Assay Reagents Others
    苯扎溴铵 N-Benzyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium bromide,也称为苯扎氯铵 (BAC),是一种季铵化合物,广泛用作各种行业的抗菌剂和表面活性剂。BAC 通常用作洗手液、消毒湿巾和滴眼液等各种产品中的消毒剂和防腐剂。它杀死细菌、病毒和真菌的能力使其成为防止感染传播的有效工具。BAC 还在食品工业中用作防腐剂和消毒剂。它被添加到食品包装和加工设备中以防止微生物的生长并增加食品的保质期。此外,BAC 还存在于许多家用产品中,例如清洁液、织物柔软剂和个人护理产品。它的表面活性剂特性使其可用于降低表面张力和提高清洁剂的有效性。尽管 BAC 用途广泛,但如果摄入或接触高浓度 BAC 会引起皮肤刺激和其他不良影响。
    Benzalkonium bromide
  • HY-B1455S

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-d3 Clindamycin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-d3 hydrochloride
  • HY-157440

    Amyloid-β Reactive Oxygen Species Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE Amyloid-β 聚集双重抑制剂,其 IC<sub>50<.sub> 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性,可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔兹海默症。
    AChE/Aβ-IN-3
  • HY-B1455S1

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-13C,d3 Clindamycin-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-13C,d3
  • HY-119095

    Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    L-741671 是一种选择性、可渗透脑的神经激肽 (hNKI) 受体 (neurokininl (hNKI) receptor) 拮抗剂,在大鼠、人类和雪貂中的 K<sub​​>isub> 分别为 64 nM、0.03 nM 和 0.7 nM。
    L-741671
  • HY-N7118R

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性
    Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)
  • HY-N7118

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
    Clindamycin hydrochloride monohydrate
  • HY-B1455
    Clindamycin
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin
  • HY-129592

    Apoptosis Cancer
    p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物,对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期,并诱导细胞凋亡。
    p-Tolylmaleimide
  • HY-B1455R

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素(Standard) Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin (Standard)
  • HY-163774

    Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-MYC-IN-1 (compound 4o) 是一种有效的 WDR5-MYC 相互作用抑制剂,其 K<sub​​>isub> 值为 1.0 µM。WDR5-MYC-IN-1 表现出抗增殖活性。
    WDR5-MYC-IN-1
  • HY-150048

    CD73 Apoptosis Cancer
    BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 K<sub>Dsub> 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段。
    BK50164
  • HY-17459S

    (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d<sub>3sub>; (S)-(+)-Clopidogrel-d<sub>3sub> hydrogen sulfate

    P2Y Receptor Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    硫酸氢氯吡格雷-d3 Clopidogrel-d<sub>3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6CYP2C19IC,sub>50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
    Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate
  • HY-116447

    Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-159 (Compound 13b) 靶向线粒体并下调心磷脂水平。Antitumor agent-159 抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖,在 sub-G1 期阻滞细胞周期,并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-159 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-159
  • HY-149540

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 3 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-06
  • HY-149541

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 2.5 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-12
  • HY-146227

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
    DNA topoisomerase II inhibitor 1
  • HY-P1424A

    Potassium Channel Neurological Disease
    Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 K<sub??>Casub>2.2 (SK2) 通道阻断剂 (K<sub??>dsub>=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 K<sub??>Casub>2.2 高于 K<sub??>Casub>2.1、K<sub??>Casub>2.3、K<sub??>Casub>3.1、K<sub??>vsub> 和 K<sub??>irsub>2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。
    Lei-Dab7 TFA
  • HY-103366

    Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    NSC 109555 ditosylate 是一种高效的、选择性的、ATP 竞争性检查点激酶 2 (Chk2) 抑制剂,其 IC<sub>50</sub 为 240 nM。NSC 109555 ditosylate 可用于癌症的研究。
    NSC 109555 ditosylate
  • HY-10844S1

    PA-824-d<sub>5sub>; (S)-PA 824-d<sub>5sub>

    Antibiotic Bacterial Isotope-Labeled Compounds Infection Cancer
    Pretomanid-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
    Pretomanid-d5
  • HY-168536

    Others Cancer
    SJ46411 是 KLHDC2 的有效配体,通过等温滴定量热法测得的 K<sub​​>dsub> 约为 260 nM (SPR K<sub​​>dsub> = 0.5 μM,TR-FRET IC<sub>50sub> 为 3.9 μM,ΔTm = 6.0 °C)。
    SJ46411
  • HY-120485

    IRFI-016

    p38 MAPK ERK PKC Cardiovascular Disease
    Raxofelast (IRFI-016) 是一种抗氧化剂,适用于各种缺血再灌注损伤模型。 Raxofelast 在 H<sub>2sub>O<sub>2sub 刺激的大鼠主动脉平滑肌细胞中具有抗增殖活性。 Raxofelast 减弱丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK), ERK 激酶 1, 2 (MEK1,2)蛋白激酶 C (PKC) 的激活而不影响 Ras 表达。
    Raxofelast
  • HY-W017441

    Others Cancer
    hUP1-IN-1 是一种 hUP1 抑制剂,K<sub​​>iisub> 和 K<sub​​>issub> Urd 分别为 375 和 635 nM。 hUP1-IN-1 在 1 μM 时对 hUP1 催化反应具有 70% 的抑制活性。 hUP1-IN-1 可用于癌症研究。
    hUP1-IN-1
  • HY-P1427A

    Potassium Channel Neurological Disease
    Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素,是电压门控钾通道 K<sub​​>Vsub>2.1K<sub​​>Vsub>2.2 的选择性抑制剂,IC<sub>50sub> 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡,并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。
    Guangxitoxin 1E TFA
  • HY-111136

    GABA Receptor 5-HT Receptor Dopamine Receptor Histamine Receptor Neurological Disease
    BL-1020 mesylate 是 BL-1020 的甲磺酸盐形式。BL-1020 mesylate 是一种抗精神病剂。BL-1020 mesylate 是多巴胺受体 dopamine receptor 和血清素受体 (5-HT receptor) 的抑制剂,对 D2L、D2S 和 5-HT2A 受体的 K<sub​​>isub> 分别为 0.066、0.062 和 0.21 nM。BL-1020 mesylate 是 GABA<sub>Asub> 受体 (GABA<sub>Asub> receptor) 的激动剂,可增强 GABA 释放,K<sub​​>isub> 为 3.74 μM。BL-1020 mesylate 对组胺受体 (histamine receptor) 具有高亲和力 (K<sub​​>isub> 为 0.47 nM)。BL-1020 mesylate 可降低 Amphetamine 诱导的多动症,并降低肌肉僵硬和镇静作用。BL-1020 mesylate 可穿透血脑屏障。
    BL-1020 mesylate
  • HY-161285

    MMP Cancer
    MMP-9/10-IN-2 (compound 6e) 是 MMP10 和 MMP9 的有效抑制剂,对 MMP10 的 IC<sub>50sub MMP10 为 0.076 μM,MMP9 的抑制浓度为 0.5 μM,抑制率为 93.18%。MMP-9/10-IN-2 在抗肿瘤方面发挥着重要作用。
    MMP-9/10-IN-2
  • HY-B0389S1

    Glucose-d<sub>1sub>; D-(+)-Glucose-d<sub>1sub>; Dextrose-d<sub>1sub>

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    葡萄糖 d1 D-Glucose-d 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖,是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂,是一般代谢的关键组成部分,并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
    D-Glucose-d1
  • HY-B0389S24

    Glucose-d<sub>4sub>; D-(+)-Glucose-d<sub>4sub>; Dextrose-d<sub>4sub>

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    葡萄糖 d4 D-Glucose-d<sub>4sub> 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖,是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂,是一般代谢的关键组成部分,并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
    D-Glucose-d4
  • HY-B0579S

    Cyclosporine A-d<sub>4sub>; Ciclosporin A-d<sub>4sub>; CsA-d<sub>4sub>

    Antibiotic Complement System Phosphatase Inflammation/Immunology Cancer
    环孢霉素A d4 Cyclosporin A-d<sub>4sub> 是 Cyclosporin A 的氘代物。 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 calcineurin 活性的IC<sub>50sub> 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A-d4
  • HY-120355

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    AP14145 是小电导钙激活的钾离子通道 (small conductance calcium-activated potassium channel) 的抑制剂,抑制 K<sub​​>Casub>2.2 通道 (K<sub>Casub>2.2 channel) 和 K<sub​​>Casub>2.3 通道 (K<sub>Casub>2.3 channel),IC<sub>50sub> 分别为 1.1 μM 和 1.1 μM。AP14145 可延长大鼠心房有效不应期 (AERP),在猪左心室功能障碍模型中可将房颤转化为窦性心律,并表现出抗心律失常作用。
    AP14145
  • HY-17413S2

    Azidothymidine-d<sub>4sub>; AZT-d<sub>4sub>; ZDV-d<sub>4sub>

    CRISPR/Cas9 HIV Isotope-Labeled Compounds Infection Cancer
    齐多夫定-d4 Zidovudine-d<sub>4sub> 是氘代标记的 Zidovudine (HY-17413)。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。
    Zidovudine-d4
  • HY-B0579S1

    Cyclosporine A-d<sub>3sub>; Ciclosporin A-d<sub>3sub>; CsA-d<sub>3sub>

    Antibiotic Complement System Molecular Glues Phosphatase Others
    环孢素-d3 Cyclosporin A-d<sub>3sub> 是一种稳定的同位素 d3 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。
    Cyclosporin A-d3

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: