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Pro-inflammatory cytokine inducer

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

6

多肽产品

2

抗体抑制剂

12

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128799
    CL097

    		Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。
    CL097
  • HY-128799A
    CL097 hydrochloride

    		Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。
    CL097 hydrochloride
  • HY-P10350
    PapRIV

    		NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PapRIV 是 BV-2 小胶质细胞的激动剂，能够通过 NF-κB 依赖的路径激活小胶质细胞。PapRIV 诱导了 IL-6 和 TNFα 等促炎细胞因子的表达，并增加了活性氧 (ROS) 的产生。PapRIV 可以通过血脑屏障。
    PapRIV
  • HY-159614
    PG-PS

    		TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PG-PS 是一种由链球菌细胞壁多肽聚糖和多糖组成的复合物，具有促炎和关节炎诱发活性。PG-PS 可用于构建关节炎模型。PG-PS 能够引起炎症和关节损伤，增加促炎细胞因子 (TNF-α 和 IL-1β) 的表达，并破坏细胞氧化还原平衡。
    PG-PS
  • HY-103438
    BIBU1361

    		Apoptosis Akt Cancer
    BIBU1361 诱导细胞凋亡并抑制自噬。?BIBU1361 抑制促生存途径 Akt/mTOR 和gp130/JAK/STAT3，并降低促炎细胞因子 IL-6的水平。
    BIBU1361
  • HY-103438A
    BIBU1361 dihydrochloride

    		Apoptosis Autophagy Akt Cancer
    BIBU1361 dihydrochloride 可诱导细胞凋亡并抑制自噬。BIBU1361 抑制促生存途径 Akt/mTOR 和 gp130/JAK/STAT3，并降低促炎细胞因子 IL-6 的水平。
    BIBU1361 dihydrochloride
  • HY-157211
    Anti-inflammatory agent 66

    		NF-κB p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 66 (compound 8) 是具有抗炎活性的紫檀芪衍生物。Anti-inflammatory agent 66 通过阻断 LPS 诱导的 NF-κB/MAPK 信号通路来抑制促炎细胞因子，并有效缓解 DSS 诱导的小鼠急性结肠炎。
    Anti-inflammatory agent 66
  • HY-N12837
    8-Epiloganin

    		Others Inflammation/Immunology
    8-Epiloganin 可以从 Castilleja rubra 中分离得到，并具有抗炎特性。8-Epiloganin 抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子的释放，即肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β。
    8-Epiloganin
  • HY-134375
    cAIMP

    Cyclic Adenosine-Inosine Monophosphate

    		 NF-κB IFNAR Inflammation/Immunology
    cAIMP (Cyclic Adenosine-Inosine Monophosphate) 是有效的合成环二核苷酸。cAIMP 在 THP1 人单核细胞报告细胞系 (THP1-Dual) 中激活 IRF 和 NF-κB。cAIMP 在体外人血液中诱导 IFNs 和促炎细胞因子的分泌，EC50 为 6.4 μmol/L。
    cAIMP
  • HY-168034
    diABZI-4

    		STING Infection Inflammation/Immunology
    diABZI-4 是一种具有口服活性的 STING 激动剂，具有广谱抗病毒活性。diABZI-4 通过激活 STING 来诱导促炎细胞因子的产生和淋巴细胞的激活，从而抑制 A 型流感病毒 (IAV)、SARS-CoV-2 和人类鼻病毒 (HRV) 的复制，EC50 的范围为 11.8-199 nM。
    diABZI-4
  • HY-149143
    JNJ-28583113
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Inflammation/Immunology
    JNJ-28583113 是一种具有脑透性的 TRPM2 拮抗剂。JNJ-28583113 抑制 TRPM2 阻断 GSK3α 和 β 亚基的磷酸化。JNJ-28583113 保护细胞免受氧化应激诱导的细胞死亡。JNJ-28583113 还抑制小胶质细胞响应促炎刺激而释放细胞因子。
    JNJ-28583113
  • HY-149365
    SIKs-IN-1

    		Salt-inducible Kinase (SIK) Inflammation/Immunology
    SIKs-IN-1 (compound 8h) 是一种盐诱导激酶 (SIKs) 抑制剂，是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物。SIKs 调节 M1/M2 巨噬细胞的转化，参与炎症过程。SIKs-IN-1 抑制 SIK 活性，上调抗炎细胞因子 IL-10，下调促炎细胞因子 IL-12。SIKs-IN-1 在 DSS 诱导的结肠炎模型中显示出良好的抗炎作用。
    SIKs-IN-1
  • HY-N7012
    7,3',4'-Tri-O-methylluteolin

    5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone

    		 TNF Receptor Interleukin Related COX Inflammation/Immunology
    木犀草素-7,3',4'-三甲醚 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种类黄酮化合物，通过抑制炎症介质、NO、PGE2 和促炎细胞因子的释放，在 LPS 诱导的巨噬细胞系中具有强大的抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 显著降低诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。
    7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
  • HY-149426
    SIRT5 inhibitor 7

    		Sirtuin Inflammation/Immunology
    SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用，调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。
    SIRT5 inhibitor 7
  • HY-148552
    Anti-inflammatory agent 35

    		p38 MAPK ERK NF-κB Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 35 (化合物 5a27) 是一种口服有效的姜黄素类似物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 35 可阻断丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号和 NF-kB 的核易位。Anti-inflammatory agent 35 还抑制黄中性粒细胞浸润和促炎细胞因子产生。Anti-inflammatory agent 35 在体内研究中显著减轻脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。
    Anti-inflammatory agent 35
  • HY-162011
    GPR183 antagonist-2

    		EBI2/GPR183 Inflammation/Immunology
    GPR183 antagonist-2 (化合物 32) 是一种选择性 GPR183 拮抗剂，具有良好的水溶性和优异的药代动力学特性。GPR183 antagonist-2 以剂量依赖性方式显著降低了胶原诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中爪子和关节的肿胀以及促炎细胞因子 (MCP-1，MMPs 和 VEGF) 的基因表达。GPR183 antagonist-2 可用于自身免疫性疾病的研究。
    GPR183 antagonist-2
  • HY-P9983
    Lintuzumab

    HuM-195

    		 Others Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Inflammation/Immunology
    林妥珠单抗 Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR? 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。
    Lintuzumab
  • HY-149246
    Aβ-IN-6

    		Amyloid-β Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Aβ-IN-6 减少小胶质细胞释放的促炎细胞因子。Aβ-IN-6 显着诱导 Nrf2 核转位，阻碍 Aβ 寡聚体形成。Aβ-IN-6 通过调节体内氧化应激模型中的氧化还原敏感信号通路发挥一致的神经保护作用。Aβ-IN-6 具有口服活性，并且显示抗炎、抗氧化和抗寡聚活性。Aβ-IN-6 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
    Aβ-IN-6
  • HY-117694
    MK-8825

    		CGRP Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MK-8825 是具有口服活性，强有效的选择性高的 CGRP receptor 拮抗剂，能够以浓度依赖的方式抑制 Capsaicin (HY-10448) 引起的皮肤血流，EC50 值大约为 7.4 μM。MK-8825 抑制急性口腔面部咀嚼肌疼痛小鼠模型中 CGRP 诱导的自发性痛觉面部梳理行为，三叉神经核内的神经元激活以及促炎细胞因子的全身释放。MK-8825 有望用于急性偏头痛的研究。
    MK-8825
  • HY-123461
    Sul-121 hydrochloride

    		Others Inflammation/Immunology
    Sul-121 hydrochloride是一种具有抗氧化能力的化合物，可有效抑制慢性阻塞性肺病（COPD）实验模型中的气道炎症和高反应性（AHR）。Sul-121 hydrochloride以剂量依赖性方式预防脂多糖诱导的气道中性粒细胞增多症和 AHR。Sul-121 hydrochloride还显示出降低人类气道平滑肌细胞中氧化应激标志物的能力。Sul-121 hydrochloride抑制 NF-κB 亚基 p65 的核易位，从而减少促炎细胞因子的释放。
    Sul-121 hydrochloride
  • HY-N0515
    Ophiopogonin D

    		PPAR NF-κB Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。
    Ophiopogonin D
  • HY-159580
    STAT3-IN-31

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-31 (compound K2071) 是基于 STATtic 衍生的 STAT3 和有丝分裂抑制剂。STAT3-IN-31 可阻断有丝分裂进展，影响有丝分裂纺锤体的形成。STAT3-IN-31 还影响胶质母细胞瘤细胞迁移，抑制肿瘤球体中的细胞增殖。STAT3-IN-31 还能够诱导胶质母细胞瘤衰老，抑制 Temozolomide (HY-17364) 抗性细胞生长和促炎细胞因子单核细胞趋化蛋白 MCP-1 分泌。
    STAT3-IN-31
  • HY-N0807
    Swertiamarin

    		MMP NF-κB JAK Keap1-Nrf2 Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    獐牙菜苦苷 Swertiamarin 是一种口服有效的天然产物，具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性。Swertiamarin 可以调节促炎细胞因子、MMP 和 NF-κB 水平并促进成骨细胞增殖。Swertiamarin 可以通过 Nrf2/HO-1 途径对四氯化碳诱导的大鼠肝毒性具有抗氧化和保肝作用。Swertiamarin 可以通过调节佐剂诱导的关节炎大鼠中的 JAK2/STAT3 转录因子来减弱炎症介质。Swertiamarin 可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。
    Swertiamarin
  • HY-136065
    bpV(phen)
    2 篇文献验证

    		 PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    bpV(phen)，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。bpV(phen) 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    bpV(phen)
  • HY-122818
    BpV(phen) trihydrate
    2 篇文献验证

    Bisperoxovanadium(phen) trihydrate

    		 PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BpV(phen) trihydrate，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。BpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。BpV(phen) trihydrate 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。BpV(phen) trihydrate 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    BpV(phen) trihydrate
  • HY-159898
    AChE/BChE-IN-23

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Tau Protein NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-23 (Compound 6e) 是一个 AChE/BChE 抑制剂 (AChE，eqBChE 和 hBChE的 IC50 分别为 0.91 μM，1.19 μM 和 1.01 μM)。AChE/BChE-IN-23 有抗氧化功效，抑制 Aβ1-42 和 Tau 蛋白聚集。AChE/BChE-IN-23 也通过抑制活性氧释放和线粒体损伤抑制小胶质细胞激活。AChE/BChE-IN-23 还减少人小胶质细胞中的 NLRP3 炎性小体。其也可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆损伤。
    AChE/BChE-IN-23
  • HY-N0515R
    Ophiopogonin D (Standard)

    		PPAR NF-κB Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    麦冬皂苷D (Standard) Ophiopogonin D (Standard)是 Ophiopogonin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的
    Ophiopogonin D (Standard)
  • HY-N1934
    Dihydroberberine

    		Potassium Channel HSP Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    二氢小檗碱 Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。
    Dihydroberberine
  • HY-W419589
    Xanthomicrol

    		COX NO Synthase Interleukin Related Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology Cancer
    黄姜味草醇 Xanthomicrol 是从菝葜 (玄参科) 的树脂中提取的，是单胺氧化酶 (MAOs) 抑制剂。Xanthomicrol 有抗肿瘤活性和抗炎活性，在 HL60，K562 细胞中的 IC50 为 0.88，1.69 μg/mL。Xanthomicrol 是 5DT 在小鼠结肠中的主要代谢物，可降低 iNOS 蛋白和 mRNA 水平以及 COX-2 蛋白水平，还能降低促炎细胞因子 IL-1β 的产生，诱导抗氧化酶 HO-1 的表达。
    Xanthomicrol
  • HY-118312
    CAY10657

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    CAY10657 是 NF-κB 通路抑制剂。CAY10657 可下调促炎性细胞因子 (IL-6) 和趋化因子 (MCP-1) 的表达，从而对 Streptococcus suis 诱发的脑膜炎发挥抗炎作用。
    CAY10657
  • HY-P99008
    Atibuclimab
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    阿替布利单抗 Atibuclimab 是一种针对 CD14 的嵌合单克隆抗体，由小鼠可变区和人类 IgG4 Fc 区组成。Atibuclimab 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。Atibuclimab 可减轻 LPS 诱导的症状，并强烈抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子释放，同时仅延迟抗炎细胞因子可溶性 TNF 受体 I 型和 IL-1 受体拮抗剂的释放。
    Atibuclimab
  • HY-159131
    PNSC928

    		Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    PNSC928 是 CtBP2-p300 相互作用的抑制剂，IC50 为 23.60 µM，可逆转 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的促炎细胞因子在 RAW264.7 中的表达。PNSC928 可改善小鼠的急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)。
    PNSC928
  • HY-P1860
    TNF-α (31-45), human
    5 篇文献验证

    		 TNF Receptor NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。
    TNF-α (31-45), human
  • HY-N1934R
    Dihydroberberine (Standard)

    		Potassium Channel HSP Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    二氢小檗碱 (Standard) Dihydroberberine (Standard) 是 Dihydroberberine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。
    Dihydroberberine (Standard)
  • HY-P1860A
    TNF-α (31-45), human TFA

    		TNF Receptor NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology
    TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。
    TNF-α (31-45), human TFA
  • HY-111164
    CBS-3595

    		p38 MAPK Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    CBS-3595 是 p38 MAP kinase 和 phosphodiesterase 4 的双重抑制剂，具有抗炎和抗过敏痛的活性。CBS-3595 能降低大鼠体内促炎细胞因子 IL-6 的产生，同时增加抗炎细胞因子 IL-10 的水平。CBS-3595 能减少 Complete Freund’s adjuvant (CFA) (HY-153808) 诱导的关节炎大鼠模型中爪部水肿的形成。CBS-3595 有望用于自身免疫疾病的研究。
    CBS-3595
  • HY-149816
    Anti-inflammatory agent 41

    		Interleukin Related TNF Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 41 (13a) 显著抑制脂多糖（LPS）诱导的J774A.1、THP-1和LX-2细胞中促炎细胞因子IL-6和TNF-α的表达，并抑制了NF-κB通路的激活。
    Anti-inflammatory agent 41
  • HY-N12042
    Taxamairin B

    		TNF Receptor PI3K Reactive Oxygen Species Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Taxamairin B 是一种有效的抗炎剂。Taxamairin B 降低 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中促炎因子 (TNF-α, IL-1β 和 IL-6) 的表达和 NO，ROS 的产生。Taxamairin B 对 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠有明显的保护作用。
    Taxamairin B
  • HY-N8936
    Narchinol B

    		Others Inflammation/Immunology
    Narchinol B (Compound 4) 是一种倍半萜类化合物。Narchinol B 具有抗炎作用。Narchinol B通过抑制促炎介质（包括前列腺素 E2 (PGE2)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 蛋白）以及促炎细胞因子（如白细胞介素 (IL)-1b、IL-6 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生而表现出抗神经炎症作用。Narchinol B 显著抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞中 NO 的过量产生 (IC50=2.43 μM) 。
    Narchinol B
  • HY-N3021
    D-chiro-Inositol

    		Endogenous Metabolite NF-κB TNF Receptor FOXO Microtubule/Tubulin Metabolic Disease
    D-手性肌醇 D-chiro-Inositol 是一种肌醇的差向异构体，具有改善糖代谢、抗肿瘤、抗炎和抗氧化的活性。D-chiro-Inositol 通过改善胆汁酸分泌和减轻氧化应激，有效缓解胆汁淤积。它通过模拟胰岛素的作用来改善胰岛素抵抗，降低高血糖和循环胰岛素水平，减少血清雄激素，并改善 X 综合征的一些代谢异常。此外，D-chiro-Inositol 可诱导促炎因子 (如 Nf-κB) 和细胞因子 (如 TNF-α) 的减少，从而发挥抗炎作用。D-chiro-Inositol 可用于肝硬化、乳腺癌、2 型糖尿病和多囊卵巢综合征的研究。
    D-chiro-Inositol
  • HY-12557
    γ-Glutamylvaline

    		CaSR Wnt TNF Receptor Inflammation/Immunology
    γ-Glutamylvaline 是一种 CaSR 的激活剂，具有抗炎活性。γ-Glutamylvaline 能够抑制 TNF-α 诱导的促炎细胞因子的产生，并增加 Wnt5a 表达。γ-Glutamylvaline 激活 3T3-L1 小鼠脂肪细胞中的钙敏感受体途径预防低度慢性炎症。
    γ-Glutamylvaline
  • HY-N13232
    Grape Skin Extract

    		Others Neurological Disease
    葡萄皮提取物 Grape Skin Extract 是葡萄皮提取物，其成分包括：Polyphenols。Grape Skin Extract 具有神经保护作用，可改善 Aβ 诱导的对 SH-SY5Y 细胞的细胞毒性。Grape Skin Extract 能够增加神经源区的增殖和记忆，但降低衰老过程中与促炎细胞因子相关的氧化应激，从而保护神经元。
    Grape Skin Extract
  • HY-138990
    GK563

    		Phospholipase Apoptosis Inflammation/Immunology
    GK563 是选择性的 Ca2+-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2) 抑制剂，IC50 值为 1 nM。GK563 对 GVIA iPLA2 的活性是 GIVA cPLA2 的 22000 倍。GK563 减少由促炎细胞因子诱导的 β-cell 凋亡，这提高了 GK563 对抗自身免疫性疾病 (如 1 型糖尿病) 的可能性。
    GK563
  • HY-152955
    STING agonist-22

    		STING Infection Inflammation/Immunology
    STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 STING 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂，通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂，产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。
    STING agonist-22
  • HY-162963
    PPARδ agonist 11

    		PPAR Inflammation/Immunology
    PPARδ agonist 11 (Compound 11) 是 PPARδ 的选择性激动剂，EC50 为 20 nM。PPARδ agonist 11 可以降低 LPS (HY-D1056)-刺激的 RAW264.7 细胞中一氧化氮 (NO)、促炎细胞因子 TNFα 和 IL-6 的水平，并通过 NF-κB 通路表现出抗炎作用。PPARδ agonist 11 在人肝微粒体和血浆中表现出良好的稳定性。PPARδ agonist 11 可改善 Carrageenan (HY-125474)-引起的足部水肿。
    PPARδ agonist 11
  • HY-B0367
    Lornoxicam

    Chlortenoxicam; Ro 13-9297

    		 Apoptosis COX NO Synthase Interleukin Related Prostaglandin Receptor TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    氯诺昔康 Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种具有口服活性的奥昔康类非甾体抗炎药 (NSAID)，具有镇痛，抗炎，解热和抗癌活性。Lornoxicam 对 COX-1 和 COX-2 均表现出良好的抑制作用 (COX-1: IC50=0.005 μM; COX-2: IC50=0.008 μM) 并抑制 iNOS 生成 NO (IC50=65 μM) 和促炎细胞因子 IL-6 (IC50=54 μM) 的产生。Lornoxicam 还抑制肿瘤细胞增殖和迁移并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Lornoxicam 可用于炎症性疼痛，结直肠癌和乳腺癌的研究。
    Lornoxicam
  • HY-N9541
    Chaetoglobosin Vb

    		Others Inflammation/Immunology
    Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。
    Chaetoglobosin Vb

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