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RHO

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67

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

1

生化试剂

4

多肽产品

6

天然产物

7

重组蛋白

10

抗体

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150640

    ROCK Neurological Disease
    Rho-Kinase-IN-2 (Compound 23) 是一种具有口服活性的、选择性的和中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂 (ROCK2 IC50=3 nM)。Rho-Kinase-IN-2 可用于亨廷顿病的研究。
    Rho-Kinase-IN-2
  • HY-100270

    ROCK Cancer
    Rho-Kinase-IN-1 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂 (ROCK1,ROCK2 的 Ki 分别是 30.5,3.9 nM)。详细信息请参考专利 US20090325960A1,化合物 1.008。
    Rho-Kinase-IN-1
  • HY-126913

    ROCK Cancer
    Rhodblock 6 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,可抑制磷酸化 MRLC(肌球蛋白调节轻链)定位。
    Rhodblock 6
  • HY-112362

    Rockout; 3-(4-Pyridinyl)-1H-indole; RHO Kinase Inhibitor III, Rockout

    ROCK Inflammation/Immunology
    3-(4-Pyridyl)indole (Rockout) 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,IC50 值为 25 μM。在伤口愈合试验中,3-(4-Pyridyl)indole 可以抑制起泡并导致肌动蛋白应力纤维溶解。
    3-(4-Pyridyl)indole
  • HY-12646
    Rhosin hydrochloride
    25 篇以上引用文献

    Ras Apoptosis Cancer
    Rhosin hydrochloride 是一种有效的,特异性的 RhoA 亚家族 Rho GTPases 抑制剂,能特异性的结合 RhoA,抑制 RhoA-GEF 相互作用,Kd 值 ~ 0.4 uM,但不与 Cdc42 或 Rac1,GEF,LARG 相互作用。Rhosin hydrochloride 可诱导细胞凋亡。Rhosin hydrochloride 通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复。
    Rhosin hydrochloride
  • HY-118151

    ROCK Neurological Disease
    Rho-Kinase-IN-3 (compound 12) 是一种有效的选择性 Rho 激酶 (ROCK1) 抑制剂,IC50 值为 8 nM。Rho-Kinase-IN-3 可用于高血压研究。
    Rho-Kinase-IN-3
  • HY-RS11944

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RHO Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RHO (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RHO Human Pre-designed siRNA Set A
    RHO Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-12646A

    Ras Apoptosis Cancer
    Rhosin 是一种有效的,特异性的 RhoA 亚家族 Rho GTPases 抑制剂,能特异性的结合 RhoA,抑制 RhoA-GEF 相互作用,Kd 值 ~ 0.4 uM,但不与 Cdc42 或 Rac1,GEF,LARG 相互作用。Rhosin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rhosin 通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复。
    Rhosin
  • HY-138147

    Fluorescent Dye Others
    DCP-Rho1 是罗丹明标记的探针。DCP-Rho1 可用于检测含次磺酸的蛋白质。DCP-Rho1 显示 λex 为 560 nM,λem 为 581 nm。
    DCP-Rho1
  • HY-P5158

    Adrenergic Receptor Others
    Conopeptide rho-TIA 是一种从掠食性海螺 Conus tulipa 所含毒液中提取的多肽,是人 α1B-Adrenergic Receptor 的非竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 是人α1A-Adrenergic Receptorα1D-Adrenergic Receptor 的竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 与每种亚型的结合可能为开发新型 α1-Adrenergic Receptor 亚型选择性药物提供有用信息。
    Conopeptide rho-TIA
  • HY-117149

    Ras Cancer
    MLS000532223 是一种选择性的,具有高亲和力的 Rho 家族 GTPases (Rho family GTPases) 抑制剂,其 EC50 值的范围为 16-120 μM。MLS000532223 能阻止 GTP 与几种 GTPases 相结合。
    MLS000532223
  • HY-P2325

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    胞外酶C3,来源于肉毒梭菌 Exoenzyme C3, clostridium botulinum 是一种有前途的药剂灭活神经元 RhoA,由于防止活性 Rho 在恢复受伤的神经系统的不利影响。Exoenzyme C3, clostridium botulinum 被用于创伤后神经再生的研究。
    Exoenzyme C3, clostridium botulinum
  • HY-W050122

    GABA Receptor Neurological Disease
    S-(+)-GABOB是一种内源性配体,具有抗癫痫活性。S-(+)-GABOB是GABA的代谢产物,可能作为神经递质发挥作用。S-(+)-GABOB在与ρ(1)wild-type受体结合时表现为完全激动剂。S-(+)-GABOB在ρ(1)T244S突变体受体中则作为竞争性拮抗剂发挥作用。
    S-(+)-GABOB
  • HY-12649
    Y16
    5 篇文献验证

    Ras Cancer
    Y16 是 LARG 的特异性抑制剂,其 Kd 值为 76 nM。Y16 可以有效阻断 LARG 和相关的 G-protein-coupled Rho GEFs 与 RhoA 的相互作用,而不会对其他 DBL 家族成员如 Rho GEFs,Rho effectors 或 RhoGAP 产生影响。
    Y16
  • HY-139170

    ROCK Metabolic Disease
    CAY10746 是一种选择性 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂。CAY10746 对 ROCK IROCK II 具有抑制活性,IC50 值分别为 0.014 μM 和 0.003 μM。CAY10746 可用于糖尿病视网膜病变(DR)的研究。
    CAY10746
  • HY-108361

    Ras Inflammation/Immunology Cancer
    CCG-203971 是第二代 Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂。CCG-203971 有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶 (IC50=6.4 μM)。CCG-203971 抑制 PC-3 细胞迁移,IC50 为 4.2 μM。CCG-203971 具有潜在的抗转移作用。
    CCG-203971
  • HY-16563
    Narciclasine
    10 篇以上引用文献

    Lycoricidinol

    ROCK Cancer
    水仙环素 Narciclasine是一种植物生长调节剂。 Narciclasine调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin信号传导途径,大大增加GTP酶RhoA活性以及以RhoA依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。
    Narciclasine
  • HY-121750

    Ras ROCK Cancer
    CCG-222740 是一种口服有效的,选择性 Rho/MRTF 途径抑制剂。CCG-222740 也是有效的 α-平滑肌肌动蛋白蛋白表达抑制剂。CCG-222740 有效减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。
    CCG-222740
  • HY-N2438

    Ras Others
    Methylophiopogonanone B,高异二氢黄酮,从麦冬的根中提取,具有很高的抗氧化能力。 Methylophiopogonanone B 增加 GTP-Rho 并通过 Rho 信号传导途径起作用,Methylophiopogonanone B 通过肌动蛋白细胞骨架重组诱导细胞形态变化,包括树突收缩和应力纤维形成。
    Methylophiopogonanone B
  • HY-16563R

    ROCK Cancer
    水仙环素 (Standard) Narciclasine (Standard) 是 Narciclasine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Narciclasine是一种植物生长调节剂。 Narciclasine调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin信号传导途径,大大增加GTP酶RhoA活性以及以RhoA依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。
    Narciclasine (Standard)
  • HY-145294

    ROCK Neurological Disease
    ROCK2-IN-5 (compound 1d) 是一种混合化合物,含有 Rho 激酶抑制剂 fasudil 和 NRF2 诱导剂咖啡酸和阿魏酸的结构片段。ROCK2-IN-5 具有良好的多靶点分布和良好的耐受性。ROCK2-IN-5 有潜力用于具有 SOD1 突变的 ALS 研究。
    ROCK2-IN-5
  • HY-152095

    Ras Cancer
    PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 是一种口服有效的 GIT1/β-Pix 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂,其 KD 值为 7.7 µM。PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 破坏 GIT/PIX 相互作用可以影响下游 Rho GTPase Rac1 和 Cdc42 的激活。 PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 抑制胃癌转移。
    PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1
  • HY-P5467

    ROCK Others
    S6(229-239), Amide, biotinalyted 是一种有生物活性的肽。(Rho-激酶 II 的底物)
    S6(229-239), Amide, biotinalyted
  • HY-12798

    AR-13324

    Monoamine Transporter ROCK Neurological Disease
    Netarsudil 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 抑制剂。Netarsudil 通过多种机制增加人眼的流出能力。
    Netarsudil
  • HY-158652

    Ras Akt PI3K Cancer
    (R)-CCG-1423 是 RhoA 的抑制剂。 (R)-CCG-1423 可抑制 Rho 的下游并对 SRE 具有特异性。
    (R)-CCG-1423
  • HY-130011

    ROCK Ras Neurological Disease Cancer
    CCG-232964 是一种有口服活性的 Rho/MRTF/SRF 抑制剂。CCG-232964 抑制 LPA 诱导的 CTGF 基因表达。
    CCG-232964
  • HY-I0400
    N-Acetylneuraminic acid
    3 篇文献验证

    NANA; Lactaminic acid

    Tyrosinase Ras Influenza Virus Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    唾液酸 N-Acetylneuraminic acid (NANA; Lactaminic acid) 是一种非酚类结构,是结肠中唾液酸的主要形式。N-Acetylneuraminic acid 在心肌损伤、黑色素瘤和病毒或细菌感染中起生物学作用。N-Acetylneuraminic acid 通过降低酪氨酸酶活性抑制黑色素生成,并通过与 RhoACdc42 结合激活 Rho/Rho 相关信号通路,引发体外和体内心肌损伤。N-Acetylneuraminic acid 可能预防高脂肪饮食 (HFD) 引起的炎症和氧化应激,从而预防高脂血症相关的炎症和氧化应激。N-Acetylneuraminic acid 有望用于黑色素瘤,冠状动脉,肥胖相关的疾病和高脂血症领域的研究。
    N-Acetylneuraminic acid
  • HY-N6012
    (-)-Alkannin
    1 篇文献验证

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    左旋紫草素 (-)-Alkannin,在 alkanna tinctoria 中发现,用作食品着色剂。(-)-Alkannin 具有抗癌活性,抑制细胞周期,诱导细胞凋亡。(-)-Alkannin 在 Rho 激酶途径中改善肝脏炎症。
    (-)-Alkannin
  • HY-108518

    ROCK Cardiovascular Disease
    SB-772077B dihydrochloride 是一种基于氨基呋喃的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 值分别为 5.6 nM、6 nM。
    SB-772077B dihydrochloride
  • HY-17543
    ML-323
    10 篇以上引用文献

    Deubiquitinase Cancer
    ML-323 是一种有效的可逆的 USP1-UAF1 抑制剂,在Ub-Rho实验中,IC50 为 76 nM。
    ML-323
  • HY-118837

    ROCK Cancer
    WF-536 是一种 Rho 相关卷曲螺旋蛋白激酶 (ROCK) 抑制剂,具有口服活性。WF-536 具有肿瘤抗转移活性。WF-536 可用于癌症研究。
    WF-536
  • HY-12875

    Ras Cancer
    BQU57选择性抑制Ral,选择性比Ras或Rho高, BQU57对H2122 和H358细胞的IC50值分别为 2.0 μM 和1.3 μM。
    BQU57
  • HY-13991
    CCG-1423
    10 篇以上引用文献

    Ras Apoptosis Cancer
    CCG-1423 是 Rho/MRTF/SRF 通路的抑制剂。CCG-1423 在多种癌细胞中具有活性。CCG-1423 是开发新型活性分子工具的先导化合物,可用于癌症和糖尿病的研究。
    CCG-1423
  • HY-122011

    ROCK SGK PKA PKC Inflammation/Immunology
    PF-4950834 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、ATP竞争性的 rho kinase 抑制剂,对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 分别为 8.35 nM 和 33.12 nM。PF-4950834 抑制中性粒细胞迁移。
    PF-4950834
  • HY-120429

    Apoptosis Cancer
    SKLB-163 是一种口服活性的 Rho GDP-dissociation (RhoGDI) 抑制剂。SKLB-163 抑制高表达的 RhoGDI 肿瘤细胞增殖和迁移,并增加肿瘤细胞的放射敏感性。SKLB-163 诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。
    SKLB-163
  • HY-10583
    Y-27632 dihydrochloride
    最多引用文献
    312 篇文献验证

    Organoid ROCK Neurological Disease Cancer
    Y-27632 dihydrochloride 是一种具有口服活性的、ATP 竞争性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制剂 (ROCK-I Ki=220 nM; ROCK-II Ki=300 nM)。Y-27632 dihydrochloride 表现出抗癫痫的作用。
    Y-27632 dihydrochloride
  • HY-16758

    AR-12286

    ROCK Neurological Disease
    Verosudil (AR-12286) 是一种有效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 主要通过增加眼房水通过小梁网流出来降低眼压。
    Verosudil
  • HY-111432

    Ras Others
    CCG-232601 (compound 8f) 是一种有效的具有口服活性的 Rho/MRTF/SRF 转录通路抑制剂。CCG-232601 抑制博来霉素诱导的小鼠皮肤纤维化的发展。CCG-232601 具有研究系统性硬皮病抗纤维化的潜力。
    CCG-232601
  • HY-109191

    PHP-201; AMA0076

    ROCK Others
    Sovesudil (PHP-201) 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂,对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC50 分别为 3.7 和 2.3 nM。Sovesudil 降低眼压而不引起充血。
    Sovesudil
  • HY-109191A

    PHP-201 hydrochloride; AMA0076 hydrochloride

    ROCK Neurological Disease
    Sovesudil (PHP-201) hydrochloride 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC50 分别为 3.7和2.3 nM。Sovesudil hydrochloride 可降低眼压而不引起充血。
    Sovesudil hydrochloride
  • HY-18990
    GSK180736A
    5 篇文献验证

    ROCK Cardiovascular Disease
    GSK180736A 是一种有效的 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1),IC50 值为 100 nM,也是一种选择性且ATP-竞争性的 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 的抑制剂,IC50 值为 0.77 μM。
    GSK180736A
  • HY-111458
    GSK2643943A
    5 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    GSK2643943A 是一种靶向 USP20 的去泛素化酶 (DUB) 抑制剂。GSK2643943A 对 USP20/Ub-Rho 具有亲和力, 其 IC50 值为 160 nM。GSK2643943A 具有抗肿瘤作用,可用于口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的研究。
    GSK2643943A
  • HY-16758A

    AR-12286 hydrochloride

    ROCK Others
    Verosudil hydrochloride (AR-12286 hydrochloride) 是 Verosudil (HY-16758) 的盐酸盐形式。Verosudil hydrochloride 是 Rho 激酶 (ROCK) 的抑制剂,可以抑制 ROCK1 和 ROCK2,Ki 分别为 2 和 2 nM。Verosudil hydrochloride 通过增加通过小梁网的房水外流来降低眼压 (IOP)。
    Verosudil hydrochloride
  • HY-130448

    Prostaglandin Receptor ROCK Cardiovascular Disease
    8-iso Prostaglandin F1β 是一种异前列腺素,在新生猪的肺动脉、肺静脉和肠系膜动脉中表现出血管收缩作用。8-iso Prostaglandin F1β 靶向 TXA2 受体 (TXA2 receptor),并在酪氨酸激酶和 Rho 激酶的影响下表现出血管收缩活性。
    8-iso Prostaglandin F1β
  • HY-10583R
    Y-27632 (dihydrochloride) (Standard)
    最多引用文献
    312 篇文献验证

    ROCK Organoid Cancer
    Y-27632 (dihydrochloride) (Standard) 是 Y-27632 (dihydrochloride) 的标准品。Y-27632 dihydrochloride 是一种具有口服活性的、ATP 竞争性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制剂 (ROCK-I Ki=220 nM; ROCK-II Ki=300 nM)。Y-27632 dihydrochloride 表现出抗癫痫的作用。
    Y-27632 (dihydrochloride) (Standard)
  • HY-103045A

    PKC ROCK Cardiovascular Disease
    CMPD101 hydrochloride,一种具有膜通透性,GRK2GRK3 的小分子抑制剂,IC50 值分别为 18 nM 和 5.4 nM。CMPD101 hydrochloride 还抑制Rho相关激酶 2 (ROCK-2) 和 PKCαIC50值分别为 1.4 μM 和 8.1 μM。
    CMPD101 hydrochloride
  • HY-134817
    USP7-IN-8
    1 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-8 (example 81) 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂,在 Ub-Rho110 分析中的 IC50 为 1.4 μM。USP7-IN-8 对 USP47 和 USP5 没有活性。USP7-IN-8 具有抗癌作用。
    USP7-IN-8
  • HY-15720B

    ROCK Aurora Kinase CaMK Neurological Disease
    Glycyl H-1152 hydrochloride 是 Rho-kinase 抑制剂 H-1152 dihydrochloride 的糖基衍生物。Glycyl H-1152 hydrochloride 抑制 ROCKIIAurora ACAMKIIPKGIC50 值分别为 0.0118、2.35、2.57 和 3.26 μM。Glycyl H-1152 hydrochloride 比 H-1152 dihydrochloride 具有更高的选择性。
    Glycyl H-1152 hydrochloride
  • HY-13991A

    Ras Metabolic Disease Cancer
    (S)-CCG-1423 是 Rho 信号的抑制剂,可阻断 MRTF-A 的核输入。(S)-CCG-1423 减少 MRTF-A 的核积累,提高体内胰岛素抵抗小鼠的葡萄糖摄取和耐受性。(S)-CCG-1423 表现出比 CCG-1423 (HY-13991) 的 SR- 和 R-异构体更高的抑制活性。(S)-CCG-1423 可用于癌症和糖尿病的研究。
    (S)-CCG-1423
  • HY-118046

    G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) ROCK IGF-1R Cardiovascular Disease
    GSK2163632A 是一种选择性 G 蛋白偶联受体激酶 (GRK) 抑制剂,可作为研究心力衰竭和帕金森病的探针。GSK2163632A 可有效抑制 GRK1 和 GRK5,还抑制 Rho 相关卷曲螺旋蛋白激酶 (ROCK) 和胰岛素样生长因子受体 IGF-1R。GSK2163632A 与 GRK2 结合方式类似于 Paroxetine (HY-122272)。
    GSK2163632A

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