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SK-OV-3

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By Targets:	Akt (1) Apoptosis (9) CDK (1) Drug Derivative (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (1) FAK (1) Fungal (1) Glutaminase (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (3) Integrin (1) IRAK (1) LPL Receptor (1) MAP4K (1) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (5) MMP (2) mTOR (1) NAMPT (1) Paraptosis (1) Parasite (1) PARP (1) PI3K (1) PROTACs (3) Reactive Oxygen Species (1) Src (2) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) TRP Channel (1) Tyrosinase (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (46) Infection (3) Inflammation/Immunology (1)

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Akt (1)

Apoptosis (9)

CDK (1)

Drug Derivative (1)

EGFR (2)

Endogenous Metabolite (1)

FAK (1)

Fungal (1)

Glutaminase (1)

Histone Methyltransferase (1)

HIV (1)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N3028

Taccalonolide B	Microtubule/Tubulin	Cancer
根薯酮内酯B Taccalonolide B 是从 Tacca plantaginea 中分离得到的微管稳定剂，具有抗肿瘤活性。Taccalonolide B 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用。Taccalonolide B 抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 208 nM。

HY-N2416

Taccalonolide A	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
根薯酮内酯A Taccalonolide A 是一种微管稳定剂，是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G₂-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用，抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 622 nM。

HY-N8934

6β-Hydroxytomentosin	Others	Cancer
6β-Hydroxytomentosin是一种倍半萜类化合物，存在于 Inula japonica 的花中。 6β-Hydroxytomentosin 对 A549，SK-OV-3，HepG-2 和 HT-29 细胞表现出弱的细胞毒性。

HY-146080

Antitumor agent-61	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-61 (Compound 9b)是 Irinotecan (Ir) 衍生物，是一种潜在的抗肿瘤剂。Antitumor agent-61 对肿瘤细胞 SK-OV-3、SK-OV-3/CDDP、U2OS、MCF-7、A549 和 MG-63 的 IC₅₀ 分别为 0.92, 1.39, 1.75, 2.20，3.05 和 3.23 μM。Antitumor agent-61 通过线粒体途径诱导 SK-OV-3 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N3113

Panaxyne	Others	Cancer
Panaxyne 是一种聚乙炔，可以从栽培野山参的根中分离出来。 Panaxyne 对 SK-OV-3 显示出显着的选择性细胞毒性，ED₅₀ 为 1.40 µM。

HY-144273

IDO1-IN-13	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1-IN-13 (compound 27a) 是一种有效的 IDO1 抑制剂，IC₅₀ 为 61.6 nM。IDO1-IN-13 具有细胞 IDO1 抑制作用 (HeLa EC₅₀=30 nM)。在 SK-OV-3 异种移植肿瘤组织中，IDO1-IN-13 降低了 51% 的 kyn/trp 比率。

HY-N12349

Glucozaluzanin C	Others	Others
Glucozaluzanin C 是从菊科鸢尾根 MeOH 提取物中分离出的木脂素类化合物，对 A549 细胞，SK-OV-3细胞，SK-MEL-2细胞，XF498细胞和 HCT15细胞的 ED₅₀ 值分别为 2.45 μg/mL, 1.37 μg/mL, 0.40 μg/mL, 1.41 μg/mL, 1.43 μg/mL。

HY-N12821

visamminol-3'-O-glucoside	Others	Cancer
Visamminol-3'-O-glucoside (Compound 4) 是一种色酮糖苷，最初从 Saposhnikovia divaricata 中分离出来。Visamminol-3'-O-glucoside 对癌细胞 PC-3，SK-OV-3 和 H460 表现出弱细胞毒性，IC₅₀ 分别为 93.91，>100 和 >100 μM。

HY-N3179

Norcepharadione B	Others	Others
Norcepharadione B 是从 Houttuynia cordata 中分离得到的生物碱。Norcepharadione B 对 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞具有中等的细胞毒性，其ED₅₀ 分别为 40、26.4、40、14.2 和 38.2 μg/mL。

HY-N9101

4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan	Others	Cancer
4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 是一种从 Viburnum foetidum 中分离得到的木脂素。4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 对 A549、SK-OV-3、SKMEL-2 和 HCT15 细胞株有细胞毒性，其 IC₅₀ 分别为 67.14、67.38、64.11 和 76.31 μg/mL。

HY-N6578

3-epi-Isocucurbitacin B	Others	Cancer
3-epi-Isocucurbitacin B (Compound 5) 是一种来源于 Trichosanthes kirilowii 的葫芦烷三萜。3-epi-Isocucurbitacin B 对人类肿瘤细胞 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT15 具有显著的细胞毒性。

HY-N12589

8-epi-Helenalin	Others	Cancer
8-epi-Helenalin 是一种可从旋复花根中分离得到的具有抗肿瘤活性的半萜内酯，对 HL-60、A549、MCF7、HCT-15、SK-OV-3 和 Malme-3M 的 EC₅₀ 值分别为 12.2 μM、53.8 μM、9.1 μM、8.7 μM、18.7 μM 和 8.3 μM。

HY-123898

Cepharadione B	Tyrosinase Endogenous Metabolite	Cancer
Cepharadione B (compound 22) 是从胡椒叶中分离得到的天然化合物。Cepharadione B 是一种 tyrosinase 抑制剂，其 < B >IC₅₀值为170 μM, 抑制 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞的生长。

HY-N1614

1α-Hydroxytorilin	Others	Others
1α-Hydroxytorilin 是一种倍半萜类化合物。1α-Hydroxytorilin 可以从 Torilis japonica 中分离出来。1α-Hydroxytorilin 对人 A549、SK-OV-3、SK-MEL-2 和 HCT15 肿瘤细胞具有细胞毒性，ED50 值分别为 20.52、18.24、17.48、42.54 μg/mL。

HY-135725

D-69491 hydrochloride	EGFR	Cancer
D-69491 hydrochloride 是 HER-2 酪氨酸激酶活性抑制剂，抑制 HER-2 磷酸化，抑制 SKOV-3 细胞增殖，具有抗肿瘤活性。

HY-169062

RJF02215	MMP	Cancer
RJF02215 是一种 MMP-9 抑制剂。RJF02215 对卵巢癌 SKOV3 细胞系具有生长抑制活性。RJF02215 可用于肿瘤研究。

HY-159811

Antitumor agent-187	Others	Cancer
Antitumor agent-187 (compound I) 是一种具有抗肿瘤活性的异黄酮衍生物。Antitumor agent-187 对A2780 和 SKOV3 的 IC₅₀值分别为5.23 μM和2.63 μM。

HY-139882

Anticancer agent 16	Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 16 对 HCT-116、NCI-H460 和 SKOV3 细胞系显示出良好的细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 8.55 μΜ、5.41 μΜ 和 6.4 μΜ。

HY-164320

Anticancer agent 245	Others	Cancer
Anticancer agent 245 (Compound 115) 抑制癌细胞 SKOV3、MDA-MB-231 和 HCT-116 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.021、0.056 和 0.11 μM。Anticancer agent 245 在小鼠体内表现出抗肿瘤活性，在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。

HY-116147

Ceranib-2	LPL Receptor Apoptosis	Cancer
Ceranib-2 是一种有效的非脂质神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂，可在 SKOV3 细胞中抑制细胞神经酰胺酶活性，IC₅₀ 为 28 μM。Ceranib-2 可诱导多种神经酰胺物质的积累，降低鞘氨醇和鞘氨醇1-磷酸 (S1P) 的水平，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌活性。

HY-102073

TG53	Glutaminase Integrin FAK Src	Cancer
TG53 是组织转谷氨酰胺酶 (TG2) 和纤连蛋白 (FN) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。 TG53 抑制与整合素 β1 形成复合物，并在 SKOV3 细胞附着到 FN 期间抑制 FAK 和 c-Src 的激活。 TG53 可用于卵巢癌研究。

HY-P1651B

SOR-C13 acetate	TRP Channel	Cancer
SOR-C13 acetate 是 SOR-C13 (HY-P1651) 的醋酸盐形式。SOR-C13 acetate 是瞬时受体电位香草酸亚型 6 (TRPV 6) 的拮抗剂，IC₅₀ 为 14 nM。SOR-C13 acetate 抑制异种移植小鼠模型中 SKOV-3 肿瘤生长。

HY-161824

Antiproliferative agent-52	Others	Cancer
Antiproliferative agent-52 (Compound 4a) 是一种抗增殖剂，对四种人类肿瘤细胞系 (A549、A2780、SKOV3、HCC827) 表现出良好的抗增殖活性，IC₅₀ 值范围为 5.83-8.63 nM。Antiproliferative agent-52 可以用于癌症的研究。

HY-N1050

Zederone	mTOR	Cancer
蓬莪术环氧酮 Zederone 是一种 germacrane 型倍半萜烯，对人类白细胞癌细胞和人类前列腺癌细胞具有强大的细胞毒性。Zederone 显着抑制 SKOV3 细胞增殖并下调 mTOR 和磷酸化 p70 S6 激酶 (p-p70s6K) 的蛋白表达。

HY-161845

Anticancer agent 240	Drug Derivative	Cancer
Anticancer agent 240 (compound 9b) 是一种具有细胞毒活性的 8-喹啉磺酰胺衍生物。Anticancer agent 240 在 Caco-2、SNB-19、A-549 和 SKOV-3 细胞系中表现出抑制活性，IC₅₀ 值为 0.26、0.38、0.40 和 4.16 μM。

HY-N15314

Syringolin A	MDM-2/p53 Akt Apoptosis	Cancer
Syringolin A 是一种可由植物病原体 Pseudomonas syringae pv. syringae 产生的植物诱导剂。Syringolin A 对多种癌细胞具有抗增殖活性（对 SK-N-SH、LAN-1、SKOV3 的 IC₅₀ 为 20-25 µM），通过上调 p53 蛋白表达和下调 Akt/PKB 蛋白在 SK-N-SH 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-119110

LY52	MMP	Cancer
LY52 是一种 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂。 LY52 可显著阻断明胶酶的蛋白水解活性，减少 SKOV3 细胞中 MMP-2 和 MMP-9 的表达，从而抑制细胞侵袭。LY52 还可以在小鼠体内抑制 Lewis 肺癌细胞肺部转移。LY52 可用于抗癌领域研究。

HY-162537

LYP-8	PROTACs NAMPT	Cancer
LYP-8 是一种有效的 NAMPT 降解剂，在 0.5 μM 浓度下对 SKOV-3 细胞中 NAMPT 的最大降解率为 97%。LYP-8 在体内外显示抗癌活性 (结构备注: (蓝色:Cereblon 配体 (HY-112078)，黑色:连接体 (HY-128801);粉红色:Nampt 抑制剂 Nampt-IN-11 (HY-158689))。

HY-149717

Antitumor agent-122	Others	Cancer
Antitumor agent-122 (Compound 5j) 是一种抗肿瘤剂，具有良好的疗效、有限的毒性和低耐药性。 Antitumor agent-122对MGC-803细胞、HepG2细胞、SKOV3细胞和T24细胞具有抗增殖活性，IC₅₀值分别为5.23 μM、3.60 μM、1.43 μM、3.03 μM。

HY-159123

KHK-6	MAP4K	Cancer
KHK-6 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶造血祖细胞激酶 1 (hematopoietic progenitor kinase 1, HPK 1) 的抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。KHK-6 可增强 CD3/CD28 诱导的细胞因子产生，增强 CD4+ 和 CD8+ T 细胞上的 CD69、CD25 和 HLA-DR 标记，并增强 T 细胞介导的 SKOV3 和 A549 细胞杀伤活性。

HY-161825

Tubulin polymerization-IN-66	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-66 (Compound 13) 可抑制集落形成和微管蛋白聚合。Tubulin polymerization-IN-66 (Compound 13) 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-66 可抑制 A549、A2780、SKOV3、HCC827 细胞的细胞活力，IC₅₀分别为 0.84、0.38、0.31、0.34 nM。Tubulin polymerization-IN-66 还可有效对抗 Paclitaxel (HY-B0015) 耐药癌细胞系 A2780/T 及其亲本细胞系 A2780。

HY-126914

Diacetylcercosporin	Parasite	Infection
Diacetylcercosporin 是由尾孢菌和壳针孢菌产生的一种具有多种生物活性的苝醌。Diacetylcercosporin 可抑制对氯喹敏感和有抗性的恶性疟原虫菌株（D6 和 W2 克隆的 IC₅₀s 分别为 2.75 和 1.94 μM）和利斯特氏菌寄生虫（IC₅₀=3.1 μM）的体外生长。Diacetylcercosporin对 SK-MEL、KB、BT549 和 SKOV3 人类癌细胞系具有细胞毒性（IC₅₀s=4.8-8.7 μM）。Diacetylcercosporin 也是一种植物毒素，在浓度为 1.62 mM 时可抑制莴苣和翦股颖的生长。

HY-N12606

Neodidymelliosides A	Fungal	Infection
Neodidymelliosides A (compound 1) 是真菌的次级代谢物，对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌生物膜具有显着抑制作用。Neodidymelliosides A 还具有抗癌活性，可抑制 KB3.1 (子宫颈)、PC-3 (前列腺)、MCF-7 (乳房)、SKOV-3 (卵巢)、A431 (皮肤) 和 A549 (肺) 细胞系的细胞活力。

HY-134583

IDO1-IN-7	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1-IN-7 是一种高效、选择性的 IDO1 抑制剂，在细胞中对 IDO1 作用的 IC₅₀ 值为 6.1 nM。 IDO1-IN-7 具有免疫调节作用，用于癌症的研究。

HY-144808

Anticancer agent 40	Microtubule/Tubulin	Cancer
Anticancer agent 40 (compound 3e) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 40 显示出抗癌活性对 SKBR-3、SKOV-3、PC-3、U-87、HDF 细胞的 IC₅₀s 分别为 0.94、0.98、0.96、0.95、2.13 nM。

HY-161473

Apoptosis inducer 16	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 16 (Compound 3) 是一种双价 Smac 模拟物，能有效地与 BIR2 和 BIR3 结合，并具有促癌细胞凋亡 (apoptosis) 活性。

HY-N3222

Myriceric acid B	HIV	Infection Cancer
蜡果杨梅酸B Myriceric acid B 是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂，靶向 gp41。Myriceric acid B 是一种抗肿瘤剂。

HY-170971

Src Inhibitor 4	Apoptosis Src	Cancer
Src Inhibitor 4 (Compound 18) 是 KX-01 的衍生物和 Src 抑制剂。Src Inhibitor 4 可抑制肿瘤细胞、破环微管，诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和免疫原性细胞死亡。Src Inhibitor 4 在引入酚或苯胺官能团后可作为抗体药物偶联物的有效载荷连接位点，具有抗肿瘤活性。

HY-122653

CCT367766	PROTACs	Cancer
CCT367766 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC₅₀ 值为 490 nM。CCT367766 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其?Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。

HY-122653A

CCT367766 formic	PROTACs	Cancer
CCT367766 formic 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或 PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 formic 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC₅₀ 值为 490 nM。CCT367766 formic 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 formic 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。

HY-157319

PI3Kα-IN-15	PI3K	Cancer
PI3Kα-IN-15 是一种有效的 PI3Kα 抑制剂，IC₅₀ 为 0.15 μM。PI3Kα-IN-15 也具有良好的抗增殖活性(抑制SKOV-3、T47D、NCI-H1975、NCI-H460 和 MCF-7 的生长，IC₅₀ 值分别为 26.6 μM、7.9 μM、32.1 μM、17.7 μM 和9.4 μM。PI3Kα-IN-15可用于癌症研究。

HY-N11082

Isocucurbitacin D	Others	Cancer
Isocucurbitacin D 是一种抗癌剂。

HY-157974

[Ag(2,2′-bipy)(dppe)][CF3SO3]	Paraptosis	Cancer
[Ag(2,2′-bipy)(dppe)][CF3SO3] (compound 4) 可以诱导细胞凋亡 (cell paraptosis)，可用于耐药卵巢癌的研究。

HY-163658

PARP-1-IN-23	PARP	Cancer
PARP-1-IN-23 (Compound I16 ) 是一种具有口服活性、选择性的 PARP-1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 12.38 nM。PARP-1-IN-23 在体内抑制肿瘤生长。

HY-144274

IDO1-IN-14	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1-IN-14 (compound 4a) 是一种有效的 IDO1 抑制剂，IC₅₀ 为 396.9 nM。IDO1-IN-14 具有细胞 IDO1 抑制作用 (HeLa EC₅₀=3393 nM)。

HY-146230

VEGFR-2-IN-26	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-26 (compound 5h) 是一种高效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 为 15.5 nM。VEGFR-2-IN-26 白血病、非小肺、中枢神经系统、卵巢、肾、前列腺和乳腺癌细胞具有良好的抗增殖活性。

HY-N8915

Deoxyflindissone	Others	Others
Deoxyflindissone (Compound 13) 是一种三萜类化合物。Deoxyflindissone 是从天然 Cornus walteri 中分离出来的。Deoxyflindissone 具有显著的细胞毒活性。

HY-161385

Topoisomerase I inhibitor 16	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 21 (Compound 3e) 通过稳定酶-DNA 复合物来抑制 Topoisomerase I。 Topoisomerase I inhibitor 21 在 39 种人类癌细胞 (JFCR39) 中表现出抗增殖活性，平均 GI₅₀ 为 39 nM。

HY-15650

SGC0946 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC0946 是一种选择性的 DOT1L (histone 3 lysine 79 methyltransferase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.3 nM。SGC0946 可通过抑制 DOT1L，导致 G1 停滞以及抑制癌细胞的自我更新和转移潜力，诱导细胞分化。SGC0946 可用于白血病和乳腺癌的研究，也可作为探针以进一步研究 DOT1L 在正常和病变细胞中的细胞机制。

HY-120027

Kribb3	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Kribb3 是一种微管 (microtubule) 抑制剂。KRIBB3 抑制癌细胞增殖，(GI₅₀ 为 0.2-2.5 μM)，在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 HCT-116 细胞凋亡 (apoptosis)。Kribb3 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1651B

SOR-C13 acetate	TRP Channel	Cancer
SOR-C13 acetate 是 SOR-C13 (HY-P1651) 的醋酸盐形式。SOR-C13 acetate 是瞬时受体电位香草酸亚型 6 (TRPV 6) 的拮抗剂，IC₅₀ 为 14 nM。SOR-C13 acetate 抑制异种移植小鼠模型中 SKOV-3 肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99605

Cinrebafusp alfa PRS 343	EGFR TNF Receptor	Cancer
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (K_d=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; K_d=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。

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