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TrKA

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By Targets:	5-HT Receptor (4) Adrenergic Receptor (4) Akt (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (9) Apoptosis (15) Autophagy (9) Bcr-Abl (1) c-Fms (2) c-Kit (4) c-Met/HGFR (6) Casein Kinase (1) CDK (2) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Discoidin Domain Receptor (2) Drug Metabolite (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) EGFR (3) ERK (2) FLT3 (7) Histamine Receptor (4) IGF-1R (2) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Itk (1) JAK (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) mAChR (4) p62 (2) PAK (1) PDGFR (1) Pim (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (1) RET (2) RIP kinase (1) ROS Kinase (6) Serotonin Transporter (4) Sodium Channel (4) STAT (1) TAM Receptor (2) Tie (1) Trk Receptor (75) Tyrosinase (1) VEGFR (3)
By Research Areas:	Cancer (71) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (12) Neurological Disease (22)

By Targets:

5-HT Receptor (4)

Adrenergic Receptor (4)

Akt (2)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (9)

Apoptosis (15)

Autophagy (9)

Bcr-Abl (1)

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

TrkA-IN-3	Trk Receptor	Neurological Disease
TrkA-IN-3 是一种有效和亚选择性的 *TrkA* 变构抑制剂，IC₅₀ 值为 22.4 nM。TrkA-IN-3 对 TrkA 的选择性超过 TrkB 和 TrkC 8000 倍。TrkA-IN-3 可用于研究疼痛。

TrkA-IN-4	Trk Receptor	Neurological Disease
TrkA-IN-4 是一种有效和具有口服活性的 *TrkA* 变构抑制剂，是 TrkA-IN-3 (HY-151948) 的前体 (IC₅₀=22.4 nM)。TrkA-IN-4 显示出有效的抗伤害作用。

TrkA-IN-1	Trk Receptor	Neurological Disease
TrkA-IN-1 是一种有效的选择性肌球蛋白相关激酶 A (*TrkA) 抑制剂，在基于细胞的测定中，IC₅₀* 为 99 nM。TrkA-IN-1 可用于缓解疼痛的研究。

TrkA-IN-6	Trk Receptor	Neurological Disease
TrkA-IN-6 (compound R48) 是原肌球蛋白激酶 A 型受体激酶 (*TrkA) 的腙类、选择性抑制剂。TrkA*-IN-6 对 U87 GBM 细胞表现出比 Temozolomide (HY-17364) 更高的细胞毒性作用，IC₅₀ 为 68.99 μM。

*RET/TRKA-IN-1*	RET Trk Receptor	Cancer
RET/TRKA-IN-1 (Compound 13) 是 RET (IC₅₀=0.375 µM) 和 *TRKA* 的双重抑制剂。RET/TRKA-IN-1 抑制 LC-2 和 KM12 的细胞活力，GI₅₀ 分别为 0.72 和 0.25 μM。RET/TRKA-IN-1 在 G1 期阻滞细胞周期。

*FLT3/TrKA-IN-1*	FLT3 Trk Receptor Apoptosis	Cancer
FLT3/TrKA-IN-1 是一种有效的 FLT3/TrKA 双激酶抑制剂，FLT3、FLT3-ITD、FLT3-TKD 和 TrKA 酶的IC₅₀ 值分别为 43.8 nM、97.2 nM、92.5 nM 和 23.6 nM。FLT3/TrKA-IN-1 诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，细胞凋亡 (apoptosis) 和具有抗增殖活性。FLT3/TrKA-IN-1 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力。

*ITK/TRKA-IN-1*	Itk	Inflammation/Immunology
ITK/TRKA-IN-1 是一种ITK/TRKA双重抑制剂，ITK的IC₅₀值为1.0 nM，TRKA的抑制率为 96%。

TRK-IN-22	Trk Receptor	Others
TRK-IN-22 (compound 11) 是TRK 的抑制剂。TRK-IN-22 (compound 11) 是经典的I 型抑制剂，可覆盖TRKA的ATP结合口袋。

Trk-IN-1	Trk Receptor	Neurological Disease Cancer
Trk-IN-1 (example 9) 是一种有效的原肌球蛋白相关激酶 (Trk) 抑制剂，对 TrkA 和 TrkB 的效力分别为 3.7 和 94 nM。

CG428	PROTACs Trk Receptor	Cancer
CG428 是一种有效的、选择性的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) PROTAC 降解剂，具有抗肿瘤活性。CG428 降低 KM12 结直肠癌细胞中原肌球蛋白 3 (TPM3)-TRKA 融合蛋白的水平 (DC₅₀ = 0.36 nM)，并抑制下游 PLCγ1 磷酸化 (IC₅₀ = 0.33 nM）。CG428 对 TRKA 的结合亲和力高于 TRKB 和 TRKC（K_d 分别为 1 nM、28 nM 和 4.2 nM）。此外，CG428 能有效抑制 KM12 细胞生长 (IC₅₀ = 2.9 nM)。(Pink: TRK inhibitor (HY-118271); Black: linker (HY-W067489); Blue: CRBN Ligand (HY-41547))

LPM4870108	Trk Receptor	Cancer
LPM4870108 是一种有效且具有口服活性的泛 Trk (WT/MT) 抑制剂，对 TrkC，*TrkA，TrkA^G595R 和 TrkA^G667C 的 IC₅₀* 分别为 0.2 nM、2.4 nM、3.5 nM 和 2.3 nM。LPM4870108 显示了对 Trk 的选择性超过 ALK (IC₅₀=182 nM)。LPM4870108 具有抗肿瘤活性。

TRK-IN-23	Trk Receptor Apoptosis	Cancer
TRK-IN-23 (compound 24b) 是一种有效的口服活性 TRK 抑制剂，对 *TRKA、TRKC、TRKA^G595R、TRKA^F589L 和 TRKA^G667C 的 IC₅₀* 值分别为 0.5 nM、9 nM、14 nM、4.4 nM 和 4.8 nM。TRK-IN-23 诱导 Ba/F3-TRKAG595R 和 Ba/F3-TRKAG667C 细胞凋亡 (apoptosis)。

Trk-IN-11	Trk Receptor	Cancer
Trk-IN-11 (Compound 14h) 是一种有效的 TRK 抑制剂 (IC₅₀ = 1.4, 1.8 nM, 针对 TrkA, TrkA< sup>G595R，分别)。作为受体酪氨酸激酶 (RTK)，原肌球蛋白受体激酶 (Trk) 是实体瘤中的关键活性分子靶点。Trk-IN-11具有研究癌症疾病的潜力。

ALK-IN-9	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-9 (compound 40) 是一种有效的 ALK 抑制剂。ALK-IN-9 可以抑制细胞增殖，对 Ba/F3-EML4-ALK，KM 12 (TPM3-TRKA)，KG-1 细胞 (OP2-FGFR1) 的 IC₅₀ 分别为 <0.2 nM，<0.2 nM，0.2 nM。

Trk-IN-10	Trk Receptor	Cancer
Trk-IN-10 (Compound 14j) 是一种有效的 TRK 抑制剂 (IC₅₀ = 0.86, 6.92 nM, 针对 TrkA, TrkA< sup>G595R，分别)。作为受体酪氨酸激酶 (RTK)，原肌球蛋白受体激酶 (Trk) 是实体瘤中的关键活性分子靶点。Trk-IN-10 (IC₅₀ = 350 nM; 针对 ALK) 对 Trk 的抑制选择性更高，可能对降低毒性具有重要意义^{[1 ]}。

Ro 08-2750 3 篇文献验证	Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Ro 08-2750 是一种非肽、可逆的 NGF 抑制剂，能直接结合 NGF，IC₅₀ 值为 ~ 1 µM。Ro 08-2750 能抑制 NGF 结合 p75^NTR 的优于 TRKA。Ro 08-2750 是选择性的 MSI RNA 结合抑制剂，其作用的 IC₅₀ 值为 2.7 μM。

Bedinvetmab ZTS-00508841	Trk Receptor	Inflammation/Immunology
贝汀维单抗 Bedinvetmab (ZTS-00508841) 是一种针对神经生长因子 (NGF) 的犬单克隆抗体 (mAb)。Bedinvetmab 抑制 NGF 与原肌球蛋白受体激酶 A (trkA) 和 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 受体的相互作用。Bedinvetmab 可用于犬骨关节炎疼痛的研究。

ONO-7579	Trk Receptor	Cancer
ONO-7579 是一种具有口服活性的 *TRKA* 抑制剂，可通过抑制 *TRKA* 磷酸化来抑制肿瘤生长，在结直肠癌细胞 KM12 中的 EC50 为 17.6 ng/g (即每克肿瘤组织中含有 17.6 ng 的 ONO-7579 时，肿瘤中磷酸化 TRKA 的活性被抑制 50%)。ONO-7579 可用于癌症领域研究。

CG428-NEG	Others	Others
CG428-NEG 是 TRK 降解剂阴性对照。CG428 (HY-137465) 抑制细胞生长并减少 TPM3-TRKA 水平。

ALE-0540	Others	Neurological Disease
ALE-0540 是一种非肽小分子，是一种神经生长因子受体拮抗剂。 ALE-0540 抑制 NGF 与酪氨酸激酶 (Trk) A 或 p75 和 TrkA 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.88 μM、3.72 μM。 ALE-0540 可用于检查导致开发疼痛治疗药物的机制。

TRK-IN-29	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-29 (Compound B31) 是第二代 TRK 抑制剂 (对 TRKA^G595R、TRKA^F589L、TRKA^G667C、TRKA 和 TRKC 的 IC₅₀ 分别为 9 nM、0.6 nM、18 nM、5 nM、6 nM)。TRK-IN-29 抑制 TRKA 的磷酸化。TRK-IN-29 对 NTRK 融合阳性细胞具有良好的抗增殖活性。TRK-IN-29 具有出色的血浆稳定性和适中的药代动力学特性。

NMS-P626	Trk Receptor	Cancer
NMS-P626 是一种 *TRKA、TRKB* 及 TRKC 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 8 nM，7 nM 和 3 nM。NMS-P626 通过抑制 KM12 细胞中的 TPM3-TRKA 磷酸化和下游信号传导来抑制 KM12 细胞生长，对 KM12 细胞的 IC₅₀ 为 19 nM。NMS-P626 可用于研究结直肠癌。

Tyrphostin AG 879 2 篇文献验证 AG 879	Trk Receptor EGFR Apoptosis	Cancer
Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制 *TrKA* 磷酸化 (IC₅₀ 为 10 μM) 但不抑制 TrKB 和 TrKC 的酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG 879 还是一种选择性的 ErbB2 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM，对 ErbB2 的选择性至少比 EGFR 高 500 倍。Tyrphostin AG 879 具有抗癌活性。

DS-1205b free base	TAM Receptor c-Met/HGFR Trk Receptor	Cancer
DS-1205b free base 是一种有效和选择性的 AXL 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1.3 nM。DS-1205b free base 还可以抑制 MER，MET 和 *TRKA，IC₅₀* 值分别为 63、104 和 407 nM。 DS-1205b free base 可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。

TRK-IN-19	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-19 (Compound I-10 ) 是一种有效的 TRK 抑制剂 (TRKA IC₅₀ = 1.1 nM, TRKA^G595R IC₅₀ = 5.3 nM）。TRK-IN-19 具有研究癌症疾病的潜力。

TRAF6 peptide	p62 E1/E2/E3 Enzyme	Neurological Disease
TRAF6 peptide 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide 能消除 NGF 依赖性 *TrkA* 泛素化。TRAF6 peptide 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。

TRAF6 peptide TFA	p62 E1/E2/E3 Enzyme	Neurological Disease
TRAF6 peptide TFA 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide TFA 能消除 NGF 依赖性 *TrkA* 泛素化。TRAF6 peptide TFA 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。

Tavilermide 2 篇文献验证 MIM-D3	Trk Receptor	Inflammation/Immunology
Tavilermide 是一种选择性的 *TrkA* 部分激动剂。

Pan-Trk-IN-3	Trk Receptor Apoptosis	Cancer
Pan-Trk-IN-3 (Compound 11g) 是一种有效的广谱 Trk 及其耐药突变体抑制剂。对 *TrkA、TrkB、TrkC、TrkA^G595R、TrkA^G667C、TrkA^G667S、TrkA^F589L 和 TrkC^G623R* 的 IC₅₀ 分别为 2、3、2、21、26、5、7 和 6 nM。Pan-Trk-IN-3 表现出极好的抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Sitravatinib 3 篇文献验证 MGCD516; MG-516	VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC₅₀ 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

Lestaurtinib 2 篇文献验证 CEP-701; KT-5555	JAK FLT3 Trk Receptor Apoptosis STAT	Cancer
来他替尼 Lestaurtinib 是一种口服有效的选择性受体酪氨酸激酶抑制剂，能竞争性地抑制 ATP 与 TrkA/B/C 激酶结合。Lestaurtinib 可抑制 RPTKs 的磷酸化，其对 FLT3、*TrkA、JAK2* 的 IC₅₀ 值分别为 2, 25 和 0.9 nM。Lestaurtinib 能诱导细胞凋亡和周期停滞，可显著抑制肿瘤的生长。

HS-345	Akt Trk Receptor	Cancer
HS-345 是一种 TrkA/Akt 抑制剂，具有显著的抗胰腺癌效果。HS-345 通过抑制 TrkA/Akt 信号通路来抑制胰腺癌细胞的生长和增殖，同时诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。HS-345 还通过减少 HIF-1α 和 VEGF 的表达，抑制血管形成。HS-345 有望用于胰腺癌研究。

Gambogic amide	Trk Receptor Akt ERK	Neurological Disease Cancer
藤黄酰胺 Gambogic amide 是一种有效的选择性 TrkA 激动剂，还诱导其酪氨酸磷酸化和下游信号传导激活，包括 Akt 和 MAPK。Gambogic amide 能够特异性地与 TrkA 受体的细胞质近膜结构域相互作用并触发其二聚化，使致激活。 Gambogic amide 具有神经保护活性可防止谷氨酸诱导的神经元细胞死亡。Gambogic amide 在中风短暂性大脑中动脉闭塞模型中具有改善效力，可用于研究神经退行性疾病和中风。

Sitravatinib malate MGCD516 malate; MG-516 malate	VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Sitravatinib malate (MGCD516 malate) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC₅₀ 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib malate 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

D5261	Trk Receptor	Cancer
D5261 是一个有效的、类型III变构的 *tropomyosin-related kinase A (TrkA)* 抑制剂。

JND4135	Trk Receptor Apoptosis	Cancer
JND4135 是一种 II 型 TRK 抑制剂，对 TRKA, TRKB, TRKC 的 IC₅₀ 值分别为 2.79, 3.19 和 3.01 nM。JND4135 可以克服 BaF3 稳定模型中的 TRK xDFG 和其他突变体抗性，抑制 TRKs WT 和 xDFG 突变及其下游信号分子的磷酸化。JND4135 可以诱导 BaF3–CD74-TRKA-G667C 细胞的 G0/G1 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。JND4135 在 BaF3-CD74-TRKA-G667C 小鼠异种移植模型中具有肿瘤生长抑制活性。

TIY-7	Trk Receptor	Cancer
TIY-7 是一种选择性和具有口服活性的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 抑制剂。TIY-7 对 TRKA, TRKA^G595R, TRKA^G667C, TRKA^F589L, TRKC^G623R, TRKC^G696A 酶均显示出抑制活性其 IC₅₀ 值分别为 2.9, 1.1, 0.7, 0.8, 0.8, 0.2 nM。TIY-7 在小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤效力。

Belizatinib 1 篇文献验证 TSR-011	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Trk Receptor	Cancer
Belizatinib 是一种有效的，可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 双重抑制剂，对野生型重组 ALK 的 IC₅₀ 值为0.7 nM。

Multi-kinase-IN-6	Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) c-Kit EGFR Pim Casein Kinase Checkpoint Kinase (Chk) CDK Apoptosis	Cancer
Multi-kinase-IN-6 (compound 10e) 是一种多激酶抑制剂，对 *TrkA、ALK2、c-KIT、EGFR、PIM1、CK2α、CHK1* 和 CDK2 显示出良好的酶抑制活性。Multi-kinase-IN-6 显示出针对 MCF7、HCT116 和 EKVX 的抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 3.36 μM、1.40 μM 和 3.49 μM。Multi-kinase-IN-6 在 MCF7 和 HCT116 细胞中显示细胞周期阻滞在 G1/S 期和 G1 期，具有良好的凋亡 (apoptosis) 效果。

CE-245677	Trk Receptor Tie	Cardiovascular Disease Cancer
CE-245677 是一种有效的，可逆的 Tie2 和 TrkA/B 抑制剂，在细胞体系下，IC₅₀ 值分别为 4.7 和 1 nM。

Protein kinase inhibitor 5	Trk Receptor	Cancer
Protein kinase inhibitor 5 是一种有效的 TRK-A 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.8 nM。Protein kinase inhibitor 5 抑制细胞活力。

AZ-23 3 篇文献验证 AZ23; AZ 23	Trk Receptor	Cancer
AZ-23是ATP-竞争型，有口服活性的Trk激酶 A/B/C抑制剂，IC₅₀值分别为2 nM (TrkA)，8 nM (TrkB)，24 nM (FGFR1)，52 nM (Flt3)，55 nM (Ret)，84 nM (MuSk)，99 nM (Lck)。

Selitrectinib 4 篇文献验证 LOXO-195	Trk Receptor	Cancer
Selitrectinib (LOXO-195) 是一种二代原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 抑制剂，其对 *TRKA* 和 TRKC 的 IC₅₀ 值分别为 0.6 nM 和 <2.5 nM。

Trk-IN-8	Trk Receptor	Cancer
Trk-IN-8 是一种有效的 *TRKA* 抑制剂，对 TRKAa、TRKA(G595R) 和 TRKC(G623R) 的 IC₅₀ 分别为 0.42、0.89 和 1.5 nM (WO2021115401A1, compound 3)。

(R)-Larotrectinib (R)-LOXO-101; (R)-ARRY-470	Trk Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
(R)-Larotrectinib 是一种有效的 TRK 抑制剂，对 TrkA 的 IC₅₀ 为 28.5 nM。(R)-Larotrectinib 可用于癌症、炎症以及某些感染性疾病的研究。

Paltimatrectinib PBI-200; PPI-5278	Tyrosinase Trk Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Paltimatrectinib (compound I-147) 是一种有效的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，对肌球蛋白相关激酶 A (TrkA) 的 IC₅₀ 为 <10 nM。Paltimatrectinib 具有用于癌症和炎症性疾病的潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3709A

TRAF6 peptide TFA	p62 E1/E2/E3 Enzyme	Neurological Disease
TRAF6 peptide TFA 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide TFA 能消除 NGF 依赖性 *TrkA* 泛素化。TRAF6 peptide TFA 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。

HY-P3709

TRAF6 peptide	p62 E1/E2/E3 Enzyme	Neurological Disease
TRAF6 peptide 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide 能消除 NGF 依赖性 *TrkA* 泛素化。TRAF6 peptide 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。

HY-P5527F

FAM-CSKtide	Peptides	Others
FAM-CSKtide 是一种有生物活性的肽。(这是 FAM 标记的肽底物 (Abs/Em = 494/521 nm)，适用于 C 端 Src 激酶 (Csk) 和许多其他激酶，例如 Axl、cKit、ERBB4、Fes、Flt3、IGF-1 R、MET、MUSK 、PYK2、Ret、TIE2、TrkA、VEGF-R1 和 VEGF-R2。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99297

Bedinvetmab ZTS-00508841	Trk Receptor	Inflammation/Immunology
贝汀维单抗 Bedinvetmab (ZTS-00508841) 是一种针对神经生长因子 (NGF) 的犬单克隆抗体 (mAb)。Bedinvetmab 抑制 NGF 与原肌球蛋白受体激酶 A (trkA) 和 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 受体的相互作用。Bedinvetmab 可用于犬骨关节炎疼痛的研究。

HY-P99221

Tanezumab RN-624; PF 4383119	Trk Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
他尼组单抗 Tanezumab (RN-624) 是一种具有高亲和力和特异性的人源化抗 NGF 单克隆抗体，能阻断 NGF 与周围神经系统中的受体 p75 和 *TrkA* 结合。Tanezumab 可用于急性和慢性疼痛，如骨关节炎，膝关节和神经痛和带状疱疹后神经痛的研究。

HY-P990589

GBR-900	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
GBR-900 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TrkA/NTRK1。GBR-900 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。GBR-900 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Recombinant Proteins Recommended:

TrkA

Species:	Human (4) Rat (2) Mouse (2) Rabbit (1) Canine (2)
Tag:	His (6) Tag Free (1) Avi (1) Fc (4) Flag (1)
Source:	HEK293 (10) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7308

	TrkA Protein, Human (HEK293) 1 篇文献验证 rHuTrKA; NTRK1; MTC; TRK	Human	HEK293
	重组人酪氨酸激酶受体 A (HEK293细胞表达) TrkA Protein, Human (HEK293)是神经营养素、神经生长因子的高亲和力催化受体，调节神经生长因子的多种作用，包括神经元分化和避免程序性细胞死亡。

HY-P73456

	TrkA Protein, Canine (HEK293, His) High affinity nerve growth factor receptor; Trk-A; NTRK1; MTC; TRK	Canine	HEK293
	TrkA Protein (isoform 3) belongs to the nerve growth factor receptor family and can promote angiogenesis and has carcinogenic activity when overexpressed. TrkA Protein (isoform 3) antagonizes the anti-proliferative NGF-NTRK1 signaling that promotes the differentiation of neuronal precursors. TrkA Protein, Canine (HEK293, His) is the recombinant canine-derived TrkA protein, expressed by HEK293 , with N-His labeled tag.

HY-P73457

	TrkA Protein, Human (HEK293, His) High affinity nerve growth factor receptor; Trk-A; NTRK1; MTC; TRK	Human	HEK293
	Pentraxin 3/TSG-14 蛋白是一种多功能蛋白，在免疫反应和炎症中发挥作用。它参与病原体的识别和清除以及炎症过程的调节。Pentraxin 3/TSG-14 蛋白的失调与多种疾病有关，包括心血管疾病和感染。靶向 Pentraxin 3/TSG-14 蛋白可能在这些情况下具有治疗潜力。TrkA Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 TrkA 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。TrkA Protein, Human (HEK293, His) 全长 220 个氨基酸，分子量为 35-60 kDa。

HY-P73460

	TrkA Protein, Rat (HEK293, His) High affinity nerve growth factor receptor; Trk-A; NTRK1; MTC; TRK	Rat	HEK293
	TrkA 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，对于中枢和周围神经系统发育、调节神经元增殖、分化和存活至关重要。作为一种高亲和力 NGF 受体，TrkA 在配体结合后发生同二聚化和自磷酸化，激活下游效应器（SHC1、FRS2、SH2B1、SH2B2、PLCG1）级联。TrkA Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 TrkA 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。TrkA Protein, Rat (HEK293, His) 全长 386 个氨基酸，分子量约为 ~70-95 kDa。

HY-P73577

	TrkA Protein, Rabbit (HEK293, His) High affinity nerve growth factor receptor; Trk-A; NTRK1; MTC; TRK	Rabbit	HEK293
	TrkA Protein, Rabbit (HEK293, His) 是一种神经生长因子 (NGF) 受体，属于酪氨酸激酶受体家族。TRKA (NTRK1) 基因编码神经营养蛋白神经生长因子 (NGF) 的高亲和力受体。它对于多种类型神经元 (包括介导疼痛的感觉神经元) 的正确发育至关重要，并且还控制许多神经元和非神经元细胞的增殖、分化和存活。TrkA Protein, Rabbit (HEK293, His) 是重组的 TrkA 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73578

	TrkA Protein, Canine (HEK293, Fc) High affinity nerve growth factor receptor; Trk-A; NTRK1; MTC; TRK	Canine	HEK293
	TrkA Protein (isoform 3) 属于神经生长因子受体家族成员，能促进血管生成，并在过度表达时具有致癌活性。TrkA Protein (isoform 3) 拮抗促进神经元前体分化的抗增殖性 NGF-NTRK1 信号。TrkA Protein, Canine (HEK293, Fc) 是重组的 TrkA 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。

HY-P76116

	TrkA Protein, Mouse (HEK293, His) High affinity nerve growth factor receptor; Trk-A; NTRK1; MTC; TRK	Mouse	HEK293
	TrkA蛋白是一种关键受体酪氨酸激酶，指导神经系统的发育和成熟，影响神经元的增殖、分化和存活。TrkA 是 NGF（其主要配体）的高亲和力受体，并且还对 NTF3/neurotropin-3 做出反应。TrkA Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 TrkA 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-8*His 标签。

HY-P73459

	TrkA Protein, Rat (HEK293, Fc) High affinity nerve growth factor receptor; Trk-A; NTRK1; MTC; TRK	Rat	HEK293
	TrkA 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，对于中枢和周围神经系统发育、调节神经元增殖、分化和存活至关重要。作为一种高亲和力 NGF 受体，TrkA 在配体结合后发生同二聚化和自磷酸化，激活下游效应器（SHC1、FRS2、SH2B1、SH2B2、PLCG1）级联。TrkA Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 TrkA 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P76115

	TrkA Protein, Mouse (HEK293, Fc) High affinity nerve growth factor receptor; Trk-A; NTRK1; MTC; TRK	Mouse	HEK293
	TrkA蛋白是一种关键受体酪氨酸激酶，指导神经系统的发育和成熟，影响神经元的增殖、分化和存活。TrkA 是 NGF（其主要配体）的高亲和力受体，并且还对 NTF3/neurotropin-3 做出反应。TrkA Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 TrkA 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73458

	TrkA Protein, Human (HEK293, His-Fc) High affinity nerve growth factor receptor; Trk-A; NTRK1; MTC; TRK	Human	HEK293
	TrkA蛋白是一种重要的受体酪氨酸激酶，调节中枢和周围神经系统的发育，影响神经元的增殖、分化和存活。作为 NGF 的高亲和力受体，TrkA 在 NGF 结合后通过同二聚化和自磷酸化被激活。TrkA Protein, Human (HEK293, His-Fc) 是重组的 TrkA 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。TrkA Protein, Human (HEK293, His-Fc) 全长 382 个氨基酸，分子量为 85-95 kDa。

HY-P702762

	*NTRK1/TrkA-I Protein, Human (Biotinylated, sf9, Flag, Avi)* High affinity nerve growth factor receptor; Neurotrophic tyrosine kinase receptor type 1; NTRK-1; NTRK1; Slow nerve growth factor receptor; p140-TrKA; Trk-A; Trk; TrKA; TRK1-transforming tyrosine kinase protein; TrKAOncogene TRK; TRKTRK1; tyrosine kinase receptor A	Human	Sf9 insect cells
	TrkA蛋白是一种重要的受体酪氨酸激酶，调节中枢和周围神经系统的发育，影响神经元的增殖、分化和存活。作为 NGF 的高亲和力受体，TrkA 在 NGF 结合后通过同二聚化和自磷酸化被激活。NTRK1/TrkA-I Protein, Human (Biotinylated, sf9, Flag, Avi) 是重组的 NTRK1/TrkA-I 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Avi, Flag 标签。NTRK1/TrkA-I Protein, Human (Biotinylated, sf9, Flag, Avi)

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0527AS

Amitriptyline-d6 hydrochloride

Amitriptyline-d₆ (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-12678S1

Entrectinib-d8

Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-12678S

Entrectinib-d4
Entrectinib-d4 是 Paquinimod (HY-100442) 氘代标记同位素。Entrectinib 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80358

	TrkA Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	TrkA Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 87 kDa, targeting to TrkA. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80862

	*Phospho-TrkA/B (Tyr490/Tyr516) Antibody* NTRK2; TRKB; BDNF/NT-3 growth factors receptor; GP145-TrkB; Trk-B; Neurotrophic tyrosine kinase receptor type 2; TrkB tyrosine kinase; Tropomyosin-related kinase B	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-TrkA/B (Tyr490/Tyr516) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 92 kDa, targeting to Phospho-TrkA/B (Tyr490/Tyr516). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80359

	TrkA+B+C Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	TrkA+B+C Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 92 kDa, targeting to TrkA+B+C. It can be used for WB,ICC,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81744

	Trk A Antibody (YA1489) NTRK1; MTC; TRK; TrKA; High affinity nerve growth factor receptor; Neurotrophic tyrosine kinase receptor type 1; TRK1-transforming tyrosine kinase protein; Tropomyosin-related kinase A; Tyrosine kinase receptor; Tyrosine kinase receptor A	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	Trk A Antibody (YA1489) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1489), targeting Trk A, with a predicted molecular weight of 87 kDa. Trk A Antibody (YA1489) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC experiment in human, mouse, rat background.

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