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By Targets:	5-HT Receptor (4) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (13) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (5) Autophagy (4) Bacterial (8) Biochemical Assay Reagents (7) Calcium Channel (5) Caspase (4) CGRP Receptor (2) COX (6) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (6) Endothelin Receptor (5) Ferroptosis (1) FLAP (1) Glutathione Peroxidase (1) Glycoprotein VI (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (4) Leukotriene Receptor (1) Lipoxygenase (1) Mitophagy (4) Na+/H+ Exchanger (NHE) (1) NF-κB (4) P2Y Receptor (3) p38 MAPK (5) PCSK9 (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) PKC (1) Prostaglandin Receptor (4) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (1) SOD (7) Transthyretin (TTR) (2) Tyrosinase (2) Virus Protease (4) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (24) Cardiovascular Disease (71) Endocrinology (6) Infection (5) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (13)
Oligonucleotides:	抗氧剂 (1) 螯合剂 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

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天然产物

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寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-122908

Atuliflapon AZD5718	FLAP	Cardiovascular Disease
Atuliflapon (AZD5718) 是具有口服活性的 FLAP (5 -脂氧合酶激活蛋白) 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2 nM。Atuliflapon 可用于冠状动脉疾病的研究。

HY-12424

Zotarolimus 4 篇文献验证 ABT-578; A 179578	Others	Cardiovascular Disease Cancer
佐他莫司 Zotarolimus (ABT-578) 是雷帕霉素 (HY-10219) 的衍生物，具有抗增殖活性。Zotarolimus 是一种免疫抑制剂。Zotarolimus 被专门开发作为局部输送支架用于预防冠状动脉再狭窄。

HY-114672

MBCQ	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
MBCQ 是一种有效的选择性 cGMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE V; PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 19 nM。MBCQ 对其他 PDE 同工酶没有抑制活性，IC₅₀ 均大于 100 µM。MBCQ 通过特异性抑制 cGMP-PDE 来扩张冠状动脉。

HY-119770

HDL376 SDZ-HDL 376	Others	Cardiovascular Disease
HDL376 是一种清道夫受体 B 类 I 型 (SR-BI) 抑制剂。HDL376 直接抑制细胞和用纯化 SR-BI 重构的脂质体中 SR-BI 介导的脂质转运 (IC₅₀ = 0.22 μM)。HDL376可用于动脉粥样硬化性冠状动脉疾病的研究。

HY-P3433

Sarafotoxin S6b	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6b 是一种血管收缩肽，是一种非选择性的强效 endothelin receptor 激动剂，具有诱导人类离体冠状动脉收缩的能力，其对冠状动脉、隐静脉和冠状动脉的 K_i 值分别为 0.27、0.55 和 19.5 nM。

HY-114920

Piprofurol	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Piprofurol 是一种钙通道 (calcium channel) 抑制剂。Piprofurol 以浓度依赖的方式抑制大鼠主动脉离体钾去极化制剂中钙诱导的收缩，并使狗冠状动脉和兔基底动脉的 K⁺ 诱导的收缩松弛。Piprofurol 对豚鼠乳头肌有负性肌力作用，EC₅₀值为 5 μM。

HY-P3563

[Lys4] Sarafotoxin S6c	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
[Lys4] Sarafotoxin S6c 是一种 sarafotoxin 类似物，是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 的部分激动剂。[Lys4] Sarafotoxin S6c 可诱导猪冠状动脉收缩，其 EC₅₀ 为 1.5 nM。

HY-P1112

Sarafotoxin S6a	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Sarafotoxin S6a 是一种 Sarafotoxin 类似物，是一种内皮素受体 (endothelin receptor ) 激动剂，具有与 Endothelin-3 (HY-P0204) 相似的 ET_A/ET_B 选择性。Sarafotoxin S6a 诱导猪冠状动脉的 EC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-P1112A

Sarafotoxin S6a TFA	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Sarafotoxin S6a TFA 是一种 Sarafotoxin 类似物，是一种内皮素受体 (endothelin receptor ) 激动剂，具有与 Endothelin-3 (HY-P0204) 相似的 ET_A/ET_B 选择性。Sarafotoxin S6a TFA 诱导猪冠状动脉的 EC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-P2799H

Creatine kinase-MB, Human heart CK-MB, Human heart	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
肌酸激酶-MB，来源于人心脏 Creatine kinase-MB (CK-MB), Human heart 是人体心脏是一种心脏生物标志物，可用于冠状动脉搭桥术 (CABG) 后围手术期心肌梗死 (PMI) 的早期风险检测。

HY-123494

BRD0418	Others	Cardiovascular Disease Neurological Disease
BRD0418 是一种调节三元假激酶1 (TRIB1) 表达的多样化综合 (DOS) 分子。BRD0418 具有导致热脂蛋白代谢从脂肪生成到清除的作用。BRD0418 可用于冠状动脉疾病 (CAD) 的研究。

HY-W704079

1-Stearoyl-sn-glycerol MG(18:0/0:0/0:0); L-(+)-1-Monostearin; 1-Octadecanoyl-sn-glycerol	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
1-Stearoyl-sn-glycerol (MG(18:0/0:0/0:0); L-(+)-1-Monostearin; 1-Octadecanoyl-sn-glycerol) 是一种单甘酯，也是血浆的代谢物，可以用于冠状动脉病变 (CAL) 病变中的血浆的代谢组学分析。

HY-106586A

Ioxaglate sodium P-286 sodium	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Cancer
Ioxaglate sodium (P-286 sodium) 是一种离子性的，二聚体的诊断造影剂，其活性主要体现在其能够提供足够的 X 射线吸收，从而在成像过程中增强血管和其他结构的可视化。Ioxaglate sodium 用于研究心脏血管的解剖结构和功能状态，特别是在冠状动脉疾病诊断中。

HY-139727

S(-)-Bisoprolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
S(-)-Bisoprolol 是 Bisoprolol 的 S(-)-对映异构体。Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-139727A

S(-)-Bisoprolol fumarate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
S(-)-Bisoprolol fumarate 是 Bisoprolol fumarate 的 S(-)-对映异构体。Bisoprolol fumarate 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-118284

Vicagrel 1 篇文献验证	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
维卡格雷 Vicagrel 是一种有效且安全的抗血小板剂，具有口服活性，通过不可逆地抑制 P2Y12 受体起作用。Viagrel 可用于冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓的研究。

HY-137227

15(R)-PTA2 15(R)-Pinanethromboxane A2	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
15(R)-PTA2 (15(R)-Pinanethromboxane A2) 是一种抗血栓剂，可抑制血小板聚集。15(R)-PTA2 抑制稳定的前列腺素内过氧化物类似物诱导的猫冠状动脉收缩，并稳定肝脏溶酶体。15(R)-PTA2 还抑制血栓素合成酶，但对前列环素合成酶没有影响。

HY-14654

Aspirin 20 篇以上引用文献 Acetylsalicylic Acid; ASA	COX Virus Protease NF-κB Autophagy Apoptosis Mitophagy Caspase p38 MAPK	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
阿司匹林 Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

HY-14654C

Aspirin calcium Acetylsalicylic acid calcium; ASA calcium	COX Virus Protease NF-κB Autophagy Apoptosis Mitophagy Caspase p38 MAPK	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Aspirin calcium 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin calcium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin calcium 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin calcium 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

HY-14654A

Aspirin lithium Acetylsalicylic Acid lithium; ASA lithium	COX Virus Protease NF-κB Autophagy Apoptosis Mitophagy Caspase p38 MAPK	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) lithium 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin lithium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin lithium 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin lithium 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

HY-B0203

Nebivolol 3 篇文献验证 R 065824	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
奈必洛尔 Nebivolol (R 065824) 是一种 β 受体阻滞剂，具有口服活性和高 β (1)-受体亲和力。Nebivolol 具有直接的血管扩张剂特性和肾上腺素能阻断特性。Nebivolol 可用于高血压、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭和缺血性心脏病等多种疾病的研究。

HY-B0203A

Nebivolol hydrochloride 3 篇文献验证 R 065824 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸奈必洛尔 Nebivolol (R 065824) hydrochloride 是一种 β 受体阻滞剂，具有口服活性和高 β (1)-受体亲和力。Nebivolol hydrochloride 具有直接的血管扩张剂特性和肾上腺素能阻断特性。Nebivolol hydrochloride 可用于高血压、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭和缺血性心脏病等多种疾病的研究。

HY-121208

Ketanserinol R 46742	5-HT Receptor Drug Metabolite	Neurological Disease
Ketanserinol (R 46742) 是 Ketanserinol (R 46742) 的代谢物。Ketanserinol 是 5-HT (HY-B1473A) 在两条动脉中作用的竞争性拮抗剂。大冠状动脉的 K_B 值为 6.5，肺动脉的 K_B 值为 6.4。

HY-44809A

Izilendustat hydrochloride	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Inflammation/Immunology Cancer
Izilendustat (hydrochloride) 是一种有效的脯氨酰羟化酶 (prolyl hydroxylase) 抑制剂，可稳定缺氧诱导因子-1 α (HIF-1α) 和缺氧诱导因子-2 (HIF-2)。Izilendustat (hydrochloride) 具有研究 HIF-1α 相关疾病的潜力，包括外周血管疾病（PVD）、冠状动脉疾病（CAD）、心力衰竭、缺血、贫血、结肠炎和其他炎症性肠病 (信息提取自专利 WO2011057115A1/WO2011057112A1/WO2011057121A1)。

HY-124905

MCI-176	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
MCI-176 是一种钙拮抗剂。MCI-176 可以竞争性抑制冠状动脉的钙收缩。

HY-118268

RG 6866	Lipoxygenase	Cardiovascular Disease
RG 6866 是一种 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂，有潜力抑制心脏炎症状态下冠状动脉收缩和心脏负性肌力效应。当心脏受到抗原刺激时，RG 6866 能够阻断心脏中抗原引起的冠状流量减少。

HY-108564

L 655240	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
L 655240 是血栓烷 (thromboxane) 拮抗剂。L 655240 可缓解冠状动脉闭塞犬模型中早期缺血和再灌注引起的心律失常。L 655240 还涉及癌症和自身免疫性疾病。

HY-I0400

N-Acetylneuraminic acid 3 篇文献验证 NANA; Lactaminic acid	Tyrosinase Ras Influenza Virus Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
唾液酸 N-Acetylneuraminic acid (NANA; Lactaminic acid) 是一种非酚类结构，是结肠中唾液酸的主要形式。N-Acetylneuraminic acid 在心肌损伤、黑色素瘤和病毒或细菌感染中起生物学作用。N-Acetylneuraminic acid 通过降低酪氨酸酶活性抑制黑色素生成，并通过与 RhoA 和 Cdc42 结合激活 Rho/Rho 相关信号通路，引发体外和体内心肌损伤。N-Acetylneuraminic acid 可能预防高脂肪饮食 (HFD) 引起的炎症和氧化应激，从而预防高脂血症相关的炎症和氧化应激。N-Acetylneuraminic acid 有望用于黑色素瘤，冠状动脉,肥胖相关的疾病和高脂血症领域的研究。

HY-15283

Clopidogrel 最多引用文献 22 篇文献验证 Clopidogrelum	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
氯吡格雷 Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。

HY-I0400R

N-Acetylneuraminic acid (Standard)	Tyrosinase Ras Influenza Virus Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
唾液酸 (Standard) N-Acetylneuraminic acid (Standard)是 N-Acetylneuraminic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetylneuraminic acid (NANA; Lactaminic acid) 是一种非酚类结构，是结肠中唾液酸的主要形式。N-Acetylneuraminic acid 在心肌损伤、黑色素瘤和病毒或细菌感染中起生物学作用。N-Acetylneuraminic acid 通过降低酪氨酸酶活性抑制黑色素生成

HY-103148

LY215840	5-HT Receptor	Neurological Disease
LY215840 是5-HT₇ 受体的配体和5-HT₂ 受体的拮抗剂，阻断血清素诱导的犬冠状动脉松弛。

HY-155006

PCSK9-IN-19	PCSK9	Metabolic Disease
PCSK9-IN-19 (Compound 1) 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-19 可用于研究高 LDL 胆固醇水平和预防冠状动脉疾病。

HY-P2824

Streptokinase, β-hemolytic streptococcus (Lancefield Group C) 1 篇文献验证	Bacterial	Cardiovascular Disease
链激酶 Streptokinase, β-hemolytic streptococcus (Lancefield Group C) 是一种细菌衍生的蛋白质和纤溶酶原激活剂。Streptokinase 被广泛用于研究凝血障碍。Streptokinase 改善冠状动脉闭塞后的再灌注血流。

HY-157639A

18:2 Lyso PA sodium	Others	Cardiovascular Disease
18:2 Lyso PA sodium 是一种不饱和溶血磷脂酸 (LysoPA)，是主要存在于血浆中脂质介质，被认为参与急性冠脉综合征（ACS）的发病机制。18:2 Lyso PA sodium 与外周动脉中的血清自分泌运动因子 (ATX) 的相关性很显著。

HY-165067

14,15-EE-8(Z)-E 14,15-Epoxyeicosa-8(Z)-enoic acid	Others	Cardiovascular Disease
14,15-EE-8(Z)-E (14,15-Epoxyeicosa-8(Z)-enoic acid) 在牛冠状动脉中具有强效的血管扩张激动剂活性。14,15-EE-8(Z)-E 是 14,15-EET (HY-113489) 类似物。EETs 是冠状血管张力的重要介质。

HY-B0130S

Perindopril-d4 erbumine	Isotope-Labeled Compounds Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Cancer
Perindopril-d4 t-butylamine salt 是 Perindopril t-butylamine salt 的氘代物。Perindopril (S-9490) Perindopril t-butylamine salt 是长效血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。

HY-138970

(±)19(20)-EDP ethanolamide 19,20-DHEA epoxide; 19,20-Epoxy docosapentaenoic acid ethanolamide; 19,20-EDP-EA	Others	Others
(±)19(20)-EDP ethanolamide (19,20-DHEA epoxide) (compound 19) 是一种ω-3内源性大麻素环氧化物，具有在神经炎症研究中调节细胞因子，在血管内皮细胞中发挥抗血管生成作用以及对冠状动脉有血管舒张作用等活性。

HY-138971

(±)17(18)-EpETE-ethanolamide 17,18-EEQ-EA; (±)17,18-EEQ-ethanolamide; (±)17(18)-EpETE-EA	Others	Others
(±)17(18)-EpETE-ethanolamide (17,18-EEQ-EA) (compound 17) 是一种ω-3内源性大麻素环氧化物，具有在神经炎症研究中调节细胞因子，在血管内皮细胞中发挥抗血管生成作用以及对冠状动脉有血管舒张作用等活性。

HY-15283R

Clopidogrel (Standard)	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
氯吡格雷(Standard) Clopidogrel (Standard)是 Clopidogrel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。

HY-125615

DMP 728 methanesulfonate	Glycoprotein VI	Cardiovascular Disease Others
DMP 728 methanesulfonate 是一种血小板糖蛋白 (GP) IIb/IIIa 受体拮抗剂。DMP 728 methanesulfonate 显示出了剂量依赖性的抗血小板和抗血栓效果。DMP 728 methanesulfonate 可用于冠状动脉和外周动脉血栓栓塞性疾病中的有效抗血栓剂的研究。

HY-129029

Bisoprolol 5 篇以上引用文献	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
比索洛尔 Bisoprolol 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-120829

Bisoprolol fumarate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
富马酸比索洛尔 Bisoprolol fumarate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol fumarate 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-B0076

Bisoprolol hemifumarate 5 篇以上引用文献	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
半富马酸比索洛尔 Bisoprolol hemifumarate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol hemifumarate 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-W707407

Bisoprolol-d7	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
比索洛尔-d₇ Bisoprolol-d₇ 是氘代标记的 Bisoprolol。Bisoprolol 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-129029S

Bisoprolol-d5	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
比索洛尔-d₅ Bisoprolol-d₅ 是 Bisoprolol 的氘代物。Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-P5452

PKCd (8-17)	PKC	Others
PKCd (8-17) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自蛋白激酶 C (PKC)d 的 V1 结构域。它抑制佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKCd 易位和激活。抑制 PKCd 可减少心脏和脑细胞的缺血损伤，诱导成纤维细胞增殖，并抑制小鼠移植冠状动脉疾病。)

HY-117712

LG 6-101	Others	Cardiovascular Disease
LG 6-101 是具有口服活性的抗心律失常剂。LG 6-101 在冠状动脉结扎大鼠模型中表现出强大的抗心律失常效果，优于 Propafenone (HY-B0432)。LG 6-101 还延迟了室性提前搏动 (VPB) 的发生，并对乌头碱引起的心脏骤停具有保护作用。

HY-129029R

Bisoprolol (Standard)	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
比索洛尔 (Standard) Bisoprolol (Standard)是 Bisoprolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisoprolol 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-167712

(2R,3S)-Azelaprag (2R,3S)-AMG 986	Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
(2R,3S)-Azelaprag ((2R,3S)-AMG 986) 是一种 Apelin 受体激动剂，对 Apelin 受体的 EC50 为 0.012 µM，用于抑制心力衰竭、动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、肌萎缩侧索硬化症、冠状动脉疾病、高血压、中风和心肌梗塞等各种疾病。

HY-158186S

Bisoprolol-d6 hemifumarate	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
半富马酸比索洛尔-d₆ Bisoprolol-d₆ fumarate 是氘代标记的 Bisoprolol (hemifumarate)。Bisoprolol hemifumarate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol hemifumarate 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L087

抗肥胖化合物库

2,618 compounds

肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。

MCE抗肥胖化合物库包含 2,618 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y0682

Ethylenediaminetetraacetic acid

最多引用文献

10 篇文献验证

EDTA

Chelators

乙二胺四乙酸 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。 Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-W105700

Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate

最多引用文献

10 篇文献验证

EDTA sodium hydrate

Chelators

Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) sodium hydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-Y0682B

Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium

最多引用文献

10 篇文献验证

EDTA tetrasodium

Biochemical Assay Reagents

EDTA四钠 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) tetrasodium 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-Y0682A

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate

最多引用文献

10 篇文献验证

EDTA disodium dihydrate

Chelators

乙二胺四乙酸二钠二水合物 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-Y0682R

Ethylenediaminetetraacetic acid (Standard)

Chelators

乙二胺四乙酸 (Standard) Ethylenediaminetetraacetic acid (Standard)是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。 Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-Y0682AR

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate (Standard)

Chelators

乙二胺四乙酸二钠二水合物 (Standard) Ethylenediaminetetraacetic acid (disodium dihydrate) (Standard)是 Ethylenediaminetetraacetic acid (disodium dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1913A

Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA 1 篇文献验证	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA，一种 CGRP 受体 (CGRP receptors) 激活剂，是一种有效且持久的血管扩张剂。Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA 可用于心血管疾病的研究。

HY-P3433

Sarafotoxin S6b	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6b 是一种血管收缩肽，是一种非选择性的强效 endothelin receptor 激动剂，具有诱导人类离体冠状动脉收缩的能力，其对冠状动脉、隐静脉和冠状动脉的 K_i 值分别为 0.27、0.55 和 19.5 nM。

HY-P3563

[Lys4] Sarafotoxin S6c	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
[Lys4] Sarafotoxin S6c 是一种 sarafotoxin 类似物，是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 的部分激动剂。[Lys4] Sarafotoxin S6c 可诱导猪冠状动脉收缩，其 EC₅₀ 为 1.5 nM。

HY-P1112

Sarafotoxin S6a	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Sarafotoxin S6a 是一种 Sarafotoxin 类似物，是一种内皮素受体 (endothelin receptor ) 激动剂，具有与 Endothelin-3 (HY-P0204) 相似的 ET_A/ET_B 选择性。Sarafotoxin S6a 诱导猪冠状动脉的 EC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-P1112A

Sarafotoxin S6a TFA	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Sarafotoxin S6a TFA 是一种 Sarafotoxin 类似物，是一种内皮素受体 (endothelin receptor ) 激动剂，具有与 Endothelin-3 (HY-P0204) 相似的 ET_A/ET_B 选择性。Sarafotoxin S6a TFA 诱导猪冠状动脉的 EC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-P4766

Adrenomedullin (porcine)	Peptides	Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (porcine) 是一种可调节血管舒张的多肽。Adrenomedullin (porcine) 内皮依赖性诱导大鼠主动脉舒张，IC₅₀ 值为2.4 nM。Adrenomedullin (porcine) 内皮非依赖性诱导猪冠状动脉舒张，IC₅₀ 值为 27.6 nM。

HY-P5452

PKCd (8-17)	PKC	Others
PKCd (8-17) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自蛋白激酶 C (PKC)d 的 V1 结构域。它抑制佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKCd 易位和激活。抑制 PKCd 可减少心脏和脑细胞的缺血损伤，诱导成纤维细胞增殖，并抑制小鼠移植冠状动脉疾病。)

HY-P1913

Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat，一种 CGRP 受体 (CGRP receptors) 激活剂，是一种有效且持久的血管扩张剂。Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat 可用于心血管疾病的研究。

HY-105168

TAK 044	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-I0400

N-Acetylneuraminic acid 3 篇文献验证 NANA; Lactaminic acid	Cardiovascular Disease Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Tyrosinase Ras Influenza Virus Endogenous Metabolite
唾液酸 N-Acetylneuraminic acid (NANA; Lactaminic acid) 是一种非酚类结构，是结肠中唾液酸的主要形式。N-Acetylneuraminic acid 在心肌损伤、黑色素瘤和病毒或细菌感染中起生物学作用。N-Acetylneuraminic acid 通过降低酪氨酸酶活性抑制黑色素生成，并通过与 RhoA 和 Cdc42 结合激活 Rho/Rho 相关信号通路，引发体外和体内心肌损伤。N-Acetylneuraminic acid 可能预防高脂肪饮食 (HFD) 引起的炎症和氧化应激，从而预防高脂血症相关的炎症和氧化应激。N-Acetylneuraminic acid 有望用于黑色素瘤，冠状动脉,肥胖相关的疾病和高脂血症领域的研究。

HY-N9410

Lysophosphatidylcholine 18:2 1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Lysophosphatidylcholine 18:2 (1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC)，一种溶血磷脂，是一种从胰岛素抵抗 (IR) 多囊卵巢综合征 (PCOS) 中发现的潜在生物标志物。低血浆 Lysophosphatidylcholine 18:2 还可以预测糖耐量受损、胰岛素抵抗、2 型糖尿病、冠心病和记忆障碍。

HY-113342

7-Ketocholesterol 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite p38 MAPK
7-Ketocholesterol 是胆固醇氧化产物，广泛存在于动脉粥样硬化斑块中，比胆固醇具有更强的致动脉粥样硬化作用。7-Ketocholesterol 能够抑制胆汁酸和胆固醇的合成限速酶，如胆固醇 7α-羟化酶和 HMG-CoA 还原酶。7-Ketocholesterol 在体内外具有促炎作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N1957

Gamma-Mangostin 1 篇文献验证 γ-Mangostin	Structural Classification Xanthones Classification of Application Fields Guttiferae Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR)
γ-倒捻子素 Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3^H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC₅₀ = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC₅₀ = 0.32 µM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。

HY-I0400R

N-Acetylneuraminic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Saccharides Monosaccharides	Tyrosinase Ras Influenza Virus Endogenous Metabolite
唾液酸 (Standard) N-Acetylneuraminic acid (Standard)是 N-Acetylneuraminic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetylneuraminic acid (NANA; Lactaminic acid) 是一种非酚类结构，是结肠中唾液酸的主要形式。N-Acetylneuraminic acid 在心肌损伤、黑色素瘤和病毒或细菌感染中起生物学作用。N-Acetylneuraminic acid 通过降低酪氨酸酶活性抑制黑色素生成

HY-N1957R

Gamma-Mangostin (Standard)	Structural Classification Xanthones Guttiferae Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants	5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR)
γ-倒捻子素 (Standard) Gamma-Mangostin (Standard) 是 Gamma-Mangostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3^H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC₅₀ = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC₅₀ = 0.32 μM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0130S

Perindopril-d4 erbumine
Perindopril-d4 t-butylamine salt 是 Perindopril t-butylamine salt 的氘代物。Perindopril (S-9490) Perindopril t-butylamine salt 是长效血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。

HY-W707407

Bisoprolol-d7
Bisoprolol-d₇ 是氘代标记的 Bisoprolol。Bisoprolol 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-129029S

Bisoprolol-d5
Bisoprolol-d₅ 是 Bisoprolol 的氘代物。Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-158186S

Bisoprolol-d6 hemifumarate
Bisoprolol-d₆ fumarate 是氘代标记的 Bisoprolol (hemifumarate)。Bisoprolol hemifumarate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol hemifumarate 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-Y0682A

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate 5 篇以上引用文献 EDTA disodium dihydrate		抗氧剂螯合剂
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

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