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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103033

    Parasite Infection
    T.cruzi-IN-1 是一种有效的克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi) 抑制剂,IC50 为 8 nM。T.cruzi-IN-1 是一种 4-三氟甲基取代的类似物,有用于南美锥虫病的急性和慢性阶段的潜力。
    T.cruzi-IN-1
  • HY-159097

    Parasite Infection
    T.cruzi-IN-4 (Compound 21) 是一种抗寄生虫剂。T.cruzi-IN-4 抑制 Trypanosoma cruzi 的锥鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 为 0.033 μM (120 小时)。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania infantum 的前鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 为 28.74 和 61.82 μM。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania amazonensis 的前鞭毛体形式,IC50 为 18.38 μM。
    T.cruzi-IN-4
  • HY-168342

    Parasite Infection
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-6 (Compound 8) 对 Trypanosoma cruzi 具有抑制活性,可以抑制 T. cruzi 的上鞭毛体、锥鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 分别为 24.7 µM,1.8 µM 和 1.6 µM。
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-6
  • HY-147765

    Parasite Infection
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-3 (Compound 7c) 是一种抗原虫 (antiprotozoal) 剂。
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-3
  • HY-115972

    Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd 3b) 对NINOA trypomastigote (IC50 = 0.51 µM) 和 INC-5 epimastigote (IC50 = 3.06 µM) 锥虫具有选择性,具有有效的抗弓形虫活性。
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-2
  • HY-148323

    Parasite Infection
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-4 (compound 5c) 是克氏锥虫抑制剂。Anti-Trypanosoma cruzi agent-4 可用于感染的研究。
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-4
  • HY-116004

    Parasite Infection
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-5 (compoung 8) 是一种有效的 Trypanosoma cruzi 增殖抑制剂。
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-5
  • HY-115971

    Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd E5) 具有有效的抗弓形虫活性。
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-1
  • HY-172206

    Parasite Infection
    TSO-13 是克氏锥虫 Crypanosoma cruzi 的主要半胱氨酸蛋白酶 Cruzipain 的抑制剂,IC50 为 2.2 μM。TSO-13 可在 Vero 细胞中抑制 T. cruziIC50 为 1.9 μM。
    TSO-13
  • HY-172207

    Ser/Thr Protease Parasite Infection
    POPTc80-IN-1 (Compound LC-45) 是克氏锥虫 Trypanosoma cruzi 脯氨酰寡肽酶 (POPTc80) 的竞争性抑制剂,IC50 为 0.23 μM,Ki 为 0.054 μM。POPTc80-IN-1 可抑制 T. cruzi 入侵宿主细胞,IC50 为 46.71 μM。
    POPTc80-IN-1
  • HY-12607

    Parasite Infection
    ML251 是一种有效的纳摩尔 T. bruceiT. cruzi 磷酸果糖激酶 (PFK) 抑制剂,可抑制 T. brucei PFK (IC50=0.37 μM) 和 T. cruzi PFK (IC50=0.13 μM)。ML251 可用于寄生虫的研究。
    ML251
  • HY-149079

    Parasite Necroptosis Infection
    Antiparasitic agent-15 是一种吡啶-噻唑烷酮,具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-15 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 分别为 0.9 μM 和 0.64 μM。Antiparasitic agent-15 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 42.2 μM 和 9.58 μM。Antiparasitic agent-15 通过诱导坏死诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-15 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
    Antiparasitic agent-15
  • HY-149080

    Parasite Necroptosis Infection
    Antiparasitic agent-16 是一种吡啶-噻唑烷酮,具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-16 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 分别为 1.0 μM 和 0.6 μM。Antiparasitic agent-16 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 150.2 μM 和 16.75 μM。Antiparasitic agent-16 通过诱导坏死诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-16 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
    Antiparasitic agent-16
  • HY-151943

    Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 11 是一种抗锥虫剂,可抑制克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi),IC50 为 0.23 μM。
    Antitrypanosomal agent 11
  • HY-151942

    Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 10 是一种抗锥虫剂,可抑制克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi),IC50 为 0.28 μM。
    Antitrypanosomal agent 10
  • HY-W010538

    Parasite Infection
    反式 4-甲基环己胺 trans-4-Methylcyclohexanamine 是一种中间体,可用于 T. cruzi 酶抑制剂的研发。
    trans-4-Methylcyclohexanamine
  • HY-N10443

    Parasite Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species Infection
    Mammea A/BA 对克氏锥虫 (T. cruzi) 具有有效的抗性。Mammea A/BA 诱导线粒体功能障碍、产生活性氧 (ROS) 和 DNA 片段化,并增加酸性液泡数量。Mammea A/BA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞自噬 (autophagy) 和细胞坏死。Mammea A/BA 可用于南美锥虫病的研究
    Mammea A/BA
  • HY-129228

    Parasite Infection
    Lychnopholide 是一种源自 Asteraceae 的倍半萜内酯,具有抗克氏锥虫 Trypanosoma cruzi 活性。Lychnopholide 封装在纳米胶囊中,可降低其对哺乳动物细胞的毒性。Lychnopholide 可改善小鼠 T. cruzi 感染模型中的查加斯病。
    Lychnopholide
  • HY-N2656

    Parasite Infection
    5,7,8-Trimethoxycoumarin 是一种抗寄生虫 (parasite) 剂,对 Trypanosoma cruziL. amazonensisIC50 值分别为 25.5 μM 和 57.7 μM。
    5,7,8-Trimethoxycoumarin
  • HY-N11173

    Others Metabolic Disease
    cis-草木樨苷 cis-Melilotoside 是一种 o-Coumaric acid 衍生物,具有强大的抗氧化活性。cis-Melilotoside 对 T. cruzi 具有适度的抗原生动物活性,IC50 为 78.2 ug/mL。
    cis-Melilotoside
  • HY-124623

    Parasite Infection
    DNDI-8219 (compound 58) 是一种有效且具有选择性和口服活性的杀锥虫剂,对克氏锥虫 (T. cruzi)IC50 为 0.4 μM。DNDI-8219 具有较低的细胞毒性 (L6 细胞 IC50 > 100 μM)。DNDI-8219 在小鼠模型中能有效研究慢性克氏锥虫感染,明显减少寄生虫负担。具有良好的溶解度、代谢稳定性和安全性。
    DNDI-8219
  • HY-146042

    Parasite Infection
    Antiparasitic agent-4 (compound 4q) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum)克氏锥虫 (T. cruzi) 具有较高的抗寄生活性,IC50 分别为 8.51 μM 和 2.20 μM。Antiparasitic agent-4 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 18.97 μM)。
    Antiparasitic agent-4
  • HY-146041

    Parasite Infection
    Antiparasitic agent-2 (compound 8a) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum)克氏锥虫 (T. cruzi) 具有较高的抗寄生活性,IC50 分别为 7.28 μM 和 2.30 μM。Antiparasitic agent-2 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 26.79 μM)。
    Antiparasitic agent-2
  • HY-155281

    Parasite Infection
    Antiparasitic agent-18 (compound 3a) 对 T. brucei (EC50=0.4 μM)、T. cruzi (EC50=0.21 μM) 和 L. donovani (EC50=0.26 μM) 具有活性和选择性。Antiparasitic agent-18 具有有效的抗原虫活性。
    Antiparasitic agent-18
  • HY-153238

    Parasite Infection
    AN15368 是一种具有口服活性的小分子前药,可以被寄生虫羧肽酶激活,产生一种靶向T. cruzi. 中信使 RNA 加工途径的化合物cruzi. AN15368 具有预防和研究南美锥虫病的潜力。
    AN15368
  • HY-124112

    Parasite Infection
    PAM 1392 对小鼠体内 Plasmodium berghei,猴子体内的 P. cynofolgiP. knowlesi 以及小鼠组织培养中的 Trypanosoma cruzi 和体外的 hemolytic streptococci 具有口服活性。PAM 1392 具有抗疟疾和抗锥虫的活性,有望用于耐药性疟疾的研究。
    PAM 1392
  • HY-155103

    Proteasome Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 15 (compound 26) 是一种口服有效、脑渗透、选择性的克氏锥虫蛋白酶体 (Trypanosoma cruzi proteasome) 抑制剂,对克氏锥虫和人蛋白酶体的 pIC50 分别为 7.4 和 <4。Antitrypanosomal agent 15 具有良好的ADME特性,可用于恰加斯病的研究。
    Antitrypanosomal agent 15
  • HY-123562

    Cytochrome P450 Others
    GNF7686 是一种细胞色素 b 抑制剂。GNF7686 对 L. donovani 和 T. cruzi 裂解物中的复合物 III 具有抑制活性。
    GNF7686
  • HY-W040073

    Parasite Lactate Dehydrogenase Infection Cancer
    硝呋替莫 Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。
    Nifurtimox
  • HY-B1548
    Benznidazole
    3 篇文献验证

    Benznidazol; Ro 07-1051; Ro 71051

    Parasite Antibiotic Infection
    苄硝唑 Benznidazole (Ro 07-1051) 是一种抗寄生虫活性分子,对哥伦比亚 T. cruzi 菌株的 IC50 值为 20.35 μM,有潜力用于美洲锥虫病的研究。
    Benznidazole
  • HY-118338

    Parasite Infection
    WRR-483 是 K11777 的类似物,是克鲁兹蛋白酶(cruzain)的抑制剂,用于细胞培养中对克氏锥虫的增殖抑制。WRR-483 在急性恰加斯病小鼠模型中能根除寄生虫感染。WRR-483 是不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,对克鲁兹蛋白酶和 T. cruzi 感染显示出 pH 依赖的高亲和力和有效的杀锥虫活性,有望抑制恰加斯病。
    WRR-483
  • HY-146049

    Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 4 (compound 19) 是一种有效且具有血脑屏障渗透性的抗锥体虫剂,对克氏锥虫 (T. cruzi)布氏锥虫 (T. b. brucei) 有良好的抗性,IC50 分别为 1.2 μM 和 70 nM。
    Antitrypanosomal agent 4
  • HY-117129

    MK-0436

    Parasite Infection
    MK 436 (MK-0436) 是一种可以从狗尿中分离得到的具有抗锥虫活性的代谢物,特别是对 Trypanosoma cruzi 有效,这是引起南美洲锥虫病 (Chagas disease) 的病原体。
    MK 436
  • HY-W040073S

    Isotope-Labeled Compounds Parasite Lactate Dehydrogenase Infection Cancer
    硝呋替莫-d4 Nifurtimox-d4 是 Nifurtimox 氘代物。Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。
    Nifurtimox-d4
  • HY-130752

    Cytochrome P450 Parasite Infection
    VNI 是一种有效的 CYP51 抑制剂。 VNI 能抑制克氏锥虫中的甾醇合成,具有抗克氏锥虫作用。
    VNI
  • HY-146745

    Parasite Inflammation/Immunology
    Antileishmanial agent-4 是一种核糖核苷类似物,可作为抗利什曼菌剂。Antileishmanial agent-4 针对 L.infantumT.cruzi 的 EC50 值分别为 0.68 μM 和 0.83 μM。
    Antileishmanial agent-5
  • HY-W040073R

    Parasite Lactate Dehydrogenase Infection Cancer
    硝呋替莫(Standard) Nifurtimox (Standard)是 Nifurtimox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。
    Nifurtimox (Standard)
  • HY-N7632

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    5-去甲基甜橙黄酮 5-desmethylsinensetin 可从 Stevia satureiifolia var. satureiifolia 中分离得到,具有抗原生动物的活性。5-desmethylsinensetin 对 T. cruzi epimastigotes 和trypomastigotes 的 IC50 值分别为 0.4 μg/mL 和75.1 μg/mL。
    5-Desmethylsinensetin
  • HY-168732

    Parasite Infection
    MCG-02 是克鲁兹蛋白酶 cruzain (CRZ) 和组织蛋白酶 L 样蛋白酶 cathepsin L-like protease (CATL) 的抑制剂,可以抑制 Trypanosoma cruzi 中的 CRZ 和 Trypanosoma brucei 中的 CATL,IC50 分别为 0.2 μM 和 0.02 μM。
    MCG-02
  • HY-B1548R

    Parasite Antibiotic Infection
    苄硝唑(Standard) Benznidazole (Standard)是 Benznidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benznidazole (Ro 07-1051) 是一种抗寄生虫活性分子,对哥伦比亚 T. cruzi 菌株的 IC50 值为 20.35 μM,有潜力用于美洲锥虫病的研究。
    Benznidazole (Standard)
  • HY-173051

    Parasite Infection
    Antiparasitic agent-24 (Compound 14a) 是一种抗寄生虫剂,其 EC50 分别为 0.005 μM (L. maj), 0.069 μM (L. don), 0.82 μM (T. brucei), 4.1 μM (T. cruzi)。
    Antiparasitic agent-24
  • HY-113648

    HBV Infection
    LP10是一种非唑类CYP51抑制剂,具有抑制Trypanosoma cruzi感染的活性。LP10的处理阻止了14α-去甲基化步骤,导致寄生虫细胞膜破坏,最终引发重要临床相关的阿米巴虫阶段的死亡。
    LP10
  • HY-151484

    Parasite Infection
    Anti-infective agent 4 (compound 73) 是一种具有口服活性的 Trypanosoma cruzi 抑制剂,IC50 值为 0.016 μM。Anti-infective agent 4 可有效减少体内寄生虫负担。Anti-infective agent 4 可用于感染的研究。
    Anti-infective agent 4
  • HY-149722

    Parasite Infection
    Antiparasitic agent-20 (Compound 1p) 是一种寄生虫抑制剂,具有广泛的抗寄生虫活性。Antiparasitic agent-20 对 T. bruceiT. cruzi?具有抑制作用,EC50 值分别为 0.09 μM 和 14.1 μM。
    Antiparasitic agent-20
  • HY-151485

    Parasite Infection
    Anti-infective agent 5 (compound 74) 是一种具有口服活性的 Trypanosoma cruzi 抑制剂,IC50 值为 0.10 μM。Anti-infective agent 5 有效抑制体内寄生虫。Anti-infective agent 5 可用于感染的研究。
    Anti-infective agent 5
  • HY-147857

    Parasite Infection
    Antileishmanial agent-12 (compound 5a) 是一种有效的抗利什曼原虫剂。Antileishmanial agent-12 对 Leishmania brazilensisLeishmania infantumT. cruzi 表现出抗原虫活性,其 IC50 分别为14.9、21.3 和 9.3 μM。
    Antileishmanial agent-12
  • HY-107034

    349C59

    Parasite Infection
    毛克西喹 Moxipraquine 是一种针对克氏锥虫的有效杀虫剂。Moxipraquine 能有效抑制大利什曼原虫、墨西哥乳杆菌和巴拿马巴西乳杆菌,但对巴西乳杆菌无效。
    Moxipraquine
  • HY-147856

    Parasite Infection
    Antileishmanial agent-11 (compound 4d) 是一种有效的抗利什曼原虫剂。Antileishmanial agent-11 对 Leishmania brazilensisLeishmania infantumT. cruzi 表现出抗原虫活性,其 IC50 分别为28.3、24.8 和 13.0 μM。
    Antileishmanial agent-11
  • HY-128268

    Parasite Infection
    PFK-IN-1 (compound 1) 是一种磷酸果糖激酶 PFK 抑制剂,对 T.bruceiT.cruzi PFK 的 IC50 为 0.41 和 0.23 μM,对 T.bruceiED50 为 15.18 μg/mL。PFK-IN-1 在大鼠和小鼠肝脏微粒体中的半衰期为 9.7 和 408 分钟。
    PFK-IN-1
  • HY-120550

    Parasite Infection
    RS 49676 是一种 N-取代咪唑化合物,对内源性阿米巴原体(amastigotes)表现出极强的体外活性(ED50<0.1 ng/mL),但对外源性阿米巴原体(epimastigotes)无效。在体内实验中,RS 49676 (100 mg/kg/d, sc, 2次) 能够延长感染 Trypanosoma cruzi 的小鼠的平均生存时间,能够延长至超过11周。
    RS 49676

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