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estrogen receptor alpha

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By Targets:	Estrogen Receptor/ERR (121) Androgen Receptor (2) Apoptosis (14) Autophagy (3) Bacterial (2) Cytochrome P450 (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (5) Endogenous Metabolite (16) Fungal (1) Glucocorticoid Receptor (2) HDAC (1) HIV (2) Isotope-Labeled Compounds (9) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) Liposome (3) LXR (2) Mitophagy (2) NF-κB (1) Parasite (2) Potassium Channel (1) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (14) Reactive Oxygen Species (1) RET (1) SNIPERs (2) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (105) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (18) Infection (2) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (17) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1) 乳化剂 (1)

140

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Ospemifene 2 篇文献验证 FC-1271a	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
奥培米芬 Ospemifene 是一种非雌激素选择性雌激素受体 (**estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 K_i**s 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 可用于阴道萎缩乳腺癌的研究。

Estrogen receptor β antagonist 2	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor β antagonist 2 是一种有效的选择性雌激素受体β estrogen receptor β (ERβ) 拮抗剂，对 Erα 和 Erβ 的 IC₅₀ 值为 109.10，0.63 µM。

Estrogen receptor α antagonist 1	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor α antagonist 1 (compound 35) 是 estrogen receptor α 的高选择性拮抗剂，对 estrogen receptor α，estrogen receptor β 和 MCF-7细胞的 IC₅₀ 值分别为 0.02、6.55 和 7.73 μM。Estrogen receptor α antagonist 1 可用于肿瘤的研究。

Estrogen receptor antagonist 1	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor antagonist 1 是一种选择性的 **estrogen receptor** 拮抗剂。雌激素 (E2) 和雌激素α受体 (ERα) 是乳腺癌发展的重要驱动因素。Estrogen receptor antagonist 1 具有研究乳腺癌疾病的潜力 (摘自专利 WO2021249533A1，化合物 4)。

Estrogen receptor antagonist 2	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor antagonist 2 是一种选择性的 **estrogen receptor** 下调剂。雌激素 (E2) 和雌激素 α 受体 (ERα) 是乳腺癌发展的重要驱动因素。Estrogen receptor antagonist 2 具有研究乳腺癌疾病的潜力 (摘自专利 WO2021228210A1，化合物 3)。

Estrogen receptor modulator 6	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Estrogen receptor modulator 6 (compound 3a) 是选择性雌激素受体 ERβ 激动剂(K_i=0.44 nM)。Estrogen receptor modulator 6 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 19 倍 (ERα: K_i=8.4 nM)。

Estrogen receptor-IN-1	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
Estrogen receptor-IN-1 (compound 16) 是一种有效的雌激素受体estrogen receptor (ER) 抑制剂，对 ERα 和 Erβ 的 IC₅₀ 值分别为 13 和 5µM。

Estrogen receptor modulator 8	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Estrogen receptor modulator 8 (compound 4) 是一种口服活性雌激素受体/ERR α 抑制剂（IC₅₀=0.437 nM，MCF-7 细胞）。Estrogen receptor modulator 8 抑制 MCF-7 细胞增殖，IC₅₀ 值为 0.1 nM。

CMP8	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
CMP8 是雌激素受体 (**estrogen receptor) 的选择性配体，可结合到雌激素受体配体结合域。CMP8 对突变型 MGERα、MGRERα 和野生型 hERα、hERβ 的IC₅₀** 值分别为 29 nM、41 nM、1100 nM 和2200 nM。

GDC-0927 Racemate SRN-927 Racemate	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
GDC-0927 Racemate (SRN-927 Racemate) 是雌激素受体 (**estrogen receptor) 的降解剂，能够有效抑制 ER-α 的活性，IC₅₀** 值为 0.2 nM，可用于雌激素受体有关的疾病。

CHF 4227 free base	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
CHF 4227 free base 是一种选择性雌激素受体 (**estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对人类雌激素受体-α 和 -β 具有高亲和力（K_i** 值分别为 0.017 nM 和 0.099 nM）。

ERα degrader 5	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ERα degrader 5 (Compound 40) 是一种选择性的、具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor (ER)) 降解剂，对 ERα 的 EC₅₀ 值为 1.1 nM。ERα degrader 5 在体内表现出抗肿瘤活性。

ERα degrader 8	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ERα degrader 8 (Compound 18j) 是一种选择性 **Estrogen Receptor 降解剂。ERα degrader 8 对 CF-7 细胞具有抑制作用，IC₅₀** 值为 0.15 μM。

(20S)-Protopanaxatriol 20(S)-APPT; g-PPT	Glucocorticoid Receptor Estrogen Receptor/ERR LXR Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology
20 (S)-原人参三醇 (20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物，通过结合糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 和雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) 起作用。(20S)-Protopanaxatriol 同时也是 LXRα 的抑制剂。(20S)-Protopanaxatriol 具有广泛的抗癌活性。

PROTAC ERα Degrader-7	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ERα Degrader-7 (compound i-320) 是一种有效的雌激素受体 α (estrogen receptor alpha(ERα)) PROTAC 降解剂，DC₅₀ 值为 0.000006 µM。PROTAC ERα Degrader-7 包含与配体 ERBM 连接的小脑结合部分 LBM，该配体 ERBM 结合 ERα，并包含苯并稠合部分饱和的 6 元碳环或杂环。

(±)-8-Prenylnaringenin	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
外消旋8-异戊二烯基柚皮素 (±)-8-Prenylnaringenin 是一种天然异戊二烯化类黄酮，是一种有效的植物雌激素。(±)-8-Prenylnaringenin 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM) (Estrogen Receptor/ERR)，可抑制 ERα 和 ERβ，IC₅₀ 分别为 57 nM 和 68 nM。(±)-8-Prenylnaringenin 具有抗癌作用，可用于骨质疏松研究。

Raloxifene 6-Monomethyl Ether	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Raloxifene 6-Monomethyl Ether 是一种 Raloxifene 衍生物，其抑制雌激素受体 α (estrogen receptor α)。Raloxifene 4-Monomethyl Ether 抑制 MCF-7 细胞，IC₅₀ 为 250 nM，pIC₅₀ 为 6.6。

Raloxifene 4-Monomethyl Ether	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Raloxifene 4-Monomethyl Ether (Compound 37) 是一种 Raloxifene 衍生物，其抑制雌激素受体 α (estrogen receptor α)。Raloxifene 4-Monomethyl Ether 抑制 MCF-7 细胞，IC₅₀ 为 1 μM，pIC₅₀ 为 6。

Kaempferol 最多引用文献 35 篇文献验证 Kempferol; Robigenin	Estrogen Receptor/ERR Autophagy Mitophagy Apoptosis HIV Parasite Endogenous Metabolite	Cancer
山奈酚 Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。

Elacestrant dihydrochloride 10 篇以上引用文献 RAD1901 dihydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Elacestrant (RAD1901) dihydrochloride 是一种具有口服活性的选择性 **estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀** 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant dihydrochloride 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

Elacestrant 10 篇以上引用文献 RAD1901	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性 **estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀** 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

(20S)-Protopanaxatriol (Standard)	Glucocorticoid Receptor Estrogen Receptor/ERR LXR Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
20 (S)-原人参三醇 (Standard) (20S)-Protopanaxatriol (Standard)是 (20S)-Protopanaxatriol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物，通过结合糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 和雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) 起作用。(20S)-Protopanaxatriol 同时也是 LXRα 的抑制剂。(20S)-Proto

Kaempferol (Standard) Kempferol(Standard); Robigenin (Standard)	Estrogen Receptor/ERR Autophagy Mitophagy Apoptosis HIV Parasite Endogenous Metabolite	Cancer
山奈酚（标准品） Kaempferol (Standard) 是 Kaempferol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。

H3B-5942	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
H3B-5942 是一种选择性、不可逆、可口服的 **estrogen receptor 共价拮抗剂，能够靶作用于 Cys530，使野生型和突变型 ERα 失活，K_i** 值分别为 1 nM 和 0.41 nM。H3B-5942 能够减少 ERα 的目标基因 GREB1 的表达。H3B-5942 具有抗癌作用，对含有 ERα^WT 或者突变型 ERα 的肿瘤细胞和动物具有抗肿瘤活性。

Desketoraloxifene	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Desketoraloxifene 是一种 AP-1 位点的雌激素受体 α(ERα) 激活剂。Desketoraloxifene 可用于骨质疏松症和乳腺癌的研究。

PROTAC ERα Degrader-4	PROTACs Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Cancer
PROTAC ERα Degrader-4 是一种高效和高选择性的雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) ERα 亚型 PROTACs，含有 OBHSAs、linker 和 E3 连接酶配体。PROTAC ERα Degrader-4 对 Tamoxifen (HY-13757A) 敏感和耐药的 ER⁺BC 细胞和 ERα 突变的 BC 细胞具有良好的细胞抑制和 ERα 降解活性。PROTAC ERα Degrader-4 能够诱导自噬 (Apoptosis)，可用于癌症研究。

AZ'6421	Estrogen Receptor/ERR PROTACs	Cancer
AZ'6421 充当靶向蛋白水解嵌合体 (PROTAC) 以选择性降解雌激素受体 α。AZ'6421 具有有效的抗肿瘤作用，可抑制由恶性疾病引起的不受控制的细胞增殖。AZ'6421 可用于乳腺癌等癌症的研究。

CHEMBL4224880	Others	Cancer
CHEMBL4224880 是一种雌激素受体-α (ER-α) 结合剂。

PROTAC ERRα Degrader-2	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ERRα Degrader-2 包含 MDM2 配体结合基团，linker 和雌激素相关受体 α (ERRa) 配体结合基团。PROTAC ERRα Degrader-2 是一种 ERRa 降解剂。

PROTAC ERRα Degrader-1	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ERRα Degrader-1 包含 MDM2 配体结合基团，linker 和雌激素相关受体 α (ERRa) 配体结合基团。PROTAC ERRα Degrader-1 是一种 PROTAC ERRa 降解剂。

Propyl pyrazole triol 10 篇以上引用文献 PPT	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Propyl pyrazole triol (PPT) 是一种选择性的雌激素受体 α (ERα) 激动剂。Propyl pyrazole triol (PPT) 对 ERα 的相对结合亲和力 (ERα: 49%) 是雌激素受体 β (ERβ: 0.12%) 的 410 倍。

Endoxifen Z-isomer hydrochloride 3 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR Potassium Channel	Cancer
Z-因多昔芬盐酸盐 Endoxifen Z-isomer hydrochloride盐酸盐是最重要的Tamoxifen代谢产物, 诱导在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen抑制hERG, 这种作用具有浓度依赖性, IC50值为1.6μM。

DK3	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
DK3 是一种有效选择性的雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

AZD9496 20 篇以上引用文献	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
AZD9496 是有效,选择性的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.28 nM。AZD9496 是一种口服有效的选择性雌激素受体降解剂 (SERD)

Hexestrol 2 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Hexestrol 是一种非甾体合成雌激素，对雌激素受体 ERα 和 ERβ 的 K_i 值均为 0.06 nM。Hexestrol 可用于研究雌激素缺乏引起的疾病，还可增加牛的体重。

Lindleyin	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Lindleyin 可从Rhei rhizoma 中分离得到，通过雌激素受体介导激素作用。Lindleyin可与ERα结合，有类似雌激素的活性。

(rel)-PROTAC ERRα Degrader-1 1 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR	Others
(rel)-PROTAC ERRα Degrader-1 是 PROTAC ERRα Degrader-1的相对构型。PROTAC ERRα Degrader-1 包含 MDM2 配体结合基团，linker 和雌激素相关受体 α (ERRa) 配体结合基团。PROTAC ERRα Degrader-1 是一种 ERRa 降解剂。

OBHS	Estrogen Receptor/ERR	Neurological Disease Cancer
OBHS 是一种雌激素受体 α (ERα) 的抑制剂。OBHS 也可用作发泡剂。

GNE-149	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
GNE-149 是一种有效的，具有口服活性的雌激素受体 α (ERα; IC₅₀=0.053 nM) 拮抗剂。GNE-149 也是一种选择性的雌激素受体降解剂 (SERD)。GNE-149 可用于乳腺癌的研究。

Hexestrol (Standard)	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
己烷雌酚 (Standard) Hexestrol (Standard) 是 Hexestrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexestrol 是一种非甾体合成雌激素，对雌激素受体 ERα 和 ERβ 的 K_i 值均为 0.06 nM。Hexestrol 可用于研究雌激素缺乏引起的疾病，还可增加牛的体重。

Ospemifene D4 FC-1271a d₄	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
奥培米芬 d₄ Ospemifene-d₄ 是 Pirfenidone 的氘代物。Ospemifene 是一种选择性的口服活性雌激素受体调节剂，可预防骨质疏松，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 827 nM 和 1633 nM。Ospemifene 具有保骨，抗肿瘤和降低胆固醇的作用。

VHL Ligand 14	Ligands for E3 Ligase	Cancer
VHL Ligand 14 (Compound 11) 是 VHL 配体，可用于合成用于降解雌激素受体 α (ERα) 的 PROTAC 分子，结合亲和力 IC₅₀ 为 196 nM。

PROTAC ERRα ligand 1	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ERRα ligand 1 是雌激素相关受体 α (ERRα) 拮抗剂，对 ERRα 和 ERRγ 的 IC₅₀ 分别为 0.04 和 2.8 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N0322

Cholesterol 30 篇以上引用文献	Drug Delivery
胆固醇 Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322A

Cholesterol (Water Soluble)

30 篇以上引用文献

Drug Delivery

Cholesterol Water Soluble 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol Water Soluble 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol Water Soluble 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。Cholesterol Water Soluble 可用于研究胆固醇对内毛细胞钾电流的影响。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10393

ERα17p ERα (295-311)	Apoptosis	Cancer
ERα17p (ERα 295-311) 是雌激素受体α (ER) 上的钙调蛋白 (CaM) 结合表位，以钙依赖的方式与钙调蛋白 (CaM) 相互作用。ERα17p 通过 Rho/ROCK 和 PI3K/Akt 信号通路调节癌细胞 MCF-7、SK-BR-3、T47D 和 MDA-MB-231 的迁移。ERα17p 抑制乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制小鼠模型中的肿瘤生长。

Species:	Human (2)
Tag:	His (2)
Source:	P. pastoris (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70248

	ER alpha/ESR1 Protein, Human (His) 1 篇文献验证 rHuestrogen receptor/ER alpha, His; estrogen receptor; ER; ER-alpha; Estradiol receptor; Nuclear receptor Subfamily 3 Group A Member 1; ESR1; ESR; NR3A1	Human	E. coli
	ERα/ESR1蛋白是一种核受体，在基因表达中发挥关键的调节作用，影响细胞增殖和分化。配体依赖性反式激活涉及同型二聚体与雌激素反应元件的结合或与转录因子的关联。ER alpha/ESR1 Protein, Human (His) 是重组的 ER α/ESR1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P701106

	ER alpha/ESR1 Protein, Human (P. pastoris, N-His) rHuestrogen receptor/ER alpha, His; estrogen receptor; ER; ER-alpha; Estradiol receptor; Nuclear receptor Subfamily 3 Group A Member 1; ESR1; ESR; NR3A1	Human	P. pastoris
	ERα/ESR1蛋白是一种核受体，在基因表达中发挥关键的调节作用，影响细胞增殖和分化。配体依赖性反式激活涉及同型二聚体与雌激素反应元件的结合或与转录因子的关联。ER alpha/ESR1 Protein, Human (P. pastoris, N-His) 是重组的 ER α/ESR1 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14650S

DHEA-16,16-d2
DHEA-16,16-d₂ 是一种氘代标记的 DHEA。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。

HY-N0322S4

Cholesterol-13C3

Cholesterol-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S2

Cholesterol-d6-1

Cholesterol-d₆-1 是 Cholesterol 的氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-19822S3

Elacestrant-d6
Elacestrant-d₆ (RAD1901-d₆) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (**estrogen receptor, ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀** 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-19822S

Elacestrant-d4
Elacestrant-d₄ (RAD1901-d₄) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (**estrogen receptor, ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀** 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-19822S2

Elacestrant-d10
Elacestrant-d₁₀ 是 Elacestrant (HY-19822) 的氘代物。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性 **estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀** 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-B0723S

Ospemifene D4
Ospemifene-d₄ 是 Pirfenidone 的氘代物。Ospemifene 是一种选择性的口服活性雌激素受体调节剂，可预防骨质疏松，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 827 nM 和 1633 nM。Ospemifene 具有保骨，抗肿瘤和降低胆固醇的作用。

HY-N6710S

α-Zearalenol-d4
α-Zearalenol-d4是氘代标记的α-Zearalenol。α-Zearalenol 是一种对雌激素受体 (ER) 具有高亲和力的霉菌毒素, α-Zearalenol 是 zearalenone (ZEN) 的衍生物，由于其异种雌激素效应可引起动物的生殖障碍。

HY-19822S1

Elacestrant-d4-1
Elacestrant-d₄-1 是氘标记的 Elacestrant (HY-19822)。 Elacestrant 是一种口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 分别为 48 和 870 nM。

HY-N0322S7

Cholesterol-d1

Cholesterol-d 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S3

Cholesterol-13C5

Cholesterol-¹³C₅ 是一种 ¹³C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S

Cholesterol-d7

Cholesterol-d₇ 是 Cholesterol 的氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S5

Cholesterol-13C2

Cholesterol-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S1

Cholesterol-d6

Cholesterol-d₆ 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S6

Cholesterol-d4

Cholesterol-d₄ 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S8

Cholesterol-18O

Cholesterol-¹⁸O 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-A0031S

Bazedoxifene-d4
Bazedoxifene-d₄ 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-A0031S2

Bazedoxifene-d4 acetate

Bazedoxifene-d₄ (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80663

	Estrogen Receptor alpha Antibody ESR1; Era; Eralpha; estrogen receptor; Estradiol receptor; ER-alpha; estrogen receptor 1; NR3A1; ER; ESR; ESRA; estrogen receptor alpha	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP, ChIP	Human
	Estrogen Receptor alpha Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 66 kDa, targeting to Estrogen Receptor alpha. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP,ChIP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80662

	Estrogen Receptor alpha Antibody (YA768) ESR1; Era; Eralpha; estrogen receptor; Estradiol receptor; ER-alpha; estrogen receptor 1; NR3A1; ER; ESR; ESRA; estrogen receptor alpha	WB	Human, Mouse, Rat
	Estrogen Receptor alpha Antibody (YA768) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 66 kDa, targeting to Estrogen Receptor alpha (6F11). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Transfected.

HY-P82538

	ERR alpha Antibody (YA2283) ESRRA; ERRa; ERR1; HERR1; NR3B1; Steroid hormone receptor ERR1; ERR-alpha; ERRalpha; ESRL1; estrogen receptor-like 1; estrogen-related receptor alpha	WB, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	ERR alpha Antibody (YA2283) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2283), targeting ERR alpha, with a predicted molecular weight of 46 kDa (observed band size: 50 kDa). ERR alpha Antibody (YA2283) can be used for WB, IP, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83728

	PGC1 alpha+beta Antibody (YA3458) LEM6 antibody; Ligand effect modulator 6 antibody; PERC antibody; Peroxisome proliferative activated receptor, gamma, coactivator 1 alpha antibody; Peroxisome proliferative activated receptor, gamma, coactivator 1 antibody; Peroxisome proliferator activated receptor gamma coactivator 1 alpha antibody; peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1 beta antibody; Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha antibody; Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-beta antibody; peroxisome proliferator-activated receptor gamma, coactivator 1 beta antibody; PGC 1 (alpha) antibody; PGC 1 alpha antibody; PGC 1v antibody; PGC-1(beta) antibody; PGC-1-alpha antibody; PGC-1-beta antibody; PGC-1-related estrogen receptor alpha coactivator antibody; PGC1 antibody; PGC1(alpha) antibody; PGC1A antibody; PGC1v antibody; PPAR gamma coactivator 1 alpha antibody; PPAR gamma coactivator 1 alpha 3 ligand effect modulator 6 antibody; PPAR gamma coactivator 1 antibody; PPAR gamma coactivator variant form antibody; PPAR gamma coactivator-1beta antibody; PPAR-gamma coactivator 1-alpha antibody; PPAR-gamma coactivator 1-beta antibody; PPARGC 1 alpha antibody; PPARGC-1-alpha antibody; PPARGC-1-beta antibody; PPARGC1 antibody; PPARGC1A antibody; Ppargc1b antibody; PRGC1_HUMAN antibody; PRGC2_HUMAN antibody	WB	Human, Mouse, Rat
	PGC1 alpha+beta Antibody (YA3458) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3458), targeting PGC1 alpha+beta , with a predicted molecular weight of 91/113 kDa (observed band size:110 kDa). PGC1 alpha+beta Antibody (YA3458) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.