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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-158302

    GLUT Apoptosis Cancer
    Glutor 是一种选择性的 GLUT 1/2/3 抑制剂,能够抑制葡萄糖摄取。Glutor 能抑制糖酵解并有抗肿瘤活性,诱导细胞凋亡
    Glutor
  • HY-N5083
    Saponarin
    1 篇文献验证

    Others Inflammation/Immunology
    皂草甙 Saponarin 是一种从 Gypsophila trichotoma 中分离出的天然的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎和保护肝脏的作用。Saponarin 以钙依赖的方式激活AMPK,从而调节糖异生和葡萄糖摄取。
    Saponarin
  • HY-N7605

    Others Metabolic Disease
    11-表-罗汉果皂苷V 11-epi-mogroside V 是罗汉果中的一种罗汉果苷,在体外能促进人 HepG2 细胞摄取葡萄糖。
    11-epi-mogroside V
  • HY-N1185

    Others Metabolic Disease
    Tagitinin A 是一种倍半萜烯,具有抗高血糖活性。Tagitinin A 显着抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞中的葡萄糖摄取。
    Tagitinin A
  • HY-113870

    Fluorescent Dye Others
    6-NBDG 是一种荧光葡萄糖类似物,可以用于荧光成像和监测葡萄糖转运和摄取。6-NBDG 可作为荧光探针检测巨噬细胞的动脉硬化斑块。
    6-NBDG
  • HY-146036

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    NADH-IN-1 对 NADH: 泛醌氧化还原酶 (NADH:ubiquinone oxidoreductase) 具有抑制活性,IC50 为 27 μM。NADH-IN-1 在体外能有效刺激葡萄糖摄取。NADH-IN-1易被肝脏代谢。可用于糖尿病的研究。
    NADH-IN-1
  • HY-N8490

    Others Metabolic Disease
    阿魏酸二十烷酯 Eicosyl ferulate 是一种从 Aristolochia kankauensis 的新鲜根和茎中分离出来的酚类化合物。Eicosyl ferulate 具有刺激葡萄糖摄取活性。
    Eicosyl ferulate
  • HY-149255

    Phosphatase Aldose Reductase Metabolic Disease
    PTP1B/AKR1B1-IN-2 (Compound 7f) is a dual PTP1B/AKR1B1 inhibitor (IC50s: 3.2 and 2.1 μM, Kis: 4.0 and 0.9μM). PTP1B/AKR1B1-IN-2 is an insulin-mimetic agent. PTP1B/AKR1B1-IN-2 improves glucose uptake in murine C2C12 myoblasts. PTP1B/AKR1B1-IN-2 can be used for research of Type 2 diabetes mellitus (T2DM).
    PTP1B/AKR1B1-IN-2
  • HY-W411439

    Others Metabolic Disease
    1-O-p-Coumaroyl-β-D-glucose 可促进 HuH7 细胞对葡萄糖的摄取,可以从丝瓜中提取。
    1-O-p-Coumaroyl-β-D-glucose
  • HY-167857

    GLUT Cancer
    (Rac)-Glutipyran 是一种广谱 GLUT 抑制剂,同时靶向 GLUT1GLUT3。(Rac)-Glutipyran 抑制葡萄糖摄取并抑制多种癌细胞的生长,显著抑制 PANC-1 细胞生长 (IC50=1.8 μM) 和葡萄糖摄取 (IC50=0.13 μM)。
    (Rac)-Glutipyran
  • HY-N5083R

    Others Inflammation/Immunology
    皂草甙 (Standard) Saponarin (Standard) 是 Saponarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saponarin 是一种从 Gypsophila trichotoma 中分离出的天然的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎和保护肝脏的作用。Saponarin 以钙依赖的方式激活AMPK,从而调节糖异生和葡萄糖摄取。
    Saponarin (Standard)
  • HY-139172

    PPAR Metabolic Disease
    MD001 是 PPARα/γ 双重激动剂,能增加 PPARαPPARγ 的转录活性。MD001 增强与 β-氧化、脂肪酸和葡萄糖摄取相关的基因的表达。
    MD001
  • HY-163294

    PPAR Metabolic Disease
    PPARγ agonist 10 (compound 33g) 是一种 PPARγ 激动剂,可刺激 βTC6 细胞的胰岛素分泌、葡萄糖摄取和胰岛素敏感性。
    PPARγ agonist 10
  • HY-18686
    AS1949490
    1 篇文献验证

    Phosphatase Akt Metabolic Disease
    AS1949490 是一种口服有效的选择性 SHIP2 磷酸酶抑制剂,抑制小鼠 SHIP2、人 SHIP2、人 SHIP1、人 PTEN、人突触小泡磷酸酶和人肌管蛋白的 IC50 值分别为 0.34、0.62、13、>50、>50 和 >50 µM。AS1949490 增加 Akt 的磷酸化、葡萄糖的消耗和葡萄糖的摄取。AS1949490 激活细胞内胰岛素信号通路。AS1949490 可用于糖尿病的研究。
    AS1949490
  • HY-153018

    Phosphatase Metabolic Disease
    PTP1B-IN-22 是一种 ZINC02765569 衍生物,是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂。PTP1B-IN-22 在骨骼肌 L6 肌管中具有 PTP1B 抑制和葡萄糖摄取。
    PTP1B-IN-22
  • HY-142088

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    白僵菌交酯 Ka Beauverolide Ka 是一种环四缩酚肽,是 Beauveria bassiana 真菌的代谢产物。Beauverolide Ka 浓度为 50 μM 时可刺激培养的大鼠 L6 成肌细胞的葡萄糖摄取。Beauverolide Ka 在 10 μM 时表现出对 HEI-OC1 细胞的保护作用,并且在 L6 成肌细胞和肌管中表现出剂量依赖性活性。
    Beauverolide Ka
  • HY-W040127

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    Peonidin 3-O-glucoside chloride 是一种花青素,可作为胰岛素促分泌剂。Peonidin 3-O-glucoside chloride 可增加 HepG2 细胞对葡萄糖的摄取。Peonidin 3-O-glucoside chloride 具有用于 2 型糖尿病合并症研究的潜力。
    Peonidin 3-O-glucoside chloride
  • HY-103721

    Sirtuin Cancer
    SIRT6-IN-2 (Compound 5) 是一种选择性的 SIRT6 抑制剂 (IC50: 34 μM)。SIRT6-IN-2 增加 H3K9 的乙酰化并增加培养细胞中的葡萄糖摄取。SIRT6-IN-2 还可以减少 T 细胞增殖。SIRT6-IN-2 具有免疫抑制和化疗增敏作用。
    SIRT6-IN-2
  • HY-N3426

    NO Synthase Akt AMPK Metabolic Disease
    小构树醇B Kazinol B 是一种带有二甲基吡喃环的异戊二烯化黄烷,是一氧化氮 (NO) 生成的抑制剂。Kazinol B 通过胰岛素-Akt 信号通路和 AMPK 激活增强葡萄糖摄取,从而改善胰岛素敏感性。Kazinol B 具有用于糖尿病研究的潜力。
    Kazinol B
  • HY-W176629

    E1/E2/E3 Enzyme Interleukin Related Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Hydrocotarnine 是一种 Cbl 抑制剂,可导致结肠炎炎症小体介导的 IL-18 分泌。Hydrocotarnine 能增加细胞糖酵解代谢中的 GLUT1 表达和对葡萄糖的摄取。Hydrocotarnine 在癌症研究中具有镇痛作用。
    Hydrocotarnine
  • HY-N0457
    Chicoric acid
    1 篇文献验证

    Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid

    Reactive Oxygen Species Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    菊苣酸 Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸,可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力,并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取,改善胰岛素抵抗,并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。
    Chicoric acid
  • HY-N8438

    Methyl lignocerate; Tetracosanoic Acid Methyl Ester

    Others Metabolic Disease
    二十四烷酸甲酯 Methyl tetracosanoate (Methyl lignocerate) 是一种具有抗糖尿病活性的脂肪酸甲酯。
    Methyl tetracosanoate
  • HY-101903
    BMS-309403
    10 篇以上引用文献

    FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    BMS-309403 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP,也称作 FABP4aP2,抑制剂,对 FABP4,FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM,250 nM,350 nM。BMS-309403 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用,竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
    BMS-309403
  • HY-101903A
    BMS-309403 sodium
    10 篇以上引用文献

    FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP, 也称为 FABP4,aP2 抑制剂,对 FABP4,FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM,250 nM,350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用,竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
    BMS-309403 sodium
  • HY-153612

    GLUT Parasite Infection Inflammation/Immunology
    MMV009085 是一种有效的恶性疟原虫己糖转运体 PfHT1 特异性抑制剂,是一种潜在的抗疟疾化合物。MMV009085 也是一种人葡萄糖转运蛋白抑制剂,对葡萄糖摄取 (IC50: 2.6 μM) 和寄生虫生长 (EC50: 1.23±0.04 μM; 3D7) 均有较强的抑制作用。
    MMV009085
  • HY-N7912

    (2S)-Pterosin A

    Others Metabolic Disease
    Pterosin A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Pterosin A 促进葡萄糖摄取,增加血清胰岛素,改善糖尿病小鼠的高血糖和葡萄糖耐受不良。Pterosin A 可以从 Pteridium aquilinum 中分离出来。
    Pterosin A
  • HY-148940

    Others Inflammation/Immunology
    Docosahexaenoyl glycerol 是内源性大麻素的类似物,可刺激葡萄糖摄取并具有抗炎活性。
    Docosahexaenoyl glycerol
  • HY-139409

    Others Metabolic Disease
    2-Deoxy-D-glucose 6-phosphate 是一种中间体与 2-deoxy-D-glucose (2-DG) 代谢有关。
    2-Deoxy-D-glucose 6-phosphate
  • HY-N2486
    Desoxyrhaponticin
    1 篇文献验证

    Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis Cancer
    脱氧土大黄苷 Desoxyrhaponticin 是一种口服有效的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂,对人类癌细胞具有凋亡作用。Desoxyrhaponticin 还是葡萄糖摄取抑制剂,可能改善糖尿病动物的口服葡萄糖耐量,具有抗糖尿病作用。
    Desoxyrhaponticin
  • HY-156690

    Others Metabolic Disease
    2-Quinizarinfascia (Compound 15) 是一种葡萄糖摄取抑制剂,50 μM 时的抑制率为 24.9%。
    2-Quinizarincarboxylic acid
  • HY-124417

    Others Metabolic Disease
    SBI-477 (compound 41) analog 可抑制细胞内脂质积累,增加细胞葡萄糖摄取.
    SBI-477 analog
  • HY-18728
    STF-31
    10 篇以上引用文献

    GLUT Autophagy Cancer
    STF-31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的选择性抑制剂,IC50 值为 1 μM。STF-31 也是一种 NAMPT 抑制剂。STF-31 抑制肾细胞癌 (RCC) 4 细胞中的葡萄糖摄取。
    STF-31
  • HY-N2209

    PPAR Metabolic Disease
    当归酰戈米辛 H Angeloylgomisin H 是一种木脂素类化合物,可从五味子 (Schisandra rubriflora) 中提取。Angeloylgomisin H 通过激活 PPAR-γ 来改善胰岛素刺激的葡萄糖摄取潜力。
    Angeloylgomisin H
  • HY-N2486R

    Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis Cancer
    脱氧土大黄苷 (Standard) Desoxyrhaponticin (Standard) 是 Desoxyrhaponticin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desoxyrhaponticin 是一种口服有效的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂,对人类癌细胞具有凋亡作用。Desoxyrhaponticin 还是葡萄糖摄取抑制剂,可能改善糖尿病动物的口服葡萄糖耐量,具有抗糖尿病作用。
    Desoxyrhaponticin (Standard)
  • HY-101849
    Fasentin
    4 篇文献验证

    GLUT TNF Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂,可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC50=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂,可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取,并具有抗血管生成活性。
    Fasentin
  • HY-163279

    Others Others
    Fluopipamine 是 Cellulose Synthase 1 (CESA1) 拮抗剂,IC50 为 0.78 μM。Fluopipamine 会导致黄化的拟南芥幼苗质膜上葡萄糖摄取减少,以及 CESAs 过度累积。
    Fluopipamine
  • HY-155961

    Dipeptidyl Peptidase Phosphatase Amylases Glucosidase Metabolic Disease
    Antidiabetic agent 2 (Compound 56) 是葡萄糖摄取促进剂。Antidiabetic agent 2 抑制 DPP-4, PTP-1B, α-淀粉酶α-葡萄糖苷酶IC50s 分别为 0.036、0.042、0.241、0.185 μM。Antidiabetic agent 2 可降低血糖水平。
    Antidiabetic agent 2
  • HY-167931

    Others Metabolic Disease
    Cinnamohydrazide 是一种不饱和羧酸衍生物,通过酶介导的胺化作用转化为苯丙氨酸,是阿斯巴甜的前体。Cinnamohydrazide 可能通过促进胰岛素分泌、增强胰腺β细胞功能、抑制肝糖异生、促进葡萄糖吸收、增强胰岛素信号通路、延缓碳水化合物消化和葡萄糖吸收、减少蛋白质糖化和胰岛素纤维化,为糖尿病的预防和抑制带来潜在益处。
    Cinnamohydrazide
  • HY-P1473

    Amylin (8-37) (mouse, rat)

    Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin (8-37), rat 是天然胰淀素的一种截短肽段,其选择性抑制肌肉组织中胰岛素相关的葡萄糖摄取和糖原沉积。Amylin (8-37), rat 是一种稍弱的胰淀素受体 (amylin receptor, AMY) 拮抗剂。
    Amylin (8-37), rat
  • HY-N6258

    AMPK Apoptosis Metabolic Disease
    咖啡豆醇 Kahweol 是咖啡 Coffea Arabica 的成分之一,具有抗炎,抗血管生成和抗癌活性。Kahweol 通过激酶 (AMPK) 的活化抑制的脂肪生成 adipogenesis 和增加葡萄糖摄取。Kahweol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Kahweol
  • HY-130319A

    PPAR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    9-HEPE 是二十碳五烯酸的氧化产物,是 9(R)-HEPE 和 9(S)-HEPE 的外消旋混合物。9-HEPE 通过体内激活 PPAR 诱导脂肪酸氧化、脂肪生成和葡萄糖摄取。
    9-HEPE
  • HY-149727

    Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    β2AR agonist 2 (compound 8a) 是 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂。β2AR agonist 2 是一个含 4- ~ 7- 元杂环的饱和氮环状化合物。β2AR agonist 2 通过携带含有必要羟基的碳而具手性结构 (-R形式),从而增强细胞对葡萄糖摄取 (GU) 的活性,显著刺激骨骼肌细胞摄取葡萄糖。β2AR agonist 2 可以用于二型糖尿病的研究 (T2D)。
    β2AR agonist 2
  • HY-P10230

    Bacterial Infection
    Sublancin 是一种具有抗菌活性的肽,可抑制 DNA 复制、转录和翻译,而不影响膜的完整性。Sublancin 通过竞争性地结合磷酸转移酶系统 (PTS),抑制葡萄糖的摄取。Sublancin 抑制菌株 B. subtilis 168 ΔSPβ,MIC 为 0.312 μM。
    Sublancin
  • HY-N7676
    Marein
    1 篇文献验证

    AMPK HDAC Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    马里甙 Marein 通过减少对线粒体功能的损害和 AMPK 信号通路的激活而具有神经保护作用。Marein 通过 CaMKK/AMPK/GLUT1 促进葡萄糖摄取,通过 IRS/Akt/GSK-3β 增加糖原合成,并通过 Akt/FoxO1 减少糖异生,从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。Marein 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 为 100 µM。Marein 具有有益的抗氧化,降压,降血脂和抗糖尿病作用。
    Marein
  • HY-B1080A
    Tilorone
    2 篇文献验证

    Influenza Virus Akt Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    替洛隆 Tilorone 是一种口服有效的抗病毒剂和干扰素诱导剂,还具有潜在抗肿瘤、免疫调节和代谢调节的作用。Tilorone 能够诱导干扰素反应异常延迟,并主要刺激淋巴组织产生干扰素。由此,Tilorone 产生抗病毒作用,可作为化疗剂用于。Tilorone 能够通过增强 Akt2/AS160 信号传导和葡萄糖转运蛋白水平来增加体内和骨骼肌细胞的葡萄糖摄取,有潜力抑制 2 型糖尿病。
    Tilorone
  • HY-N6258R

    AMPK Apoptosis Metabolic Disease
    咖啡豆醇 (Standard) Kahweol (Standard) 是 Kahweol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kahweol 是咖啡 Coffea Arabica 的成分之一,具有抗炎,抗血管生成和抗癌活性。Kahweol 通过激酶 (AMPK) 的活化抑制的脂肪生成 adipogenesis 和增加葡萄糖摄取。Kahweol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Kahweol (Standard)
  • HY-118236

    (S)-KIN-193

    PI3K Cardiovascular Disease
    (S)-AZD6482 ((S)-KIN-193) 是一种高效、选择性 ATP 竞争性 PI3Kβ 抑制剂,IC(50) 为 0.01 μM,它可以降低体外人类脂肪细胞胰岛素诱导的葡萄糖摄取,IC(50) 为 4.4 μM。
    (S)-AZD 6482
  • HY-118567

    BMOV

    SHP2 Phosphatase Metabolic Disease
    Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效,可逆,竞争性和具有口服活性的光谱 蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 抑制 HCPTPAPTP1BHPTPβSHP2IC50 分别为 126 nM,109 nM,26 nM 和 201 nM。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 是一种有效的胰岛素增敏剂。
    Bis(maltolato)oxovanadium(IV)
  • HY-P2048A

    AMPK GLUT Metabolic Disease
    MOTS-c(human) acetate 是一种线粒体衍生的肽,可诱导 AMP 类似物 AICAR 的积累,增加 AMPK 的激活及其下游 GLUT4 的表达。MOTS-c(human) acetate 可诱导葡萄糖摄取并改善胰岛素敏感性,对肥胖,糖尿病,运动和长寿的调节具有影响。
    MOTS-c(human) acetate
  • HY-164368

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    GLUT4 activator 2 (C59) 是一种胰岛素 (insulin) 敏感剂,可用于糖尿病研究。GLUT4 activator 2 提高了啮齿动物的葡萄糖摄取和胰岛素敏感性。GLUT4 activator 2 与 Unc119Unc119B 相互作用,导致胰岛素敏感性和 GLUT4 转运增加。
    GLUT4 activator 2

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