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glycoprotein D

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By Targets:	P-glycoprotein (25) 5-HT Receptor (7) Adrenergic Receptor (2) Antibiotic (1) Apoptosis (2) Autophagy (4) BCRP (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (5) CaMK (1) CFTR (2) Cytochrome P450 (6) Dipeptidyl Peptidase (1) Dopamine Receptor (8) Drug Metabolite (4) Endogenous Metabolite (8) Fluorescent Dye (2) Galectin (1) HIV (3) HIV Protease (3) HSV (1) iGluR (3) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (15) Mitochondrial Metabolism (2) P2Y Receptor (1) Parasite (2) Potassium Channel (2) SARS-CoV (3) Transferrin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (8) Infection (7) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (14)

By Targets:

P-glycoprotein (25)

5-HT Receptor (7)

Adrenergic Receptor (2)

Antibiotic (1)

Apoptosis (2)

Autophagy (4)

BCRP (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Calcium Channel (5)

CaMK (1)

CFTR (2)

Cytochrome P450 (6)

Dipeptidyl Peptidase (1)

Dopamine Receptor (8)

Drug Metabolite (4)

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Fluorescent Dye (2)

Galectin (1)

HIV (3)

HIV Protease (3)

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iGluR (3)

Influenza Virus (2)

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Mitochondrial Metabolism (2)

P2Y Receptor (1)

Parasite (2)

Potassium Channel (2)

SARS-CoV (3)

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Targets Recommended: Transmembrane Glycoprotein Glycoprotein VI P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-11018

Risperidone 5 篇文献验证 R 64 766	5-HT Receptor Dopamine Receptor P-glycoprotein	Neurological Disease
利培酮 Risperidone是 5-HT₂ 受体的阻断剂，P-糖蛋白 *(P-Glycoprotein)* 的抑制剂和 dopamine D₂ 受体的拮抗剂，其对 5-HT_2A 和 dopamine D₂ 受体的 K_i 值分别为 4.8，5.9 nM。

HY-110232

Risperidone-d4 R 64 766-d₄	5-HT Receptor Dopamine Receptor P-glycoprotein	Neurological Disease
利培酮D4 Risperidone-d₄ 是 Risperidone 的氘代物。Risperidone是 5-HT₂ 受体的阻断剂，P-糖蛋白 *(P-Glycoprotein)* 的抑制剂和 dopamine D₂ 受体的拮抗剂，其对 5-HT_2A 和 dopamine D₂ 受体的 K_i 值分别为 4.8，5.9 nM。

HY-106265

9,10-trans-Dehydroepothilone D	P-glycoprotein	Cancer
9,10-trans-Dehydroepothilone D 对过表达 P-glycoprotein 的紫杉醇耐药细胞系显示出抗增殖活性。9,10-trans-Dehydroepothilone D 还具有微管聚合活性。9,10-trans-Dehydroepothilone D 是 Seco acid 通过内酯化反应获得的，有望用于癌症的研究。

HY-11018A

Risperidone hydrochloride R 64 766 hydrochloride	5-HT Receptor Dopamine Receptor P-glycoprotein	Neurological Disease
利哌酮盐酸盐 Risperidone hydrochloride (R 64 766 hydrochloride) 是 5-HT₂ 受体的阻断剂，P-糖蛋白 *(P-Glycoprotein)* 的抑制剂和 dopamine D₂ 受体的拮抗剂，其对 5-HT_2A 和 dopamine D₂ 受体的 K_i 值分别为 4.8，5.9 nM。

HY-11018S2

Risperidone-d6 R 64 766-d₆	5-HT Receptor Dopamine Receptor P-glycoprotein	Neurological Disease
利培酮-d6 Risperidone-d6 (R 64 766-d6) 是 Risperidone (HY-11018) 的氘代物。Risperidone是 5-HT₂ 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂和 dopamine D₂ 受体的拮抗剂，其对 5-HT_2A 和 dopamine D₂ 受体的 K_i 值分别为 4.8，5.9 nM。

HY-11018B

Risperidone mesylate R 64 766 mesylate	5-HT Receptor Dopamine Receptor P-glycoprotein	Neurological Disease
利哌酮甲磺酸盐 Risperidone mesylate(R 64 766 mesylate) 是 5-HT₂ 受体的阻断剂，P-糖蛋白 *(P-Glycoprotein)* 的抑制剂和 dopamine D₂ 受体的拮抗剂，其对 5-HT_2A 和 dopamine D₂ 受体的 K_i 值分别为 4.8，5.9 nM。

HY-11018S1

Risperidone-d4-1 R 64 766-d₄-1	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor P-glycoprotein 5-HT Receptor	Neurological Disease
利培酮-d₄-1 Risperidone-d4-1 (R 64 766-d4-1) 是氚代标记的 Risperidone (HY-11018)。Risperidone是 5-HT₂ 受体的阻断剂，P-糖蛋白 *(P-Glycoprotein)* 的抑制剂和 dopamine D₂ 受体的拮抗剂，其对 5-HT_2A 和 dopamine D₂ 受体的 K_i 值分别为 4.8，5.9 nM。

HY-135194

Risperidone E-oxime	Drug Metabolite	Others
利培酮 E-肟 Risperidone E-oxime 是 Risperidone 的杂质。Risperidone 是 5-HT2 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂和 dopamine D2 受体的拮抗剂，其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 K_i 值分别为 4.8，5.9 nM。

HY-138176

7-Hydroxyrisperidone 7-RispOH	Drug Metabolite	Neurological Disease
7-羟基利培酮 7-Hydroxyrisperidone (7-RispOH) 是 Risperidone (HY-11018) 的代谢产物。Risperidone 是 5-HT₂ 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂和 dopamine D₂ 受体的拮抗剂。

HY-11018R

Risperidone (Standard) R 64 766 (Standard)	Dopamine Receptor 5-HT Receptor P-glycoprotein	Neurological Disease
利培酮 (标准品); Risperidone (Standard) 是 Risperidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Risperidone是 5-HT₂ 受体的阻断剂，P-糖蛋白 *(P-Glycoprotein)* 的抑制剂和 dopamine D₂ 受体的拮抗剂，其对 5-HT_2A 和 dopamine D₂ 受体的 K_i 值分别为 4.8，5.9 nM。

HY-W654320

Piperin-d10 Bioperine-d₁₀; 1-Piperoylpiperidine-d₁₀	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite P-glycoprotein Autophagy	Cancer
胡椒碱-d₁₀ Piperin-d₁₀ 是氘代标记的 Piperine。Piperine 是能够从胡椒中分离的天然生物碱，可以抑制 P-glycoprotein 和 CYP3A4的活性。Piperine 对 HeLa 细胞的 IC₅₀ 为 61.94±0.054 μg/mL。

HY-W702292

(R)-(+)-Verapamil-d6 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis P-glycoprotein	Cancer
R-维拉帕米-d₆ (R)-(+)-Verapamil-d₆ (hydrochloride) 是氘代标记的 (R)-Verapamil (hydrochloride)。(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运，导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。

HY-170569

Cetagliptin	Dipeptidyl Peptidase Cytochrome P450 P-glycoprotein	Metabolic Disease
Cetagliptin 是口服有效的二肽基肽酶 4 (dipeptidyl peptidase 4，DPP-4) 和 CYP2D6 抑制剂（IC₅₀为 6 µM）。Cetagliptin 是P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 的底物。Cetagliptin 可减少 GLP-1 降解，维持餐后血糖水平，用于 2 型糖尿病研究。

HY-135194R

Risperidone E-oxime (Standard)	Drug Metabolite	Others
利培酮 E-肟 (Standard) Risperidone E-oxime (Standard)是 Risperidone E-oxime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Risperidone E-oxime 是 Risperidone 的杂质。Risperidone 是 5-HT2 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂和 dopamine D2 受体的拮抗剂，其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 K_i 值分别为 4.8，5.9 nM。

HY-15206S1

Glyburide-d3 Glyburide-d₃	Potassium Channel Mitochondrial Metabolism Autophagy CFTR P-glycoprotein	Metabolic Disease
格列本脲 d₃ Glyburide-d₃ 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断K_ATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。

HY-15206S

Glyburide-d11	Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Mitochondrial Metabolism Autophagy CFTR P-glycoprotein	Metabolic Disease
格列本脲 d₁₁ Glyburide-d₁₁ 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断K_ATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。

HY-B0532AS

Trifluoperazine-d3 dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Adrenergic Receptor CaMK P-glycoprotein Influenza Virus Autophagy	Neurological Disease Cancer
Trifluoperazine-d₃ (dihydrochloride) 是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 氘代物。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。

HY-N10177

Peniterphenyl A	HSV	Infection
Peniterphenyl A 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。Peniterphenyl A 抑制 HSV-1/2 病毒进入细胞，并可能通过与病毒包膜糖蛋白 D 直接相互作用来干扰病毒吸附和膜融合，从而阻断 HSV-1/2 感染。Peniterphenyl A 是一种很有前途的抗 HSV-1/2 的先导化合物。

HY-137261

UDP-β-D-glucose disodium	Others	Metabolic Disease
UDP-β-D-glucose disodium 是 UDP-α-D-glucose 的立体异构体。UDP-β-D-glucose disodium 是一种低聚糖，可用于合成糖蛋白和糖脂。UDP-β-D-glucose disodium 可用作底物。

HY-W699430

Norverapamil-d6 hydrochloride (±)-Norverapamil-d₆ hydrochloride; D591-d₆ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds P-glycoprotein Calcium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸去甲维拉帕米-d₆ Norverapamil-d₆ ((±)-Norverapamil-d₆) hydrochloride 是氘代标记的 Norverapamil (hydrochloride)。Norverapamil hydrochloride，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

HY-114437

Fusion Inhibitory Peptide Z-D-Phe-Phe-Gly-OH; FIP; Virus Replication Inhibitory Peptide	Influenza Virus	Infection
Fusion Inhibitory Peptide (Z-D-Phe-Phe-Gly-OH, FIP, Virus Replication Inhibitory Peptide) 是一种有效的病毒复制抑制剂，通过抑制病毒糖蛋白的膜融合活性。

HY-131892

2-Deoxy-D-galactose 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
2-Deoxy-D-galactose 是葡萄糖的类似物。2-Deoxy-D-galactose 通过抑制糖酵解来抑制肿瘤生长。2-Deoxy-D-galactose 是一种干扰糖大分子聚焦化的物质，在各种学习任务中损害记忆巩固。2-Deoxy-D-galactose 阻碍体内糖蛋白集中化。

HY-135328AS

Norverapamil-d7 hydrochloride (±)-Norverapamil-d₇ (hydrochloride); D591-d7 (hydrochloride)	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Norverapamil-d₇ (hydrochloride) 是一种 Norverapamil 氘代物。Norverapamil ((±)-Norverapamil) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，也是一种L型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

HY-135328S

Norverapamil-d7 (±)-Norverapamil-d₇; D591-d₇	Calcium Channel P-glycoprotein Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Norverapamil-d₇ 是 Norverapamil ((±)-Norverapamil) 的氘代物。Norverapamil 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

HY-147063

N-Acetyl-α-D-glucosamine 1-phosphate disodium	Endogenous Metabolite	Others
N-acetyl-α-d-glucosamine 1-phosphate disodium (GlcNAc-1-P) 是一种异位糖磷酸盐，是 N- 糖蛋白生物合成的关键中间体。N-acetyl-α-d-glucosamine 1-phosphate disodium 是细菌细胞壁组分磷胆酸和鼠胺的代谢前体。

HY-143792

HTT-D3	P-glycoprotein	Neurological Disease
HTT-D3 是一种有效且具有口服活性的亨廷顿 (HTT) 剪接调节剂。 HTT-D3 通过促进包含提前终止密码子 (psiExon) 的假外显子起作用，导致 HTT mRNA 降解和 HTT 水平降低。HTT-D3 减少 p-糖蛋白 (P-gp) 流出，可用于亨廷顿病研究。

HY-A0064S1

Verapamil-d6 hydrochloride (±)-Verapamil-d₆ hydrochloride; CP-16533-1-d₆ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease
维拉帕米-d₆ 盐酸盐 Verapamil-d₆ (CP-16533-1-d₆) hydrochloride 是氘代标记的 Verapamil (hydrochloride) (A16)。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-135336S

(R)-Verapamil-d7 hydrochloride (R)-(+)-Verapamil-d₇ hydrochloride	P-glycoprotein Isotope-Labeled Compounds Apoptosis	Cancer
R-维拉帕米-d₇ (R)-Verapamil-d₇ (hydrochloride) 是 (R)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运，导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。

HY-B0777S

Moxidectin-d3 CL-301423-d₃	Isotope-Labeled Compounds BCRP Parasite Antibiotic P-glycoprotein	Infection
莫昔克丁-d₃ Moxidectin-d₃ (CL-301423-d₃) 是氘代标记的 Moxidectin。Moxidectin (CL301423) 是一种口服有效的大环内酯 (ML) 类驱虫剂，可用于预防和控制心丝虫和蛔虫。Moxidectin 在体内还是 BCRP 和 P-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 Bcrp1 和 P-gp 介导被分泌到母乳中，从宿主和寄生虫中流出。这可能与牛奶中化合物残留的存在有关。

HY-126854

N-Acetyllactosamine N-Acetyl-D-lactosamine	Endogenous Metabolite Galectin	Cardiovascular Disease
N-Acetyllactosamine (N-Acetyl-D-lactosamine) 是一种含氮双糖，是 galectin-3 抑制剂，也是糖蛋白、唾液酸等各种低聚糖的重要组成部分。N-Acetyllactosamine 可作为合成各种低聚糖的起始原料。N-Acetyllactosamine 具有益生元作用。

HY-A0064S

Verapamil-d3 hydrochloride (±)-Verapamil-d₃ hydrochloride; CP-16533-1-d₃ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel P-glycoprotein Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
盐酸维拉帕米 d₃ (盐酸盐) Verapamil-d₃ (hydrochloride) 是 Verapamil hydrochloride 的氘代物。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-108286S

(Rac)-Talinolol-d5	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
(Rac)-Talinolol-d₅ 是 Talinolol 的消旋体氘代物。Talinolol (Cordanum) 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂。Talinolol 具有心脏保护和抗高血压活性。Talinolol 也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。

HY-168711

P-gp inhibitor 27	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 27 (Compound D2) 是 P-糖蛋白 (P-gp) 的抑制剂，可下调 P-gp 和 MRP1 的表达，在 A2780/T 细胞中增加 Rh123 的积累，并逆转对 Paclitaxel (HY-B0015) (EC₅₀ 为 88 nM) 和 Cisplatin (HY-17394) 的多药耐药性。

HY-14275S1

Verapamil-d7 (±)-Verapamil-d₇; CP-16533-1-d₇	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel P-glycoprotein Cytochrome P450	Metabolic Disease Cancer
Verapamil-d₇ 是 Verapamil (HY-14275) 的氘代物。Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-P2149A

Concanavalin A (agarose)	Biochemical Assay Reagents	Others
伴刀豆球蛋白A (琼脂糖) Concanavalin A (agarose) 由与琼脂糖偶联的 Concanavalin A (HY-P2149) 组成。Concanavalin A 是一种从刀豆 Canavalia ensiformis 中分离出来的四聚体金属蛋白凝集素。Concanavalin A (agarose) 可与含有 α-D-吡喃甘露糖基、α-D-吡喃葡萄糖基和空间相关残基的分子结合，用于纯化糖蛋白、多糖和糖脂。Concanavalin A (agarose) 还用于其他应用领域，包括酶抗体缀合物的纯化、IgM 的纯化和膜囊泡的分离。

HY-W001601

Budipine	iGluR	Neurological Disease
布地平 Budipine 是一种抗帕金森剂。Budipine 是 p-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 P-gp 介导进入大脑。Budipine 也是一种 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂，通过改善多巴胺释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺能作用。Budipine 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。

HY-W001601A

Budipine hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
盐酸布地平 Budipine hydrochloride 是一种抗帕金森剂。Budipine hydrochloride 是 p-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 P-gp 介导进入大脑。Budipine hydrochloride 也是一种 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂，通过改善多巴胺释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺能作用。Budipine hydrochloride 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。

HY-NP164A

Concanavalin A-Cy5.5 Con A-Cy5.5	Fluorescent Dye	Cancer
刀豆球蛋白A-CY5.5 Concanavalin A-Cy5.5 (Con A-Cy5.5) 是一种 Cy5.5 (HY-D0924) 标记的 Concanavalin A (HY-P2149)。Concanavalin A 是一种 Ca²⁺/Mn²⁺ 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合性植物凝集素。Concanavalin A 可与头颈部癌细胞糖蛋白的 N 和 O 糖基化蛋白结合。

HY-N7032S1

Uridine 5′-diphosphoglucose-13C6 disodium UDP-D-Glucose-¹³C₆ disodium	P2Y Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Uridine 5′-diphosphoglucose-¹³C₆ (disodium) 是 ¹³C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt 的氘代物。 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是一种 P2Y₁₄ 受体 (一种神经免疫系统 GPCR) 激动剂。

HY-17367S2

Atazanavir-d9 BMS-232632-d₉	Isotope-Labeled Compounds HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite	Infection Cancer
阿扎那韦-d₉ Atazanavir-d₉ 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367S3

Atazanavir-d5	Isotope-Labeled Compounds HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite	Infection Cancer
阿扎那韦-d₅ Atazanavir-d₅ 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367S4

Atazanavir-d6 BMS-232632-d₆	Isotope-Labeled Compounds HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite	Infection Cancer
阿扎那韦-d₆ Atazanavir-d₆ 是 Atazanavir 氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-W001601R

Budipine (Standard)	iGluR	Neurological Disease
布地平(Standard) Budipine (Standard)是 Budipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Budipine 是一种抗帕金森剂。Budipine 是 p-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 P-gp 介导进入大脑。Budipine 也是一种 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂，通过改善多巴胺释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺能作用。Budipine 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。

HY-D2426

Cy3-Transferrin	Fluorescent Dye Transferrin Receptor	Cardiovascular Disease
Cy3-标记转铁蛋白 Cy3-Transferrin 是一种结合 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料和 Transferrin (HY-P3267) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Transferrin 是一种血浆糖蛋白，是转铁蛋白受体 (transferrin receptor) 的靶配体。Transferrin 可以结合并介导铁的转运。

HY-138074

Milbemycin A4 oxime 5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime	Parasite	Infection
Milbemycin A4 oxime (5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime) 是 Milbemycin A4 (HY-126906) 的衍生物，也是 Milbemycin oxime (HY-B0778) 的成分，这两种化合物都具有杀虫和杀线虫活性。Milbemycin A4 oxime (0.05 mg/kg) 可减少自然感染犬心丝虫 D. immitis 的微丝蚴数量，抑制光滑念珠菌临床分离株的生长 (MIC₈₀=16-32 μg/mL)。Milbemycin A4 oxime (2.5 μg/mL) 可阻断 Fluconazole (HY-B0101) 从光滑念珠菌临床分离株中流出。Milbemycin A4 oxime 能增强阿霉素诱导的细胞生长抑制作用，并以浓度依赖性方式增加阿霉素耐药但不敏感的 MCF-7 乳腺癌细胞中阿霉素和 P-糖蛋白底物 Rhodamine 123 (HY-D0816) 的细胞内积累。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2426

Cy3-Transferrin

Fluorescent Dyes/Probes

Cy3-标记转铁蛋白 Cy3-Transferrin 是一种结合 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料和 Transferrin (HY-P3267) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Transferrin 是一种血浆糖蛋白，是转铁蛋白受体 (transferrin receptor) 的靶配体。Transferrin 可以结合并介导铁的转运。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P2149A

Concanavalin A (agarose)

Native Proteins

伴刀豆球蛋白A (琼脂糖) Concanavalin A (agarose) 由与琼脂糖偶联的 Concanavalin A (HY-P2149) 组成。Concanavalin A 是一种从刀豆 Canavalia ensiformis 中分离出来的四聚体金属蛋白凝集素。Concanavalin A (agarose) 可与含有 α-D-吡喃甘露糖基、α-D-吡喃葡萄糖基和空间相关残基的分子结合，用于纯化糖蛋白、多糖和糖脂。Concanavalin A (agarose) 还用于其他应用领域，包括酶抗体缀合物的纯化、IgM 的纯化和膜囊泡的分离。

HY-NP164A

Concanavalin A-Cy5.5 Con A-Cy5.5	Native Proteins
刀豆球蛋白A-CY5.5 Concanavalin A-Cy5.5 (Con A-Cy5.5) 是一种 Cy5.5 (HY-D0924) 标记的 Concanavalin A (HY-P2149)。Concanavalin A 是一种 Ca²⁺/Mn²⁺ 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合性植物凝集素。Concanavalin A 可与头颈部癌细胞糖蛋白的 N 和 O 糖基化蛋白结合。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-114437

Fusion Inhibitory Peptide Z-D-Phe-Phe-Gly-OH; FIP; Virus Replication Inhibitory Peptide	Influenza Virus	Infection
Fusion Inhibitory Peptide (Z-D-Phe-Phe-Gly-OH, FIP, Virus Replication Inhibitory Peptide) 是一种有效的病毒复制抑制剂，通过抑制病毒糖蛋白的膜融合活性。

Species:	Virus (16) Human (5) Mouse (6) Cynomolgus (2) Canine (1)
Tag:	His (24) SUMO (1) Avi (2) GST (1) Fc (6)
Source:	HEK293 (22) E. coli Cell-free (3) Sf9 insect cells (3) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75437

	*CD1D Protein, Mouse (HEK293, His)* Antigen-presenting glycoprotein CD1d; CD1D; R3G1	Mouse	HEK293
	CD1D 蛋白 CD1D 蛋白与 B2M 合作，充当抗原呈递蛋白，结合自身和非自身糖脂。它将这些分子呈递给自然杀伤 T 细胞上的 T 细胞受体，在免疫反应中发挥关键作用。CD1D 还与 MHC II 和 CD74 相互作用，有助于适应性免疫系统的协调。CD1D Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 CD1D 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。CD1D Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 305 个氨基酸，分子量为 45-50 kDa。

HY-P75269

	*Ebola virus Glycoprotein/GP Protein* (Q7T9D9, HEK293, His)** Ebola virus EBOV (subtype Sudan, strain Gulu) GP / glycoprotein Protein	Virus	HEK293
	埃博拉病毒 Glyco 蛋白/GP 蛋白埃博拉病毒糖蛋白（GP1）作为受体结合亚基，在病毒侵入过程中发挥着关键作用。在感染后期，GP1 下调关键宿主细胞表面分子，包括 ITGA1-6 等整合素，破坏粘附并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (Q7T9D9, HEK293, His) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (Q7T9D9, HEK293, His) 全长 605 个氨基酸，分子量约为 ~67.9 kDa。

HY-P7879

	*CD3D Protein, Human (HEK293, His)* rHuT-cell surface glycoprotein CD3 delta chain/CD3D, His; T-Cell Surface glycoprotein CD3 Delta Chain; T-Cell Receptor T3 Delta Chain; CD3d; CD3D; T3D	Human	HEK293
	CD3D 蛋白 CD3D 蛋白是 T 淋巴细胞上 TCR-CD3 复合物的组成部分，在适应性免疫中发挥关键作用。它在 TCR 接合时通过 CD3D、CD3E、CD3G 和 CD3Z 链传输信号。CD3D Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 CD3D 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。CD3D Protein, Human (HEK293, His) 全长 84 个氨基酸，分子量为 18-30 kDa。

HY-P75436

	*CD1D Protein, Mouse (HEK293, His-Fc)* Antigen-presenting glycoprotein CD1d; CD1D; R3G1	Mouse	HEK293
	CD1D 蛋白 CD1D 蛋白与 B2M 合作，充当抗原呈递蛋白，结合自身和非自身糖脂。它将这些分子呈递给自然杀伤 T 细胞上的 T 细胞受体，在免疫反应中发挥关键作用。CD1D 还与 MHC II 和 CD74 相互作用，有助于适应性免疫系统的协调。CD1D Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 是重组的 CD1D 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。CD1D Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 全长 305 个氨基酸，分子量约为 ~60.4 kDa。

HY-P702292

	glycoprotein D/gD Protein, HHV-2 (Cell-Free, His) Envelope glycoprotein D	Virus	E. coli Cell-free
	glyco 蛋白 D 蛋白/gD 蛋白糖蛋白 D/gD 蛋白与宿主细胞受体 TNFRSF14/HVEM 和 NECTIN1 结合，通过招募 gB 和 gH/gL 触发与宿主膜的融合。glycoprotein D/gD Protein, HHV-2 (Cell-Free, His) 是重组的糖蛋白 D/gD 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。glycoprotein D/gD Protein, HHV-2 (Cell-Free, His) 全长 368 个氨基酸，分子量为 42.3 kDa。

HY-P703871

	glycoprotein D/gD Protein, HSV-2 (HEK293, His) Envelope glycoprotein D; Gd; US6	Virus	HEK293
	glyco 蛋白 D 蛋白/gD 蛋白

HY-P704068

	glycoprotein D/gD Protein, HSV-1 (HEK293, His) Envelope glycoprotein D,Human alphaherpesvirus 1,HSV-1	Virus	HEK293

HY-P74575

	*SARS-CoV-2 S1 Protein* (D614G, HEK293, His)** Spike glycoprotein; S glycoprotein; Peplomer protein; S	Virus	HEK293
	新冠病毒刺突糖 1 蛋白 SARS-Cov-2 S glyco蛋白是一个 SARS-Cov-2 S 糖蛋白。SARS-Cov-2 S glycoprotein 的氨基酸序列 1261-1267a.a 是跨膜形式。SARS-Cov-2 S glyco蛋白是高度糖基化的三聚体，其每个原聚体由1260个氨基酸 (残基14-1273) 组成，分为四个结构域: n 端结构域 (NTD)，c 端结构域 (CTD，也称为受体结合结构域，RBD) 和两个子结构域 (SD1 和 SD2)。SARS-CoV-2 S1 Protein (D614G, HEK293, His) 是重组的 SARS-CoV-2 S1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。SARS-CoV-2 S1 Protein (D614G, HEK293, His) 全长 670 个氨基酸，分子量约为 ~76.41 kDa。

HY-P74576

	*SARS-CoV-2 S1 Protein* (D614G, HEK293, Fc)** Spike glycoprotein; S glycoprotein; Peplomer protein; S	Virus	HEK293
	新冠病毒刺突糖 1 蛋白 SARS-Cov-2 S glyco蛋白是一个 SARS-Cov-2 S 糖蛋白。SARS-Cov-2 S glycoprotein 的氨基酸序列 1261-1267a.a 是跨膜形式。SARS-Cov-2 S glyco蛋白是高度糖基化的三聚体，其每个原聚体由1260个氨基酸 (残基14-1273) 组成，分为四个结构域: n 端结构域 (NTD)，c 端结构域 (CTD，也称为受体结合结构域，RBD) 和两个子结构域 (SD1 和 SD2)。SARS-CoV-2 S1 Protein (D614G, HEK293, Fc) 是重组的 SARS-CoV-2 S1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。SARS-CoV-2 S1 Protein (D614G, HEK293, Fc) 全长 670 个氨基酸，分子量约为 ~101.7 kDa。

HY-P78284

	*SARS-COV-2 S Trimer Protein* (D614G, HEK293, His-Avi)** S protein; Spike glycoprotein; S glycoprotein; COVID-19	Virus	HEK293
	新冠病毒刺突糖 Trimer 蛋白 SARS-CoV-2 S1 蛋白以其刺突蛋白 S1 形式通过宿主受体相互作用将病毒体附着到细胞膜上来启动感染。同时，刺突蛋白 S2' 充当病毒融合肽，在病毒内吞过程中 S2 裂解后显露出来。SARS-COV-2 S Trimer Protein (D614G, HEK293, His-Avi) 是重组的 SARS-COV-2 S 三聚体蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P75270

	*Ebola virus Glycoprotein/GP Protein* (Q7T9D9, sf9, His)** Ebola virus EBOV (Subtype Sudan, strain Gulu) glycoprotein / GP Protein (His)	Virus	Sf9 insect cells
	埃博拉病毒 Glyco 蛋白/GP 蛋白埃博拉病毒糖蛋白（GP1）作为受体结合亚基，在病毒侵入过程中发挥着关键作用。在感染后期，GP1 下调关键宿主细胞表面分子，包括 ITGA1-6 等整合素，破坏粘附并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (Q7T9D9, sf9, His) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (Q7T9D9, sf9, His) 全长 637 个氨基酸，分子量约为 ~67.9 kDa。

HY-P74327A

	*CD1D Protein, Human (His-SUMO)* Antigen-presenting glycoprotein CD1d; CD1.1; CD1A; CD1d; CD1D antigen; CD1D antigen d polypeptide; CD1d molecule; CD1D_HUMAN; Cd1d1 ; differentiation antigen CD1 alpha 3 ; HMC class I antigen like glycoprotein CD1D ; Ly 38; MGC34622; R3; R3G1; T cell surface glycoprotein CD1d ; Thymocyte antigen CD1D	Human	E. coli
	CD1D 蛋白 CD1D 蛋白是一种关键的抗原呈递分子，可结合自身和非自身糖脂，将它们呈递给自然杀伤 T 细胞上的 T 细胞受体。它与 B2M 合作，集中协调免疫反应，并且它与 MHC II 的相互作用强调了它在复杂的免疫系统调节网络中的重要性。CD1D Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 CD1D 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。CD1D Protein, Human (His-SUMO) 全长 282 个氨基酸

HY-P72036

	*SARS-CoV-2 S glycoprotein* (D614G, HEK293, His)** E2 Peplomer protein	Virus	HEK293
	新冠病毒刺突糖 glyco 蛋白 SARS-CoV-2 S glycoprotein (D614G, HEK 293, His) 是一个带有 His 标签的SARS-CoV-2 S 糖蛋白 D614G 蛋白。SARS-CoV-2 S glycoprotein (D614G) 是SARS-CoV-2 S 蛋白氨基酸 (aa) D614G 的变体，有更强的传染性。

HY-P70091

	*CD3 delta Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc)* rCynT-cell surface glycoprotein CD3 delta chain/CD3d, Fc ; T-cell surface glycoprotein CD3 delta chain; T-cell receptor T3 delta chain; CD3d; CD3D	Cynomolgus	HEK293
	CD3 delta 蛋白 CD3δ蛋白是T淋巴细胞上TCR-CD3复合物的组成部分，在适应性免疫中发挥着至关重要的作用。由 APC 激活，TCR 信号通过 CD3 链，包括 CD3D、CD3E、CD3G 和 CD3Z。CD3 delta Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是重组的 CD3 δ 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。CD3 delta Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 全长 84 个氨基酸，分子量约为 ~35.0 kDa。

HY-P76886

	*Ebola virus Glycoprotein/GP Protein* RBD (Q7T9D9, HEK293, Fc)** Ebola virus EBOV (subtype Sudan, strain Gulu) GP-RBD / glycoprotein Protein (Fc)	Virus	HEK293
	埃博拉病毒 Glyco 蛋白/GP 蛋白 RBD 埃博拉病毒糖蛋白（GP1）作为受体结合亚基，在病毒侵入过程中发挥着关键作用。在感染后期，GP1 下调关键宿主细胞表面分子，包括 ITGA1-6 等整合素，破坏粘附并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein RBD (Q7T9D9, HEK293, Fc) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP蛋白RBD，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P75717

	*Ebola virus Glycoprotein/GP1 Protein* (468a.a, Q7T9D9, sf9, His)** Ebola virus EBOV (subtype Sudan, strain Gulu) GP1 / glycoprotein Protein (His)	Virus	Sf9 insect cells
	埃博拉病毒 Glyco 蛋白/GP1 蛋白埃博拉病毒糖蛋白（GP1）作为受体结合亚基，在病毒侵入过程中发挥着关键作用。在感染后期，GP1 下调关键宿主细胞表面分子，包括 ITGA1-6 等整合素，破坏粘附并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP1 Protein (468a.a, Q7T9D9, sf9, His) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75718

	*Ebola virus Glycoprotein/GP1 Protein* (468a.a, Q7T9D9, HEK293, His)** Ebola virus EBOV (subtype Sudan, strain Gulu) GP1 / glycoprotein Protein (His)	Virus	HEK293
	埃博拉病毒 Glyco 蛋白/GP1 蛋白埃博拉病毒糖蛋白（GP1）作为受体结合亚基，在病毒侵入过程中发挥着关键作用。在感染后期，GP1 下调关键宿主细胞表面分子，包括 ITGA1-6 等整合素，破坏粘附并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP1 Protein (468a.a, Q7T9D9, HEK293, His) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P76884

	*Ebola virus Glycoprotein/GP1 Protein* (Q7T9D9, sf9, His)** Ebola virus EBOV (Subtype Sudan, strain Gulu) glycoprotein / GP1 (mucin domain deleted) Protein (His)	Virus	Sf9 insect cells
	埃博拉病毒 Glyco 蛋白/GP1 蛋白埃博拉病毒糖蛋白（GP1）作为受体结合亚基，在病毒侵入过程中发挥着关键作用。在感染后期，GP1 下调关键宿主细胞表面分子，包括 ITGA1-6 等整合素，破坏粘附并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP1 Protein (Q7T9D9, sf9, His) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P76885

	*Ebola virus Glycoprotein/GP1 Protein* (Q7T9D9, HEK293, His)** Ebola virus EBOV (Subtype Sudan, strain Gulu) glycoprotein / GP1 (mucin domain deleted) Protein (His)	Virus	HEK293
	埃博拉病毒 Glyco 蛋白/GP1 蛋白埃博拉病毒糖蛋白（GP1）作为受体结合亚基，在病毒侵入过程中发挥着关键作用。在感染后期，GP1 下调关键宿主细胞表面分子，包括 ITGA1-6 等整合素，破坏粘附并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP1 Protein (Q7T9D9, HEK293, His) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P76778

	*CD1D1-B2M Heterodimer Protein, Mouse (HEK293, His)* Antigen-presenting glycoprotein CD1d1; Cd1d1; Beta-2-microglobulin	Mouse	HEK293
	CD1D1-B2M Heterodimer 蛋白 CD1D 蛋白与 B2M 合作，充当抗原呈递蛋白，结合自身和非自身糖脂。它将这些分子呈递给自然杀伤 T 细胞上的 T 细胞受体，在免疫反应中发挥关键作用。CD1D 还与 MHC II 和 CD74 相互作用，有助于适应性免疫系统的协调。CD1D1-B2M Heterodimer Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CD1D1-B2M 异二聚体蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。CD1D1-B2M Heterodimer Protein, Mouse (HEK293, His) ，分子量分别约为 ~40-50 & 12 KDa。

HY-P76779

	*CD1D2-B2M Heterodimer Protein, Mouse (HEK293, His)* Antigen-presenting glycoprotein CD1d2; Cd1d2; Beta-2-microglobulin	Mouse	HEK293
	CD1D2-B2M Heterodimer 蛋白 CD1D2 蛋白作为抗原呈递分子发挥着至关重要的作用，结合自身和非自身糖脂并将其呈递给自然杀伤 T 细胞上的 T 细胞受体。它与 B2M 合作，介导免疫反应，并且它与 MHC II 和 CD74 的相互作用凸显了它在免疫系统调节的复杂网络中的重要性。CD1D2-B2M Heterodimer Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CD1D2-B2M 异二聚体蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P76803

	*CD3D Protein, Canine (HEK293, Fc)* T-Cell Surface glycoprotein CD3 Delta Chain; T-Cell Receptor T3 Delta Chain; CD3d; CD3D; T3D	Canine	HEK293
	CD3D 蛋白 CD3D 蛋白是 T 淋巴细胞上 TCR-CD3 复合物的组成部分，在适应性免疫中发挥关键作用。它在 TCR 接合时通过 CD3D、CD3E、CD3G 和 CD3Z 链传输信号。CD3D Protein, Canine (HEK293, Fc) 是重组的 CD3D 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P75654

	*CD3D Protein, Mouse (HEK293, Fc)* T-cell surface glycoprotein CD3 delta chain; T-cell receptor T3 delta chain; T3d	Mouse	HEK293
	CD3D 蛋白 CD3D 蛋白是 T 淋巴细胞上 TCR-CD3 复合物的重要组成部分，对于适应性免疫反应至关重要。APC激活TCR后，CD3D与CD3E、CD3G和CD3Z一起通过ITAM传递信号并激活下游通路。CD3D Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 CD3D 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。CD3D Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 105 个氨基酸，分子量为 48-65 kDa。

HY-P74326

	*CD1D-B2M Heterodimer Protein, Human (HEK293, His)* Antigen-presenting glycoprotein CD1d; CD1D; R3G1; Beta-2-microglobulin; B2M	Human	HEK293
	CD1D-B2M Heterodimer 蛋白 CD1D 蛋白是一种关键的抗原呈递分子，可结合自身和非自身糖脂，将它们呈递给自然杀伤 T 细胞上的 T 细胞受体。它与 B2M 合作，集中协调免疫反应，并且它与 MHC II 的相互作用强调了它在复杂的免疫系统调节网络中的重要性。CD1D-B2M Heterodimer Protein, Human (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CD1D-B2M 异二聚体蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。CD1D-B2M Heterodimer Protein, Human (HEK293, His) ，分子量分别约为 ~48 & 12 kDa。

HY-P72728

	*CD3 delta Protein, Cynomolgus (HEK293, His)* T-cell surface glycoprotein CD3 delta chain; T-cell receptor T3 delta chain; CD3d; CD3D	Cynomolgus	HEK293
	CD3 delta 蛋白 CD3δ蛋白是T淋巴细胞上TCR-CD3复合物的组成部分，在适应性免疫中发挥着至关重要的作用。由 APC 激活，TCR 信号通过 CD3 链，包括 CD3D、CD3E、CD3G 和 CD3Z。CD3 delta Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 CD3 δ 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。CD3 delta Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 84 个氨基酸，分子量为 20-35 kDa。

HY-P77955

	*VSIG1 Protein, Mouse (HEK293, His)* glycoprotein A34; Gpa34; dJ889N15.1; MGC44287,1700062D20Rik; VSIG1	Mouse	HEK293
	VSIG1 蛋白 VSIG1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 VSIG1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。VSIG1 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 212 个氨基酸，分子量为 45-50 kDa。

HY-P702356

	*Large envelope Protein, HBV-D (Cell-Free, His)* Large envelope protein; L glycoprotein; L-HBsAg; LHB; Large S protein; Large surface protein; Major surface antigen	Virus	E. coli Cell-free
	Large envelope 蛋白大包膜蛋白有两种构象：“外部”（Le-HBsAg）和“内部”（Li-HBsAg）。在其外部状态下，它介导病毒附着，启动感染，确定物种特异性，并通过小窝蛋白介导的内吞作用促进病毒颗粒内化。Large envelope Protein, HBV-D (Cell-Free, His) 是重组的大包膜蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。Large envelope Protein, HBV-D (Cell-Free, His) 全长 388 个氨基酸，分子量为 Monomer:40 kDa Dimer:80 kDa。

HY-P78285

	*SARS-COV-2 S1 Protein* (D614G, HEK293, His-Avi)** S1 protein; Spike protein S1; Spike,S1 protein; S glycoprotein Subunit1	Virus	HEK293
	新冠病毒刺突糖 1 蛋白 SARS-CoV-2 S1 蛋白以其刺突蛋白 S1 形式通过宿主受体相互作用将病毒体附着到细胞膜上来启动感染。同时，刺突蛋白 S2' 充当病毒融合肽，在病毒内吞过程中 S2 裂解后显露出来。SARS-COV-2 S1 Protein (D614G, HEK293, His-Avi) 是重组的 SARS-COV-2 S1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P700380

	*ACKR1 Protein, Human (Cell-Free, His)* ACKR1; atypical chemokine receptor 1 (Duffy blood group); DARC; Duffy blood group, chemokine receptor; Duffy blood group , FY; Duffy antigen/chemokine receptor; CCBP1; CD234; Dfy; GPD; glycoprotein D; Fy glycoprotein; Duffy blood group antigen; plasmodium vivax receptor; FY; GpFy; WBCQ1	Human	E. coli Cell-free
	ACKR1 蛋白 ACKR1 是一种非典型趋化因子受体，通过高亲和力结合、诱导隔离、降解或转胞吞作用来调节趋化因子水平和定位。ACKR1 也称为趋化因子拦截器或诱饵受体，可与 CXCL11 和 CXCL12/SDF1 等趋化因子结合。ACKR1 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 ACKR1 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。

HY-P71534

	*DDX39B Protein, Human (GST)* 0610030D10Rik; 4F2-LC6; 56kDa U2AF65-associated protein; AI428441; ATP-dependent RNA helicase p47; B(0,+)-type amino acid transporter 1; BAT1; Bat1a; D17H6S81E; D17H6S81E-1; D6S81E; D6S81Eh; DDX39B; DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) box polypeptide 39B; DEAD box protein UAP56; DX39B_HUMAN; EC 3.6.1.-; glycoprotein-associated amino acid transporter b0,+AT1; HLA-B-associated transcript 1 protein; HLA-B-associated transcript 1A; HLA-B-associated transcript-1; MGC127051; MGC19235; MGC38799; nuclear RNA helicase (DEAD family); OTTHUMP00000029229; OTTHUMP00000165889; OTTHUMP00000165890; p47; Solute carrier family 7 member 9; Spliceosome RNA helicase BAT1; Spliceosome RNA helicase DDX39B; U2AF65-associayed protein; 56-KD; UAP56	Human	E. coli
	DDX39B 蛋白 DDX39B 蛋白错综复杂地协调核 mRNA 输出，并与剪接 mRNA 特异性相关，是 TREX 复合物的关键组成部分。mRNA 转录、加工和输出的这种耦合涉及多轮 ATP 依赖性水解，招募 ALYREF/THOC 和 CHTOP 等成分。DDX39B Protein, Human (GST) 是重组的 DDX39B 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。DDX39B Protein, Human (GST) 全长 250 个氨基酸，分子量约为 ~55.2 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-110232

Risperidone-d4
Risperidone-d₄ 是 Risperidone 的氘代物。Risperidone是 5-HT₂ 受体的阻断剂，P-糖蛋白 *(P-Glycoprotein)* 的抑制剂和 dopamine D₂ 受体的拮抗剂，其对 5-HT_2A 和 dopamine D₂ 受体的 K_i 值分别为 4.8，5.9 nM。

HY-W654320

Piperin-d10
Piperin-d₁₀ 是氘代标记的 Piperine。Piperine 是能够从胡椒中分离的天然生物碱，可以抑制 P-glycoprotein 和 CYP3A4的活性。Piperine 对 HeLa 细胞的 IC₅₀ 为 61.94±0.054 μg/mL。

HY-15206S1

Glyburide-d3

Glyburide-d₃ 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断K_ATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。

HY-135328AS

Norverapamil-d7 hydrochloride
Norverapamil-d₇ (hydrochloride) 是一种 Norverapamil 氘代物。Norverapamil ((±)-Norverapamil) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，也是一种L型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

HY-11018S2

Risperidone-d6
Risperidone-d6 (R 64 766-d6) 是 Risperidone (HY-11018) 的氘代物。Risperidone是 5-HT₂ 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂和 dopamine D₂ 受体的拮抗剂，其对 5-HT_2A 和 dopamine D₂ 受体的 K_i 值分别为 4.8，5.9 nM。

HY-11018S1

Risperidone-d4-1
Risperidone-d4-1 (R 64 766-d4-1) 是氚代标记的 Risperidone (HY-11018)。Risperidone是 5-HT₂ 受体的阻断剂，P-糖蛋白 *(P-Glycoprotein)* 的抑制剂和 dopamine D₂ 受体的拮抗剂，其对 5-HT_2A 和 dopamine D₂ 受体的 K_i 值分别为 4.8，5.9 nM。

HY-W702292

(R)-(+)-Verapamil-d6 hydrochloride
(R)-(+)-Verapamil-d₆ (hydrochloride) 是氘代标记的 (R)-Verapamil (hydrochloride)。(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运，导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。

HY-15206S

Glyburide-d11

Glyburide-d₁₁ 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断K_ATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。

HY-B0532AS

Trifluoperazine-d3 dihydrochloride

Trifluoperazine-d₃ (dihydrochloride) 是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 氘代物。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。