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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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human tumor cell lines

" in MCE Product Catalog:

59

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

多肽产品

3

抗体抑制剂

16

天然产物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N11709

    Others Cancer
    Theasaponin E1 是一种茶皂苷,可从茶籽中分离得到。Theasaponin E1 对人肿瘤细胞系 K562 和 HL60 表现出潜在抗肿瘤活性。Theasaponin E1 还具有醌还原酶 (QR) 诱导活性,可作用抗肿瘤剂用于癌症预防。
    Theasaponin E1
  • HY-119529

    3,8-Quinolinediol

    Tyrosinase Bacterial Cancer
    Jineol 是一种来自蜈蚣 Scolopendra subspinipes 的细胞毒性生物碱。Jineol 在体外对人类肿瘤细胞系的生长表现出适度的细胞毒活性。
    Jineol
  • HY-100395

    Apoptosis Cancer
    F16 是 neu 过表达细胞的有效生长抑制剂,还可以选择性抑制乳腺上皮以及多种小鼠乳腺肿瘤和人乳腺癌细胞系的增殖。F16 是线粒体毒性化合物,根据靶癌细胞的遗传背景触发凋亡或坏死。
    F16
  • HY-W848341

    NSC 338947; CIEtSoSo

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Clomesone (NSC 338947) 是一种具有抗瘤活性的化合物,Clomesone 诱导细胞系中 DNA 链之间形成交联。在体外对大多数人结直肠癌实体瘤细胞系无活性,在体内对小鼠肿瘤的活性不显著,且伴有骨髓抑制,其药代动力学行为表明其在肿瘤部位无法达到有效浓度。
    Clomesone
  • HY-N0984

    Diacetylvilasinin

    Others Cancer
    1,3-Diacetylvilasinin (Diacetylvilasinin) 是一种来自Melia volkensii 的活性三萜类化合物,对某些肿瘤细胞系具有微弱的细胞毒性。
    1,3-Diacetylvilasinin
  • HY-N10265

    Endogenous Metabolite Cancer
    Stephacidin B是一种真菌代谢物。Stephacidin B 对一组人类肿瘤细胞系显示出体外细胞毒性。Stephacidin B 对睾酮依赖性前列腺 LNCaP 癌细胞具有最强的细胞毒性。
    Stephacidin B
  • HY-123143

    MLN576

    Topoisomerase Cancer
    XR11576 (MLN576) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 III 抑制剂。XR11576 显示针对人和鼠肿瘤细胞系的细胞毒性 (IC50: 6-47 nM)。
    XR11576
  • HY-N3215

    Others Others
    Nagilactone C 是一种可以从 Podocarpus neriifolius 中分离得到的二萜双内酯化合物。Nagilactone C 对人纤维肉瘤和鼠结肠癌肿瘤细胞系具有有效的抗增殖活性。
    Nagilactone C
  • HY-P1632

    Bacterial Infection Cancer
    Tachyplesin I 是一种 β-发夹抗菌肽,含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性,主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
    Tachyplesin I
  • HY-108352

    VCE 004

    Topoisomerase Cancer
    HU 331 (HU 331) 是一种高度特异性的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂,具有抗癌活性。HU 331 在体外对人类癌细胞系和裸鼠体内对人类肿瘤移植物均显示出良好的抑制效果。
    HU 331
  • HY-N6990

    Others Cancer
    Anhydrosecoisolariciresinol 主要源于 Wedelia biflora,具有抗癌活性。 Anhydrosecoisolariciresinol 抑制人乳腺癌细胞系 MCF-7 和 MDA-MB-231 的生长。
    Anhydrosecoisolariciresinol
  • HY-N7205

    Others Cancer
    Glaucocalyxin D 是一种 ent-kauranoid 类二萜化合物,可从香茶菜中分离出来。Glaucocalyxin D 对多种人肿瘤细胞系具有细胞毒性。Glaucocalyxin D 可用于癌症研究。
    Glaucocalyxin D
  • HY-148413
    Aprinocarsen sodium
    1 篇文献验证

    ISIS 3521 sodium

    PKC Cancer
    Aprinocarsen (ISIS 3521) sodium,是蛋白激酶 C-α(PKC-α) 的特异性反义寡核苷酸抑制剂。Aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷酸,它能调节细胞分化和增殖。Aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。Aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。
    Aprinocarsen sodium
  • HY-N11928

    Others Cancer
    Changnanic acid (五味子酸) 是一种三萜化合物,具有潜在抗肿瘤作用。Changnanic acid 对人类肿瘤细胞系 Bel-7402、MCF-7 和 HL-60 表现出中等的细胞毒活性,IC50s 分别为 100 μM,100 μM,50.51 μM。
    Changnanic acid
  • HY-N12128

    Others Cancer
    Ophiopogonin R (compound 3) 是一种甾体皂苷。Ophiopogonin R 是从天然麦冬中分离纯化得来的。Ophiopogonin R 对五种人类肿瘤细胞系 (HepG2、HLE、BEL7402、BEL7403和Hela) 都不具有细胞毒性。
    Ophiopogonin R
  • HY-117803

    OSI-461 free base

    Apoptosis Cancer
    CP 461 free base (OSI-461 free base)是一种新型促凋亡化合物,具有抑制环鸟苷酸磷酸二酯酶的活性。CP 461 free base在体外对多种人肿瘤细胞系表现出抑制生长的活性。CP 461 free base选择性诱导癌细胞系发生凋亡,但对正常细胞没有影响。CP 461 free base可以用于肾细胞癌、前列腺癌和克罗恩病的研究。
    CP 461 free base
  • HY-B0942

    nAChR Bacterial Apoptosis Caspase Infection Neurological Disease Cancer
    苄索氯铵 Benzethonium chloride 作用于在爪蟾卵母细胞,抑制人重组 α7α4β2 神经元烟碱性乙酰胆碱受体 (nicotinic acetylcholine receptors),具有抗菌、抗癌、抗败血症和消毒的活性。Benzethonium chloride 诱导了癌细胞凋亡 (Apoptosis) 并激活了半胱天冬酶。Benzethonium chloride 消除了 FaDu 细胞的肿瘤形成能力,延缓了体内异种移植肿瘤的生长。
    Benzethonium chloride
  • HY-170594

    Atg7 Autophagy Cancer
    Antitumor agent-192 (Compound 2f) 是一种 β-咔啉抗肿瘤剂。Antitumor agent-192 通过 ATG5/ATG7 通路诱导 HCT116 细胞自噬 (Autophagy)。Antitumor agent-192 对人肿瘤细胞系的 IC50 低于 5 μM,且同种移植的小鼠结直肠癌模型中显著抑制肿瘤发展并减轻肿瘤重量。
    Antitumor agent-192
  • HY-N10904

    Others Cancer
    Broussonol E 是一种二壬基化黄酮醇。Broussonol E 可从竹荚叶中分离得到。与部分二壬基化黄酮醇衍生物不同,对人类肿瘤细胞系 (A549, HCT-8, KB) 没有细胞毒性。
    Broussonol E
  • HY-12458

    DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    吡啶霉素A Pyrindamycin A 吡啶霉素 A 是一种抑制 DNA 合成的抗生素。 Pyrindamycin A 显示出抗鼠白血病的抗肿瘤活性,对小鼠和人肿瘤细胞系具有强烈的细胞毒活性,特别是对抗多柔比星抗性细胞。
    Pyrindamycin A
  • HY-N6679

    Antibiotic Cancer
    (R)-10,11-Dehydrocurvularin 是从弯孢菌中分离出来的一种次生代谢产物。(R)-10,11-Dehydrocurvularin 对一些癌细胞具有浓度依赖性细胞毒性,平均 IC50 值为 1.25 µM。
    (R)-10,11-Dehydrocurvularin
  • HY-149375

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 37 (化合物 12) 是一种 Tubulin 抑制剂,能有效抑制 Tubulin 聚合 (IC50=1.3 µM)。Tubulin inhibitor 37 对人肿瘤细胞系显示出抗增殖活性,具有研究癌症的潜力。
    Tubulin inhibitor 37
  • HY-136959

    HDAC Cancer
    M133 是一种 HDAC1HDAC2 选择性抑制剂,对多种人类肿瘤细胞系具有有效的抗增殖活性,IC50s 为 0.75-1.94 μM。M133 可用于肿瘤研究。
    M133
  • HY-118899

    Endogenous Metabolite Cancer
    XR5944是一种抗肿瘤化合物,具有对DNA的靶向活性。XR5944作为一种拓扑异构酶抑制剂,能够有效抑制拓扑异构酶I和II的活性。XR5944在体内外对人类和小鼠肿瘤细胞显示出卓越的抗肿瘤活性。XR5944在多个细胞系中表现出显著的高效性,IC50值为0.04-0.4 nM。XR5944在细胞中不受非典型药物耐受性的影响,即使在过表达P-糖蛋白或多药耐药相关蛋白的细胞中仍保持显著活性。XR5944在H69小细胞肺癌和HT29结肠癌的人类肿瘤模型中显示出抗肿瘤疗效,在HT29模型中诱导了大多数动物的肿瘤回归。XR5944可用于研究与结肠癌和肺癌相关的生物学过程。
    XR5944
  • HY-115735

    SphK Apoptosis Cancer
    SKI-I 是一种有效和选择性的人鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂,抑制 ST-hSKIC50 值为 1.2 μM。SKI-I 还抑制 hERK2 (IC50=11 μM)。SKI-I 在肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡。
    SKI-I
  • HY-167880

    Macrophage migration inhibitory factor (MIF) Cancer
    BMY-25551 是一种 Mitomycin A (HY-130332) 类似物,其对小鼠和人类肿瘤细胞系的细胞毒性比 Mitomycin C (HY-13316) 高 8 到 20 倍。BMY-25551 可用于癌症和血液学抑郁研究。
    BMY-25551
  • HY-N12834

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    Ecdysoside B (compound 6b) 是一种从植物 Ecdysanthera rosea 中分离出来的孕烷糖苷类化合物。Ecdysoside B 及其衍生物和同分异构体显示出了抗癌,免疫抑制和抗炎活性。Ecdysoside B 显示出对多种人类肿瘤细胞系的细胞毒性,包括 PANC-1 (人胰腺癌细胞),A375 (人黑色素瘤细胞) 和 U87 (脑胶质瘤 U87 细胞)。Ecdysoside B 可用于在癌症,免疫调节和抗炎领域的研究。
    Ecdysoside B
  • HY-165245

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    SBI-183 是一种具有口服活性的 QSOX1 抑制剂 (Kd: 20 μM)。SBI-183 可抑制肾癌细胞系、三阴性乳腺癌细胞系、肺腺癌细胞系和胰腺导管腺癌的增殖和侵袭表型。SBI-183 可体内抑制两种人肾细胞癌异种移植小鼠模型的肿瘤生长。
    SBI-183
  • HY-N6061

    Others Cancer
    麦冬胶原蛋白 C Ophiopogonin C 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的,是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin C 针对两种人肿瘤细胞系 MG-63 和 SNU387 有细胞毒活性,IC50 分别为 19.76 μM 和 15.51 μM。
    Ophiopogonin C
  • HY-120574

    ADC Cytotoxin Topoisomerase Cancer
    TH1338 (compound 3b) 是具有口服活性的喜树碱的衍生物,是有潜力的抗癌化合物,在体外表现出优异的肿瘤细胞毒性的效果。TH1338 (compound 3b) 具有显著的血脑屏障透过性,良好的外排泵特性和低血液学毒性。
    TH1338
  • HY-15096
    MKT-077
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    FJ-776

    Fluorescent Dye HSP Cancer
    MKT-077 (FJ-776) 是一种高水溶性线粒体染料,具有显著的抗肿瘤活性。MKT-077 的细胞毒性低,对广谱人癌细胞系 (结肠癌、乳腺癌、胰腺癌) 有抑制活性。MKT-077 可抑制裸鼠异植肿瘤模型的肿瘤生长。其荧光波长:Ex/Em=488/543 nm。
    MKT-077
  • HY-106031

    Topoisomerase Cancer
    F-14512 是一种靶向细胞毒性化合物,利用多胺转运系统 (PTS) 将含多胺的药物选择性地输送至癌细胞。F-14512 结合了针对拓扑异构酶 II 的表鬼臼毒素核心和作为细胞递送载体的精胺基团,具有改进的对肿瘤细胞的选择性。F-14512 对 PTS 活性高的细胞表现出显著的细胞毒性,并在多种人类细胞系中展示了高效能(中位 IC50=0.18 μM)。在 MX1 乳腺肿瘤异种移植模型中,F-14512 表现出强效的抗肿瘤活性。
    F-14512
  • HY-N10354

    Apoptosis Cancer
    27-Methyl withaferin A (comppund 26) 是一种具有抗癌作用的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。27-Methyl withaferin A 对 HeLa、A-549 和 MCF-7 人类肿瘤细胞系具有抗增殖作用,IC50 值分别为 3.2 μM、4.2 μM 和 1.4 μM。
    27-Methyl withaferin A
  • HY-N2584A
    Isoxanthohumol
    1 篇文献验证

    HSV Infection Cancer
    异黄腐醇 Isoxanthohumol 是从啤酒花和啤酒中提取的一种类黄酮。Isoxanthohumol 对多种人类癌细胞具有抗增殖活性。Isoxanthohumol 能抑制肿瘤动物肺转移灶的发展。Isoxanthohumol 对疱疹病毒 (HSV1HSV2) 和牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 具有抗病毒活性。
    Isoxanthohumol
  • HY-163760

    HuR MMP Cancer
    ZM-32 是人类抗原 R (HuR) 抑制剂,可下调 VEGF-A 和 MMP9 的表达,从而抑制乳腺癌肿瘤血管生成。ZM-32 在多种癌细胞系中表现出广谱抗增殖作用,并在小鼠模型中对 MDA-MB-231 表现出抗肿瘤功效。
    ZM-32
  • HY-161824

    Others Cancer
    Antiproliferative agent-52 (Compound 4a) 是一种抗增殖剂,对四种人类肿瘤细胞系 (A549、A2780、SKOV3、HCC827) 表现出良好的抗增殖活性,IC50 值范围为 5.83-8.63 nM。Antiproliferative agent-52 可以用于癌症的研究。
    Antiproliferative agent-52
  • HY-N12198

    Others Cancer
    Mollicellin H 是真菌 C. brasiliense 的次级代谢物,具有广泛的生物活性,包括免疫调节、细胞毒性和抗肿瘤作用。Mollicellin H 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制作用 (GI50s) 分别为 5.1 μg/mL,6.5 μg/mL,2.5 μg/mL。
    Mollicellin H
  • HY-123045

    CDK Cancer
    PNU-292137 是一种口服有效的 CDK2 抑制剂,对 CDK2/cyclin A 和 CDK2/cyclin E 的 IC50 分别为 37 nM 和 92 nM。PNU-292137 与 CDK2 ATP 口袋背面的疏水口袋相互作用。PNU-292137 可有效抑制人类结肠和前列腺肿瘤细胞系中的肿瘤细胞增殖。PNU-292137 在小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性 (TGI>50%)。
    PNU-292137
  • HY-P99361

    PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference Antibody (enavatuzumab)

    TNF Receptor Cancer
    依那妥组单抗 Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK)。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体,可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。
    Enavatuzumab
  • HY-101597

    Apoptosis Cancer
    NVX-207 是一种 Betulinic acid 衍生的抗癌化合物,对不同的人和犬细胞株具有抗肿瘤活性(平均 IC50=3.5 μM)。NVX-207 诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 与 caspases -9,-3,-7 和 PARP 的裂解与内在凋亡途径的激活有关。
    NVX-207
  • HY-P99413

    ASP1650

    HCV Cancer
    IMAB027 (ASP1650) 是一种特异性抗 CLDN6 单克隆抗体,而 CLDN6 (Claudin 6) 是一种紧密连接膜蛋白,在各种人类癌症类型中异常表达,尤其是在卵巢癌中。IMAB 027 具有抗肿瘤活性,并诱导 CLDN6+ 卵巢癌和睾丸癌细胞凋亡。
    IMAB027
  • HY-124083

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Caspase Mitochondrial Metabolism Cancer
    MPT0B214 是一种微管抑制剂,通过与微管蛋白的秋水仙碱结合位点强烈结合来抑制微管蛋白聚合。MPT0B214 通过线粒体/caspase 9 依赖性途径诱导细胞凋亡 (apoptosis),在多种人肿瘤细胞系中具有细胞毒性。MPT0B214 可用于肿瘤的研究。
    MPT0B214
  • HY-146260

    PI3K Cancer
    NVP-CLR457 (compound 40) 是一种口服有效的和平衡的泛 I 类 PI3K 抑制剂。NVP-CLR457 显示出明显的剂量依赖性 PK / PD / 疗效关系。NVP-CLR457 具有抗肿瘤活性。
    NVP-CLR457
  • HY-117991

    VEGFR Cancer
    DW10075 是一种的高度选择性、口服有效的 VEGFR 抑制剂,靶向 VEGF/VEGFR 通路。DW10075 能够选择性抑制 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3,而对 FGFR 和 PDGFR 无影响。DW10075 能够抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 增殖、迁移和管状形成。并且,DW10075 在大鼠主动脉环模型和鸡胚绒毛膜模型中都抑制血管生成。DW10075 还对人癌细胞系表现出抗增殖活性,对 U87-MG人类胶质母细胞瘤细胞和 A375 黑色素瘤细胞的 IC50s 分别为 2.2 μM 和 22.2 μM。在裸鼠 U87-MG 异种移植肿瘤模型中,DW10075 (po) 显著抑制肿瘤生长,并降低了肿瘤组织中 CD31 和 Ki67 的表达。
    DW10075
  • HY-119272
    EF24
    1 篇文献验证

    ERK Caspase NF-κB Apoptosis p38 MAPK Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology Cancer
    EF24,一种姜黄素类似物,是一种 NF-kB 抑制剂,具有很强的抗肿瘤功效和口服生物利用度。EF24 在口腔鳞状细胞癌细胞中通过抑制 MAPK/ERK 信号通路发挥抗肿瘤作用。EF24 对黑素瘤和乳腺癌细胞株均有活性,GI50 值分别为 0.7 μM 和 0.8 μM。EF24 诱导 MDA-MB-231 人乳腺癌细胞和 DU-145 人前列腺癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。EF24 可提高活化的 Caspase3 和 Caspase9 的水平,并降低 MEK1 和 ERK 的磷酸化形式的表达。
    EF24
  • HY-N3504

    Sirtuin Cancer
    麦冬皂苷 D' Ophiopogonin D' 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的,是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D' 针对两种人肿瘤细胞系 MG-63 和 SNU387 的有细胞毒活性,IC50 分别为 3.09 μM 和 3.63 μM。Ophiopogonin D' 以剂量依赖方式激活 SIRT1
    Ophiopogonin D'
  • HY-13208
    Xevinapant hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    AT-406 hydrochloride; Debio 1143 hydrochloride; SM-406 hydrochloride

    IAP Apoptosis Cancer
    Xevinapant (AT-406) hydrochloride 是一种有效的、口服生物可利用的 Smac 模拟物,也是细胞凋亡蛋白 (IAPs) 抑制剂的拮抗剂。Xevinapant hydrochloride 与 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 蛋白结合,Ki 分别为 66.4、1.9 和 5.1 nM。Xevinapant hydrochloride 在无细胞功能测定中有效拮抗 XIAP BIR3 蛋白,诱导细胞 cIAP1 蛋白的快速降解,并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。Xevinapant hydrochloride 在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡方面非常有效。
    Xevinapant hydrochloride
  • HY-162264

    Microtubule/Tubulin Proton Pump Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 (compound F10) 是微管蛋白聚合/V-ATPase (Tubulin polymerization/V-ATPase) 抑制剂。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 对四种人类癌细胞表现出强大的抗增殖活性,并通过抑制微管蛋白和 V-ATPase 发挥抗增殖活性。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和免疫原性死亡,并抑制 T 淋巴细胞浸润增强的 RM-1 同种移植物模型的肿瘤生长。
    Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1
  • HY-P10515

    Bacterial Fungal Infection Cancer
    AcrAP2 是存在于阿拉伯蝎 (Androctonus crassicauda) 毒液中的一种抗菌肽。AcrAP2 对革兰氏阳性菌和酵母具有抑制作用,但对革兰氏阴性菌基本上没有活性。阳离子增强的 AcrAP2 类似物 (AcrAP2a) 在低浓度下对某些人类癌细胞系显示出了显著的抗增殖效果。AcrAP2 可用于抗菌和抗肿瘤领域的研究。
    AcrAP2
  • HY-N2584AR

    HSV Infection Cancer
    异黄腐醇 (Standard) Isoxanthohumol (Standard) 是 Isoxanthohumol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoxanthohumol 是从啤酒花和啤酒中提取的一种类黄酮。Isoxanthohumol 对多种人类癌细胞具有抗增殖活性。Isoxanthohumol 能抑制肿瘤动物肺转移灶的发展。Isoxanthohumol 对疱疹病毒 (HSV1HSV2) 和牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 具有抗病毒活性。
    Isoxanthohumol (Standard)

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