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mitogen-activated protein kinase

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43

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

8

天然产物

41

重组蛋白

25

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148552

    p38 MAPK ERK NF-κB Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 35 (化合物 5a27) 是一种口服有效的姜黄素类似物,具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 35 可阻断丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号和 NF-kB 的核易位。Anti-inflammatory agent 35 还抑制黄中性粒细胞浸润和促炎细胞因子产生。Anti-inflammatory agent 35 在体内研究中显著减轻脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。
    Anti-inflammatory agent 35
  • HY-15300

    CBS3830

    p38 MAPK Autophagy Inflammation/Immunology
    Skepinone-L (CBS3830) 是选择性p38 MAPK抑制剂。
    Skepinone-L
  • HY-136409

    C10-HSL

    Bacterial Reactive Oxygen Species Infection
    N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起拟南芥根胞质游离 Ca2+ 和活性氧 (ROS) 浓度瞬间和立即升高,增加丝裂原激活蛋白激酶 6 (MPK6) 的活性,并诱导一氧化氮 (NO) 的产生。
    N-Decanoyl-L-homoserine lactone
  • HY-139553

    ATI-450; CDD-450

    MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology
    Zunsemetinib (CDD-450) 是一种具有口服活性的 p38α 丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2 (MK2)通路抑制剂。Zunsemetinib 可用于免疫炎症性疾病的研究。
    Zunsemetinib
  • HY-159846

    MEK Cancer
    Luvometinib 是一种具有抗肿瘤活性的丝裂原激活蛋白激酶 (MEK) 抑制剂。
    Luvometinib
  • HY-14974

    p38 MAPK Inflammation/Immunology
    R 1487 是一种有口服活性,高选择性的 p38α 丝裂原活化蛋白激酶 抑制剂。R 1487 可用于类风湿关节炎的研究。
    R 1487
  • HY-N12898

    p38 MAPK Others
    (Z)-Tetradec-7-en-1-ol 丝裂原活化蛋白激酶 (MAP Kinase) 的激活剂。
    (Z)-Tetradec-7-en-1-ol
  • HY-161293

    p38 MAPK Cancer
    p38-α MAPK-IN-6 (compound 3a) 是 p38α 丝裂原激活蛋白激酶抑制剂。
    p38-α MAPK-IN-6
  • HY-132878

    Others Infection
    FgGpmk1-IN-1 是一种新型的 FgGpmk1 抑制剂,EC50 值为 3.46 μg/mL。
    FgGpmk1-IN-1
  • HY-10508

    MEK Cancer
    (R)-PD 0325901CL 是 PD 0325901CL 的异构体。PD 0325901CL 是参与癌症研究的有丝分裂原活化蛋白激酶 (MEK) 的选择性抑制剂。PD 0325901CL 在体外和体内抑制癌细胞的生长。
    (R)-PD 0325901CL
  • HY-P3894

    Microtubule/Tubulin Others
    P34cdc2 Kinase Fragment 与酵母有丝分裂中 DNA 复制的完整度有关。P34cdc2 Kinase 也可以磷酸化丝裂原激活蛋白 MAP2,调节爪蟾卵母细胞减数分裂中的微管聚合活性。
    P34cdc2 Kinase Fragment
  • HY-100278

    p38 MAPK Inflammation/Immunology
    AKP-001 是一种 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (p38 MAPK) 抑制剂。AKP-001 可以抑制炎性细胞因子的产生,可用于风湿性关节炎和炎症性肠病的研究。
    AKP-001
  • HY-139553A

    (R)-ATI-450; (R)-CDD-450

    Others Inflammation/Immunology
    (R)-Zunsemetinib 是 Zunsemetinib (HY-139553) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Zunsemetinib (CDD-450) 是一种具有口服活性的 p38α 丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2 (MK2)通路抑制剂。Zunsemetinib 可用于免疫炎症性疾病的研究。
    (R)-Zunsemetinib
  • HY-139504

    CC-99677

    MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology
    Gamcemetinib (CC-99677) 是一种有效的、共价的、不可逆的丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶活化蛋白激酶 -2 (MK2)通路抑制剂,在生化(IC50=156.3 nM) 和细胞基础检测 (EC50=89 nM) 中均有作用。Gamcemetinib 来自专利 WO2020236636,化合物 1。
    Gamcemetinib
  • HY-119917

    p38 MAPK MEK Bacterial Infection Cancer
    Gossypetin 是六羟基化的类黄酮,是一种有效的 MKK3MKK6 抑制剂,可强烈减弱 MKK3/6-p38 信号传导途径,具有多种药理活性,包括抗氧化,抗菌和抗癌活性。
    Gossypetin
  • HY-77251
    TAK1/MAP4K2 inhibitor 1
    1 篇文献验证

    MAP4K MAP3K Cancer
    TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 是一种 TAK1MAP4K2 的双重抑制剂,IC50 值分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。
    TAK1/MAP4K2 inhibitor 1
  • HY-P10414

    KP1 (human)

    TGF-beta/Smad p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Klotho-derived peptide 1 (KP1 human) 可阻断 TGF-β/TGF-β 受体 2 的相互作用,抑制 TGF-β 诱导的 Smad2/3 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 激活,并在小鼠模型中表现出抗纤维化和肾脏保护作用。
    Klotho-derived peptide 1
  • HY-P10414A

    KP1 (human) (hydrochloride)

    TGF-beta/Smad p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Klotho-derived peptide 1 (KP1 human) hydrochloride 可阻断 TGF-β/TGF-β 受体 2 的相互作用,抑制 TGF-β 诱导的 Smad2/3 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 激活,并在小鼠模型中表现出抗纤维化和肾脏保护作用。
    Klotho-derived peptide 1 hydrochloride
  • HY-120485

    IRFI-016

    p38 MAPK ERK PKC Cardiovascular Disease
    Raxofelast (IRFI-016) 是一种抗氧化剂,适用于各种缺血再灌注损伤模型。 Raxofelast 在 H2O2丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK), ERK 激酶 1, 2 (MEK1,2)蛋白激酶 C (PKC) 的激活而不影响 Ras 表达。
    Raxofelast
  • HY-N6246

    NF-κB ERK Inflammation/Immunology Cancer
    车叶草苷酸 Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷,从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤,抗氧化和抗炎作用。 Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α,IL-6) 释放发挥抗炎作用。
    Asperulosidic Acid
  • HY-N2484

    Astrapterocarpan

    PDGFR ERK Cardiovascular Disease
    黄芪紫檀烷苷 Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是从黄芪 (Astragalus membranaceus) 中分离的,可以抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖,IC50 为 10 μM。 Methylnissolin 抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。 Methylnissolin 通过抑制 ERK1/2 MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。
    Methylnissolin
  • HY-17397
    Strontium Ranelate
    2 篇文献验证

    Distrontium renelate; S12911

    CaSR Metabolic Disease
    雷尼酸锶 Strontium Ranelate (S12911) 是一种抗骨质疏松活性分子,其作用是通过减少骨吸收并促进骨形成,从而诱导正骨平衡。Strontium Ranelate 还可以激活非骨骼细胞中的钙敏感受体 (CaSR),从而导致肌醇 1、4、5-三磷酸生成和丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。
    Strontium Ranelate
  • HY-145026

    ERK Inflammation/Immunology Cancer
    ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。
    ERK1/2 inhibitor 4
  • HY-145027

    ERK Cancer
    ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。
    ERK1/2 inhibitor 5
  • HY-124152

    Methyl-3,4-dephostatin

    MAP3K MAP4K Phosphatase Neurological Disease
    3,4-Dephostatin (Methyl-3,4-dephostatin) 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase) 抑制剂。3,4-Dephostatin 加速神经生长因子 (NGF) 诱导的 PC12h 细胞神经突起形成。3,4-Dephostatin 维持 NGF 诱导的蛋白质酪氨酸磷酸化,尤其是有丝分裂原激活蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。3,4-Dephostatin 还延长表皮生长因子 (EGF) 诱导的酪氨酸磷酸化和 MAP 激酶的激活。
    3,4-Dephostatin
  • HY-N4126

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤 6-​Demethoxytangeretin 6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤是从柑橘 (Citrus reticulata) 分离的黄酮。 6-Demethoxytangeretin 具有抗炎和抗过敏活性,通过间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和基因表达。6-​Demethoxytangeretin 促进 CRE 介导的转录 (与海马神经元的学习和记忆相关)。
    6-Demethoxytangeretin
  • HY-145025

    ERK Inflammation/Immunology Cancer
    ERK1/2 inhibitor 3 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 3 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021218912A1, 化合物 1)。
    ERK1/2 inhibitor 3
  • HY-145028

    ERK Inflammation/Immunology Cancer
    ERK1/2 inhibitor 6 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 6 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021063335A1, 化合物 1)。
    ERK1/2 inhibitor 6
  • HY-152860

    HRX-0215

    p38 MAPK JNK NF-κB MDM-2/p53 Cancer
    Darizmetinib 是具有口服活性,强效且选择性的有丝分裂激活蛋白激酶激酶 4 (MKK4) 抑制剂。Darizmetinib 能够增强 MKK7 和 JNK1 信号通路,从而激活转录因子 ATF2 和 ELK1,促进细胞增殖和肝脏再生。Darizmetinib 有望用于防止广泛的肿瘤肝切除术后或小肝移植后的肝功能衰竭的研究。
    Darizmetinib
  • HY-N6246R

    NF-κB ERK Inflammation/Immunology Cancer
    车叶草苷酸 (Standard) Asperulosidic Acid (Standard) 是 Asperulosidic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷,从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤,抗氧化和抗炎作用。 Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α,IL-6) 释放发挥抗炎作用。
    Asperulosidic Acid (Standard)
  • HY-17397R

    CaSR Metabolic Disease
    雷尼酸锶(Standard) Strontium Ranelate (Standard)是 Strontium Ranelate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Strontium Ranelate (S12911) 是一种抗骨质疏松活性分子,其作用是通过减少骨吸收并促进骨形成,从而诱导正骨平衡。Strontium Ranelate 还可以激活非骨骼细胞中的钙敏感受体 (CaSR),从而导致肌醇 1、4、5-三磷酸生成和丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。
    Strontium Ranelate (Standard)
  • HY-168090

    p38 MAPK NF-κB RANKL/RANK Endocrinology
    Anti-osteoporosis agent-11 (compound 3k) 是一种靶向破骨细胞的抗骨质疏松化合物。Anti-osteoporosis agent-11 对破骨细胞分化的抑制作用最为显著,IC50 值为 0.36 μM。此外,Anti-osteoporosis agent-11 通过阻断 rankl 诱导的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 和 NF-κB 信号通路,来抑制破骨细胞形成、骨吸收和破骨细胞特异性基因的表达。
    Anti-osteoporosis agent-11
  • HY-18758
    IN-1130
    1 篇文献验证

    TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    N-1130 是一种高度选择性的转化生长因子-β I 型受体激酶 (ALK5) 抑制剂,对 ALK5 介导的 Smad3 磷酸化的 IC50 为 5.3 nM。IN-1130 抑制酪蛋白的 ALK5 磷酸化 (IC50=36 nM),抑制 p38α 丝裂原活化的蛋白激酶 (IC50=4.3 μM)。IN-1130 可抑制阻塞性肾病中的肾纤维化,阻止乳腺癌的肺转移。
    IN-1130
  • HY-142042

    MEK TGF-beta/Smad Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles 是骨形态发生蛋白 2 (BMP2) 的抑制剂,IC50 为 2.2 μM。3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles 是丝裂原活化蛋白激酶 1 (MEK1) 的抑制剂。3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles 在 EAE 小鼠模型中表现出抗炎和神经保护活性。
    3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles
  • HY-167679

    Others Inflammation/Immunology
    Scio-323是一种口服可用的p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂,具有抑制与聚乙烯颗粒相关的慢性炎症反应的潜力。Scio-323的口服抑制方式对骨生成的影响较小。Scio-323在建立聚乙烯颗粒引起的慢性炎症反应后,施用会抑制净骨形成。Scio-323在所有抑制中,类成骨细胞的活性均保持较低水平。Scio-323在存在聚乙烯颗粒的情况下未能改善骨生长。
    Scio-323
  • HY-108543
    NSC 95397
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Phosphatase Apoptosis Cancer
    NSC 95397 是一种有效选择性的 Cdc25 双特异性磷酸酶抑制剂 (Cdc25A、Cdc25B 以及 Cdc25C 的 Ki 值分别为 32、96、40 nM,人亚型 Cdc25A、人亚型 Cdc25C 以及 Cdc25B 的 IC50 值分别为 22.3、56.9、125 nM)。NSC 95397 抑制丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 (MKP-1),并通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径抑制结肠癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
    NSC 95397
  • HY-100538A
    DTP3 TFA
    1 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis JNK Cancer
    DTP3 TFA 是一种有效且选择性的 GADD45β/MKK7 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 途径下游,具有抗癌活性。
    DTP3 TFA
  • HY-P3412

    MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology
    MMI-0100 是一种细胞渗透性肽抑制剂,抑制丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶 II (MK2)。MMI-0100 在体内外减少内膜增生。MMI-0100 抑制 IL-6 表达而不影响 IL-8 表达。MMI-0100 抑制纤维化过程,例如静脉移植疾病。
    MMI-0100
  • HY-N0632
    Esculentoside A
    2 篇文献验证

    COX NF-κB Inflammation/Immunology
    商陆皂苷甲 Esculentoside A (EsA),一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。 Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性,对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。 Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。
    Esculentoside A
  • HY-W015445

    p38 MAPK Metabolic Disease
    SD-169 是一种有口服活性的 ATP 竞争性 MAPK p38α 抑制剂,其 IC50 值为 3.2 nM。SD-169 对 p38β MAPK 也有较弱的抑制作用,其 IC50 值为 122 nM。SD-169 通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
    SD-169
  • HY-N0632R

    COX NF-κB Inflammation/Immunology
    商陆皂苷甲 (Standard) Esculentoside A (Standard) 是 Esculentoside A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esculentoside A (EsA),一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。 Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性,对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。 Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。
    Esculentoside A (Standard)
  • HY-150605

    ERK Cancer
    ERK5-IN-3 (compound 33j) 是一种有效且选择性的 ERK5 (细胞外信号相关激酶 5) 抑制剂,其 IC50 为 6 nM。ERK5-IN-3 对 Hela 细胞具有抗增殖活性,其 IC50 为 31 nM。
    ERK5-IN-3
  • HY-107620

    MEK Neurological Disease
    PD 198306 是一种选择性 MAPK/ERK 激酶 (MEK) 抑制剂。PD 198306 显著降低 Streptozocin 诱导的 ERK1/2 水平升高。具有抗痛觉过敏作用。
    PD 198306

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