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opioid kappa

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By Targets:	Opioid Receptor (109) Adenylate Cyclase (2) Apoptosis (4) Autophagy (2) Caspase (2) CXCR (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (3) Ferroptosis (2) iGluR (2) Isotope-Labeled Compounds (2) Mitophagy (2) PINK1/Parkin (2) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (14) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (101)

121

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Targets Recommended: Opioid Receptor IKK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-107748

5'-Guanidinonaltrindole hydrochloride 5'-GNTI hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
5'-Guanidinonaltrindole (5'-GNTI) hydrochloride 是一种高选择性的、有效的 *κ-opioid* receptor** 拮抗剂，对人 κ-opioid 受体的 K_i 为 0.18 nM。

HY-100903

Norbinaltorphimine dihydrochloride 4 篇文献验证 nor-Binaltorphimine dihydrochloride; nor-BNI dihydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
Norbinaltorphimine dihydrochloride是一种有效的和选择性的κ阿片受体 (*κ opioid* receptor**) 拮抗剂。

HY-123689

Samidorphan ALKS-33; RDC-0313	Opioid Receptor	Neurological Disease
Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 *opioid* 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-P10203

*μ/κ/δ opioid* receptor agonist 1**	Opioid Receptor	Inflammation/Immunology
μ/κ/δ opioid receptor agonist 1 是 μ 阿片受体 (MOR)、κ 阿片受体 (KOR) 和 δ 阿片受体 (DOR) 激动剂。μ/κ/δ opioid receptor agonist 1 在甩尾试验中通过外周 MOR 和 KOR 产生强大而持久的镇痛作用。

HY-120045

DuP 747	Opioid Receptor	Neurological Disease
DuP 747 是一种选择性阿片类 κ 激动剂镇痛胺。

HY-123689A

Samidorphan hydrochloride ALKS-33 hydrochloride; RDC-0313 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
Samidorphan hydrochloride 是一种具有口服活性的 *opioid* 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan hydrochloride 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan hydrochloride在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-P10006

Leumorphin, human	Opioid Receptor	Neurological Disease
Leumorphin, human 是一种有效的 kappa 型阿片受体 (*κ opioid* receptor**) 激动剂。Leumorphin，人抑制豚鼠回肠肌间神经丛-纵向肌肉制剂的收缩。

HY-P10177

Acetalin-3	Opioid Receptor	Neurological Disease
Acetalin-3 (Ac-RFMWMT-NH2) 是一种六肽，是 μ 受体 (*μ opioid* receptor**) 拮抗剂，对 mu 和 κ3 阿片受体具有高亲和力，对 κ1 受体具有弱亲和力，对 κ2 受体没有亲和力。

HY-P10175

Acetalin-1	Opioid Receptor	Neurological Disease
Acetalin-1 (Ac-RFMWMK-NH2) 是一种六肽，是 μ 受体 (*μ opioid* receptor**) 拮抗剂，对 μ 和 κ3 阿片受体具有高亲和力，对 κ1 受体具有弱亲和力，对 κ2 受体没有亲和力。

HY-P3445

Anrikefon HSK21542	Opioid Receptor	Neurological Disease
Anrikefon (HSK21542) 是一种具有缓解疼痛作用的 kappa 阿片受体（kappa opioid receptor）激动剂。

HY-P3445A

Anrikefon acetate HSK21542 acetate	Opioid Receptor	Neurological Disease
Anrikefon (HSK21542) acetate 是一种具有缓解疼痛作用的 kappa 阿片受体（kappa opioid receptor）激动剂。

HY-123689S

Samidorphan-d4 ALKS-33-d₄; RDC-0313-d₄	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Samidorphan-d4 是氘代标记的 Samidorphan (HY-123689)。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 *opioid* 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-123689S1

Samidorphan-d5 ALKS-33-d₅; RDC-0313-d₅	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Samidorphan-d5 (ALKS-33-d5) 是氚代标记的 Samidorphan。Samidorphan 是一种具有口服活性的 *opioid* 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan 在体内主要作为 *opioid* 受体拮抗剂。

HY-107748A

5'-Guanidinonaltrindole TFA 5'-GNTI TFA	Others	Neurological Disease
5'-Guanidinonaltrindole TFA是一种选择性kappa-opioid受体拮抗剂，具有显著的 opioid 拮抗活性。5'-Guanidinonaltrindole TFA在平滑肌制备中表现出5倍于原型kappa-opioid受体拮抗剂norbinatorphimine的拮抗效力，且选择性比率超过500倍。5'-Guanidinonaltrindole TFA的结合和功能研究表明其pA(2)值与平滑肌数据相当。5'-Guanidinonaltrindole TFA因其高选择性和效力，被视为研究阿片类药物的潜在有价值的药理工具。

HY-P1337

Dynorphin B (1-13)	Opioid Receptor	Neurological Disease
强啡肽 B (1-13) Dynorphin B (1-13) 是一种阿片样 κ 受体 (*κ-opioid* receptor**) 激动剂。

HY-P1337A

Dynorphin B (1-13) (TFA)	Opioid Receptor	Neurological Disease
强啡肽 B (1-13) 三氟乙酸盐 Dynorphin B (1-13) TFA 是一种阿片样 κ 受体 (*κ-opioid* receptor**) 激动剂。

HY-121800

ML138	Opioid Receptor	Others
ML138 是κ opioid 受体的激动剂，是 MLPCN 的探针。

HY-10487

JDTic dihydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
JDTic dihydrochloride 是一种有效的 kappa-opioid receptors (KOR) 的拮抗剂，常用于神经系统疾病的研究。

HY-107747

GR 89696	Opioid Receptor	Inflammation/Immunology
GR 89696 是一种高度选择性的 κ2 阿片受体 (*κ2 opioid* receptor**) 激动剂，具有预防瘙痒的潜在作用。

HY-101582

ZT 52656A hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
ZT 52656A 是选择性的 **kappa opioid** 激动剂，可用于阻止或减轻眼睛疼痛。

HY-156131

Loperamide ADL 2-1294	Opioid Receptor	Inflammation/Immunology
Loperamide (ADL 2-1294) 是一种选择性 *μ opioid* receptor** 激动剂，对 μ、δ 和 κ opioid 受体的 K_i 分别为 3、48 和 1156 nM。Loperamide 可作为止泻剂。

HY-P1594

Dynorphin A (1-10)	Opioid Receptor iGluR	Neurological Disease
Dynorphin A (1-10) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (*κ-opioid* receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC₅₀** 为 42.0 μM。

HY-107747A

GR 89696 free base	Opioid Receptor	Inflammation/Immunology
GR 89696 free base 是一种高度选择性的 κ2 阿片受体 (*κ2 opioid* receptor**) 激动剂，具有预防瘙痒的潜在作用。

HY-19206

R-84760	Opioid Receptor	Neurological Disease
R-84760 是一种选择性 κ-阿片受体 (*κ-opioid* receptor**) 激动剂。R-84760 具有镇痛作用。

HY-P0088

Porcine dynorphin A(1-13) Dynorphin A Porcine Fragment 1-13	Opioid Receptor	Others
强啡肽A(1-13),猪 Porcine dynorphin A (1-13) 是一个有效的内源性阿片受体 *(κ opioid* receptor)** 激动剂，在生理浓度下它有缓解疼痛作用。

HY-101718

Aticaprant 5 篇文献验证 CERC-501; LY-2456302	Opioid Receptor	Neurological Disease
Aticaprant (CERC-501) 是一种有效地可渗透中枢神经的**kappa opioid受体拮抗剂，K_i**值为0.807 nM。

HY-P1594A

Dynorphin A (1-10) (TFA)	Opioid Receptor iGluR	Neurological Disease
Dynorphin A (1-10) (TFA) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (*κ-opioid* receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) (TFA) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC₅₀** 为 42.0 μM。

HY-117040

nor-Binaltorphimine 4 篇文献验证 Norbinaltorphimine; NorBNI	Opioid Receptor	Others
nor-Binaltorphimine 是 kappa-opioid receptor 的选择性拮抗剂。nor-Binaltorphimine 在体内有持久的作用。

HY-160761

K-Opioid receptor agonist-1	Opioid Receptor	Inflammation/Immunology
K-Opioid receptor agonist-1 (Compound 5a) 是 κ-阿片受体的激动剂，K_i 为 0.25 nM，EC₅₀ 为 2 nM。K-Opioid receptor agonist-1 可穿透血脑屏障 (BBB) (脑/血浆比率为 0.50-0.65)。K-Opioid receptor agonist-1 在由 Arachidonic acid (HY-109590) 或 oxazolidinone 诱发的皮炎模型中表现出抗炎活性。

HY-119733

BU09059	Opioid Receptor	Neurological Disease
Kappa-opioid receptor, μ-opioid receptor, δ-opioid receptor, antinociception

HY-101205

ICI 199441	Opioid Receptor	Cardiovascular Disease
ICI 199441 是一种有效的选择性 κ-opioid 受体激动剂。ICI 199441 能提高心脏缺血/再灌注抵抗力。

HY-15997B

(±)-U-50488 hydrochloride (±)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
(±)-U-50488 ((±)-Trans-(1R,2R)-U-50488) hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (*κ opioid* receptor**) 激动剂。

HY-15997C

(±)-U-50488 hydrate hydrochloride (±)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrate hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
(±)-U-50488 ((±)-Trans-(1R,2R)-U-50488) hydrate hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (*κ opioid* receptor**) 激动剂。

HY-101302

Naltriben mesylate	Opioid Receptor TRP Channel	Inflammation/Immunology
Naltriben mesylate 是一种选择性的 δ2-opioid 受体拮抗剂和 TRPM7 激活剂，对 δ、μ 和 κ 受体的 K_i 分别为 0.013 nM、19 nM 和 152 nM。Naltriben mesylate 能增强胶质母细胞瘤细胞的迁移和侵袭。Naltriben mesylate 可用于神经系统疾病和癌症的研究。

HY-107750A

Cyprodime hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
Cyprodime hydrochloride 是一种高度选择性的 μ 阿片受体 (*μ-opioid* receptor) 拮抗剂，对于 μ，δ 和 κ 阿片受体的 K_i** 值分别为 5.4 nM，244.6 nM 和 2187 nM。Cyprodime hydrochloride 具有抗抑郁样作用。

HY-120949

(1R,2R)-U-50488 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
(1R,2R)-U-50488 hydrochloride 是 (±)-U-50488 hydrochloride 的绝对构型。(±)-U-50488 hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (*κ opioid* receptor**) 激动剂。

HY-101223

DIPPA hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
DIPPA (hydrochloride) 是一种不可逆、长效、选择性和高亲和力的 *κ-opioid* receptor** 拮抗剂。DIPPA (hydrochloride)可用于焦虑和抗抑郁活性分子的研究。

HY-118615

LY2048978	Opioid Receptor	Neurological Disease
LY2048978 是一种非选择性的阿片受体 (Opioid Receptor) 拮抗剂，在体外对人 mu，kappa 和 delta 阿片受体的 K_i分别为 0.287, 0.471 和 1.05 nM。LY2048978 可用于重度抑郁症和酒精使用障碍的研究。

HY-P0186

Endomorphin 2	Opioid Receptor	Neurological Disease
内吗啡肽 2 Endomorphin 2，一种高度选择性的高亲和力μ-opioid受体激动剂，对kappa₃结合位点具有高亲和力，K_i为 20 到 30 nM 之间。

HY-16765A

Axelopran sulfate TD-1211 sulfate	Opioid Receptor	Neurological Disease
Axelopran sulfate 是阿片受体 (opioid receptor) 的拮抗剂，对人类重组 μ 和 δ 受体以及豚鼠 κ 受体的 pK_i 分别为 9.8，8.8 和 9.9。

HY-141468

β-Chlornaltrexamine dihydrochloride β-CNA dihydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
β-Chlornaltrexamine dihydrochloride (β-CNA dihydrochloride) 一种有效的长期阿片受体 (opioid receptor) 阻断剂。β-Chlornaltrexamine dihydrochloride能够有效地阻断 κ 阿片受体激动剂介导的多巴胺释放的抑制作用。β-Chlornaltrexamine dihydrochloride 可用于疼痛感知机制的研究。

HY-P0186A

Endomorphin 2 TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
内吗啡肽 2 三氟乙酸盐 Endomorphin 2 TFA，一种高度选择性的高亲和力 μ-opioid 受体激动剂，对 kappa₃ 结合位点具有高亲和力，K_i 为 20 到 30 nM 之间。

HY-16765

Axelopran TD-1211	Opioid Receptor	Neurological Disease
Axelopran (TD-1211) 是阿片受体 (opioid receptor) 的拮抗剂，对人类重组 μ 和 δ 受体以及豚鼠 κ 受体的 pK_i 分别为 9.8，8.8 和 9.9。

HY-19231

DPI-3290 Org 41793	Opioid Receptor	Neurological Disease
DPI-3290 (Org 41793) 是一种有效的，特异性的阿片受体 (opioid receptors) 激动剂，对 δ-，μ- 和 κ- 阿片受体的 K_i 值分别为 0.18 nM，0.46 nM 和 0.62 nM。DPI-3290 是一系列新型中枢作用活性分子之一，具有强烈的抗伤害作用。

HY-107384

Asimadoline EMD-61753	Opioid Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
阿西马朵林 Asimadoline (EMD-61753) 是一种口服有效的，选择性的，具有周边活性的 κ-opioid 激动剂，对豚鼠和人重组 κ-opioid 的 IC₅₀s 分别为 5.6 nM 和 1.2 nM。Asimadoline 对血脑屏障的渗透性低，具有外周抗炎作用。Asimadoline 可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛，并具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。

HY-107384A

Asimadoline hydrochloride EMD-61753 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
阿西马朵林盐酸盐 Asimadoline (EMD-61753) hydrochloride 是一种口服有效的，选择性的，具有周边活性的 κ-opioid 激动剂，对豚鼠和人重组 κ-opioid 的 IC₅₀s 分别为 5.6 nM 和 1.2 nM。Asimadoline hydrochloride 对血脑屏障的渗透性低，具有外周抗炎作用。Asimadoline hydrochloride 可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛，并具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。

HY-13243

Alvimopan ADL 8-2698; LY 246736	Opioid Receptor	Neurological Disease
爱维莫潘 Alvimopan (ADL 8-2698) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (*μ-opioid* receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 1.7 nM。Alvimopan 对 μ-阿片受体 (K_i=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (K_i=100 nM) 和 δ-阿片受体 (K_i**=12 nM)。Alvimopan 可用于术后肠梗阻的研究。

HY-76657

Alvimopan monohydrate ADL 8-2698 monohydrate; LY 246736 monohydrate	Opioid Receptor	Neurological Disease Cancer
爱维莫潘水合物 Alvimopan monohydrate (ADL 8-2698 monohydrate) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (*μ-opioid* receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 1.7 nM。Alvimopan monohydrate 对 μ-阿片受体 (K_i=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (K_i=100 nM) 和 δ-阿片受体 (K_i**=12 nM)。Alvimopan monohydrate 可用于术后肠梗阻的研究。

HY-126910

Mesyl Salvinorin B	Opioid Receptor	Metabolic Disease
Mesyl Salvinorin B 是一种有效的选择性 kappa 阿片受体 (kappa opioid receptor (KOP-r)) 激动剂。Mesyl Salvinorin B 可预防小鼠的 ADE (酒精剥夺效应)。Mesyl Salvinorin B 剂量依赖性地降低 CED (慢性饮酒递增) 小鼠的酒精摄入量和偏好。

HY-76657A

Alvimopan dihydrate ADL 8-2698 dihydrate; LY 246736 dihydrate	Opioid Receptor	Neurological Disease Cancer
爱维莫潘 Alvimopan dihydrate (ADL 8-2698 dihydrate) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (*μ-opioid* receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 1.7 nM。Alvimopan dehydrate 对 μ-阿片受体 (K_i=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (K_i=100 nM) 和 δ-阿片受体 (K_i**=12 nM)。Alvimopan dehydrate 可用于术后肠梗阻的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P0185

Endomorphin 1 1 篇文献验证	Natural Products Monophenols Pyrrole Alkaloids Neurological Disease Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	Opioid Receptor
内吗啡肽 1 Endomorphin 1，一种高度选择性的，高亲和力的 μ-opioid 受体激动剂 (K_i: 1.11 nM)，对 kappa₃结合位点具有高亲和力，K_i 值为 20 到 30 nM 之间。Endomorphin 1 具有镇痛特性。

HY-N0050

Allomatrine (+)-Allomatrine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Leguminosae Source classification Sophora japonica L. Plants	Others
别苦参碱 Allomatrine ((+)-Allomatrine) 是一种来源槐花树皮的生物碱。Allomatrine 具有缓解疼痛作用，主要是通过激活 κ-阿片受体介导的。

HY-P2159

Dynorphin A (1-8)	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Opioid Receptor Endogenous Metabolite
Dynorphin A (1-8) 是胎盘组织提取物中主要的阿片肽。Dynorphin A (1-8) 是 *kappa* 受体最可能的天然配体。Dynorphin A (1-8) 抑制 3H-Bremazocine 与纯化的 kappa 受体的结合 (IC₅₀=303 nM)。

HY-N0164

Matrine 10 篇以上引用文献 Matridin-15-one; Vegard; α-Matrine	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Sophora flavescens Aiton Plants Biological Pesticide Research Agricultural Research Alkaloids Piperidine Alkaloids Leguminosae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	PINK1/Parkin Opioid Receptor Autophagy Mitophagy Ferroptosis Apoptosis
苦参碱 Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 *kappa* 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。

HY-N7437

Akuammidine	Apocynaceae Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Source classification Alstonia scholaris (L.) R. Br. Plants Indole Alkaloids	Opioid Receptor DNA/RNA Synthesis
Akuammidine 可从 Picralima nitida 种子中提取得到，对μ-、σ- 和 κ- 型鸦片受体的 K_i 值分别为0.6 μM、2.4 μM 和 8.6 μM。Akuammidine 具有抗炎和平喘的作用。

HY-N0164R

Matrine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Leguminosae Source classification Sophora flavescens Aiton Plants	PINK1/Parkin Opioid Receptor Autophagy Mitophagy Ferroptosis Apoptosis
苦参碱 (Standard) Matrine (Standard) 是 Matrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 *kappa* 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-123689S

Samidorphan-d4

Samidorphan-d4 是氘代标记的 Samidorphan (HY-123689)。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-123689S1

Samidorphan-d5

Samidorphan-d5 (ALKS-33-d5) 是氚代标记的 Samidorphan。Samidorphan 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan 在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83387

	kappa Opioid Receptor Antibody (YA3132) KOR; R21; KOR-1; MSL-1; Oprk2; K-OR-1	WB, IP	Rat
	kappa Opioid Receptor Antibody (YA3132) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3132), targeting kappa Opioid Receptor, with a predicted molecular weight of 43 kDa (observed band size: 60 kDa). kappa Opioid Receptor Antibody (YA3132) can be used for WB, IP experiment in rat background.

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