Search Result

Results for "

phagocytosis

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (1) Akt (1) Antibiotic (3) Apoptosis (4) Bacterial (7) Caspase (1) CD38 (1) CD47 (6) COX (1) CTLA-4 (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dynamin (1) Endogenous Metabolite (6) Fluorescent Dye (3) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Fungal (2) GPR84 (1) Histamine Receptor (1) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (1) Lipoxygenase (1) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) PD-1/PD-L1 (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (1) PKA (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Reactive Oxygen Species (1) Tau Protein (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (2) Transmembrane Glycoprotein (2) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (21) Cardiovascular Disease (1) Infection (8) Inflammation/Immunology (23) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (4)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Akt (1)

Antibiotic (3)

Apoptosis (4)

Bacterial (7)

Caspase (1)

CD38 (1)

CD47 (6)

COX (1)

CTLA-4 (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

Dynamin (1)

Endogenous Metabolite (6)

Fluorescent Dye (3)

Formyl Peptide Receptor (FPR) (1)

Fungal (2)

GPR84 (1)

Histamine Receptor (1)

Interleukin Related (4)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Lipoxygenase (1)

NF-κB (1)

NOD-like Receptor (NLR) (1)

PD-1/PD-L1 (2)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Phospholipase (1)

PKA (1)

Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1)

Reactive Oxygen Species (1)

Tau Protein (1)

TGF-β Receptor (1)

TNF Receptor (2)

Transmembrane Glycoprotein (2)

TRP Channel (1)

By Research Areas:

Cancer (21)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (8)

Inflammation/Immunology (23)

Metabolic Disease (1)

Neurological Disease (4)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15130

DL-O-Phosphoserine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
DL-O-Phosphoserine 是人类生物流体中的正常代谢物，是 2 种立体化学结构 (D 型和 L 型 O-phospho-serine) 的磷酸丝氨酸混合物。其中 O-phospho-L-serine 是丝氨酸消旋酶 (serine racemase) 的竞争性抑制剂和细胞吞噬 (*phagocytosis*) 抑制剂。O-phospho-L-serine 通过与丝氨酸消旋酶的活性位点竞争结合，抑制酶促反应，从而影响 D-丝氨酸的生成。O-phospho-L-serine 还模拟磷脂酰丝氨酸头基，与磷脂酰丝氨酸受体结合，干扰吞噬信号传导，部分阻断细胞对凋亡细胞的吞噬作用。O-phospho-L-serin 可用于视网膜再生、骨修复以及昆虫生长发育等领域的研究。

HY-154921

Lactosylceramide (bovine buttermilk) LacCer (bovine buttermilk)	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
乳糖神经酰胺 (bovine buttermilk) Lactosylceramide (bovine buttermilk) (LacCer (bovine buttermilk)) 是一种在人吞噬细胞质膜上高度表达的鞘脂。Lactosylceramide 介导吞噬作用、趋化作用和超氧化物 (superoxide) 的产生。

HY-P99706

Ligufalimab AK 117	CD47 Interleukin Related	Cancer
莱法利单抗 Ligufalimab (AK 117) 是一种人源化 IgG4 抗 CD47 单克隆抗体。Ligufalimab 不诱导 RBC 血凝，而诱导吞噬作用。Ligufalimab 具有抗肿瘤活性。

HY-157131

TRPV2-selective blocker 1	TRP Channel	Neurological Disease
TRPV2-selective blocker 1 (compound IV2-1) 是一种选择性 TRPV2 通道阻断剂，IC₅₀ 为 6.3 μM。TRPV2-selective blocker 1 不影响 TRPV1、TRPV3 或 TRPV4 通道。TRPV2-selective blocker 1 还可抑制 TRPV2 介导的 Ca²⁺ 流入巨噬细胞，并抑制巨噬细胞吞噬作用。

HY-P99273

Vorsetuzumab	TNF Receptor	Cancer
Vorsetuzumab (Anti-Human CD70 Recombinant Antibody) 是抗人 CD70 抗体。Vorsetuzumab 能够增强肾癌细胞巨噬相关吞噬作用，对Burkitt 淋巴瘤具有抑制作用。

HY-152246

ZIM	DNA/RNA Synthesis	Cancer
ZIM，由 4-Aminoantipyrine 衍生的降冰片烯，是一种有效的 DNA 损伤诱导剂，可以引起基因组和染色体损伤以及诱导细胞死亡和激活吞噬作用。ZIM 具有化疗潜力，可用于癌症研究。

HY-P99777

Ontorpacept TTI-621	CD47	Cancer
Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD47 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-P0064

Palmitoyl Tetrapeptide-3 Palmitoyl Tetrapeptide-7	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Palmitoyl Tetrapeptide-3 (Palmitoyl Tetrapeptide-7) 是一种合成多肽，对应人免疫球蛋白重链的第 341-344 氨基酸序列，具有刺激吞噬的作用。Palmitoyl Tetrapeptide-3 可减少角质形成细胞中白细胞介素-6 (IL-6) 的分泌，并抑制皮肤的 UVB 辐射暴露炎症反应。Palmitoyl Tetrapeptide-3 也具有抗炎、抗衰老作用，可以通过促进乳头真皮弹性纤维生成来减少皮肤皱纹。

HY-170506

KB-208	Others	Inflammation/Immunology
KB-208 是一种吞噬作用 (*phagocytosis*) 抑制剂，在剂量为 1 mg/kg 时可在小鼠模型中改善免疫性血小板减少症 (ITP)。KB-208 不影响其他血液参数且不会升高血清毒性生化标志物。KB-208 可用于免疫领域的研究。

HY-169089

RP-182-PEG3-K(palmitic acid)	Others	Cancer
RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 可抑制 CD206^high M2 样巨噬细胞（IC₅₀ 为 3.2 µM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。

HY-115983

DMUP	CD47 Apoptosis	Cancer
DMUP 是一种有效的 CD47-SIRPα axis 抑制剂。DMUP 在 A549 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加巨噬细胞的吞噬作用。DMUP 降低 CD47 和 SIRPα 的蛋白表达水平。DMUP 显示出抗肿瘤活性。

HY-P10707

Tpp-CAQK	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Tpp-CAQK 可以结合到线粒体上从而构建出一种具有良好生物活性的工程化线粒体复合物 Mito-Tpp-CAQK。Mito-Tpp-CAQK 可以被巨噬细胞摄取，从而增强髓鞘碎片的吞噬作用，减轻线粒体功能障碍并降低促炎特征，促进小鼠脊髓损伤后组织修复和功能恢复。

HY-P10707A

Tpp-CAQK TFA	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Tpp-CAQK TFA 可以结合到线粒体上从而构建出一种具有良好生物活性的工程化线粒体复合物 Mito-Tpp-CAQK TFA。Mito-Tpp-CAQK TFA 可以被巨噬细胞摄取，从而增强髓鞘碎片的吞噬作用，减轻线粒体功能障碍并降低促炎特征，促进小鼠脊髓损伤后组织修复和功能恢复。

HY-A0183

Phosphatidylserine Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides	Akt TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活，通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用，在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固，并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症，抑制免疫反应。

HY-P99381

XmAb 5592 1 篇文献验证	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。

HY-D1671

TRITC-DHPE	Fluorescent Dye	Others
TRITC-DHPE 是一种罗丹明标记的甘油磷酸乙醇胺脂质，头部带有亮红色 TRITC 荧光 (λEx/λEm=514/580 nm)。TRITC-DHPE 可用于膜融合测定，示踪胞内吞噬作用中的脂质加工过程。TRITC-DHPE 可作为 NBD、BODIPY 和荧光素脂质探针的能量转移受体。

HY-NP006

Protein A SPA	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Protein A (SPA) 是一种存在于细菌表面并可自由分泌到细胞外环境中的免疫球蛋白 (Ig) 结合蛋白。Protein A 通过结合抗体的 Fc 区和 B 细胞受体的 Fab 区，从而阻断调理吞噬作用并在体外导致 B 细胞死亡。Protein A 能够抑制体外调理作用和吞噬作用。

HY-103348

Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone Boc-Asp(OMe)-FMK	Caspase	Inflammation/Immunology
Boc-Asp(OME)-Fluoromethyl Keton 是一种广泛的 caspase 抑制剂，可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制，但不影响 IL-8 的趋化活性。

HY-156996

AGI-134	Others	Cancer
AGI-134 是一种全合成的 α-Gal 糖脂。 AGI-134 激发 CD8+ T 细胞介导的免疫。 AGI-134 诱导肿瘤细胞破坏和吞噬作用。

HY-164290

Rhodady C10	Dynamin	Infection Neurological Disease
Rhodady C10 (Compound C10) 是一种动力蛋白 I GTPase 抑制剂。Rhodady C10 可阻断受体介导的内吞作用 (IC₅₀: 7 μM)。动力蛋白参与不依赖于网格蛋白的内吞作用、吞噬作用和小窝内化。

HY-P990707

Maplirpacept TTI-622; PF-07901801	CD47	Inflammation/Immunology
Maplirpacept (TTI-622; PF-07901801) 是一种融合蛋白，由人类 SIRPα 的 CD47 结合域与人类 IgG4 的 Fc 区连接而成。Maplirpacept 通过阻断 CD47 来增强吞噬作用。

HY-106350

Cefpimizole U-63196E; AC-1370	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Cefpimizole (U-63196E) 是一种广谱头孢菌素抗生素。Cefpimizole 可抑制许多对氨苄西林 (HY-B0522) 有抗性的细菌，并且对革兰氏阴性菌有活性。Cefpimizole 可增强巨噬细胞和中性粒细胞的吞噬作用。

HY-106350A

Cefpimizole sodium U-63196E sodium; AC-1370 sodium	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Cefpimizole (U-63196E) sodium 是一种广谱头孢菌素抗生素。Cefpimizole sodium 可抑制许多对氨苄西林 (HY-B0522) 有抗性的细菌，并且对革兰氏阴性菌有活性。Cefpimizole sodium 可增强巨噬细胞和中性粒细胞的吞噬作用。

HY-122008

ORM-3819	Bacterial	Infection
Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。

HY-14926B

Levonadifloxacin arginine (S)-(-)-Nadifloxacin arginine; WCK 771 arginine	Bacterial	Infection
Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。

HY-126346

DL-175	GPR84	Inflammation/Immunology
DL-175 (compound 13) 是选择性的 GPR84 激动剂，具有偏向激动活性。DL-175 能够选择性激活免疫细胞中的功能反应，诱导人骨髓细胞趋化性和吞噬作用增强。DL-175 还是潜在的化学探针。

HY-P99015

Dacetuzumab	TNF Receptor	Cancer
达西组单抗 Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1，抗 CD40单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。

HY-106835

Flobufen VUFB 16066	COX Lipoxygenase	Inflammation/Immunology
Flobufen (VUFB 16066) 是一种非甾体抗炎剂，还是环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。Flobufen 可抑制同种抗原驱动的细胞免疫反应和刺激腹膜细胞的吞噬作用。Flobufen 可改善免疫病理紊乱，对类风湿性关节炎有抑制作用。

HY-P99029

Magrolimab 2 篇文献验证 Hu5F9-G4	CD47	Cancer
莫洛利单抗 Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 抗体。 Magrolimab 可以阻断 CD47 的 “不要吃我” 信号，从而促进巨噬细胞介导的吞噬作用。Magrolimab 在恶性骨肿瘤和乳腺癌中具有抗肿瘤活性。

HY-P9976A

Isatuximab (anti-CD38) 1 篇文献验证	CD38	Cancer
Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤，包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。

HY-125527

Resolvin D1 RvD1	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质，衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移，减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症，并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。

HY-P10091

CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP	PD-1/PD-L1	Cancer
CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 不仅可以阻断 CD24/Siglec-10 的相互作用，还可以阻断 PD-1/PD-L1。CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 可诱导肿瘤细胞的吞噬作用。

HY-168091

YM-I-26	NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related	Inflammation/Immunology
YM-I-26 是一种具有选择性的 NLRP3 炎症小体抑制剂。YM-I-26 提高了小鼠小胶质细胞 BV2 细胞对 β-淀粉样蛋白的吞噬功能，并抑制 IL-1β 和 IL-10 的产生。YM-I-26 可用于炎症相关的免疫调节活性的研究。

HY-131180

BMS-986235 1 篇文献验证 LAR-1219	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Cardiovascular Disease
BMS-986235 (LAR-1219) 是一种选择性、具有口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，对人 FPR2 和小鼠 FPR2 的 EC₅₀ 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。BMS-986235 具有预防心力衰竭的潜力。

HY-W094758A

4-Di-1-ASP	Fluorescent Dye	Cancer
4-Di-1-ASP 是一种苯乙烯基染料，可用作活脑组织中的神经胶质瘤细胞染色，用于细胞结构、活力、增殖及内吞、胞吐、吞噬作用分析，也可用于观察活细胞线粒体结构。4-Di-1-ASP 在显微镜成像时可发出绿色荧光 (λ_ex /λ_em = 475/606 nm)。

HY-B0019

Azasetron (Rac)-SENS-401 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
阿扎司琼 Azasetron ((Rac)-SENS-401 free base)是一种抗呕吐药，具有5-HT3受体拮抗活性。Azasetron常作为术后恶心呕吐或化疗引起的恶心呕吐的预防措施。Azasetron不会损害中性粒细胞的趋化性或吞噬作用，并且不会清除由无细胞系统生成的O(-)(2)或H(2)O(2)。

HY-113533

Resolvin D4 RvD4	Bacterial	Inflammation/Immunology
Resolvin D4 (RvD4) 是一种特异性的促解素介质，可以在金黄色葡萄球菌感染期间产生生物活性水平。

HY-167715

Traxanox	Histamine Receptor Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
Traxanox 是一种口服利尿剂，可在体外增强小鼠腹膜巨噬细胞和大鼠腹膜多形核白细胞对酵母颗粒的吞噬作用。Traxanox 抑制 IgE 介导的组胺释放和环 AMP 磷酸二酯酶活性。Traxanox 具有抗炎活性，因为它可抑制过敏反应并减少炎症实验模型中的胸腔积液。Traxanox 与氢化可的松或吲哚美辛联合使用时，还可在抑制大鼠佐剂性关节炎方面表现出协同作用。

HY-P9983

Lintuzumab HuM-195	Transmembrane Glycoprotein Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Inflammation/Immunology
林妥珠单抗 Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR? 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。

HY-P9976

Isatuximab 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
艾萨妥昔单抗 Isatuximab 是一种单克隆抗体，靶向跨膜受体和胞外酶 CD38，一种在血液系统恶性细胞，包括多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 通过多种生物学机制具有抗肿瘤活性，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用和无交联直接诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isatuximab 还直接抑制 CD38 胞外酶活性，这与许多细胞功能有关。

HY-125527S

Resolvin D1-d5 RvD1-d₅	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Resolvin D1-d₅ 是 Resolvin D1 的氘代物。Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质，衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移，减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症，并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。

HY-D0970

Diphenyl Blue 2 篇文献验证 Direct Blue 14; Trypan Blue	Fluorescent Dye	Others
台盼蓝 Diphenyl Blue (Trypan Blue) 是一种细胞活性染料，最常用的死细胞鉴定染料，常用于检测细胞膜的完整性和细胞的存活率。Diphenyl Blue 染色是组织和细胞培养中方法之一。细胞丧失活性或细胞膜不完整时，Diphenyl Blue 可将其染成蓝色，正常的活细胞细胞膜结构完整，能够排斥 Diphenyl Blue，细胞不会被染成蓝色。但巨噬细胞能够吞噬 Diphenyl Blue，所以可用于巨噬细胞的活体染色剂。

HY-N6727

Gliotoxin Aspergillin	Apoptosis PKA NF-κB Bacterial Fungal Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Gliotoxin 是一种次生代谢产物，是 A. fumigatus 分泌的最丰富的霉菌毒素，抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。Gliotoxin 通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型 NF-κB 活性，从而诱导宿主细胞凋亡 (apoptosis)。 Gliotoxin 可以激活 PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度，调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进 A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。Gliotoxin 也是 NOTCH2 转录激活抑制剂，可有效诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡。

HY-P10420

RS17	CD47 Interleukin Related	Cancer
RS17 是一种设计合成的抗肿瘤肽，能够特异性地结合到 CD47 分子上，阻断 CD47 与其在巨噬细胞表面膜上的配体 SIRPα 之间的相互作用。RS17 的主要调节机制是通过与 CD47 的结合，阻止 CD47 向 SIRPα 传递选择性吞噬的信号，这样巨噬细胞就不会将肿瘤细胞识别为自身组织，而是将其作为外来物质进行吞噬，从而抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。RS17 可用于抗肿瘤反应和免疫逃逸机制的研究。

HY-162020

SB1617	Tau Protein	Neurological Disease Inflammation/Immunology
SB1617 是一种神经炎症调节剂，通过小胶质细胞介导的抗炎活性降低致病性 tau 水平，具有神经保护作用。

HY-P99117

Cadonilimab AK104	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Inflammation/Immunology Cancer
卡度尼利单抗 Cadonilimab (AK104) 是一种人源化四价 IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-121365

Forphenicinol	Bacterial	Infection
Forphenicinol 是一种免疫调节剂，是细菌代谢物 Forphenicine 的衍生物。它可增加从受硫代乙醇酸刺激的小鼠中分离出的腹膜巨噬细胞对酵母的吞噬作用。Forphenicinol（100 μg/只动物）可防止环磷酰胺引起的迟发型超敏反应 (DTH) 抑制，并增强小鼠对半抗原恶唑酮或绵羊红细胞的 DTH 反应。当以 0.5 mg/kg 的剂量给药时，它可以增强小鼠巨噬细胞对铜绿假单胞菌的杀菌活性。Forphenicinol（15.6-1,000 μg/只动物）可以提高小鼠铜绿假单胞菌感染模型的存活率。当以每天 0.05 至 5 mg/kg 的剂量给药时，它还可以抑制 S180 肉瘤和 IMC 癌小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。

HY-W505771

Seselin	Fungal	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Seselin 是一种抗癌、抗炎、抗真菌剂，具有口服活性。

HY-169262

PLD-IN-1	Phospholipase Apoptosis	Cancer
PLD-IN-1 (Compound 3r) 是口服有效的磷脂酶 D (phospholipase D) 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.97 μM。PLD-IN-1降低 CD24、CD47 和 PD-L1 的表达，增强钙网蛋白的表达，从而通过促进巨噬细胞吞噬癌细胞来调节肺癌细胞的免疫逃避机制。PLD-IN-1 抑制肺癌细胞 A549、HCC44、H460 和 HCC15 的细胞活力，IC₅₀ 分别为 18.44、22.31、24.85和 21.45 μM。PLD-IN-1 可以诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞迁移。 PLD-IN-1 增强促炎性 M1 巨噬细胞水平并降低抗炎性 M2 巨噬细胞水平，在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Type