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By Targets:	ADC Linker (2) Amino Acid Derivatives (1) Amyloid-β (2) Apoptosis (1) Bcr-Abl (1) Biochemical Assay Reagents (6) c-Fms (1) Cannabinoid Receptor (1) Cholecystokinin Receptor (1) CXCR (2) Cytochrome P450 (1) Dopamine Receptor (4) Dopamine Transporter (1) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (2) Epigenetic Reader Domain (1) FAAH (2) FAP (1) Fluorescent Dye (1) GlyT (1) HDAC (1) HSP (1) iGluR (2) Integrin (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LRRK2 (1) mAChR (1) MAGL (2) mGluR (2) Mitochondrial Metabolism (1) MNK (1) Monoamine Oxidase (1) Oxidative Phosphorylation (1) PARP (2) PD-1/PD-L1 (1) Phosphodiesterase (PDE) (3) Potassium Channel (1) PSMA (4) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (9) Synaptic Vesicle Proteins (1) Tau Protein (3) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (23) Cardiovascular Disease (3) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (26)

By Targets:

ADC Linker (2)

Amino Acid Derivatives (1)

Amyloid-β (2)

Apoptosis (1)

Bcr-Abl (1)

Biochemical Assay Reagents (6)

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Cannabinoid Receptor (1)

Cholecystokinin Receptor (1)

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Mitochondrial Metabolism (1)

MNK (1)

Monoamine Oxidase (1)

Oxidative Phosphorylation (1)

PARP (2)

PD-1/PD-L1 (1)

Phosphodiesterase (PDE) (3)

Potassium Channel (1)

PSMA (4)

Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (9)

Synaptic Vesicle Proteins (1)

Tau Protein (3)

α-synuclein (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W100209

5Me3F4AP	Potassium Channel	Others
5Me3F4AP 是一种有效的钾通道 (potassium channel) 阻断剂，当 pH 值从 6.4 增至 9.1 时，IC₅₀ 为 220 μM 至 693 μM。5Me3F4AP 具有穿过血脑屏障的潜力，并有可能应用于正电子发射断层扫描 (PET)。

HY-149766

PB94	HDAC	Neurological Disease
PB94 是选择性 HDAC11 抑制剂 (IC₅₀=108 nM)。PB94 可被放射性标记为 [11C]-PB94，用于正电子发射断层扫描 (PET)，以及给药活体动物的脑摄取和代谢特性。PB94 改善了小鼠的神经性疼痛，可用于神经系统适应症的研究。

HY-117756

Piflufolastat DCFPYL	PSMA	Others Cancer
Piflufolastat (DCFPYL) 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。Piflufolastat F-18 (DCFPyL F-18) 是一种 18F 标记的诊断显像剂。Piflufolastat F-18 可用于靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的正电子发射断层扫描 (PET)。

HY-119190

PF-06445974	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
PF-06445974 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 化合物，有效作用于 PDE4B，IC₅₀ <1 nM。对 PDE4D、PDE4A 和 PDE4C 的 IC₅₀ 值分别为 36、4.7 和 17 nM。PF-06445974 对 PDE4D 具有良好的选择性，出色的脑通透性，在 “冷示踪剂” 研究中能够高水平特异性结合。

HY-106244

DOTATATE 1 篇文献验证	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTATATE 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-106244A

DOTATATE acetate 1 篇文献验证	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTATATE acetate 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE (acetate) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-158317

SFB-AMD3465	CXCR Biochemical Assay Reagents	Others
SFB-AMD3465 是 AMD3465 (HY-15971A) 衍生物。SFB-AMD3465 用放射性氟修饰后，可用作 CXCR4 的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。

HY-160607

MMA-NODAGA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Others
MMA-NODAGA 是一种螯合剂，用于对含有未配对半胱氨酸的靶向蛋白进行位点特异性标记。MMA-NODAGA 可用于在正电子发射断层扫描 (PET) 中与外泌体和 ⁶⁴Cu 结合成像。

HY-152152

JZP-MA-13	MAGL	Neurological Disease
JZP-MA-13 是一种选择性 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂，IC₅₀ 为 392 nM。JZP-MA-13 对 MAGL、ABHD12、FAAH 或其他丝氨酸水解酶没有抑制作用。JZP-MA-13 是一种用于 ABHD6 体内成像的正电子发射断层扫描 (PET) 配体。

HY-W728451

URB694	FAAH	Cardiovascular Disease Neurological Disease
URB694 是一种氨基甲酸酯 FAAH 抑制剂，不可逆地将 FAAH 活性位点中的亲核催化丝氨酸氨基甲酰化。URB694 具有抗抑郁样活性和心脏保护作用。URB694 可用于制备 ¹¹C-Carbonyl-URB694，用于大脑 FAAH 的体内正电子发射断层扫描 (PET) 成像研究。

HY-139048

Fluoroethylnormemantine	iGluR	Neurological Disease
Fluoroethylnormemantine 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[¹⁸F]-Fluoroethylnormemantine 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。

HY-139048A

Fluoroethylnormemantine hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
Fluoroethylnormemantine hydrochloride 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[¹⁸F]-Fluoroethylnormemantine hydrochloride 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine hydrochloride 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。

HY-146102

M1 ligand 1	mAChR	Others
M1 ligand 1 (compound 3b-b) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1 配体。 M1 ligand 1 是槟酒碱衍生物的 N- 去甲基同系物。M1 ligand 1 可作为 PET (正电子发射断层扫描)放射性示踪剂。

HY-75706

N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib	PARP Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是含有 DOTA 的奥拉帕尼 (HY-10162) 的类似物。Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是一种有效的 PARP 抑制剂，可用于合成新型靶向 EGFR 和 PARP 的双靶点 PROTAC，DP-C-4。N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 可以用 F-18 或荧光团进行放射性标记用于正电子发射断层扫描 (PET) 或几种类型的肿瘤的光学成像。

HY-101184

T807 2 篇文献验证 AV-1451	Tau Protein	Neurological Disease
T807是一种新型的tau正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。

HY-152148

JZP-MA-11	MAGL	Neurological Disease
JZP-MA-11 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 配体，靶向内源性大麻素 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6) 酶。JZP-MA-11 选择性抑制 ABHD6，IC₅₀ 值为 126 nM。JZP-MA-11 可以透过血脑屏障 (BBB)。[18F]JZP-MA-11 具有用于靶向小鼠和非人灵长类动物 (NHP) 中大脑 ABHD6 的临床前评估的潜力。

HY-136873

UCB-J	Synaptic Vesicle Proteins	Others
UCB-J 是正电子发射断层扫描 (PET) 的放射寡聚物，是突触囊泡蛋白2A (SV2A) 的配体。

HY-128890B

DOTA-NHS-ester TFA 1 篇文献验证	ADC Linker Biochemical Assay Reagents	Cancer
DOTA-NHS-ester (TFA) 是用于 affibody 分子的交联剂 (linker)，可用于小型动物正电子发射断层扫描 (PET)，单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和 CT 扫描。DOTA-NHS-ester 可用于标记放射研究剂或者成像探针以检测肿瘤。

HY-159001

ZCDD083	Biochemical Assay Reagents	Others
ZCDD083 用同位素 ¹⁸F 标记后，可以用作正电子发射断层扫描 (PET) 的示踪剂，用于动脉粥样硬化斑块成像。

HY-101186

MK-6240 1 篇文献验证	Tau Protein	Neurological Disease
MK-6240 是一种针对神经纤维缠结 (NFTs) 的正电子发射断层显像 (PET) 示踪剂，对 NFT 的结合具有较高的特异性和选择性。

HY-163831

AZ12559322	mGluR	Neurological Disease
AZ12559322 是 mGluR2 的正向变构调节剂，K_i 值为 1.31 nM。AZ12559322 可用于神经系统相关研究。

HY-129059

Odapipam NNC 756	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Odapipam (NNC 756) 是一种选择性，高亲和力的苯并氮杂卓多巴胺 D₁ 受体拮抗剂，K_d 为 0.18 nM。Odapipam 还是一种出色的正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。

HY-147173

FAPI-74	FAP	Cancer
FAPI-74 是一种针对成纤维细胞激活蛋白的 PET (正电子发射断层扫描) 示踪剂。FAPI-74 可用于 FAP 阳性肿瘤研究。

HY-111514

4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine	Oxidative Phosphorylation Amyloid-β	Neurological Disease
4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine是β-淀粉样蛋白 (β-amyloid) 的PET（正电子发射断层扫描）示踪剂，可用于诊断神经疾病，如阿尔茨海默病和唐氏综合征。

HY-135497

Fallypride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Fallypride 是多巴胺 D2/D3 受体 (dopamine D2/D3 receptor) 的有效拮抗剂。Fallypride 的 Fallypride (¹⁸F) 形式，可用作正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。

HY-P5053

Galacto-RGD	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Integrin	Cancer
Galacto-RGD 是一种 RGD 类似物，可以与放射性同位素 18F 偶联，用作 α?β? 整合素选择性示踪剂。Galacto-RGD 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-103326

NIDA-41020	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
NIDA-41020 是一种有效的选择性大麻素受体1 (CB1) 拮抗剂，其 K_i 为 4.1 nM。NIDA-41020 被设计为一种潜在的放射性配体，用于正电子发射断层扫描 (PET)。

HY-P10220

NOTA-COG1410	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Biochemical Assay Reagents	Others
NOTA-COG1410 可以形成靶向骨髓细胞上表达的触发受体 2 (TREM2) 的放射性配体，通过正电子发射断层扫描/计算机断层扫描，发现和诊断消化系统肿瘤。NOTA-COG1410 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-D2334

AlF-NOTA-c-d-VAP	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) HSP	Cancer
AlF-NOTA-c-d-VAP 是一种肽正电子发射断层扫描 (PET) 探针，用于 GRP78 的靶向肿瘤成像。AlF-NOTA-c-d-VAP 在体外和体内表现出高稳定性。

HY-167899

PXT-012253	mGluR	Neurological Disease
PXT-012253 是一种针对 mGluR4 的正电子发射断层显像 (PET) 配体，它能与 mGluR4 的变构位点结合。PXT-012253 可用于与帕金森病和左旋多巴诱导的运动障碍相关的研究。

HY-153549

Pentixafor	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR	Others
Pentixafor 是一种靶向 CXCR4 的肽。Pentixafor 能够用 ⁶⁸Gallium (⁶⁸Ga) 和 Fluorine (¹⁸F) 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。Pentixafor 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-117502

SL-25.1188	Monoamine Oxidase	Others
SL-25.1188 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，对人 MAO-B 和大鼠 MAO-B 的 K_i 值分别为 2.9 和 8.5 nM。SL-25.1188 可用于正电子发射断层扫描。

HY-101185

T808	Tau Protein	Neurological Disease
T808 是一种 tau 选择性的阿尔茨海默氏症 PET 配体。T808 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 扫描的显像剂。T808 是一种放射性示踪剂，用于帮助可视化身体的某些区域，例如大脑，以便诊断和监测各种医疗状况。

HY-158243

Fallypride precursor	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Fallypride precursor (Compound 15) 可用于合成 Fallypride (HY-135497)。Fallypride 是多巴胺 D2 和 D3 受体 (dopamine D2 and dopamine D3 receptor) 的拮抗剂。Fallypride 用 ¹⁸F 标记时，可用作正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。

HY-126226

MK-6240 Precursor	Fluorescent Dye Drug Intermediate	Cancer
MK-6240 Precursor (6e) 是合成 (18)[F]-MK-6240 的前体。(18)F]-MK-6240 是一种针对神经纤维缠结 (NFTs) 的正电子发射断层显像 (PET) 示踪剂，对 NFT 的结合具有较高的特异性和选择性。

HY-153248

PBR28	Others	Others
PBR28是一种 TSPO 调节剂，可用于预防肺动脉高压 (PAH) 的研究。PBR28 可通过增加放射性标记，示踪 18 KDa 转运蛋白 (TSPO)，在脑正电子发射断层扫描 (PET) 成像研究中有重要作用。

HY-160116

α-Synuclein aggregate binder 1	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein aggregate binder 1 (Compound C05-05) 是一种集体结合剂，也是 α-突触核蛋白聚集的抑制剂。α-Synuclein aggregate binder 1 可用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和荧光显微镜成像，可诊断和改善神经退行性疾病。

HY-137332

N-Methylspiroperidol	Dopamine Receptor	Neurological Disease
N-Methylspiroperidol 是一种 D2 受体拮抗剂。N-Methylspiroperidol 可被标记为 [18F]N-Methylspiroperidol，通过 PET (正电子发射断层扫描) 来研究其如何与 5-HT2C 受体结合，以及多巴胺等神经递质对这些受体的竞争和影响。

HY-P9902A

Pembrolizumab (anti-PD-1) 2 篇文献验证 MK-3475 (anti-PD-1); Lambrolizumab (anti-PD-1)	PD-1/PD-L1	Cancer
Pembrolizumab (anti-PD-1) 是一种人源化 IgG4 抗体和 PD-1 抑制剂。Pembrolizumab 可产生 PD-1 阻断，防止 PD-L1、PD-L2 连接 PD-1。这避免了 T 细胞对正常表达 PD-1 细胞的调节失控。

HY-161965

MK-3168 (12C)	FAAH	Neurological Disease
MK-3168 (12C) 是一种 FAAH 抑制剂，对人、恒河猴和大鼠的 IC₅₀ 值分别为 1.0、5.5、1.7 nM。MK-3168 显示出良好的脑摄取和 FAAH 特异性。¹¹C MK-3168 可用作 FAAH PET 示踪剂。

HY-120947

AV-105	Drug Intermediate	Neurological Disease
AV-105 是一种 Florbetapir (¹⁸F)-放射性标记的 slyrylpyridine 磺酸酯前体。AV-105 可以合成 ¹⁸F-放射性标记的化合物。¹⁸F-放射性标记的化合物可用于大脑神经退行性疾病的正电子发射断层扫描 (PET) 成像。

HY-121810

LBT-999	Dopamine Transporter	Others
LBT-999 是一种用于正电子发射断层扫描（PET）探索多巴胺转运体（DAT）的苯基托烷衍生物，具有在体外对大鼠纹状体膜和人死后脑切片上与DAT高亲和力结合，在体内大鼠和狒狒模型中在纹状体有高摄取，且其结合可被特定化合物阻断等活性。

HY-163545

Tc-Me2P	Drug Derivative	Cancer
Tc-Me2P 是一种新型的 99mTc 标记的丙烯胺草酰胺 (PnAO) 衍生物，它含有两个 4-甲基-2-硝基咪唑基团。Tc-Me2P 的主要活性是作为肿瘤缺氧的成像剂。它通过与肿瘤组织中的低氧区域特异性结合，可以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和正电子发射断层扫描 (PET) 成像，以检测肿瘤的缺氧情况。Tc-Me2P 可用于研究其不同化学结构在肿瘤与正常组织中的靶向性。

HY-125399

PSMA-11 HBED-CC-PSMA	PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
PSMA-11 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子配体，具有抑制 PSMA 活性的能力。PSMA-11 可用于合成 ⁶⁸Ga-PSMA-11，一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，可用于晚期前列腺癌的显像。

HY-P10744

BQ7859	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
BQ7859 是一种靶向 PSMA 的含有 NOTA 螯合剂的探针，具有出色的成像性能。BQ7859 可标记多种放射性核素，如 68Ga、18F、55Co 和 111In。在小鼠前列腺癌异种移植模型中，BQ7859 (标记 111In) 通过以 PSMA 依赖的方式在肿瘤区域高效积累，并可呈现高对比度的肿瘤成像效果。BQ7859 有望用于前列腺癌的影像领域研究，特别是正电子发射断层扫描 (PET) 和单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 的研究。BQ7859 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-141464

Fmoc-L-Asn(beta-D-GlcNAc(Ac)3)-OH Fmoc-Asn(Ac3AcNH-beta-Glc)-OH	Amino Acid Derivatives	Cancer
Fmoc-L-Asn(beta-D-GlcNAc(Ac)3)-OH (Fmoc-Asn(Ac3AcNH-beta-Glc)-OH) 可用于氟硅受体 (SiFA) octreotate 衍生物的合成。SiFA-octreotate 类似物作为肿瘤显像剂，是研究正电子发射断层显像 (PET) 的有效工具。

HY-W422400

Fluoroglutamine (2S,4R)	Biochemical Assay Reagents	Others Cancer
Fluoroglutamine (2S,4R) 是一种谷氨酰胺的氟化衍生物。Fluoroglutamine (2S,4R) 作为多种氨基转移酶的底物，可用作为正电子发射断层扫描 (PET) 成像的示踪剂。Fluoroglutamine (2S,4R) 用于肿瘤代谢和成像领域的研究。

HY-111189

GSK931145	GlyT	Neurological Disease
GSK931145是一种甘氨酸转运体1（GlyT1）抑制剂，具有抗癫痫活性。GSK931145在最大电刺激阈值测试中表现出较低的最低有效剂量，表明其具有显著的抗癫痫效果。GSK931145还作为正电子发射断层扫描（PET）放射配体，适用于量化活体大脑中的甘氨酸转运体的可用性。

HY-122607

DPA-714	Mitochondrial Metabolism	Inflammation/Immunology Cancer
DPA-714 是一种高亲和力的移位蛋白 (TSPO) 配体 (K_i=7 nM)，DPA-714 的结构中有一个氟原子，允许用氟 -18 进行标记，并可使用正电子发射断层成像进行活体成像。^18FDPA-714 在各种神经炎症模型和脑肿瘤模型中成功评估炎症的特异性成像。

HY-100133A

DOTA-ADIBO TFA	Integrin	Cancer
DOTA-ADIBO TFA 是一种 DOTA 衍生的双功能螯合剂 (BFC)，可通过无催化、无铜环加成反应进行药物耦联。DOTA-ADIBO TFA 可构建融合螯合剂系统，经过 Cu[64] 修饰后，用于进一步合成放射性示踪剂。对表达整合素 αvβ6 的肿瘤进行正电子发射断层扫描成像。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2334

AlF-NOTA-c-d-VAP	Dyes
AlF-NOTA-c-d-VAP 是一种肽正电子发射断层扫描 (PET) 探针，用于 GRP78 的靶向肿瘤成像。AlF-NOTA-c-d-VAP 在体外和体内表现出高稳定性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-100133A

DOTA-ADIBO TFA	Chelators
DOTA-ADIBO TFA 是一种 DOTA 衍生的双功能螯合剂 (BFC)，可通过无催化、无铜环加成反应进行药物耦联。DOTA-ADIBO TFA 可构建融合螯合剂系统，经过 Cu[64] 修饰后，用于进一步合成放射性示踪剂。对表达整合素 αvβ6 的肿瘤进行正电子发射断层扫描成像。

HY-141637

2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose

1 篇文献验证

2-Fluoro-2-deoxy-D-glucose; 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucopyranose

Carbohydrates

2-脱氧-2-氟-D-葡萄糖苷 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose，是一种放射性标记的葡萄糖类似物，常用于医学成像技术，例如正电子发射断层扫描 (PET) 扫描。FDG 具有独特的化学特性，可以被积极代谢葡萄糖的细胞（例如癌细胞或发炎组织）吸收。一旦被吸收，FDG 就会发出正电子，2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 扫描结果可以检测到该正电子，从而生成突出显示体内高代谢活动区域的图像。这使它成为诊断和监测各种疾病（包括癌症和神经系统疾病）的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10734

NODAGA-RGD	Peptides
NODAGA-RGD 是一种可以放射性标记的肽，可用作正电子发射断层扫描 (PET) 诊断的放射性示踪剂。

HY-106244

DOTATATE 1 篇文献验证	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTATATE 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-106244A

DOTATATE acetate 1 篇文献验证	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTATATE acetate 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE (acetate) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-153549

Pentixafor	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR	Others
Pentixafor 是一种靶向 CXCR4 的肽。Pentixafor 能够用 ⁶⁸Gallium (⁶⁸Ga) 和 Fluorine (¹⁸F) 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。Pentixafor 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5053

Galacto-RGD	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Integrin	Cancer
Galacto-RGD 是一种 RGD 类似物，可以与放射性同位素 18F 偶联，用作 α?β? 整合素选择性示踪剂。Galacto-RGD 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10220

NOTA-COG1410	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Biochemical Assay Reagents	Others
NOTA-COG1410 可以形成靶向骨髓细胞上表达的触发受体 2 (TREM2) 的放射性配体，通过正电子发射断层扫描/计算机断层扫描，发现和诊断消化系统肿瘤。NOTA-COG1410 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10744

BQ7859	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
BQ7859 是一种靶向 PSMA 的含有 NOTA 螯合剂的探针，具有出色的成像性能。BQ7859 可标记多种放射性核素，如 68Ga、18F、55Co 和 111In。在小鼠前列腺癌异种移植模型中，BQ7859 (标记 111In) 通过以 PSMA 依赖的方式在肿瘤区域高效积累，并可呈现高对比度的肿瘤成像效果。BQ7859 有望用于前列腺癌的影像领域研究，特别是正电子发射断层扫描 (PET) 和单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 的研究。BQ7859 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5413

[Lys3]-Bombesin	Cholecystokinin Receptor	Others
[Lys3]-Bombesin 是一种有生物活性的肽。([Lys3]-铃蟾肽的 PET（正电子发射断层扫描）成像能够检测胃泌素释放肽受体 (GRPR) 阳性前列腺癌。 [Lys3]-铃蟾肽和相应的单克隆抗体的免疫缀合物可以特异性诱导 (CD64) 依赖性单核细胞和中性粒细胞介导的小细胞癌裂解。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9902A

Pembrolizumab (anti-PD-1) 2 篇文献验证 MK-3475 (anti-PD-1); Lambrolizumab (anti-PD-1)	PD-1/PD-L1	Cancer
Pembrolizumab (anti-PD-1) 是一种人源化 IgG4 抗体和 PD-1 抑制剂。Pembrolizumab 可产生 PD-1 阻断，防止 PD-L1、PD-L2 连接 PD-1。这避免了 T 细胞对正常表达 PD-1 细胞的调节失控。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-169071S

ATX-1905
ATX-1905 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，显示出良好的自脂酶 (ATX) 结合特异性，并实现了对纤维化肺中升高的 ATX 表达水平的半定量评估。ATX-1905 在Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化 (BPF) 模型中显示出显著的摄取。ATX-1905 有望用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

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