Search Result

Results for "

prolong

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adrenergic Receptor (4) Amyloid-β (1) Antibiotic (1) APC (1) Apoptosis (7) Autophagy (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (2) Cannabinoid Receptor (2) CFTR (1) Cholinesterase (ChE) (3) CRAC Channel (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (3) Factor Xa (3) FLT3 (1) GABA Receptor (2) HDAC (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) HSP (1) HSV (1) IFNAR (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Liposome (2) MAP3K (1) MAP4K (1) mGluR (1) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (2) Monocarboxylate Transporter (1) Na+/K+ ATPase (1) Parasite (7) Phosphatase (4) Photosensitizer (1) Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) (1) Potassium Channel (23) Sodium Channel (12) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) Syk (3) TNF Receptor (1) TRP Channel (3)
By Research Areas:	Cancer (24) Cardiovascular Disease (35) Endocrinology (2) Infection (12) Inflammation/Immunology (23) Neurological Disease (25)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (2) 佐剂 (12)

108

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100001

SKF-96365 hydrochloride 最多引用文献 20 篇文献验证	TRP Channel CRAC Channel Potassium Channel Autophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
SKF-96365 hydrochloride 是一种有效的 TRP channel 阻滞剂和 SOCE (store-operated Ca²⁺ entry) 抑制剂。SKF-96365 hydrochloride 可显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流，显著延长 QTc 间期。SKF-96365 hydrochloride 通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis) 而显示出强大的抗肿瘤活性。

HY-N3701

Decursidate	Others	Others
Decursidate (compound 2) 是一种活性化合物。Decursidate 可以延长凝血酶时间。

HY-119577

Ubretid Distigmine dibromide	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Ubretid 是一种有效的血浆胆碱酯酶抑制剂。因此，Ubretid 延迟了琥珀酸的水解并延长了其作用，类似于其他抗胆碱酯酶活性分子 (如吡啶斯的明和多奈哌齐) 所显示的效果。Ubretid 具有研究尿潴留延长琥珀胆碱作用的潜力。Ubretid 通常用于研究重症肌无力和膀胱排空困难。

HY-139783

3-Campholenyl-2-butanol	Apoptosis	Others
3-Campholenyl-2-butanol 是一种合成檀香气味剂，是一种选择性嗅觉受体 OR2AT4 激动剂。3-Campholenyl-2-butanol 通过减少细胞凋亡 (apoptosis) 和增加外根鞘 (ORS) 中生长期延长生长因子 IGF-1 的产生来延长人头发的体外生长。

HY-B0887C

1R-cis-Permethrin 1R-cis-NRDC-143	Parasite	Infection
顺式氯菊酯 1R-cis-Permethrin 是一种杀虫剂和神经毒素。1R-cis-Permethrin 通过延长钠通道激活而影响神经元膜。

HY-B0387

Ibutilide fumarate U70226E	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
富马酸伊布利特 Ibutilide (U70226E) fumarate 是一种延长动作电位的抗心律失常剂，作用于 AT-1 细胞，可有效阻断快激活延迟整流钾电流 (I_Kr)。

HY-119577R

Ubretid (Standard)	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Ubretid (Standard)是 Ubretid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ubretid 是一种有效的血浆胆碱酯酶抑制剂。因此，Ubretid 延迟了琥珀酸的水解并延长了其作用，类似于其他抗胆碱酯酶活性分子 (如吡啶斯的明和多奈哌齐) 所显示的效果。Ubretid 具有研究尿潴留延长琥珀胆碱作用的潜力。Ubretid 通常用于研究重症肌无力和膀胱排空困难。

HY-P99478

Bifarcept	IFNAR	Inflammation/Immunology
Bifarcept 是干扰素受体 I 型 (IFN-RI) 的重组抗体。Bifarcept 能结合 IFN-β，延长其血清半衰期。

HY-127159

Laurencin	Drug Metabolite	Others
Laurencin 是一种环状醚，可从红藻 L. glutenulifera 中分离得到。Laurencin 通过抑制 pentobarbitone 代谢来延长 pentobarbitone 引起的睡眠。

HY-163965

Antitumor agent-185	Others	Cancer
Antitumor agent-185 (compound 3)表现出抗肿瘤活性，能有效减缓肿瘤的生长，延长小鼠体内的生存时间。

HY-B0941

6-Benzylaminopurine 3 篇文献验证 Benzyladenine; 6-BAP; N6-Benzyladenine	Endogenous Metabolite	Others
6-苄氨基嘌呤 6-Benzylaminopurine (Benzyladenine) 是第一种细胞分裂素，通过刺激细胞分裂引起植物生长和发育，抑制呼吸激酶，从而延长绿色蔬菜的保鲜。

HY-118803

AS1468240	Factor Xa	Others
AS1468240 是口服有效的抗凝血因子 Xa (fXa) (anticoagulant factor Xa (fXa)) 抑制剂，可抑制人类 fXa，IC₅₀ 为 8.7 nM。AS1468240 可延长小鼠的凝血时间。

HY-103687

Abiraterone metabolite 1 3β-OH-5α-Abi	Drug Metabolite	Cancer
阿比特龙代谢物1 Abiraterone metabolite 1 是 abiraterone 的 5β-还原代谢物。Abiraterone 是一种甾体活性分子，可抑制 CYP17A1，阻断雄激素的合成，延长前列腺癌的生存期。

HY-B0887S1

Permethrin-d9 NRDC-143-d₉	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection
氯菊酯 d₉ Permethrin-d₉ 是 Permethrin 的氘代物。Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物，神经毒剂。

HY-115464

NC1153	Others	Inflammation/Immunology
NC1153是一种Mannich碱，具有阻止IL-2诱导的JAK3激活及其下游底物STAT5a/b的活性。NC1153有效延长MHC/non-MHC不匹配大鼠肾脏移植的存活时间。NC1153促进了移植物的长期存活，并包括对受体的多重毒性保护。NC1153与环孢素A（CsA）联用可以协同延长移植物存活而不产生肾毒性、骨髓毒性或脂毒性。

HY-B0387A

Ibutilide U70226E free base	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
伊布利特 Ibutilide (U70226E free base) 是一种延长动作电位的抗心律失常剂，作用于 AT-1 细胞，可有效阻断快激活延迟整流钾电流 (I_Kr)。

HY-B0452

Ritodrine hydrochloride 2 篇文献验证 DU21220 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology
盐酸利托君 Ritodrine (DU21220) hydrochloride 是一种 β 肾上腺素能 (β-adrenergic) 激动剂，也是有效的平滑肌和子宫松弛剂。Ritodrine hydrochloride 能延长宫缩间隔时间，可用于阻止早产的研究。

HY-B0452A

Ritodrine DU21220	Adrenergic Receptor	Endocrinology
利托君 Ritodrine (DU21220) 是一种 β 肾上腺素能 (β-adrenergic) 激动剂，也是有效的平滑肌和子宫松弛剂。Ritodrine 能延长宫缩间隔时间，可用于阻止早产的研究。

HY-N3919

γ-Methoxyisoeugenol	Others	Cardiovascular Disease
γ-Methoxyisoeugenol (Compound 5) 是一种抗凝剂，在 6.25 ~ 100 mM 浓度范围内可显著延长凝血酶时间，且呈良好的剂量效应关系，但凝血酶原时间无显著差异。

HY-B0997R

Hydroquinidine (Standard)	Others	Cardiovascular Disease
氢化奎宁定(Standard) Hydroquinidine (Standard)是 Hydroquinidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是 Quinidine (一种抗心律不齐药) 的衍生物。Hydroquinidine 可延长 QT 间隔，具有抗心律不齐的功效。

HY-B0887R

Permethrin (Standard)	Parasite Mitochondrial Metabolism	Infection Neurological Disease
氯菊酯 (Standard) Permethrin (Standard) 是 Permethrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物，神经毒剂。

HY-165156

DPPE-MPEG (2000) 1,2-DPPE-MPEG(2000)	Liposome	Others
DPPE-MPEG 2000 (1,2-DPPE-MPEG(2000)) 是一种 PEG- 修饰的脂类。DPPE-MPEG 2000 可以减少蛋白质的非特异性吸附，延长体内循环时间。

HY-144012

DPPE-PEG2000 16:0 PEG2000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium	Liposome	Others
16:0聚乙二醇2000聚乙烯 DPPE-PEG2000 (16:0 PEG2000 PE) 是一种 PEG- 修饰的脂类。16:0 PEG2000 PE 可以减少蛋白质的非特异性吸附，延长体内循环时间。

HY-108998

Bisaramil hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
Bisaramil hydrochloride是一种抗心律失常化合物，具有抑制自由基生成的活性。Bisaramil hydrochloride直接阻断钠电流，表现出更强的钠通道阻断能力。Bisaramil hydrochloride在心肌细胞中抑制异丙肾上腺素诱导的慢钙作用电位。Bisaramil hydrochloride减少心率并延长心电图中的P-R、QRS和Q-T间期，表现出对钠和钾通道的阻断作用。Bisaramil hydrochloride降低心脏传导速度，增加捕获和心房颤动的阈值电流，延长有效不应期。Bisaramil hydrochloride减少心室性心律失常并消除缺血性大鼠心脏的心室颤动引起的死亡率。

HY-B1300A

Cefonicid	Others	Others
Cefonicid 的药代动力学研究显示，静脉和肌肉注射后能够快速达到高血药浓度，丙苯咪唑的同时使用延长了其在体内的半衰期，并减少了肾脏排泄速率。

HY-B0997

Hydroquinidine Dihydroquinidine; (+)-Hydroquinidine; Hydroconquinine	Others	Cardiovascular Disease Cancer
氢化奎宁定 Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是一种强效的离子通道阻滞剂，对结肠癌、胰腺癌和肝细胞癌细胞表现出强烈的抗癌活性。Hydroquinidine 延长 QT 间期并具有抗心律失常的疗效。

HY-10845

CGI-17341	Others	Others
CGI-17341 是一种5-硝基咪唑类抗菌剂，具有在体外抑制结核分枝杆菌的敏感菌株和多药耐药菌株，在体内对感染结核分枝杆菌的小鼠有剂量依赖性的生存时间延长作用的活性。

HY-B1300B

Cefonicid monosodium	Others	Others
Cefonicid monosodium 的药代动力学研究显示，静脉和肌肉注射后能够快速达到高血药浓度，丙苯咪唑的同时使用延长了其在体内的半衰期，并减少了肾脏排泄速率。

HY-B0387R

Ibutilide fumarate (Standard) U70226E (Standard)	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
富马酸伊布利特 (标准品) Ibutilide (fumarate) (Standard) 是 Ibutilide (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Ibutilide (U70226E) fumarate 是一种延长动作电位的抗心律失常剂，作用于 AT-1 细胞，可有效阻断快激活延迟整流钾电流 (I_Kr)。

HY-B0423

Neostigmine Bromide 1 篇文献验证 Eustigmin bromide; Neoserine bromide	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
溴新斯的明 Neostigmine (Eustigmin) Bromide 是具有口服活性且可逆的胆碱酯酶 (cholinesterase) 抑制剂，主要用于治疗重症肌无力，能够延长和增强乙酰胆碱的毒蕈碱和烟碱效应。Neostigmine Bromide 用于麻醉以逆转竞争性神经肌肉阻滞剂产生的神经肌肉阻滞。

HY-B0887S

Permethrin-d5 NRDC-143-d₅	Parasite	Infection
氯菊酯 d₅ Permethrin-d₅ 是 Permethrin 的氘代物。Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物，神经毒剂。

HY-P99701

Letolizumab BMS-986004	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
来利珠单抗 Letolizumab (BMS-986004) 是一种靶向 CD40L 的单克隆抗体，其产生是为了表达缺乏效应器功能的突变 IgG1，包括 Fc 结合和补体固定。Letolizumab 降低了排斥反应、血栓栓塞，延长了存活时间。

HY-128760

COH34 1 篇文献验证	Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)	Cancer
COH34 是一种有效且特异性的聚 (ADP-核糖) 糖水解酶 (PARG) 抑制剂，IC₅₀为 0.37 nM。COH34 与 PARG 的催化结构域 (K_d= 0.547 μM) 结合，从而延长了 DNA 损伤处的 PARylation 并捕获了 DNA 修复因子。

HY-126028A

(+)-Sotalol (S)-Sotalol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
(+)-Sotalol ((S)-Sotalol) 是 Sotalol (HY-103196) 的 S-型异构体。Sotalol 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体阻断剂。(+)-Sotalol 是一种抗心律失常试剂。(+)-Sotalol 可增加在离体心肌的动作电位持续时间。

HY-119515

Denopamine (R)-(-)-Denopamine; TA-064	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
地诺帕明 Denopamine ((R)-(-)-Denopamine) 是一种有效的，具有口服活性的的选择性 β1-肾上腺素能 (β1-adrenergic) 激动剂。Denopamine 可延长病毒性心肌炎诱发的充血性心力衰竭小鼠模型的存活时间：抑制心脏中肿瘤坏死因子-α 的产生。具有心血管效应。

HY-129137

Cyanidin 3-sophoroside chloride Cy 3-soph	Others	Others
Cyanidin 3-sophoroside chloride 是一种有效的非竞争性可逆 Polyphenol oxidase(PPO)抑制剂。同时，Cyanidin 3-sophoroside chloride 也可以作为一种抗褐变剂，抑制 PPO 褐变程度，增强果实的抗氧化损伤能力，延长储存期。

HY-P99794

Osocimab BAY 1213790	Factor Xa	Cardiovascular Disease
奥索西单抗 Osocimab (BAY 1213790) 是一种抗 FXIa 抗体 (K_i=2.4 nM；EC₅₀=0.2 nM)。而 FXI 抑制有可能降低血栓形成风险。Osocimab 抑制凝血酶生成，并延长活化的部分凝血活酶时间。Osocimab 具有抗凝血作用。

HY-114483

AES-135 1 篇文献验证	HDAC	Cancer
AES-135 是一种基于羟肟酸的泛 HDAC 抑制剂，可延长胰腺癌原位小鼠模型的存活时间。AES-135 抑制 HDAC3、HDAC6、HDAC8 和 HDAC11，IC₅₀ 范围为190-1100 nM。

HY-19839

Ansamitocin P 3' Antibiotic C 15003P3'; Maytansinol butyrate	Antibiotic	Infection Cancer
安丝菌素 P 3' Ansamitocin P 3' (Antibiotic C 15003P3') 是一种抗肿瘤抗生素。Ansamitocin P 3' 能够延长患有白血病 P388、黑色素瘤 B16、白血病 L1210、肉瘤 180、艾利希癌和肥大细胞瘤 P815 的小鼠的存活时间。

HY-B0941R

6-Benzylaminopurine (Standard)	Endogenous Metabolite	Others
6-苄氨基嘌呤 (Standard) 6-Benzylaminopurine (Standard) 是 6-Benzylaminopurine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Benzylaminopurine (Benzyladenine) 是第一种细胞分裂素，通过刺激细胞分裂引起植物生长和发育，抑制呼吸激酶，从而延长绿色蔬菜的保鲜。

HY-145690

HP1328	FLT3	Cancer
HP1328 是 FLT3 受体酪氨酸激酶 (FLT3/ITD 突变) 的有效抑制剂。HP1328 是一种基于苯并咪唑支架的化合物。HP1328 显着降低白血病负担并延长 FLT3/ITD 白血病小鼠的生存期。

HY-111245

AZD-1305	Potassium Channel Calcium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
AZD-1305 是一种抗心律失常剂和心房选择性钠通道/钾通道阻滞剂，能显著延长动作电位持续时间、降低兴奋性,并导致心房选择性 ERP 延长和心房颤动的急性终止，可用于心房颤动研究。

HY-120548

KBU2046	HSP	Cancer
KBU2046 是一种具有口服活性的，体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。KBU2046 结合伴侣异源复合物，选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合，并且缺乏经典HSP90抑制剂的所有标志。KBU2046 抑制癌症转移并延长寿命。

HY-P1440A

BeKm-1 TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
BeKm-1 TFA 是一种有效的选择性 KV11.1 (hERG) 通道阻断剂，BeKm-1 TFA 对 KV11.1 的选择性优于其他 14 种钾通道，BeKm-1 TFA 可以剂量依赖性地延长离体兔心的 QTc 间期。

HY-W010950A

Flecainide hydrochloride 1 篇文献验证	Potassium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Flecainide hydrochloride 是一种有效的具有口服活性的抗心律失常剂。Flecainide hydrochloride 阻断心脏快速内向 Na⁺ 电流 (INa) 和延迟整流器快速成分 K⁺ 电流的。Flecainide hydrochloride 可延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间 (APD)。Flecainide hydrochloride 具有研究胎儿心动过速的潜力。

HY-W010950

Flecainide 1 篇文献验证	Potassium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Flecainide 是一种有效的具有口服活性的抗心律失常剂。Flecainide 阻断心脏快速内向 Na⁺ 电流 (INa) 和延迟整流器 K⁺ 电流的快速成分。Flecainide 可延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间 (APD)。Flecainide 具有研究胎儿心动过速的潜力。

HY-112668B

Retagliptin hydrochloride SP2086 hydrochloride	Others	Others
Retagliptin (SP2086) hydrochloride 是一种 β-氨基酸和二肽基肽酶-4 (DPP-4) 的强效抑制剂。Retagliptin (SP2086) hydrochloride 可抑制 2 型糖尿病，通过延长胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 等肠激素的作用来改善血糖控制。

HY-129239

Farudodstat 2 篇文献验证 ASLAN003	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性，有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的 IC₅₀ 为 35 nM。Farudodstat 通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成。Farudodstat 可以诱导凋亡 (apoptosis)，并在急性髓样白血病 (AML) 异种移植小鼠中大大延长其生存期。

HY-12533

Disopyramide 1 篇文献验证 Dicorantil; SC-7031	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease
丙吡胺 Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-111022

Icerguastat Sephin1; IFB-088	Phosphatase	Infection Inflammation/Immunology
Icerguastat (Sephin1) ，一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物，是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。Icerguastat 抑制 eIF2α 去磷酸化，从而延长保护反应。Icerguastat 具有抗朊病毒作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-144012

DPPE-PEG2000 16:0 PEG2000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium	Drug Delivery
16:0聚乙二醇2000聚乙烯 DPPE-PEG2000 (16:0 PEG2000 PE) 是一种 PEG- 修饰的脂类。16:0 PEG2000 PE 可以减少蛋白质的非特异性吸附，延长体内循环时间。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5914A

Wasabi Receptor Toxin TFA WaTx TFA	TRP Channel	Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) 是 Wasabi Receptor Toxin (HY-P5914) 的 TFA 盐形式。Wasabi Receptor Toxin TFA 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin TFA 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC₅₀ 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca²⁺ 通透性。Wasabi Receptor Toxin TFA 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。

HY-P4742A

6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA) 6-FAM-AEEAC-SHK TFA	Biochemical Assay Reagents Potassium Channel	Neurological Disease
6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA (6-FAM-AEEAC-SHK TFA) 是一种结合了荧光标记的多肽神经毒素。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可以阻断阻断电压门控钾通道 (kv1.1 和 kv1.2) 来延长动作电位的持续时间，从而影响神经信号的传导。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可用于神经科学的研究。

HY-P4302

Z-FK-ck Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone	Peptides	Cardiovascular Disease
Z-FK-ck (Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone) 是一种有效的选择性 gingipain-K 抑制剂。Z-FK-ck 以剂量和时间依赖性方式延长血浆凝血酶时间 (TT)。

HY-P1440A

BeKm-1 TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
BeKm-1 TFA 是一种有效的选择性 KV11.1 (hERG) 通道阻断剂，BeKm-1 TFA 对 KV11.1 的选择性优于其他 14 种钾通道，BeKm-1 TFA 可以剂量依赖性地延长离体兔心的 QTc 间期。

HY-P1711

L 366763	Peptides	Cardiovascular Disease
L 366763 是一种强效肽，可作为纤维蛋白原受体拮抗剂，防止胶原蛋白诱导的血小板聚集和粘附。L 366763 可抑制血小板沉积，并在狒狒血栓模型中维持血流，从而显著延长出血时间。L 366763 具有抗血栓功效，而重组 LAPP 则没有同样的效果。

HY-P5914

Wasabi Receptor Toxin WaTx	TRP Channel	Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC₅₀ 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca²⁺ 通透性。Wasabi Receptor Toxin 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99701

Letolizumab BMS-986004	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
来利珠单抗 Letolizumab (BMS-986004) 是一种靶向 CD40L 的单克隆抗体，其产生是为了表达缺乏效应器功能的突变 IgG1，包括 Fc 结合和补体固定。Letolizumab 降低了排斥反应、血栓栓塞，延长了存活时间。

HY-P99794

Osocimab BAY 1213790	Factor Xa	Cardiovascular Disease
奥索西单抗 Osocimab (BAY 1213790) 是一种抗 FXIa 抗体 (K_i=2.4 nM；EC₅₀=0.2 nM)。而 FXI 抑制有可能降低血栓形成风险。Osocimab 抑制凝血酶生成，并延长活化的部分凝血活酶时间。Osocimab 具有抗凝血作用。

HY-P99397

Sonelokimab ALX 0761; M 1095	Interleukin Related MMP	Inflammation/Immunology
索洛奇单抗 Sonelokimab (ALX 0761) 是一种由驼源的人源化 IL-17F 抗体、IL-17A/F 抗体和血清白蛋白 VHH 抗体组成的三价双特异性纳米抗体。Sonelokimab 与人血清白蛋白结合后可以延长血浆半衰期。Sonelokimab 可用于类风湿性关节炎和银屑病的研究。

HY-P99478

Bifarcept	IFNAR	Inflammation/Immunology
Bifarcept 是干扰素受体 I 型 (IFN-RI) 的重组抗体。Bifarcept 能结合 IFN-β，延长其血清半衰期。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3701

Decursidate	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Umbelliferae Echinacea angustifolia DC.	Others
Decursidate (compound 2) 是一种活性化合物。Decursidate 可以延长凝血酶时间。

HY-B0941

6-Benzylaminopurine 3 篇文献验证 Benzyladenine; 6-BAP; N6-Benzyladenine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Other Diseases Phytohormone Disease Research Fields Cytokinin Agricultural Research	Endogenous Metabolite
6-苄氨基嘌呤 6-Benzylaminopurine (Benzyladenine) 是第一种细胞分裂素，通过刺激细胞分裂引起植物生长和发育，抑制呼吸激酶，从而延长绿色蔬菜的保鲜。

HY-B0997

Hydroquinidine Dihydroquinidine; (+)-Hydroquinidine; Hydroconquinine	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Cinchona calisaya Wedd. Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Others
氢化奎宁定 Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是一种强效的离子通道阻滞剂，对结肠癌、胰腺癌和肝细胞癌细胞表现出强烈的抗癌活性。Hydroquinidine 延长 QT 间期并具有抗心律失常的疗效。

HY-129137

Cyanidin 3-sophoroside chloride Cy 3-soph	Rosaceae Plants Prunus cerasus L.	Others
Cyanidin 3-sophoroside chloride 是一种有效的非竞争性可逆 Polyphenol oxidase(PPO)抑制剂。同时，Cyanidin 3-sophoroside chloride 也可以作为一种抗褐变剂，抑制 PPO 褐变程度，增强果实的抗氧化损伤能力，延长储存期。

HY-W012123

3,4,5-Trimethoxycinnamic acid	Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Polygalaceae Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite Polygala tenuifolia Willd.	GABA Receptor Endogenous Metabolite
3,4,5-三甲氧基肉桂酸 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是从远志中分到的苯丙素类化合物，具有抗应激作用，能够延长动物的睡眠时间。3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 能够增强 GAD65 和 GABAA 受体 γ 亚基，但对 α和 β 亚基没有作用。

HY-N0747

Oxypeucedanin	Cardiovascular Disease Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Disease Research Fields	Potassium Channel Apoptosis
氧化前胡素 Oxypeucedanin 是从 Angelica dahurica 中分离出来的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin 是一种选择性的开放通道阻滞剂，可抑制 hKv1.5 通道电流，IC₅₀ 值为 76 nM。Oxypeucedanin 延长心脏动作电位持续时间 (APD)，是一种潜在的抗心律失常试剂。Oxypeucedanin 通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。

HY-N3919

γ-Methoxyisoeugenol	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Umbelliferae Echinacea angustifolia DC.	Others
γ-Methoxyisoeugenol (Compound 5) 是一种抗凝剂，在 6.25 ~ 100 mM 浓度范围内可显著延长凝血酶时间，且呈良好的剂量效应关系，但凝血酶原时间无显著差异。

HY-B0997R

Hydroquinidine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Rubiaceae Cinchona calisaya Wedd. Quinoline Alkaloids Plants	Others
氢化奎宁定(Standard) Hydroquinidine (Standard)是 Hydroquinidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是 Quinidine (一种抗心律不齐药) 的衍生物。Hydroquinidine 可延长 QT 间隔，具有抗心律不齐的功效。

HY-19839

Ansamitocin P 3' Antibiotic C 15003P3'; Maytansinol butyrate	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic
安丝菌素 P 3' Ansamitocin P 3' (Antibiotic C 15003P3') 是一种抗肿瘤抗生素。Ansamitocin P 3' 能够延长患有白血病 P388、黑色素瘤 B16、白血病 L1210、肉瘤 180、艾利希癌和肥大细胞瘤 P815 的小鼠的存活时间。

HY-B0941R

6-Benzylaminopurine (Standard)	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Endogenous Metabolite
6-苄氨基嘌呤 (Standard) 6-Benzylaminopurine (Standard) 是 6-Benzylaminopurine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Benzylaminopurine (Benzyladenine) 是第一种细胞分裂素，通过刺激细胞分裂引起植物生长和发育，抑制呼吸激酶，从而延长绿色蔬菜的保鲜。

HY-N0747R

Oxypeucedanin (Standard)	Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants	Potassium Channel Apoptosis
氧化前胡素 (Standard) Oxypeucedanin (Standard) 是 Oxypeucedanin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxypeucedanin 是从 Angelica dahurica 中分离出来的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin 是一种选择性的开放通道阻滞剂，可抑制 hKv1.5 通道电流，IC₅₀ 值为 76 nM。Oxypeucedanin 延长心脏动作电位持续时间 (APD)，是一种潜在的抗心律失常试剂。Oxypeucedanin 通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。

HY-113421

Linoleoyl ethanolamide Linoleic acid monoethanolamide	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Cannabinoid Receptor
Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制 ^[3H] CP-55,940的结合，K_i 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，并且不会延长睡眠时间。

HY-12545

Brevetoxin-3 PbTx-3	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Sodium Channel
Brevetoxin-3 (PbTx-3) 是一种有效的变构电压门控 Na⁺ 通道 (Na⁺ channels) 激活剂，具有多个活性中心 (A 环内酯，R 侧链的 C-42)。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 对电压敏感的 Na⁺ 通道的位点 5 具有高亲和力，抑制 Na⁺ 通道的失活并延长这些通道的平均打开时间。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 可导致气道高反应性 (AHR) 延长和肺部炎症。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0887S

Permethrin-d5
Permethrin-d₅ 是 Permethrin 的氘代物。Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物，神经毒剂。

HY-B0887S1

Permethrin-d9
Permethrin-d₉ 是 Permethrin 的氘代物。Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物，神经毒剂。

HY-113421S

Linoleoyl ethanolamide-d4

Linoleoyl ethanolamide-d4是氘代标记的Linoleoyl ethanolamide。Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制 ^[3H] CP-55,940的结合，K_i 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，并且不会延长睡眠时间。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-144012

DPPE-PEG2000 16:0 PEG2000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium		PEG化脂质
DPPE-PEG2000 (16:0 PEG2000 PE) 是一种 PEG- 修饰的脂类。16:0 PEG2000 PE 可以减少蛋白质的非特异性吸附，延长体内循环时间。

HY-165156

DPPE-MPEG (2000) 1,2-DPPE-MPEG(2000)		PEG化脂质
DPPE-MPEG 2000 (1,2-DPPE-MPEG(2000)) 是一种 PEG- 修饰的脂类。DPPE-MPEG 2000 可以减少蛋白质的非特异性吸附，延长体内循环时间。

HY-159751

HS101		佐剂
HS101 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159752

HS103		佐剂
HS103 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159753

HS105		佐剂
HS105 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159754

HS201		佐剂
HS201 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159746

HS801		佐剂
HS801 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159743

M101		佐剂
M101 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159744

M103		佐剂
M103 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159745

M107		佐剂
M107 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159747

M401		佐剂
M401 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159748

M402		佐剂
M402 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159749

M902		佐剂
M902 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159750

M903		佐剂
M903 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

prolong

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z