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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (3) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (13) Autophagy (13) Bacterial (5) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (3) Caspase (2) CD3 (1) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (2) Endogenous Metabolite (3) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (19) GnRH Receptor (7) HSP (7) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (7) Oxytocin Receptor (6) Phosphodiesterase (PDE) (1) Progesterone Receptor (12) Prostaglandin Receptor (7) Ser/Thr Protease (2) Survivin (1) Vasopressin Receptor (1) Wee1 (1)
By Research Areas:	Cancer (43) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (44) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (7)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-109093

Linzagolix KLH-2109; OBE-2109	GnRH Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Linzagolix (KLH-2109; OBE-2109) 是一种有效的，非多肽，口服有效的 GnRH 拮抗剂，可用于子宫肌瘤、子宫内膜异位症、子宫腺肌症研究。

HY-P99592

Solitomab AMG 110; MT110	CD3	Cancer
索利托单抗 Solitomab (AMG 110) 是一种双特异性的抗 CD3 和抗上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 抗体。Solitomab 可用于原发性子宫癌和卵巢癌肉瘤的研究。

HY-106077

Meteneprost U 46785	Others	Others
Meteneprost (U 46785) 是一种宫颈扩张剂，能够刺激子宫收缩并扩张宫颈管。

HY-106077A

Meteneprost potassium U 46785 potassium	Prostaglandin Receptor	Others
Meteneprost (U 46785) potassium 是一种宫颈扩张剂，能够刺激子宫收缩并扩张宫颈管。

HY-125091

LY2066948	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
LY2066948 是一种选择性的口服雌激素受体调节剂 (SERM)。LY2066948 对雌激素受体 ERα 和 ERβ 具有高亲和力 (Ki 分别为 0.51 和 1.36 nM)，并表现出强效的抗雌激素活性。LY2066948 可阻断乙炔雌二醇 (HY-B0216) 在未成熟大鼠中引起的子宫重量增加。LY2066948 可用于子宫肌瘤和肌瘤的研究。

HY-P2034

Cargutocin	Oxytocin Receptor	Endocrinology
Cargutocin，催产素类似物，可以靶向催产素受体，作为一种子宫收缩剂。

HY-B0452A

Ritodrine DU21220	Adrenergic Receptor	Endocrinology
利托君 Ritodrine (DU21220) 是一种 β 肾上腺素能 (β-adrenergic) 激动剂，也是有效的平滑肌和子宫松弛剂。Ritodrine 能延长宫缩间隔时间，可用于阻止早产的研究。

HY-121149B

(E/Z)-Droloxifene (E/Z)-3-Hydroxytamoxifen	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Cancer
(E/Z)-Droloxifene 是 (E) -Droloxifene (一种选择性雌激素受体调节剂) 和 (Z) -Droloxifene 的混合物。(E) -Droloxifene 在兔子宫匀浆中结合雌激素受体 (ER)，IC₅₀ 值为 24 nM。(E) -Droloxifene 增加未成熟大鼠子宫重量，减少雌二醇引起的幼年大鼠子宫重量增加。(E) -Droloxifene 还能抑制 17β-雌二醇刺激的 MCF-7、ZR-75-1 和 T47D 人乳腺癌细胞的生长。(Z)-Droloxifene 与 ER 结合较弱，无雌激素活性或抗雌激素活性。

HY-157495

EP3 antagonist 6	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
EP3 antagonist 6 (compound 5) 是一种口服有效的、选择性的 EP3 receptor 拮抗剂，IC₅₀ 值为 1.9 nM。EP3 antagonist 6 可抑制 PGE2 (HY-101952) 诱导的妊娠大鼠子宫收缩。

HY-16775

Vilaprisan BAY 1002670	Progesterone Receptor	Cancer
Vilaprisan 是一种靶向孕激素受体的黄体酮受体调节剂 (SPRM)，可以抑制细胞增殖并刺激细胞凋亡。具有口服有效性，抗子宫肌瘤 (UF) 增殖活性。

HY-157493

PR antagonist 1	Progesterone Receptor	Endocrinology
PR antagonist 1 (compound 8) 是一种选择性孕激素受体 (PR) 拮抗剂，可用于多种孕激素相关疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤等。

HY-128428

Carboprost 15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α; 15-Methyl-PGF2α	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
卡前列素 Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。Carboprost 刺激子宫收缩并引起流产。Carboprost 用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。

HY-16508

Ulipristal acetate 3 篇文献验证 CDB-2914	Progesterone Receptor Autophagy	Endocrinology Cancer
醋酸乌利司他 Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力，如子宫肌瘤。

HY-P99547

Trastuzumab duocarmazine (vic)-Trastuzumab duocarmazine	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) 是一种 HER2 靶向ADC, 可以在肿瘤细胞中被组织蛋白酶 B 识别并裂解，选择性靶向肿瘤细胞。Trastuzumab duocarmazine 具有抗肿瘤活性，可以用于子宫和卵巢癌肉瘤等相关癌症研究。

HY-120776

SC-51316	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
SC-51316 是一种具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，在大鼠肾上腺皮质和子宫膜中的 IC₅₀ 值分别为 3.6 和 5.1 nM。SC-51316 在体内和体外均表现出抗高血压活性。

HY-128428R

Carboprost (Standard)	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
卡前列素(Standard) Carboprost (Standard)是 Carboprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。Carboprost 刺激子宫收缩并引起流产。Carboprost 用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。

HY-B0452R

Ritodrine (hydrochloride) (Standard)	Adrenergic Receptor	Endocrinology
盐酸利托君 (Standard) Ritodrine (hydrochloride) (Standard) 是 Ritodrine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ritodrine (DU21220) hydrochloride 是一种有效的口服 β-肾上腺素能 β-adrenergic激动剂。Ritodrine hydrochloride 可减少早产和子宫收缩。Ritodrine hydrochloride 具有研究早产的潜力。

HY-127034

Antipain dihydrochloride	Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease Cancer
Antipain dihydrochloride是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain dihydrochloride 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化，增加染色体畸变。Antipain dihydrochloride 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。

HY-16508R

Ulipristal acetate (Standard)	Progesterone Receptor Autophagy	Endocrinology Cancer
醋酸乌利司他(Standard) Ulipristal acetate (Standard)是 Ulipristal acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力，如子宫肌瘤。

HY-161871

WEE1-IN-8	Wee1	Cancer
WEE1-IN-8 (Compound 55) 是选择性的 WEE1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.98 nM。WEE1-IN-8 (Compound 55) 可用于胰腺癌、卵巢癌、结肠癌、子宫浆液癌等多种癌症研究。

HY-119926

13-Hydroxylupanine Hydroxylupanine	Integrin	Cardiovascular Disease Neurological Disease
13-Hydroxylupanine (Hydroxylupanine) 是甜羽扇豆的典型生物碱成分。13-Hydroxylupanine 阻断神经节传递，降低心肌收缩力并收缩子宫平滑肌。

HY-144863

BAY 1214784	GnRH Receptor	Cancer
BAY 1214784 是人促性腺激素释放激素受体 (hGnRH-R) 的有效、选择性和口服活性拮抗剂。BAY 1214784 是螺二氢吲哚衍生物化合物。BAY 1214784 可有效降低血浆促黄体激素水平高达 49%，同时具有较低的药代动力学变异性和良好的耐受性。BAY 1214784 具有研究子宫肌瘤的潜力。

HY-15008

L-368,899	Oxytocin Receptor	Endocrinology
L-368,899 是一种口服有效的选择性催产素受体 oxytocin receptor 拮抗剂，对大鼠和人子宫 oxytocin receptor 的 IC₅₀ 值分别为 8.9 和 26 nM。L-368,899 可穿过血脑屏障。L-368,899 能抑制大鼠和恒河猴中催产素刺激的子宫收缩，可用于早产的研究。

HY-N4323

14-Deoxyandrographolide	Calcium Channel Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease
14-去氧穿心莲内酯 14-Deoxyandrographolide 是一种具有钙通道 (calcium channel) 阻断活性的劳丹脂二萜，还是一种子宫平滑肌松弛剂。14-Deoxyandrographolide 在人内皮细胞中刺激一氧化氮的释放。14-Deoxyandrographolide 通过诱导 TNFRSF1A 的释放，逐渐使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。

HY-103454B

MPP hydrochloride 5 篇以上引用文献	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Endocrinology Cancer
MPP hydrochloride 是一种强效的选择性 ER (雌激素受体)调节剂。MPP hydrochloride 可诱导子宫内膜癌和 oLE 细胞凋亡。MPP hydrochloride 可逆转 β - 雌激素的积极作用。在体内，MPP hydrochloride 对小鼠子宫 ERalpha 具有激动剂和拮抗剂的混合作用。

HY-N4323R

14-Deoxyandrographolide (Standard)	Calcium Channel Apoptosis Caspase	Neurological Disease Metabolic Disease
14-去氧穿心莲内酯 (Standard) 14-Deoxyandrographolide (Standard) 是 14-Deoxyandrographolide 的分析标准品。14-Deoxyandrographolide 是一种具有钙通道 (calcium channel) 阻断活性的劳丹脂二萜，还是一种子宫平滑肌松弛剂。14-Deoxyandrographolide 在人内皮细胞中刺激一氧化氮的释放。14-Deoxyandrographolide 通过诱导 TNFRSF1A 的释放，逐渐使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。

HY-16474

Relugolix TAK-385	GnRH Receptor	Endocrinology Cancer
瑞卢戈利 Relugolix (TAK-385) 是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209 ) 相比，Relugolix 对人 (IC₅₀=0.33 nM) 和猴子 (IC₅₀=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。

HY-120506

L-366811	Others	Others
L-366811 是一种具有缓激肽激动活性的化合物，具有刺激磷脂酰肌醇周转和引起子宫收缩的活性。L-366811在大鼠子宫切片中可刺激磷脂酰肌醇周转，在体外可引起大鼠子宫收缩，对[3H]BK结合位点具有中等亲和力。

HY-16474R

Relugolix (Standard)	GnRH Receptor	Endocrinology Cancer
瑞卢戈利(Standard) Relugolix (Standard)是 Relugolix 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Relugolix (TAK-385) 是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209 ) 相比，Relugolix 对人 (IC₅₀=0.33 nM) 和猴子 (IC₅₀=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。

HY-13757A

Tamoxifen 最多引用文献 119 篇文献验证 ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Endocrinology Cancer
他莫昔芬 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757

Tamoxifen Citrate 最多引用文献 119 篇文献验证 ICI 46474; (Z)-Tamoxifen Citrate; trans-Tamoxifen Citrate	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
枸橼酸他莫昔芬 Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-14901

Telapristone	Progesterone Receptor	Cancer
Telapristone 是一种黄体酮 Progesterone 拮抗剂。Telapristone 可用于子宫肌瘤和子宫内膜异位症的相关研究。

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride ICI 46474-d₃ hydrochloride; (Z)-Tamoxifen-d₃ hydrochloride; trans-Tamoxifen-d₃ hydrochloride	Apoptosis Estrogen Receptor/ERR Autophagy HSP Isotope-Labeled Compounds	Cancer
他莫昔芬盐酸盐-d₃ Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757R

Tamoxifen (Citrate) (Standard)	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
枸橼酸他莫昔芬 (Standard) Tamoxifen (Citrate) (Standard) 是 Tamoxifen (Citrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-117038

Anordiol	Others	Endocrinology
Anordiol 是一种具有弱雌激素活性的抗雌激素化合物。Anordiol 能够降低雌二醇诱导的大鼠子宫生长参数 (包括子宫湿重、可溶性蛋白含量和 DNA 含量)，并可调节大鼠动情周期。Anordiol 抗雌激素相关疾病的研究中具有潜在应用价值。

HY-B0554

Norethindrone 1 篇文献验证 Norethisterone	Progesterone Receptor Bacterial	Endocrinology Cancer
炔诺酮 Norethindrone (Norethisterone) 一种孕激素，用于研究子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经。

HY-15018A

SSR126768A free base	Oxytocin Receptor	Endocrinology
SSR126768A free base 是口服有效的催产素受体 (oxytocin receptor) 拮抗剂，K_i为 0.44 nM。SSR126768A free base 是一种宫缩抑制剂，可以拮抗 Oxytocin (HY-17571) 诱导的人类子宫平滑肌细胞内 Ca²⁺ 增加和前列腺素释放，从而可抑制 Oxytocin (HY-17571) 诱导的子宫收缩并延迟妊娠大鼠的分娩。

HY-123247

LY113174	Cytochrome P450	Endocrinology
LY113174 是一种具有口服活性的芳香化酶抑制剂 (IC₅₀ = 24 nM)。LY113174 可阻断睾酮引起的大鼠子宫重量增加，并抑制卵巢雌激素的生物合成。

HY-N8170

4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone 是一种雌激素 (estrogen) 激动剂，对牛子宫雌激素受体具有结合亲和力，IC₅₀ 为 15 μM。

HY-13273

Ostarine 2 篇文献验证 MK-2866; GTX-024; Enobosarm	Androgen Receptor	Others Cancer
Ostarine (MK-2866) 是一种选择性雄激素受体调节剂，可以调节心肌细胞功能，改善骨愈合，调节子宫功能，影响肌肉组织代谢。

HY-13556A

Arzoxifene hydrochloride 1 篇文献验证 LY353381 hydrochloride; SERM III hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Arzoxifene (LY353381) hydrocloride 是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，它是乳腺和子宫组织中有效的雌激素拮抗剂，同时作为维持骨密度和降低血清胆固醇的雌激素激动剂。

HY-105634

Nomegestrol	Progesterone Receptor	Endocrinology Cancer
诺美孕酮 Nomegestrol 是一种有效的，可口服的孕酮，为选择性的孕酮受体 (progesterone receptor) 完全激动剂，对大鼠子宫孕酮受体的 K_d 值为 5.44 nM，具有很强的抗雌性激素活性，适度的抗雄性激素活性。

HY-119926A

13-Hydroxylupanine hydrochloride Hydroxylupanine hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease Neurological Disease
13-Hydroxylupanine Hydroxylupanine 是甜羽扇豆的典型生物碱成分。13-Hydroxylupanine Hydroxylupanine 阻断神经节传递，降低心肌收缩力并收缩子宫平滑肌。

HY-B0554R

Norethindrone (Standard) 1 篇文献验证 Norethisterone (Standard)	Progesterone Receptor Bacterial	Endocrinology Cancer
炔诺酮（标准品） Norethindrone (Standard) 是 Norethindrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Norethindrone (Norethisterone) 一种孕激素，用于研究子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经。

HY-13738A

Raloxifene hydrochloride 10 篇以上引用文献 Keoxifene hydrochloride; LY156758; LY139481 hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR Autophagy	Endocrinology Cancer
盐酸雷洛昔芬 Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中，发挥雌激素激动作用，在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。

HY-B0452

Ritodrine hydrochloride 2 篇文献验证 DU21220 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology
盐酸利托君 Ritodrine (DU21220) hydrochloride 是一种 β 肾上腺素能 (β-adrenergic) 激动剂，也是有效的平滑肌和子宫松弛剂。Ritodrine hydrochloride 能延长宫缩间隔时间，可用于阻止早产的研究。

HY-103283

Neuromedin C (porcine) GRP(18-27) (porcine)	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
Neuromedin C porcine (GRP, 18-27, porcine) 是一种铃蟾肽样神经肽，可从猪脊髓中获得。Neuromedin C porcine 能以铃蟾肽的特征方式对大鼠子宫表现出有效的收缩活性。Neuromedin C porcine 有用于研究神经系统相关疾病的潜力。

HY-126862

AQ-RA 721	Others	Others
AQ-RA 721 是一种可区分m4和M2位点的化合物，可用于表征毒蕈碱受体亚型，在豚鼠子宫平滑肌中对其毒蕈碱受体特性研究有帮助。

HY-127039

Antipain	Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease Cancer
Antipain 是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化，增加染色体畸变。Antipain 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。

HY-153027

Methylergometrine Methylergonovine; Ryegonovin free base; Spametrin F free base	5-HT Receptor	Endocrinology
Methylergometrine (Methylergonovine) 是一种具有口服活性的 5-HT_2B 配体激动剂。Methylergometrine 的分布半衰期仅为 1-2 分钟。Methylergometrine 可作为催产药物，用于治疗子宫松弛。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-103283

Neuromedin C (porcine) GRP(18-27) (porcine)	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
Neuromedin C porcine (GRP, 18-27, porcine) 是一种铃蟾肽样神经肽，可从猪脊髓中获得。Neuromedin C porcine 能以铃蟾肽的特征方式对大鼠子宫表现出有效的收缩活性。Neuromedin C porcine 有用于研究神经系统相关疾病的潜力。

HY-P3217

[Asp5]-Oxytocin	Oxytocin Receptor	Endocrinology
[Asp5]-Oxytocin 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin 可引起体外大鼠子宫收缩，并能够被镁离子增强。[Asp5]-Oxytocin 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。

HY-P1607

Nisin 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Nisin 是由一组属于乳球菌和链球菌属的革兰氏阳性菌产生的乳酸链球菌肽。Nisin 具有抗菌 (antibacterial) 和抗炎活性。

HY-P4160

PDC31 THG113.31; ILGHXDYK	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是基于D-氨基酸的寡肽，用作平滑肌收缩剂。PDC31 在体内降低子宫收缩的强度和持续时间，可用于早产和原发性痛经 (PD) 的研究。PDC31 还增强人子宫肌层细胞中 Ca²⁺ 依赖性大电导 K⁺ 通道。

HY-P2034

Cargutocin	Oxytocin Receptor	Endocrinology
Cargutocin，催产素类似物，可以靶向催产素受体，作为一种子宫收缩剂。

HY-N13127

Segetalin C	Peptides	Endocrinology
Segetalin C 是一种环肽，能够增加去卵巢大鼠的子宫重量 (2.5 mg/kg)。

HY-P3217A

[Asp5]-Oxytocin acetate	Oxytocin Receptor	Endocrinology
[Asp5]-Oxytocin acetate 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin acetate 可引起体外大鼠子宫收缩，并能够被 Mg²⁺ 增强。[Asp5]-Oxytocin acetate 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。

HY-P0037

Org-30850 Org 30850ANT	Peptides GnRH Receptor	Endocrinology
Org-30850 是一种强效 LHRH 拮抗剂，用于治疗激素依赖性疾病。在动物研究中，单次皮下剂量可有效抑制大鼠排卵，并在给药后长达 48 小时内显着降低雄性大鼠的睾酮水平。雌性大鼠每日服用 Org-30850 可抑制发情周期、减轻子宫和卵巢重量，并降低血清雌二醇和 FSH 水平。在雄性大鼠中，长期治疗会导致性腺功能和睾酮水平可逆性降低，停止治疗后几乎完全恢复。与同类 LHRH 拮抗剂不同，Org-30850 的注射部位刺激最小，没有水肿反应，表明其治疗效果更佳。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99592

Solitomab AMG 110; MT110	CD3	Cancer
索利托单抗 Solitomab (AMG 110) 是一种双特异性的抗 CD3 和抗上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 抗体。Solitomab 可用于原发性子宫癌和卵巢癌肉瘤的研究。

HY-P99547

Trastuzumab duocarmazine (vic)-Trastuzumab duocarmazine	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) 是一种 HER2 靶向ADC, 可以在肿瘤细胞中被组织蛋白酶 B 识别并裂解，选择性靶向肿瘤细胞。Trastuzumab duocarmazine 具有抗肿瘤活性，可以用于子宫和卵巢癌肉瘤等相关癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N4323

14-Deoxyandrographolide	Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Calcium Channel Apoptosis
14-去氧穿心莲内酯 14-Deoxyandrographolide 是一种具有钙通道 (calcium channel) 阻断活性的劳丹脂二萜，还是一种子宫平滑肌松弛剂。14-Deoxyandrographolide 在人内皮细胞中刺激一氧化氮的释放。14-Deoxyandrographolide 通过诱导 TNFRSF1A 的释放，逐渐使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。

HY-13738A

Raloxifene hydrochloride 10 篇以上引用文献 Keoxifene hydrochloride; LY156758; LY139481 hydrochloride	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Tetradium ruticarpum (A. Jussieu) T. G. Hartley Endocrinology Cancer	Estrogen Receptor/ERR Autophagy
盐酸雷洛昔芬 Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中，发挥雌激素激动作用，在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。

HY-13738AR

Raloxifene (hydrochloride) (Standard) 10 篇以上引用文献 Keoxifene (hydrochloride)(Standard); LY156758(Standard); LY139481 (hydrochloride) (Standard)	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Phenols Plants Disease Research Fields Tetradium ruticarpum (A. Jussieu) T. G. Hartley Endocrinology Cancer	Estrogen Receptor/ERR Autophagy
盐酸雷洛昔芬（标准品） Raloxifene (hydrochloride) (Standard) 是 Raloxifene (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中，发挥雌激素激动作用，在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。

HY-B0141

Estradiol 最多引用文献 75 篇文献验证 β-Estradiol; E2; 17β-Estradiol; 17β-Oestradiol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endocrine diseases Endogenous metabolite Monophenols Sunscreen Disease markers Phenols Cosmetic Research Disease Research Fields Steroids Cancer	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial
雌二醇 Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。

HY-N4323R

14-Deoxyandrographolide (Standard)	Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Calcium Channel Apoptosis Caspase
14-去氧穿心莲内酯 (Standard) 14-Deoxyandrographolide (Standard) 是 14-Deoxyandrographolide 的分析标准品。14-Deoxyandrographolide 是一种具有钙通道 (calcium channel) 阻断活性的劳丹脂二萜，还是一种子宫平滑肌松弛剂。14-Deoxyandrographolide 在人内皮细胞中刺激一氧化氮的释放。14-Deoxyandrographolide 通过诱导 TNFRSF1A 的释放，逐渐使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。

HY-N13127

Segetalin C	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Vaccaria hispanica Caryophyllaceae	Others
Segetalin C 是一种环肽，能够增加去卵巢大鼠的子宫重量 (2.5 mg/kg)。

HY-N8170

4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Endocrinology	Estrogen Receptor/ERR
4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone 是一种雌激素 (estrogen) 激动剂，对牛子宫雌激素受体具有结合亲和力，IC₅₀ 为 15 μM。

HY-119926A

13-Hydroxylupanine hydrochloride Hydroxylupanine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Leguminosae Source classification Lupinus perennis L. Plants	Others
13-Hydroxylupanine Hydroxylupanine 是甜羽扇豆的典型生物碱成分。13-Hydroxylupanine Hydroxylupanine 阻断神经节传递，降低心肌收缩力并收缩子宫平滑肌。

Species:	Human (4)
Tag:	His (3) Myc (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P78765

	USAG-1 Protein, Human (HEK293, Fc) uterine sensitization-associated gene 1 protein	Human	HEK293
	USAG-1 蛋白参与启动子宫内膜容受性，有助于着床准备和蜕膜细胞反应敏化。它通过增强 Wnt 信号传导同时抑制 TGF-β 信号传导来调节信号通路。USAG-1 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 USAG-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。USAG-1 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 183 个氨基酸，分子量为 55-70 kDa。

HY-P700004

	PAEP Protein, Human (HEK293, His) Alpha uterine protein; gD; GdA; GdF; GdS; Glycodelin A; Glycodelin; Glycodelin F; Glycodelin S; MGC138509; MGC142288; PAEG	Human	HEK293
	PAEP 蛋白是一种糖蛋白，可调节受精步骤并表现出免疫调节作用。PAEP Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 PAEP 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-10*His 标签。

HY-P71669

	PAEP Protein, Human (HEK293, Myc, His) Alpha uterine protein; gD; GdA; GdF; GdS; Glycodelin A; Glycodelin; Glycodelin F; Glycodelin S; MGC138509; MGC142288; PAEG	Human	HEK293
	PAEP 蛋白是一种糖蛋白，可调节受精步骤并表现出免疫调节作用。PAEP Protein, Human (HEK293, Myc, His) 是重组的 PAEP 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。

HY-P71004

	PRAP1 Protein, Human (HEK293, His) Proline-Rich Acidic Protein 1; Epididymis Tissue Protein Li 178; uterine-Specific Proline-Rich Acidic Protein; PRAP1; UPA	Human	HEK293
	富脯氨酸酸性蛋白 1 (PRAP1) 是一种脂质结合蛋白，PRAP1 促进脂质吸收、负调控细胞凋亡过程、参与 DNA 损伤后 p53/TP53 依赖性的细胞存活、导致细胞周期阻滞、维持上皮细胞正常生长稳态以及在肝细胞癌中抑制有丝分裂中的纺锤体组装检查点。PRAP1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 PRAP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride

Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-B0554S

Norethindrone-d6
Norethindrone-d₆ 是 Norethindrone 氘代物。Norethindrone (Norethisterone) 一种孕激素，用于研究子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经。Norethindrone-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-13757AS

Tamoxifen-d5
Tamoxifen-d₅ 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。

HY-16508S

Ulipristal acetate-d6
Ulipristal acetate-d₆ 是 Ulipristal acetate 氘代物。Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力，如子宫肌瘤。

HY-16508S1

Ulipristal acetate-d3
Ulipristal acetate-d₃ (CDB-2914-d₃) 是氘代标记的 Ulipristal acetate。Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力，如子宫肌瘤。

HY-16474S

Relugolix-d6

Relugolix-d₆ 是 Relugolix 氘代物。Relugolix (TAK-385) 是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209) 相比，Relugolix 对人 (IC₅₀=0.33 nM) 和猴子 (IC₅₀=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3

Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81117

	MMP7 Antibody Matrilysin; Matrilysin uterine; Matrin; Matrix Metalloproteinase 7; MMP-7; MMP 7; MMP7; MPSL1; PUMP 1; Pump 1 protease; PUMP1; uterine Matrilysin; uterine metalloproteinase; MMP7_HUMAN.	IHC-P, IHC-F, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse
	MMP7 Antibody is an unconjugated, approximately 30 kDa, rabbit-derived, anti-MMP7 polyclonal antibody. MMP7 Antibody can be used for: ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat background without labeling.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B0257

Levonorgestrel 1 篇文献验证 D-Norgestrel		炔烃
Levonorgestrel 是一种口服有效的孕酮 (HY-N0437) 抑制剂。Levonorgestrel 具有抗癌活性，能够诱导细胞凋亡。Levonorgestrel 能够用于避孕且能与其他药物进行联用。Levonorgestrel 能够用于骨质疏松、子宫平滑肌瘤的研究。

HY-B0554S

Norethindrone-d6		炔烃
Norethindrone-d₆ 是 Norethindrone 氘代物。Norethindrone (Norethisterone) 一种孕激素，用于研究子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经。Norethindrone-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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