2. Metabolic Enzyme/Protease NF-κB MAPK/ERK Pathway
  3. Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) NF-κB p38 MAPK
  4. 3-Hydroxybenzaldehyde

3-Hydroxybenzaldehyde  (Synonyms: 间羟基苯甲醛; M-Hydroxybenzaldehyde)

目录号: HY-76006 纯度: 99.84%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

3-Hydroxybenzaldehyde 是 Protocatechuic aldehyde (PCA) (HY-N0295) 等酚类化合物的前体化合物。3-Hydroxybenzaldehyde，由 3-hydroxybenzyl-alcohol 脱氢酶产生，是大鼠和人醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。3-Hydroxybenzaldehyde 具有体内外血管保护作用。3-Hydroxybenzaldehyde 有望于动脉粥样硬化的研究 。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

3-Hydroxybenzaldehyde Chemical Structure

3-Hydroxybenzaldehyde Chemical Structure

CAS No. : 100-83-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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10 mM * 1 mL in DMSO ￥280
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3-Hydroxybenzaldehyde 相关抗体

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NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

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p38 MAPK p38α p38β MAPK13 p38δ p38γ

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

3-Hydroxybenzaldehyde (3-HBA) is a precursor compound for phenolic compounds like Protocatechuic aldehyde (PCA) (HY-N0295). 3-Hydroxybenzaldehyde, produced by 3-hydroxybenzyl-alcohol dehydrogenase, is a substrate of aldehyde dehydrogenase (ALDH) in rats and humans. 3-Hydroxybenzaldehyde has vasculoprotective effects in vitro and in vivo. 3-Hydroxybenzaldehyde is proming for research of atherosclerosis[1][2][3][4].

IC50 & Target

ALDH2

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
MDA-MB-231 IC50
8.2 μM
Compound: 21
Growth inhibition of human MDA-MB-231 cells after 72 hrs by alamar blue assay
Growth inhibition of human MDA-MB-231 cells after 72 hrs by alamar blue assay
[PMID: 28001067]
体外研究
(In Vitro)

3-Hydroxybenzaldehyde (0-100 μM, 24 小时) 抑制血管平滑肌细胞 (VSMC) 增殖，细胞周期和细胞迁移[1]。
3-Hydroxybenzaldehyde (100 μM, 25 小时) 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 TNF-α 增加的 p-NF-κB 和 p-p38 的产生水平[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

3-Hydroxybenzaldehyde 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: Rat vascular smooth muscle cells (VSMCs)
Concentration: 0, 25, 50, 100 μM
Incubation Time: 48 h or 144 h
Result: Showed low toxicity in VSMC for both 48 and 144 h.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: Rat vascular smooth muscle cells (VSMCs)
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Arrested the S phase and G0/G1 phase increased by PDGF and lowered the expression levels of cyclin D1 (CD1) and retinoblastoma (Rb1) mRNA in VSMCs.
体内研究
(In Vivo)

3-Hydroxybenzaldehyde (100 mg/kg, 腹腔注射, 每天注射，持续 1 周) 在体外和体内抑制血管生成和抗血栓作用[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 6-week-old male SD rats[1]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: i.p., daily for 1 week
Result: Exhibited anti-thrombic effects in vivo.
分子量

122.12

Formula

C7H6O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (818.87 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 8.1887 mL 40.9433 mL 81.8867 mL
5 mM 1.6377 mL 8.1887 mL 16.3773 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (20.47 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (20.47 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.85%

COA (284 KB) HNMR (128 KB) GC (256 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

3-Hydroxybenzaldehyde 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 8.1887 mL 40.9433 mL 81.8867 mL 204.7167 mL
5 mM 1.6377 mL 8.1887 mL 16.3773 mL 40.9433 mL
10 mM 0.8189 mL 4.0943 mL 8.1887 mL 20.4717 mL
15 mM 0.5459 mL 2.7296 mL 5.4591 mL 13.6478 mL
20 mM 0.4094 mL 2.0472 mL 4.0943 mL 10.2358 mL
25 mM 0.3275 mL 1.6377 mL 3.2755 mL 8.1887 mL
30 mM 0.2730 mL 1.3648 mL 2.7296 mL 6.8239 mL
40 mM 0.2047 mL 1.0236 mL 2.0472 mL 5.1179 mL
50 mM 0.1638 mL 0.8189 mL 1.6377 mL 4.0943 mL
60 mM 0.1365 mL 0.6824 mL 1.3648 mL 3.4119 mL
80 mM 0.1024 mL 0.5118 mL 1.0236 mL 2.5590 mL
100 mM 0.0819 mL 0.4094 mL 0.8189 mL 2.0472 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

3-Hydroxybenzaldehyde100-83-4M-HydroxybenzaldehydeAldehyde Dehydrogenase (ALDH)NF-κBp38 MAPKNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBsubstratealdehydedehydrogenaseALDHVSMCHUVECscarotidballooninjuryphenolic compounds3-hydroxybenzyl-alcohol dehydrogenase vasculoprotective effects atherosclerosisInhibitorinhibitorinhibit

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3-Hydroxybenzaldehyde
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