1. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Anti-infection
  2. TRP Channel Influenza Virus
  3. Camphor

Camphor  (Synonyms: 樟脑; (±)-Camphor)

目录号: HY-N0808 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Camphor ((±)-Camphor) 是一种外用抗感染和抗瘙痒剂,口服有驱风作用。然而,Camphor 摄入时有毒。Camphor 具有抗病毒,镇咳和抗癌活性。Camphor 是一种 TRPV3 激动剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Camphor Chemical Structure

Camphor Chemical Structure

CAS No. : 76-22-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
100 mg ¥495
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Camphor:

MCE 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Camphor ((±)-Camphor) is a topical anti-infective and anti-pruritic and internally as a stimulant and carminative. However, Camphor is poisonous when ingested. Antiviral, antitussive, and anticancer activities[1]. Camphor is a TRPV3 agonist[2].

IC50 & Target

TRPV3[2]

体外研究
(In Vitro)

Camphor 脑通过 PI3K/AKT 和 ERK 信号通路诱导成纤维细胞增殖[3]
MTT 检测结果显示,32.5、65、130 和 260 μM Camphor 脑可将成纤维细胞活力提高至 108.9±与 0 μM Camphor 脑处理相比,分别为 6.6%、118.6±2.8%、127.7±4.2% 和 131.6±7.2%[3]
Camphor 脑 (0-260 μM) 处理与未处理对照组的 5.04% 相比,持续 24 小时可使 ROS 的生成增加高达 17.97%[3]。Camphor 脑 (0-260 μM,24 小时) 以剂量和时间依赖性方式诱导 PI3K、AKT、ERK 和 4EBP1 的磷酸化[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: Primary dermal fibroblast cells
Concentration: 0-260 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: 32.5, 65, 130, and 260 μM increased fibroblast viability to 108.9±6.6%, 118.6±2.8%, 127.7±4.2%, and 131.6±7.2%, respectively, compared to 0 μM treatment.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: Primary dermal fibroblast cells
Concentration: 0-260 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced the phosphorylation of PI3K, AKT, ERK, and 4EBP1, a repressor of mRNA translation and mTOR substrate, in a dose- and time-dependent manner.
Clinical Trial
分子量

152.23

Formula

C10H16O

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

樟脑

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (656.90 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 3.33 mg/mL (21.87 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.5690 mL 32.8450 mL 65.6901 mL
5 mM 1.3138 mL 6.5690 mL 13.1380 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.42 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.42 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 3.33 mg/mL (21.87 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 6.5690 mL 32.8450 mL 65.6901 mL 164.2252 mL
5 mM 1.3138 mL 6.5690 mL 13.1380 mL 32.8450 mL
10 mM 0.6569 mL 3.2845 mL 6.5690 mL 16.4225 mL
15 mM 0.4379 mL 2.1897 mL 4.3793 mL 10.9483 mL
20 mM 0.3285 mL 1.6423 mL 3.2845 mL 8.2113 mL
DMSO 25 mM 0.2628 mL 1.3138 mL 2.6276 mL 6.5690 mL
30 mM 0.2190 mL 1.0948 mL 2.1897 mL 5.4742 mL
40 mM 0.1642 mL 0.8211 mL 1.6423 mL 4.1056 mL
50 mM 0.1314 mL 0.6569 mL 1.3138 mL 3.2845 mL
60 mM 0.1095 mL 0.5474 mL 1.0948 mL 2.7371 mL
80 mM 0.0821 mL 0.4106 mL 0.8211 mL 2.0528 mL
100 mM 0.0657 mL 0.3285 mL 0.6569 mL 1.6423 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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