2. Autophagy PI3K/Akt/mTOR Apoptosis
  3. Autophagy PI3K Apoptosis
  4. IITZ-01

IITZ-01 是一个具有抗肿瘤活性的、有效的亲溶酶体的自噬抑制剂，其对 PI3Kγ 的 IC50 值为 2.62 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

IITZ-01 Chemical Structure

IITZ-01 Chemical Structure

CAS No. : 1807988-47-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥740
In-stock
5 mg ￥700
In-stock
10 mg ￥1200
In-stock
25 mg ￥2500
In-stock
50 mg ￥4200
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IITZ-01 相关抗体

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PI3Kα PI3Kβ PI3Kγ PI3Kδ PI3KC2α PI3KC2β PI3KC2γ Vps34 PI3K PI3KC3 p120γ

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

IITZ-01 is a potent lysosomotropic autophagy inhibitor with single-agent antitumor activity, with an IC50 of 2.62 μM for PI3Kγ.

IC50 & Target

PI3Kγ

2.62 μM (IC50)

Autophagy

 

体外研究
(In Vitro)

IITZ-01 (0-2 μM, 24 h) enhances autophagosomes formation as indicated by increased expression of LC3-II levels time- and dose-dependently in triple-negative breast cancer (TNBC) cell lines (MDA-MB-231 and MDA-MB-453). IITZ-01 also demonstrates potent autophagy inhibitory activity in other breast, lung, and colon cancer cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IITZ-01 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Triple-negative breast cancer (TNBC) cell lines (MDA-MB-231 and MDA-MB-453).
Concentration: 0-2 μM.
Incubation Time: 24 hours.
Result: Enhanced autophagosomes formation as indicated by increased expression of LC3-II levels.
体内研究
(In Vivo)

IITZ-01 (45 mg/kg, i.p. every alternate day for 4 weeks) inhibits average breast tumor growth when compared with control from third day of treatment in triple-negative breast tumor models in mice[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: MDA-MB-231 (TNBC)/green fluorescent protein (GFP) orthotropic breast cancer xenografts were developed in CrTac:NCr-Foxnnu BALB/c female nude mice[1].
Dosage: 45 mg/kg.
Administration: Intraperitoneal every alternate day for 4 weeks.
Result: Inhibited average breast tumor growth when compared with control from third day of treatment.
分子量

482.51

Formula

C26H23FN8O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 150 mg/mL (310.87 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0725 mL 10.3625 mL 20.7250 mL
5 mM 0.4145 mL 2.0725 mL 4.1450 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.18 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.18 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.18%

COA (286 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

IITZ-01 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0725 mL 10.3625 mL 20.7250 mL 51.8124 mL
5 mM 0.4145 mL 2.0725 mL 4.1450 mL 10.3625 mL
10 mM 0.2072 mL 1.0362 mL 2.0725 mL 5.1812 mL
15 mM 0.1382 mL 0.6908 mL 1.3817 mL 3.4542 mL
20 mM 0.1036 mL 0.5181 mL 1.0362 mL 2.5906 mL
25 mM 0.0829 mL 0.4145 mL 0.8290 mL 2.0725 mL
30 mM 0.0691 mL 0.3454 mL 0.6908 mL 1.7271 mL
40 mM 0.0518 mL 0.2591 mL 0.5181 mL 1.2953 mL
50 mM 0.0414 mL 0.2072 mL 0.4145 mL 1.0362 mL
60 mM 0.0345 mL 0.1727 mL 0.3454 mL 0.8635 mL
80 mM 0.0259 mL 0.1295 mL 0.2591 mL 0.6477 mL
100 mM 0.0207 mL 0.1036 mL 0.2072 mL 0.5181 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

IITZ-011807988-47-1IITZ01IITZ 01AutophagyPI3KApoptosisPhosphoinositide 3-kinaseInhibitorinhibitorinhibit

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IITZ-01
目录号：
HY-112897
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