2. Apoptosis Autophagy Cell Cycle/DNA Damage Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease
  3. Apoptosis Autophagy PPAR
  4. Falcarindiol

Falcarindiol  (Synonyms: 法卡林二醇)

目录号: HY-N0364 纯度: 97.09%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Falcarindiol 是一种具有口服活性的聚乙炔氧脂，可激活 PPARγ 并增加细胞中胆固醇转运蛋白 ABCA1 的表达。Falcarindiol 诱导细胞凋亡和自噬。Falcarindiol 具有抗炎、抗菌、抗癌和抗糖尿病的特性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Falcarindiol Chemical Structure

Falcarindiol Chemical Structure

CAS No. : 55297-87-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

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Falcarindiol 相关抗体

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WB

    Falcarindiol purchased from MCE. Usage Cited in: PLoS One. 2017 Apr 25;12(4):e0176348.  [Abstract]

    FAD-induced cell death in breast cancer cells is mediates by ER stress. The western blot analyzed the level of GRP78 in MDA-MB-231 cells treated with indicated concentration of FAD for 24 hours. FAD increases the level of GRP78 in MDA-MB-231 cells in dose- and time-dependent manner.

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    PPARα PPARβ/δ PPARγ PPAR PPARδ

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Falcarindiol, an orally active polyacetylenic oxylipin, activates PPARγ and increases the expression of the cholesterol transporter ABCA1 in cells. Falcarindiol induces apoptosis and autophagy. Falcarindiol has anti-inflammatory, antifungal, anticancer and antidiabetic properties[1][2]. Falcarindiol is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.

    IC50 & Target[1]

    PPARγ

     

    细胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    B16 IC50
    2.9 μg/mL
    Compound: 8
    Inhibition of alpha-MSH-stimulated melanogenesis in mouse B16 cells assessed as melanin release after 72 hrs
    Inhibition of alpha-MSH-stimulated melanogenesis in mouse B16 cells assessed as melanin release after 72 hrs
    		[PMID: 22450129]
    CHO IC50
    117.5 μM
    Compound: 12
    Displacement of [3H]LSD from human recombinant 5HT7 receptor expressed in CHO cells by liquid scintillation counting
    Displacement of [3H]LSD from human recombinant 5HT7 receptor expressed in CHO cells by liquid scintillation counting
    		[PMID: 16643021]
    HEK293 EC50
    3.2 μM
    Compound: Ref 6, Cpd 2
    Activation of human PPARgamma expressed in HEK293 cells incubated for 18 hrs by luciferase reporter assay relative to control
    Activation of human PPARgamma expressed in HEK293 cells incubated for 18 hrs by luciferase reporter assay relative to control
    		[PMID: 32129622]
    HL-60 IC50
    8.9 μM
    Compound: 5
    Cytotoxicity against human HL60 cells after 72 hrs by MTT assay
    Cytotoxicity against human HL60 cells after 72 hrs by MTT assay
    		[PMID: 15387667]
    HT-1080 IC50
    13 μM
    Compound: 5
    Cytotoxicity against human HT1080 cells after 72 hrs by MTT assay
    Cytotoxicity against human HT1080 cells after 72 hrs by MTT assay
    		[PMID: 15387667]
    LoVo IC50
    > 40 μM
    Compound: 5
    Cytotoxicity against human doxorubicin-resistant LoVo cells after 72 hrs by MTT assay
    Cytotoxicity against human doxorubicin-resistant LoVo cells after 72 hrs by MTT assay
    		[PMID: 15387667]
    LoVo IC50
    4.3 μM
    Compound: 5
    Cytotoxicity against human LoVo cells after 72 hrs by MTT assay
    Cytotoxicity against human LoVo cells after 72 hrs by MTT assay
    		[PMID: 15387667]
    体外研究
    (In Vitro)

    Falcarindiol (3、6、12、24 μM；持续 24 小时) 显著降低 MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 细胞的细胞活力。在 Falcarindiol 的剂量达到 24 μM 之前，MCF-10A 细胞的细胞活力保持不变。Falcarindiol 优先诱导乳腺癌细胞死亡[1]。
    Falcarindiol (6 μM；持续 2 小时) 在 MDA-MB-231、MDA-MB-468 和 SKBR3 细胞中诱导自噬并导致显著水平的 LC3-I 转化为 LC3-II[1]。
    Falcarindiol (6 μM；持续 2、4、8、24 小时) 以剂量和时间依赖性方式增加 MDA-MB-231 细胞中 GRP78 的水平[1]。
    Falcarindiol (1-20 μM) 对 hMSC 和 HT-29 细胞活力没有影响。仅浓度超过 50 μM 的 Falcarindiol 会对细胞产生毒性作用[2]。
    Falcarindiol (5 μM；10 分钟、1 小时和 24 小时) 在 24 小时时显著上调 PPARγ2 表达[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Falcarindiol 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    Falcarindiol (7 μg/g；饮食) 增加五周龄雄性大鼠肿瘤组织中 ABCA1 的表达[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    260.37

    Formula

    C17H24O2
    CAS 号
    性状

    液体（密度：1.000±0.06 g/cm3）

    颜色

    Light yellow to brown

    中文名称

    法卡林二醇；镰叶芹二醇；发卡二醇
    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture and light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 33.33 mg/mL (128.01 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.8407 mL 19.2034 mL 38.4069 mL
    5 mM 0.7681 mL 3.8407 mL 7.6814 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: 1.11 mg/mL (4.26 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 1.11 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 11.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.48%

    COA (186 KB) HNMR (116 KB) RP-HPLC (102 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Falcarindiol 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.8407 mL 19.2034 mL 38.4069 mL 96.0172 mL
    5 mM 0.7681 mL 3.8407 mL 7.6814 mL 19.2034 mL
    10 mM 0.3841 mL 1.9203 mL 3.8407 mL 9.6017 mL
    15 mM 0.2560 mL 1.2802 mL 2.5605 mL 6.4011 mL
    20 mM 0.1920 mL 0.9602 mL 1.9203 mL 4.8009 mL
    25 mM 0.1536 mL 0.7681 mL 1.5363 mL 3.8407 mL
    30 mM 0.1280 mL 0.6401 mL 1.2802 mL 3.2006 mL
    40 mM 0.0960 mL 0.4801 mL 0.9602 mL 2.4004 mL
    50 mM 0.0768 mL 0.3841 mL 0.7681 mL 1.9203 mL
    60 mM 0.0640 mL 0.3201 mL 0.6401 mL 1.6003 mL
    80 mM 0.0480 mL 0.2400 mL 0.4801 mL 1.2002 mL
    100 mM 0.0384 mL 0.1920 mL 0.3841 mL 0.9602 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Falcarindiol55297-87-5法卡林二醇镰叶芹二醇发卡二醇ApoptosisAutophagyPPARPeroxisome proliferator-activated receptorsMDA-MB-231MDA-MB-468polyacetylenicABCA1Inhibitorinhibitorinhibit

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