Search Result
Results for "
内切-1,5-α-阿拉伯聚糖酶 " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N13195
5 alpha Reductase
Others
(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 显示出 5α-还原酶 (5a-reductase ) 抑制活性，其 IC50 值为 41.9 μM。(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 抑制了由睾酮诱导的大鼠腹侧前列腺的生长。(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 有望用于良性前列腺增生 (BPH) 以及其他与 5α-二氢睾酮 (DHT) 相关疾病的研究，如痤疮和男性型脱发。
HY-N3699
ent-15α-Hydroxykaurenoic acid
Others
Others
脱乙酰基酸
HY-N8229
Others
Inflammation/Immunology
7β,15α,20-Trihydroxy-3,11,23-trioxo-5α-lanosta-8-en-26-oic acid 是一种可在 Ganoderma lucidum 被发现的三萜类化合物。7β,15α,20-Trihydroxy-3,11,23-trioxo-5α-lanosta-8-en-26-oic acid 可能具有抗炎活性，有望用于炎症疾病研究。
HY-N1601
2β,6β,15α-(-)-Kaur-16-ene
Others
Others
2β,6β,15α-Trihydroxy-ent-kaur-16-ene (compound 19) 是一种从 Pteris cretica 的地上部分中分离出来的化合物。
HY-N10947
Others
Others
Lanosta-7,9(11),24-trien-3β,15α-dihydrcxy-26-oic acid (compound 2) 是一种天然产物，可以从中药真菌 Ganoderma lucidurn 中分离得到。
HY-N12135
Others
Cancer
15α-Hydroxy-20-oxo-6,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7α(6,11α)-diolide (compound 2) 是一种对映贝壳杉烯二萜类化合物 (ent-kaurene diterpenoid) ，可从冬凌草中分离得到。15α-Hydroxy-20-oxo-6,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7α(6,11α)-diolide 对 EC-1、U87、A549、MCF-7 和 Hela 细胞系具有细胞毒性，IC50 s 分别为 37.69 μM，79.362 μM，80.07 μM，197.35 μM，462.13 μM，和 180.09 μM。
HY-N13706
NO Synthase
Inflammation/Immunology
3β,15α-Dihydroxy-7,11,23-trioxo-lanost-8-dien-26-oic acid 是一种可在 Ganoderma lucidum 被发现的三萜类化合物，对脂多糖 (LPS，HY-D1056) 诱导的 BV-2 小胶质细胞中一氧化氮 (NO ) 生成具有抑制作用，IC50 为 6.50 μM，可用于抗炎领域研究。
HY-N13701
NO Synthase
Inflammation/Immunology
3β,7β,15α-Trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-11,23-dioxo-lanost-8-en-26-oic acid 是一种可在 Ganoderma lucidum 被发现的三萜类化合物，对脂多糖 (LPS，HY-D1056) 诱导的 BV-2 小胶质细胞中一氧化氮 (NO ) 生成具有抑制作用，IC50 为 4.15 μM。
HY-E70316
Endo-chitosanase
Endogenous Metabolite
Others
内切壳聚糖酶
内切 壳聚糖酶，可以催化壳聚糖底物产生壳二糖和 D-葡萄糖胺 (GlcN)。Chimax-O 以随机内作用方式起作用，产生不同聚合度 (DP) ≤2 的壳聚糖衍生物。
HY-E70314
HY-E70133
Endo F2
Others
Metabolic Disease
糖苷内切酶 F2
内切 酶，可在天冬酰胺连接的复合双触角 和来自糖蛋白和糖肽的高甘露糖寡糖的壳二糖核心 内进行水解。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 水解双触角聚糖的速度大约是高甘露糖聚糖的 20 倍。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 在有或没有核心岩藻糖基化的双触角结构上的活性是相同的。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 对杂合或三触角和四触角寡糖没有活性。
HY-E70438
HY-E70281
HY-E70038
HY-E70070
Bacterial
Others
内切-β-N-乙酰葡萄糖胺酶 (Endo A)
内切 -β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶 (ENGases)，可从原玻璃蝇节杆菌 (Arthrobacter protophormiae ) 中分离得到。Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo A) 可以将高甘露糖型低聚糖转移到 N-乙酰氨基葡萄糖 (GlcNAc) 和葡萄糖等单糖上，形成新的低聚糖。Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo A) 可通过使用 Man3GlcNAc-恶唑啉催化糖肽合成 。
HY-163147
Influenza Virus
Infection
PAN endonuclease-IN-1 (Compound 23) 是有效的 PAN 内切 酶的抑制剂，其对 WT、I38T 和 E23K PAN 内切 酶的 Kd 值分别为 277 μM、384 μM 和 328 μM。RNA 依赖性的 RNA 聚合酶 N 端内切 酶是流感病毒复制机制的关键组成部分，是抗病毒靶点。
HY-B2098
HY-B2098A
HY-N10581
Influenza Virus
Infection
Flutimide 是一种新型的流感病毒核酸内切 酶抑制剂。Flutimide 选择性抑制核酸内切 酶，IC50 值为 3 μM。Flutimide 在细胞培养中显示出抗病毒活性。Flutimide 可用于流感等急性传染性呼吸道疾病的研究。
HY-133795
Others
Others
Lucanthone N-oxide 是 Lucanthone (HY-B2098) 的氮氧化物， Lucanthone 是 Apurinic 内切 核酸酶-1 (APE-1) 的内切 核酸酶抑制剂。Lucanthone 和 Hycanthone 的衍生物可能对果蝇不同阶段的生殖细胞具有致突变性。
HY-153791
FLAP
Cancer
FEN1-IN-6 (compound 9) 是一种强效 Flap 内切 酶 1 (FEN1 ，IC50 =10 nM) 抑制剂，参与哺乳动物细胞的 DNA 损伤修复。FEN1-IN-6 还靶向相关的内切 酶，着色性干皮病 G 蛋白 (XPG )，IC50 为 23 nM。
HY-W014622
DNA/RNA Synthesis
Cancer
CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切 酶 1 (APE1) 抑制剂，IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 APE1 的 AP 内切 酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
HY-153792
FLAP
Cancer
FEN1-IN-7 (compound 16) 是一种选择性 Flap 内切 酶 1 (FEN1 ，IC50 =18 nM) 抑制剂，参与哺乳动物细胞的 DNA 损伤修复。FEN1-IN-7 还靶向相关的内切 酶，着色性干皮病 G 蛋白 (XPG )，IC50 为 3.04 μM。FEN1-IN-7 增加癌细胞对强效 DNA 烷基化剂或甲基化试剂的细胞敏感性。
HY-158028
Influenza Virus
Infection
PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 是 PAN 核酸内切 酶抑制剂 (IC50 : 0.15 μM) 和抗病毒剂，具有广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物的 N 端 PA 亚基和依赖性核酸内切 酶 (CEN) 活性位点。PAN 通过促进 RNA 链的裂解并使聚合酶开始合成新的 RNA 分子，从而启动 RNA 复制。PAN endonuclease-IN-2 可以同时靶向流感 HA 和 RdRp 复合物，从而干扰病毒进入宿主细胞和病毒复制。
HY-E70131
Endo-β-N-acetylglucosaminidase H
Others
Metabolic Disease
糖苷内切酶 H
Streptomyces plicatus ) 中分离得到，可水解天冬酰胺与寡糖连接物中 β1, 4-二-N-乙酰壳二糖核心的中央糖苷键 。
HY-E70132
Endo D
Glycosidase
Metabolic Disease
糖苷内切酶 D
Streptococcus pneumoniae ) 中分离得到。在连续去除 N-聚糖中的唾液酸、半乳糖和内部 GlcNAc 残基后，Endo-β-N-acetylglucosaminidase D 可水解完整 IgG 抗体的 Fc N-聚糖 。Endo-β-N-acetylglucosaminidase D 具有以糖恶唑啉为供体底物的转糖基活性。
HY-19649
HY-114930
HY-112684
HY-N6902
HY-151113
HY-132894
HY-156262
HY-114318
HY-E70381
HY-129046D
HY-164704
HY-164927
HY-U00294
HY-143776
HY-E70449
HY-137337
Fluorescent Dye
Others
Suc-Ala-Ala-Phe-AMC 是一种荧光胰凝乳蛋白酶底物，可被肽链内切 酶水解。Suc-Ala-Ala-Phe-AMC 已被用于顶体反应的体内测定和体外酶测定。
HY-153570
Influenza Virus
Infection
Influenza virus-IN-7 (Example 16) 是一种具有口服活性的帽依赖性核酸内切 酶 (cap-dependent endonuclease ) 抑制剂，可用于流感病毒感染性疾病的研究。
HY-P4312
HY-136485
FLAP
Cancer
FEN1-IN-4 (Compound 2) 是一种人类皮瓣内切 核酸酶-1 (hFEN1 ) 抑制剂。
HY-121322
Others
Others
Neoagarobiose 既具有滋润皮肤的作用，又具有美白黑色素瘤细胞的作用。RagaA11 是一种内切 型 beta-agarase，不仅能水解琼脂糖，还能水解新琼脂四糖，最终生成 Neoagarobiose 作为主要产物。
HY-E70069
Others
Others
内切糖苷酶S2
N-连接寡糖 水解。
HY-E70134
HY-E70135
HY-148078
HY-P2773
HY-P2859
HY-P2975
HY-137721
Endonuclease
Infection
Cyclic tri-AMP 是基于环状寡核苷酸的抗噬菌体信号系统 (CBASS) 的一部分，在针对病毒感染的免疫反应中充当第二信使。Cyclic tri-AMP 与 DNA 核酸内切 酶 NucC 结合并激活该酶，导致细胞死亡并发挥抗病毒活性。
HY-109025
S-033188; RG 6152
Influenza Virus
Infection Cancer
玛巴洛沙韦
内切 酶 (endonuclease ) 抑制剂，Baloxavir marboxil 是一种有效的抗病毒剂，具有抗甲型和乙型流感病毒 (influenza A /B ) 活性。
HY-152078
HY-P2145
EDF
Bacterial
Infection
Extracellular death factor (EDF) 是参与大肠杆菌群体感应 (quorum sensing ) 的唯一单一信号分子，可以启动 mazef 介导的细胞死亡。Extracellular death factor 可显著增强 MazF 和 ChpBK 的核糖核酸内切 酶活性。
HY-108903A
HY-15845
IRE1
Cancer
STF-083010 是一种 IRE1α 特异性抑制剂。在内质网应激后，STF-083010 抑制 Ire1 内切 核酸酶活性，而不影响其激酶活性。
HY-116770
Endonuclease
Cancer
PFM01 是 N-烷基化的 Mirin 衍生物，是 MRE11 核酸内切 酶抑制剂。PFM01 可以通过非同源末端连接 (NHEJ) 和同源重组 (HR) 调节双链断裂修复 (DSBR)。
HY-109025A
Baloxavir acid; S-033447
Influenza Virus
Infection Cancer
巴洛沙韦
内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
HY-P2863
DNase II
Endonuclease
Others
脱氧核糖核酸酶II
内切 酶，可水解天然和变性 DNA 中脱氧核糖核苷酸的磷酸二酯键，产生 3 '磷酸和 5'-羟基末端。Deoxyribonuclease II 在酸性 pH 值下可发挥最佳作用，常用于生化研究。
HY-118368
HY-129046B
Ribonuclease A DNase & Protease Free
DNA/RNA Synthesis
Others
RNase A, Bovine Pancreas (Ribonuclease A) (DNase & Protease Free) 是核糖核酸酶，一种广泛使用的核酸内切 酶，通过特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基来发挥作用。RNase A, Bovine Pancreas (DNase & Protease Free) 常用于细胞周期测定实验。
HY-143749
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-6 (compound 13) 是一种 Cap 依赖性内切 酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-6 对流感病毒有抑制作用。
HY-143781
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-206 是一种帽依赖性核酸内切 酶 (CEN )抑制剂，IC50 为 286 nM。Cap-dependent endonuclease-IN-26 对流感病毒 A 和 B 都具有抗病毒活性。
HY-162452
HY-146271
CMV
Infection
pUL89 Endonuclease-IN-2 (Compound 15k) 是人类巨细胞病毒 (HCMV ) pUL89 核酸内切 酶的有效抑制剂，IC50 为 3.0 μM。具有抗病毒活性。
HY-146270
CMV
Infection
pUL89 Endonuclease-IN-1 (Compound 13d) 是人类巨细胞病毒 (HCMV ) pUL89 核酸内切 酶的有效抑制剂，IC50 值为 0.88 μM，并具有抗病毒活性。
HY-122695
FLAP
Cancer
FEN1-IN-2 (compound 20) 是瓣内切 酶 1 (FEN1) 的抑制剂，其对 FEN1 和 XPG 的 IC50 值分别为3 nM 和 226 nM。
HY-146125
Endonuclease
Metabolic Disease
CGCG/CGG ligand 1 (化合物 10)，一种蒽酮衍生物，是一种 CGCG 或 CGG 短间隔区配体。CGCG/CGG ligand 1 可以保护具有多个 CGCG 或连续 CGG 位点的 DNA 的可切割位点免受限制性内切 酶的影响。
HY-153790
FLAP
Cancer
FEN1-IN-5 (compound 12A) 是一种强效 Flap 内切 酶 1 (FEN1 ，IC50 =12 nM) 抑制剂，参与 DNA 损伤修复。
HY-P2963
Endogenous Metabolite
Others
核酸酶P1
内切 酶，它将核酸水解为 5'-单核苷酸，并切割双链核酸的单链区域。Nuclease P1 是分子生物学领域最著名的单链特异性核酸酶之一，广泛应用于制药和食品行业。Nuclease P1 可以利用橘青霉发酵获得：经提取工艺，超滤浓缩、干燥精制等。
HY-171189
SARS-CoV
Infection
C-467929 是一种 Nsp15 内切 核糖核酸酶抑制剂，其 IC50 为 8 μM。C-467929 能够结合 SARS-CoV Nsp15 蛋白，可用于感染研究。
HY-N10418
Fungal
Infection
Isorhapontin 是一种抗真菌 (antifungal ) 剂。Isorhapontin 抑制Trichoderma 纤维生物水解酶 I (CBH I ) 的水解活性，Ki 值为 57.2 μM。Isorhapontin 也抑制 Trichoderma 内切 葡聚糖酶 I (endoglucanase I ) 的活性。
HY-109025AR
Influenza Virus
Infection
巴洛沙韦(Standard)
内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
HY-109025AS
HY-109025R
Influenza Virus
Infection
巴洛沙韦酯(Standard)
内切 酶 (endonuclease ) 抑制剂，Baloxavir marboxil 是一种有效的抗病毒剂，具有抗甲型和乙型流感病毒 (influenza A /B ) 活性。
HY-129046E
Ribonuclease A (DNase & Protease Free), Recombinant
DNA/RNA Synthesis
Others
核糖核酸酶 A (不含 DNase 和蛋白酶), 重组
内切 酶，可以在牛胰腺中找到。RNase A (DNase & Protease Free), Recombinant 通过水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基来纯化 DNA。RNase A (DNase & Protease Free), Recombinant 调节细胞生长、增殖、分化和迁移，并具有抗肿瘤活性。
HY-143762
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-12 (EXP-35) 是一种有效的 Cap 依赖性核酸内切 酶 (CEN) 抑制剂，具有低细胞毒性。Cap-dependent endonuclease-IN-12 对 H1N1具有抑制活性。
HY-120951
Endonuclease
Cancer
PFM39 是一种 Mirin 类似物，是一种有效的选择性 MRE11 核酸外切酶抑制剂。PFM39 阻断 dsDNA 磷酸骨架的旋转，但不抑制 TmMre11 或人类 MRE11/MRN 核酸内切 酶活性。
HY-145758
Endonuclease
Cancer
FEN1-IN-SC13 是一种有效的 DNA 片段化核酸内切 酶 1 (FEN1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。FEN1-IN-SC13 在体外和细胞内干扰 DNA 复制和修复。
HY-136484
FLAP
Cancer
FEN1-IN-3 (Compound 4) 是一种人类皮瓣内切 核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。FEN1-IN-3 可使 hFEN1 稳定化，EC50 为 6.8 μM。
HY-136731
HY-137827
p-Nitrophenyl β-D-Cellobioside
Fluorescent Dye
Others
4-硝基苯基-β-D-纤维二糖苷
纤维三糖类似物 ，一种可用于检测纤维素酶活性的显色底物。外切葡聚糖酶、内切 葡聚糖酶和 β-葡糖苷酶可水解 4-Nitrophenyl β-D-Cellobioside，从而产生对硝基苯酚 (PNP)。
HY-P4308
Prolyl Endopeptidase (PREP)
Neurological Disease
Z-Pro-Pro-aldehyde-dimethyl acetal 是脯氨酰内肽酶 (PREP) (prolyl endopeptidase (PREP) ) (一种细胞质丝氨酸内切 蛋白酶) 的有效抑制剂 (IC50 = 12 nM)。 Z-Pro-Pro-aldehyde-dimethyl acetal 在衰老和神经退行性疾病 (包括阿尔茨海默病) 的认知功能障碍中发挥着重要作用。
HY-124324
p-Nitopheyl β-D-cellotioside
Fluorescent Dye
Others
4-Nitrophenyl β-D-cellotrioside (p-Nitopheyl β-D-cellotioside) 是内切 葡聚糖酶和纤维素生物水解酶的显色底物。Nitrophenyl β-D-Cellotrioside 作为一种荧光染料，可被酶水解释放出 4-硝基苯酚，产生黄色，通过监测 405 nm 吸光度的变化来定量分析酶的活性。
HY-143766
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-13 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-13 具有研究流感病毒感染 (仅甲型流感) 的潜力 (信息摘自专利 WO2021180147A1，化合物 I-1)。
HY-143747
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-5 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-5 能很好地抑制流感病毒，和/或具有更低的细胞毒性、更好的体内药代动力学特性和体内药效学特性 (信息摘自专利 WO2020078401A1，化合物 13-1)。
HY-143752
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-8 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-8 抑制正粘病毒 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的复制 (摘自专利 CN111410661A，化合物 I-196)。
HY-143770
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-16 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-16 是一种吡啶酮多环衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-16 具有研究流感的潜力 (信息摘自专利 CN112778330A，化合物 15A)。
HY-149972
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-96 (Compound D34) 是一种有效的 MRE11 抑制剂。Antitumor agent-96 通过与 MRE11 结合并抑制其内切 酶功能下调 HR 通路。Antitumor agent-96 诱导 CM 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-157329
Endonuclease
Inflammation/Immunology
AD16 (Acetamide) 是 LINE-1 逆转录转座子内切 酶 (LINE-1 retrotransposon endonuclease ) 抑制剂，其 IC50 值为 4.7 μM。AD16 (Acetamide) 减少衰老细胞中 LINE-1 逆转录、以及其诱导的 DNA 损伤和炎症。
HY-143769
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-15 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-15 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-15 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (摘自专利 CN113226327A，化合物 c-1)。
HY-119993
BMH-23
DNA/RNA Synthesis
Cancer
AR03 (BMH-23) 是一个 apurinic/apyrimidinic 核酸内切 酶 1 (Ape1 ) 抑制剂，IC50 值为 2.1 µM。AR03 对双链 DNA 的亲和力较低。AR03 增强了 SF767 细胞中甲磺酸甲酯和替莫唑胺的细胞毒性。
HY-B1099
HY-116999
HBV
Infection
IR415 是有效的抗 HBV 试剂 (anti-HBV agent )，可通过阻断 HBx 的活性来抑制 HBV 复制。IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd =2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制，逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切 酶活性的抑制作用。
HY-143768
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-14 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-14 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-14 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 CN113620948A，化合物 1-c)。
HY-144065
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种螺环吡啶酮衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-19 对甲型流感病毒的 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (信息提取自专利 CN111410661A, 化合物 1)。
HY-144068
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种大环吡啶并三嗪衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-25 具有研究由Orthomyxoviridae 家族病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020075080A1，化合物 4)。
HY-143775
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-20 是一种帽依赖性核酸内切 酶 (CEN )抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-20 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2 ) 具有抗病毒活性，IC50 值为 4.82 μM (CN112940009A; DSC801)。
HY-143771
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-17 是一种帽依赖性核酸内切 酶 (CEN )抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-17 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2 ) 具有抗病毒活性，IC50 值为 1.29 μM (CN112898346A; DSC701)。
HY-E70013
endo-1,3:1,4-β-D-Glucanase
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
聚糖酶
内切 -(1-3),(1-4)-β-D-葡聚糖 4-葡聚糖水解酶。Lichenase, Microorganism 溶解谷物中的 β-葡聚糖并产生低聚糖 (GOS)。Lichenase, Microorganism 可用于降解细胞壁中的多糖。
HY-P0229
Rnase T1
DNA/RNA Synthesis
Others
核糖核酸酶T1
内切 酶，可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′，3′-环磷酸中间体，以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键，产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。
HY-143492
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-1 (compound 14) 是一种有效的 甲型流感病毒 抑制剂，EC50 为 2.46 µM, CC< sub>50 的 >200 µM。Influenza virus-IN-1 对 PAN 核酸内切 酶具有浓度依赖性抑制活性，EC50 为 312.36 nM。Influenza virus-IN-1 显示出抗甲型流感病毒活性。
HY-147356
DNA/RNA Synthesis
Cancer
ERCC1-XPF-IN-2 是一种有效的 ERCC1-XPF 核酸内切 酶抑制剂，IC50 值为 0.6 µM。ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中显示出活性。
HY-144066
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-21 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-21 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-21 具有研究流感病毒感染 (流感 A) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8B 或 8A)。
HY-143744
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 具有研究甲型和乙型流感感染的潜力 (摘自专利 WO2019141179A1，化合物 III-2)。
HY-143493
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-2 (compound 19) 是一种有效的 流感病毒 抑制剂，EC50 为 2.58 µM, CC< sub>50 的 150.85 µM。Influenza virus-IN-2 对 PAN 核酸内切 酶具有浓度依赖性抑制活性，EC50 为 489.39 nM。Influenza virus-IN-2 显示出抗甲型流感病毒活性。
HY-144067
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-23 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-23 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-23 具有研究流感病毒感染 (流感 A ) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8A 或 8B)。
HY-143743
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-2 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-2 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-2 对甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 WO2019052565A1，化合物 28)。
HY-143750
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-7 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-7 抑制病毒 mRNA 的合成并最终抑制病毒增殖。Cap-dependent endonuclease-IN-7 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (信息摘自专利 WO2020177715A1，化合物 5)
HY-162956
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-97 (Compound CO-01) 是 SARS-CoV-2 Nsp15 内切 核糖核酸酶的抑制剂，IC50 为 53.5 μM。SARS-CoV-2-IN-97 在 A549-AT 细胞中表现出低细胞毒性，IC50 为 134 μM。
HY-143757
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-10 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-10 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药代动力学和体内药效学特性以及较好的肝微粒体稳定性。Cap-dependent endonuclease-IN-10 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (摘自专利 WO2021129799A1，化合物 1-1)。
HY-143755
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-9 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-9 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-9 对A病毒RNA聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 CN112521386A，化合物 VI-1)。
HY-151883
Apoptosis MDM-2/p53
Cancer
APE1-IN-2 (compound AP1) 是一种 Pt(IV) 前体，靶向一个关键的 BER 蛋白，无嘌呤/无嘧啶核酸内切 酶 1 (APE1 )。APE1-IN-2 具有抗癌活性。APE1-IN-2 可诱导细胞内铂积累，激活 DNA 损伤反应和凋亡 (apoptosis ) 信号。
HY-162242
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-27 (Compound 8) 是一种具有口服活性的 cap-dependent 核酸内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-27 是一种抗病毒剂，具有抗乙型流感病毒的活性。Cap-dependent endonuclease-IN-27 对 IFV A/WSN/33 (H1N1) 聚合酶具有抑制活性 (EC50 = 12.26 nM)。
HY-19357
HY-P5272
Bacterial
Inflammation/Immunology
Histatin-3 TFA 是一种由 32 个氨基酸组成的肽，具有强大的抗菌 特性。Histatin-3 TFA 充当前蛋白转化酶 1 (PC1) 的底物，主要在单个 Arg25 残基的羧基末端被该内切 蛋白酶切割 (HRGYR 降低 SN) 。Histatin-3 TFA 是中等有效、可逆和竞争性的弗林蛋白酶介导的五肽 pGlu-Arg-Thr-Lys-Arg-MCA 荧光底物裂解的抑制剂，抑制常数 Ki 约为 1.98 μM。
HY-P5380
Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2
MMP
Others
TNO211 是一种有生物活性的肽。(基质金属蛋白酶 (MMP) 是一个肽链内切 酶大家族。总的来说，MMP 可以降解各种细胞外基质蛋白，还可以处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放以及趋化因子/细胞因子失活。 MMP 也被认为在细胞增殖、迁移（粘附/分散）、分化、血管生成、细胞凋亡和宿主防御等细胞行为中发挥着重要作用。该肽是 MMP-2、8、 12、13和14，含有MMP可裂解的Gly-Leu键和EDANS/DABCYL。使用 TNO211 的荧光检测非常灵敏，可以检测内皮细胞培养基和患者未经处理的滑液中的 MMP 活性。吸光度/电磁场 = 340/490 nm。)
HY-P3208
HY-E70136
HY-E70196
HY-123834
FLAP ATM/ATR
Cancer
FEN1-IN-1 (compound 1) 是一种小分子翻转内切 酶 1 (FEN1 ) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。FEN1-IN-1 结合在 FEN1 的活性位点上，并通过与 Mg2+ 离子的配合来实现部分抑制。FEN1-IN-1 引发哺乳动物细胞中 DNA 损伤反应并激活 ATM 检查点信号通路，磷酸化组蛋白 H2AX 和 FANCD2 的泛素化。FEN1-IN-1 有望用于癌症的研究。
HY-W751835
Baloxavir acid-d4 ; S-033447-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others Cancer
Baloxavir-d4 (Baloxavir acid-d4 ; S-033447-d4 ) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d4 (Baloxavir-d4 acid)，衍生自前体 Baloxavir-d4 marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir-d4 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
HY-U00460
IRE1
Cancer
3,6-DMAD hydrochloride 是一种吖啶衍生物，是一种有效的 IRE1α-XBP1s 通路抑制剂。 3,6-DMAD hydrochloride 通过 IRE1α-XBP1s 通路促进 IL-6 分泌。3,6-DMAD hydrochloride 可抑制 IRE1α 寡聚化和核糖核酸内切 酶 (RNase) 活性。3,6-DMAD hydrochloride 可用于癌症的研究。
HY-U00460B
IRE1
Cancer
3,6-DMAD dihydrochloride 是一种吖啶衍生物，是一种有效的 IRE1α-XBP1s 通路抑制剂。 3,6-DMAD dihydrochloride 通过 IRE1α-XBP1s 通路促进 IL-6 分泌。3,6-DMAD dihydrochloride 可抑制 IRE1α 寡聚化和核糖核酸内切 酶 (RNase) 活性。3,6-DMAD dihydrochloride 可用于癌症的研究。
HY-P3017
HY-P3004
HY-E70280
HY-E70110
HY-P2999
HY-E70040
HY-E70068
Others
Others
内切-β-N-乙酰葡萄糖胺酶 (Endo S)
Streptococcus pyogenes ) 的分泌物中分离得到 。Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S) 专门水解 IgG 抗体 γ 链 Asn-297 上天冬酰胺连接复合型聚糖的 β-1,4-二-N-乙酰壳二糖 核心。
HY-E70282
HY-E70283
Cat. No.
Product Name
Type
HY-124324
p-Nitopheyl β-D-cellotioside
Fluorescent Dyes/Probes
4-Nitrophenyl β-D-cellotrioside (p-Nitopheyl β-D-cellotioside) 是内切 葡聚糖酶和纤维素生物水解酶的显色底物。Nitrophenyl β-D-Cellotrioside 作为一种荧光染料，可被酶水解释放出 4-硝基苯酚，产生黄色，通过监测 405 nm 吸光度的变化来定量分析酶的活性。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-156262
HY-P2975
Human laminin
Native Proteins
层粘连蛋白
内切 蛋白和基底膜蛋白聚糖与 IV 型胶原蛋白相互作用，通过整合素受体、肌营养不良蛋白复合物和路德血型糖蛋白与细胞膜连接，并含有促进胶原蛋白结合、细胞粘附、肝素相互作用和促进神经突生长的功能域。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-137337
Fluorescent Dye
Others
Suc-Ala-Ala-Phe-AMC 是一种荧光胰凝乳蛋白酶底物，可被肽链内切 酶水解。Suc-Ala-Ala-Phe-AMC 已被用于顶体反应的体内测定和体外酶测定。
HY-P4312
HY-P5272
Bacterial
Inflammation/Immunology
Histatin-3 TFA 是一种由 32 个氨基酸组成的肽，具有强大的抗菌 特性。Histatin-3 TFA 充当前蛋白转化酶 1 (PC1) 的底物，主要在单个 Arg25 残基的羧基末端被该内切 蛋白酶切割 (HRGYR 降低 SN) 。Histatin-3 TFA 是中等有效、可逆和竞争性的弗林蛋白酶介导的五肽 pGlu-Arg-Thr-Lys-Arg-MCA 荧光底物裂解的抑制剂，抑制常数 Ki 约为 1.98 μM。
HY-P2145
EDF
Bacterial
Infection
Extracellular death factor (EDF) 是参与大肠杆菌群体感应 (quorum sensing ) 的唯一单一信号分子，可以启动 mazef 介导的细胞死亡。Extracellular death factor 可显著增强 MazF 和 ChpBK 的核糖核酸内切 酶活性。
HY-P4308
Prolyl Endopeptidase (PREP)
Neurological Disease
Z-Pro-Pro-aldehyde-dimethyl acetal 是脯氨酰内肽酶 (PREP) (prolyl endopeptidase (PREP) ) (一种细胞质丝氨酸内切 蛋白酶) 的有效抑制剂 (IC50 = 12 nM)。 Z-Pro-Pro-aldehyde-dimethyl acetal 在衰老和神经退行性疾病 (包括阿尔茨海默病) 的认知功能障碍中发挥着重要作用。
HY-P5380
Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2
MMP
Others
TNO211 是一种有生物活性的肽。(基质金属蛋白酶 (MMP) 是一个肽链内切 酶大家族。总的来说，MMP 可以降解各种细胞外基质蛋白，还可以处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放以及趋化因子/细胞因子失活。 MMP 也被认为在细胞增殖、迁移（粘附/分散）、分化、血管生成、细胞凋亡和宿主防御等细胞行为中发挥着重要作用。该肽是 MMP-2、8、 12、13和14，含有MMP可裂解的Gly-Leu键和EDANS/DABCYL。使用 TNO211 的荧光检测非常灵敏，可以检测内皮细胞培养基和患者未经处理的滑液中的 MMP 活性。吸光度/电磁场 = 340/490 nm。)
HY-KE7067
Lambda DNA（λ DNA）一种温和的大肠杆菌噬菌体，用于限制性内切 酶底物。
HY-KE7058
RNase H是从大肠杆菌表达纯化获得的一种核糖核酸内切 酶，可以特异性水解 DNA-RNA杂合链中的 RNA
HY-KE7049
Sge I 限制性内切 酶可识别与切割单链或双链 DNA 上含有 5-甲基胞嘧啶的 DNA 靶标。
HY-KE7043
Taq I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7044
Xba I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7006
MCE Bgl II 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7004
MCE BamH I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7018
MCE Hind III 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7024
MCE Mnl I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7019
MCE Hinf I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7023
MCE Mlu I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7030
MCE Pac I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7032
MCE Pvu II 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7035
MCE Sal I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7037
MCE Sfi I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7041
MCE Ssp I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7066
FnCas12a 也称为 Cpf1，是一种由RNA引导、可编辑 DNA 的重组核酸内切 酶，可用于基因编辑和基因检测等。
HY-KE7028
MCE Not I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Not I 的同裂酶有：CciN I。
HY-KE7011
MCE Dpn I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Dpn I 的同裂酶有：Mal I。
HY-KE7014
MCE EcoR I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。EcoR I 的同裂酶有：Fun II。
HY-KE7020
MCE Hpa I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Hpa I 的同裂酶有：KspA I。
HY-KE7026
MCE Nde I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Nde I 的同裂酶有：FauND I。
HY-KE7027
MCE Nhe I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Nhe I 的同裂酶有：Bmt I。
HY-KE7031
MCE Pst I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Pst I 的同裂酶有：BspMA I。
HY-KE7040
MCE Sph I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Sph I 的同裂酶有：Pae I。
HY-KE7015
MCE EcoR V 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。EcoR V 的同裂酶有：Eco32 I。
HY-KE7025
MCE Nco I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Nco I 的同裂酶有：Bsp19 I。
HY-KE7003
MCE Asc I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Asc I 的同裂酶有：PalA I，Sgs I。
HY-KE7016
MCE Esp3 I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Esp3 I 的同裂酶有：BsmB I。
HY-KE7039
MCE Spe I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Spe I 的同裂酶有：Ahl I，Bcu I。
HY-KE7001
MCE ApaL I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。ApaL I 的同裂酶有：Alw44 I，Vne I。
HY-KE7017
MCE Fsp I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Fsp I 的同裂酶有：Acc16 I，Nsb I。
HY-KE7038
MCE Sma I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Sma I 的同裂酶有：Cfr9 I，Xma I。
HY-KE7005
MCE Bcl I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Bcl I 的同裂酶有：Fba I，Ksp22 I。
HY-KE7046
Nru I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Nru I 的同裂酶有：Bsp68 I，BtuM I，Rru I。
HY-KE7036
MCE Sbf I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Sbf I 的同裂酶有：Sda I，Sse8387 I。
HY-KE7002
MCE Avr II 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Avr II 的同裂酶有：AspA2 I，Bln I，XmaJ I。
HY-KE7047
Age I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Age I 的同裂酶有：AsiG I，CspA I，BshT I，PinA I。
HY-KE7022
MCE Kpn I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Kpn I 的同裂酶有：Asp718 I，Acc65 I。
HY-KE7042
MCE Stu I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Stu I 的同裂酶有：Eco147 I，Pce I，SseB I。
HY-KE7045
Xho I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Xho I 的同裂酶有：PaeR7 I，Sfr274 I，Sla I。
HY-KE7048
BspQ I 属于 Type IIs 型内切 酶中的一种，可识别非回文序列，并在识别序列之外进行切割，常用于 Golden Gate 组装。BspQ I 的同裂酶有：Sap I，Lgu I，PciS I。
HY-KE7007
MCE Bsa I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Bsa I 的同裂酶有：Eco31 I，Bso31 I，BspTN I。
HY-KE7013
MCE Eag I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Eag I 的同裂酶有：BseX3 I，BstZ I，EclX I，Eco52 I。
HY-KE7029
MCE Nsi I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Nsi I 的同裂酶有：EcoT22 I，Mph1103 I，Zsp2 I。
HY-KE7034
MCE Sac II 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Sac II 的同裂酶有：Cfr42 I，Ksp I，Sfr303 I，SgrB I。
HY-KE7009
MCE BstE II 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。BstE II 的同裂酶有：BstP I，Eco91 I，EcoO65 I，PspE I。
HY-KE7033
MCE Sac I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Sac I 的同裂酶有：Psp124B I，Sst I，Ecl136 II，EcoICR I。
HY-KE7010
MCE Cla I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Cla I 的同裂酶有：BspD I，Bsa29 I，BseC I，Bsu15 I，BsuTU I。
HY-KE7050
BsmB I 属于 Type IIs 型内切 酶中的一种，可识别非回文序列，并在识别序列之外进行切割，常用于 Golden Gate 组装。BsmB I 的同裂酶有：Esp3 I，BstGZ53 I，Esp16 I，Esp23 I。
HY-KE7012
MCE Dpn II 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Dpn II 的同裂酶有：Mbo I，Sau3A I，Bsp143 I，BstMB I，Nde II，BstKT I。
HY-KE7008
MCE BstB I 是经过基因工程重组的快速限制性内切 酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。BstB I 的同裂酶有：Asu II，Bpu14 I，Bsp119 I，BspT104 I，Nsp V，Sfu I。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W751835
Baloxavir-d4 (Baloxavir acid-d4 ; S-033447-d4 ) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d4 (Baloxavir-d4 acid)，衍生自前体 Baloxavir-d4 marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir-d4 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
HY-109025AS
Baloxavir-d5 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切 酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
