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A2780

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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Akt (4) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) AMPK (3) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (3) Antibiotic (1) Apoptosis (24) ATM/ATR (1) Aurora Kinase (2) Autophagy (4) Bcl-2 Family (3) Caspase (2) CDK (7) Chemerin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (1) Cytochrome P450 (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA Methyltransferase (1) Drug Metabolite (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (2) Ferroptosis (1) FXR (1) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (1) Kinesin (1) Lactate Dehydrogenase (1) Lipoxygenase (1) LXR (1) mAChR (2) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (4) mTOR (3) NAMPT (6) Notch (1) Oct3/4 (2) P-glycoprotein (1) Parasite (2) PARP (2) PI3K (1) PKA (2) PKC (2) Potassium Channel (1) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (3) ROR (1) Sirtuin (1) Src (2) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (63) Cardiovascular Disease (4) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (5)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-130606

Nampt-IN-5	NAMPT Cytochrome P450	Cancer
Nampt-IN-5 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂。Nampt-IN-5 还抑制 CYP3A4 活性。Nampt-IN-5 可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞，IC₅₀ 值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。

HY-147193

Nampt-IN-10 TFA	NAMPT	Cancer
Nampt-IN-10 TFA (compound 4) 是磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的抑制剂。Nampt-IN-10 TFA 对 A2780 和 CORL23 具有细胞效能，IC₅₀ 值分别为 5 和 19 nM。Nampt-IN-10 TFA 可以作为 ADCs 的非抗有丝分裂有效载荷。

HY-161825

Tubulin polymerization-IN-66	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-66 (Compound 13) 可抑制集落形成和微管蛋白聚合。Tubulin polymerization-IN-66 (Compound 13) 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-66 可抑制 A549、A2780、SKOV3、HCC827 细胞的细胞活力，IC₅₀分别为 0.84、0.38、0.31、0.34 nM。Tubulin polymerization-IN-66 还可有效对抗 Paclitaxel (HY-B0015) 耐药癌细胞系 A2780/T 及其亲本细胞系 A2780。

HY-N10846

Neotriptonoterpene	Others	Others
Neotriptonoterpene 是一种从 T. regelii 分离得到的化合物，对 A2780、HepG2 和 MCF-7 细胞表现出较弱的细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 65.80、35.45 和 64.80 µM。

HY-N9892

Guttiferone G	Sirtuin	Others
Guttiferone G 抑制重组人 SIRT1 和 SIRT2 (IC₅₀ 分别为 9 和 22 μM)。Guttiferone G 在 A2780 人卵巢细胞系中具有弱细胞毒性 (IC₅₀: 8.0 μg/mL)。Guttiferone G 可以从 Garcinia macrophylla 中分离出来。

HY-N2863

Goniothalenol	Others	Cancer
Goniothalenol 是一种从 Goniothalamus griffithii 中分离得到的苯乙烯内酯。Goniothalenol 对 A2780、HCT-8、KB 和 MCF-7 细胞系具有细胞毒活性。

HY-161661

Anticancer agent 223	Others	Cancer
Anticancer agent 223 (Compound V-d) 是一种抗癌剂，通过依赖半胱氨酸蛋白酶和不依赖半胱氨酸蛋白酶的方式触发细胞死亡。Anticancer agent 223 能抑制肿瘤球体形成，并使顺铂 (HY-17394) 耐药的 A2780 细胞重新对顺铂 (HY-17394) 产生敏感性。

HY-144337

DNA crosslinker 4 dihydrochloride	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂。DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 对癌细胞 NCI-H460、A2780 和 MCF-7 有一定的抑制活性。DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。

HY-147193A

Nampt-IN-10 trihydrochloride	NAMPT	Cancer
Nampt-IN-10 trihydrochloride (compound 4) 是磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的抑制剂。Nampt-IN-10 trihydrochloride 对 A2780 和 CORL23 细胞具有活性值，IC₅₀ 值分别为 5 和 19 nM。Nampt-IN-10 trihydrochloride 可以作为抗体偶联活性分子 (ADC) 的非限制性有效载荷。

HY-144335

DNA crosslinker 2 dihydrochloride	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂，与 DNA 的结合亲和力 (ΔT_m) 为 1.2 °C。DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 对癌细胞 NCI-H460、A2780 和 MCF-7 有一定的抑制活性。DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。

HY-P99925

Enoticumab REGN421	Notch	Metabolic Disease Cancer
依诺苏单抗 Enoticumab (REGN421，SAR153192 ) 是靶向人类 Dll4 的 IgG1κ 抗体。DLL4 是 Notch 信号通路的配体，通过巨胞饮依赖性长链脂肪酸摄取的非转录调节来调节脂肪酸摄取。Enoticumab 在卵巢异种移植模型中具体体内活性。EGN421（2.5mg/kg，每周一次）可分别在小鼠皮下 TOV-112D 或腹膜内 A2780 人肿瘤异种移植模型中，导致 86% 和 83% 的肿瘤生长抑制。

HY-141861

Anticancer agent 17	Others	Cancer
Anticancer agent 17 针对HeLa和A2780细胞显示了有效抗癌活性，IC₅₀值分别为 0.19 μM和 0.09 μM。

HY-N7825

Gomisin L1	Others	Cancer
Gomisin L1 是一种木酚素，对 A2780 和 Ishikawa 细胞的细胞活力具有抑制作用，IC₅₀ 分别为 39.06 μM 和 74.16 μM。

HY-158336

E/Z-FETPY	Ferroptosis	Cancer
E/Z-FETPY 是一种有机二铁 (I) 复合物，在癌细胞系中具有很强的细胞毒性。E/Z-FETPY 可在低分化细胞系（如 A2780 细胞）中诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-155506

NAMPT degrader-3	NAMPT	Cancer
NAMPT degrader-3 (compound C5) 是一种 NAMPT 降解剂，取决于 VHL 和蛋白酶体方式。NAMPT degrader-3 具有细胞毒性并抑制 A2780 细胞增殖。

HY-123888

Viomellein	Others	Cancer
Viomellein 是一种可以从地中海海绵 Agelas oroides 分离的真菌 Aspergillus ochraceus 产生的抗癌化合物。Viomellein 对 A2780 人类卵巢癌细胞变现出细胞毒性，IC₅₀ 值为 5.0 μM。

HY-159811

Antitumor agent-187	Others	Cancer
Antitumor agent-187 (compound I) 是一种具有抗肿瘤活性的异黄酮衍生物。Antitumor agent-187 对A2780和SKOV3的IC₅₀值分别为5.23 μM和2.63 μM。

HY-146540

GEM-5	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis MDM-2/p53	Cancer
GEM-5 是一种基于吉西他滨、含有一个 HIF-1α 抑制剂 (YC-1) 的偶联物 (IC₅₀ = 30 nM)。GEM-5 能显著下调 HIF-1α 的表达，上调肿瘤抑制因子 p53 的表达。GEM-5 诱导 A2780 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤生长。

HY-N9067

Sanggenofuran B	Others	Cancer
Sanggenofuran B 是一种具有抗癌活性的 2-芳基苯并呋喃。Sanggenofuran B 抑制 A2780 细胞系，IC₅₀ 值为 57.1 μM。Sanggenofuran B 可从中国 Morus cathayana 的根皮中分离得到。

HY-162721

Anticancer agent 242	Others	Cancer
Anticancer agent 242 (7) 在多种癌细胞中均表现出抗癌活性。如 A2780 (IC₅₀ = 0.24 μM, 卵巢腺癌), A2780cis (IC₅₀ = 0.45 μM、卵巢腺癌)、CCD18Co (IC₅₀ = 0.59 μM、非恶性人成纤维细胞)、A549 (IC₅₀ = 0.32 μM、肺腺癌)、HT29 (IC₅₀ = 0.26 μM 大肠直肠腺癌)、以及 MCF7 (IC₅₀ = 0.55 μM、乳腺腺癌)。

HY-143339

CBP/p300-IN-15	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-15 (compound 13a) 是一种有效的 p300/CBP 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.50 和 28.0 nM。CBP/p300-IN-15 对 OVCAR-3 和 A2780 细胞具有较好的抑制活性，EC₅₀ 分别为 0.865 和 2.71 μM。 CBP/p300-IN-15 可用于卵巢癌研究。

HY-149981

P-gp inhibitor 13	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 13 是一种 P-gp 抑制剂。 P-gp inhibitor 13 可以逆转 A2780/T 细胞中 P-糖蛋白介导的紫杉醇耐药性。P-gp inhibitor 13 可用于晚期急性髓性白血病的研究。

HY-161687

Cisplatin/Dasatinib prodrug-1	Src	Cancer
Cisplatin/Dasatinib prodrug-1 (Compound 3) 是 Cisplatin (HY-17394) 和 Dasatinib (HY-10181) 的前药。Cisplatin/Dasatinib prodrug-1 对肿瘤细胞系 A2780，MDA-MB-231，MCF7，HCT116，RD，Thp1 和 HL60 具有抗增殖活性，其 IC₅₀ 分别为 0.1，0.1，0.36，2.0，0.4，0.3 和 0.25 μM。

HY-10226

JNJ-16241199 R306465	Apoptosis HDAC	Cancer
JNJ-16241199 是一种具有口服活性的选择性 hydroxamate-based histone deacetylase (HDAC) 抑制剂，对 HDAC 1 和 HDAC8 的IC₅₀ 分别为 3.3 nM 和 23 nM。JNJ-16241199 诱导组蛋白 3 乙酰化，并显著上调 A2780 卵巢癌细胞中 p21^waf1, ^cip1 的表达。JNJ-16241199 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，并在多种人类恶性肿瘤中显示抗癌活性。JNJ-16241199 可用于癌症研究。

HY-161824

Antiproliferative agent-52	Others	Cancer
Antiproliferative agent-52 (Compound 4a) 是一种抗增殖剂，对四种人类肿瘤细胞系 (A549、A2780、SKOV3、HCC827) 表现出良好的抗增殖活性，IC₅₀ 值范围为 5.83-8.63 nM。Antiproliferative agent-52 可以用于癌症的研究。

HY-12496

NS-1619 3 篇文献验证	Potassium Channel Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
NS-1619 是 Ca²⁺ 激活的 K⁺ (BK) 通道的激活剂。 NS-1619 是一种高效的松弛剂，在血管和其他组织的几个平滑肌中的 EC₅₀ 约为 10 – 30 μM。NS1619抑制A2780卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N10268

3-Hydroxyterphenyllin NSC 299113	Apoptosis	Cancer
3-Hydroxyterphenyllin 是 Aspergillus candidus 的代谢物。3-Hydroxyterphenyllin 抑制增殖并对 A2780/CP70 和 OVCAR-3 细胞产生细胞毒性。3-Hydroxyterphenyllin 诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxyterphenyllin 具有研究卵巢癌的潜力。

HY-119694

Rotenolone	Others	Cancer
Rotenolone 是一种抗增殖剂。Rotenolone 对卵巢癌 A2780，乳腺癌 BT-549，前列腺癌 DU 145，NSCLC NCI-H460 和结肠癌 HCC-2998 细胞系具有抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 0.95，1.6 ，2.7，2.0 和 2.9 μM。

HY-163440

PROTAC NAMPT Degrader-1	PROTACs NAMPT	Cancer
PROTAC NAMPT Degrader-1 是一种有效的靶向 NAMPT 的 PROTAC，DC₅₀ 值为 217 nM。PROTAC NAMPT Degrader-1 具有抗增殖活性，对A2780细胞的 IC₅₀ 值为 0.12μM。 (Srtucture Note: PINK, NAMPT activator (HY-163445); Blue, VHL ligand (HY-163440); Black, linker)

HY-123034

CDKI-83	CDK Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
CDKI-83 是一种有效的 CDK9 和 CDK1 抑制剂，对 CDK9/T1 和 CDK1/B 的 K_i 值分别为 21 nM 和 72 nM。CDKI-83 在人类肿瘤细胞系中表现出有效的抗增殖活性，GI₅₀<1 μM。CDKI-83 可有效诱导 A2780 人卵巢癌细胞凋亡。CDKI-83 通过抑制细胞 CDK9 活性降低 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Ser-2 磷酸化，并下调 Mcl-1 和 Bcl-2。CDKI-83 具有抗癌研究的潜力。

HY-158117

[Cu2Cl2(4'-(4-Methoxy-1-naphthyl)-terpy)2](PF6)2	Apoptosis Autophagy	Cancer
[Cu2Cl2(4'-(4-Methoxy-1-naphthyl)-terpy)2](PF6)2 (Compound 3) 是一种铜络合物，可抑制 HCT116、HCT116DoxR、A2780 和成纤维细胞的细胞活力，IC₅₀ 分别为 0.13，0.15，0.66 和 6.24 μM。[Cu2Cl2(4'-(4-Methoxy-1-naphthyl)-terpy)2](PF6)2 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在 G0/G1 组织细胞周期。[Cu2Cl2(4'-(4-Methoxy-1-naphthyl)-terpy)2](PF6)2 具有抗转移活性。

HY-147656

NAMPT degrader-1	NAMPT Autophagy	Cancer
NAMPT degrader-1 (Compound A3) 是一种酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 降解剂，IC₅₀ 为 0.023 μM。NAMPT degrader-1 通过 autophagy-lysosomal 途径显著诱导 NAMPT 降解，表现出良好的细胞抗肿瘤能力。

HY-124348

DM-PIT-1 3,5-Dimethyl PIT-1	PI3K	Cancer
DM-PIT-1 是一种 PIP3/PH 相互作用 (phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate/Pleckstrin) 抑制剂。DM-PIT-1 具有研究卵巢癌的潜力。

HY-163270

PM534	Microtubule/Tubulin	Cancer
PM534 是一种微管蛋白 (tubulin) 靶向剂，抑制微管蛋白组装，其 IC₅₀ 值为 0.8 ~ 3.2 nM。PM534 结合微管蛋白的秋水仙碱位点，具有较高的抗肿瘤活性。

HY-E70298

ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 1 ST3GAL1	Endogenous Metabolite	Cancer
ST3 β-Gal α-2,3-唾液酸转移酶 1 ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 1 (ST3GAL1) 是一种唾液酸转移酶，其过表达于卵巢癌细胞系中可增强细胞生长、迁移和侵袭能力，并增加体内致肿瘤性和对紫杉醇的耐药性。ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 1 催化胞苷一磷酸-唾液酸上的唾液酸转移到含半乳糖的底物上，并且可以用于癌症进展和化疗耐药性的研究

HY-B0380A

Trimebutine maleate	Oct3/4 ERK Akt Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
马来酸曲美布汀 Trimebutine maleate 是一种口服活性的抗癌剂。Trimebutine maleate 选择性地抑制卵巢癌干细胞 (CSCs) 的干性和增殖，降低结肠肌肉的高收缩性，调节胃肠道蠕动，诱导凋亡，并且可用于胶质瘤/胶质母细胞瘤和肠易激综合征的研究。

HY-162528

CDK12-IN-7	CDK	Cancer
CDK12-IN-7 (Compound 2) 是一种 CDK12 和 CDK2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 42 和 196 nM。CDK12-IN-7 具有抑制细胞增殖活性，可用于癌症的研究。

HY-B0380AR

Trimebutine maleate (Standard)	Oct3/4 ERK Akt Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
马来酸曲美布汀 (Standard) Trimebutine (maleate) (Standard) 是 Trimebutine (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimebutine maleate 是一种口服活性的抗癌剂。Trimebutine maleate 选择性地抑制卵巢癌干细胞 (CSCs) 的干性和增殖，降低结肠肌肉的高收缩性，调节胃肠道蠕动，诱导凋亡，并且可用于胶质瘤/胶质母细胞瘤和肠易激综合征的研究。

HY-N0281

Daphnetin 3 篇文献验证 7,8-Dihydroxycoumarin	EGFR PKA PKC Autophagy Apoptosis AMPK Akt mTOR Reactive Oxygen Species Caspase Bcl-2 Family PARP Parasite	Inflammation/Immunology Cancer
瑞香素 Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是一种香豆素衍生物，可来源于 Genus Daphne，是一种口服有效的蛋白激酶抑制剂 (protein kinase)，对 EGFR、PKA 和 PKC 的 IC₅₀ 值分别为 7.67 μM、9.33 μM 和 25.01 μM。Daphnetin 触发活性氧诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和通过调节 AMPK/Akt/mTOR 途径诱导细胞保护性自噬(autophagy)。Daphnetin 具有抗炎活性，并抑制 TNF-α、IL-1ß、ROS 和 MDA 的产生。Daphnetin 具有杀疟活性。瑞香素可用于类风湿关节炎、癌症和抗疟疾研究。

HY-146029

Apoptosis inducer 3	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 3 (Compound 3) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导因子，可选择性触发细胞凋亡和晚期细胞凋亡。Apoptosis inducer 3 对癌细胞具有毒性。

HY-N0281R

Daphnetin (Standard)	EGFR PKA PKC Autophagy Apoptosis AMPK Akt mTOR Reactive Oxygen Species Caspase Bcl-2 Family PARP Parasite	Inflammation/Immunology Cancer
瑞香素 (Standard) Daphnetin (Standard) 是 Daphnetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是一种香豆素衍生物，可来源于 Genus Daphne，是一种口服有效的蛋白激酶抑制剂 (protein kinase)，对 EGFR、PKA 和 PKC 的 IC₅₀ 值分别为 7.67 μM、9.33 μM 和 25.01 μM。Daphnetin 触发活性氧诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和通过调节 AMPK/Akt/mTOR 途径诱导细胞保护性自噬(autophagy)。Daphnetin 具有抗炎活性，并抑制 TNF-α、IL-1 、ROS 和 MDA 的产生。Daphnetin 具有杀疟活性。瑞香素可用于类风湿关节炎、癌症和抗疟疾研究。

HY-161694

DNMT1-IN-3	DNA Methyltransferase	Cancer
DNMT1-IN-3 (compound 7t-S) 是一种强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.777 μM，K_D 值为 0.183 μM。DNMT1-IN-3 可与 DNMT1 中的 S - 腺苷甲硫氨酸 (SAM) 位点结合。DNMT1-IN-3 可通过诱导细胞凋亡和引起细胞 G0 / G1 期阻滞来抑制 K562 细胞的增殖，有潜力用于血液肿瘤的研究。

HY-12003

SNS-314 mesylate 2 篇文献验证	Aurora Kinase	Cancer
SNS-314 mesylate 是一种有效的选择性极光激酶 (aurora) 抑制剂，对极光激酶 A，B，C 的IC₅₀ 值分别为 9，31 和 6 nM。

HY-N3446

IVHD-valtrate	Apoptosis	Cancer
IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi ?的衍生物，在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。

HY-108344

SNS-314	Aurora Kinase	Cancer
SNS-314 是一种有效的选择性极光激酶 (aurora) 抑制剂，对极光激酶 A，B，C 的IC₅₀ 值分别为 9，31 和 6 nM。

HY-W013032A

Oxamic acid sodium 5 篇以上引用文献 Sodium oxamate	Lactate Dehydrogenase Apoptosis	Cancer
草氨酸钠 Oxamic acid (oxamate) sodium salt 是一种 LDH-A (乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。Oxamic acid sodium salt 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞的抗增殖活性，并可诱导细胞凋亡。

HY-153917

CRT0063465	Others	Metabolic Disease Cancer
CRT0063465 是人类 PGK1 和Stress Sensor DJ1 的配体，K_d 值为 24 μM (PGK1)。CRT0063465 调控端粒蛋白复合体的形成和端粒长度。

HY-160853

Tubulin inhibitor 42	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 42 (Compound 14b) 可以剂量依赖性地抑制 β -微管蛋白的活性 (IC50 = 3.5 µM)。Tubulin inhibitor 42 可以干扰微管动态平衡，导致癌细胞周期停滞在 G2/M 阶段，诱导细胞凋亡。此外，Tubulin inhibitor 42 还显著抑制了体内外的血管生成过程，阻止了肿瘤的血管供血和增长。

HY-P2228

Chlamydocin	HDAC Apoptosis	Cancer
Chlamydocin，一种真菌代谢产物，是一种高效的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 为 1.3 nM。Chlamydocin 具有很强的抗增殖和抗癌活性。Chlamydocin 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡。

HY-145394

CDK7-IN-6	CDK	Cancer
CDK7-IN-6 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK7) 抑制剂 (IC₅₀≤100 nM)，来自专利 WO2019197549 A1，compound 210。CDK7- IN-6 对 CDK7 的选择性比 CDK1、CDK2 和 CDK5 高 200 倍以上。CDK7-IN-6 可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2228

Chlamydocin	HDAC Apoptosis	Cancer
Chlamydocin，一种真菌代谢产物，是一种高效的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 为 1.3 nM。Chlamydocin 具有很强的抗增殖和抗癌活性。Chlamydocin 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99925

Enoticumab REGN421	Notch	Metabolic Disease Cancer
依诺苏单抗 Enoticumab (REGN421，SAR153192 ) 是靶向人类 Dll4 的 IgG1κ 抗体。DLL4 是 Notch 信号通路的配体，通过巨胞饮依赖性长链脂肪酸摄取的非转录调节来调节脂肪酸摄取。Enoticumab 在卵巢异种移植模型中具体体内活性。EGN421（2.5mg/kg，每周一次）可分别在小鼠皮下 TOV-112D 或腹膜内 A2780 人肿瘤异种移植模型中，导致 86% 和 83% 的肿瘤生长抑制。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-157411

anti-TNBC agent-5		炔烃
anti-TNBC agent-5 (化合物 10C) 是一种三阴性乳腺癌 (TNBC) 抑制剂，具有较好的稳定性和药代动力学特性。anti-TNBC agent-5 对多种癌细胞显示出抗增殖活性。anti-TNBC agent-5 在 MDA-MB-231异种移植模型中，也能有效抑制 TNBC肺转移活性。anti-TNBC agent-5 可用于癌症的研究。

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