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By Targets:	GLUT (3) SGLT (2) Acyltransferase (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (6) Aldose Reductase (1) AMPK (4) Amylases (1) Amylin Receptor (2) Antibiotic (3) Apoptosis (5) Autophagy (5) Bacterial (4) Beclin1 (3) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (2) Dipeptidyl Peptidase (1) Endogenous Metabolite (4) ERK (1) FABP (1) FBPase (1) FOXO (1) Free Fatty Acid Receptor (5) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) GCGR (4) GLP Receptor (4) Glucokinase (3) Glucosidase (7) GPR119 (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Influenza Virus (1) Insulin Receptor (6) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (3) MDM-2/p53 (1) Melatonin Receptor (1) Microtubule/Tubulin (1) MMP (3) NF-κB (3) p38 MAPK (2) PEPCK (1) Phosphatase (3) Potassium Channel (1) PPAR (10) Reactive Oxygen Species (2) TNF Receptor (1) VEGFR (3)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (7) Infection (4) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (82) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: GLUT SGLT

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-110173

TC-G 1005	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1	Metabolic Disease
TC-G 1005 是一种有效，选择性和口服活性的 TGR5 激动剂，激活 hTGR5 和 mTGR5 的 EC₅₀ 值分别为 0.72 和 6.2 nM。TC-G 1005 可降低小鼠体内葡萄糖水平。

HY-N1503

Methyl deacetylasperulosidate 6α-Hydroxygeniposide; Deacetylasperulosidic acid methyl ester	Others	Metabolic Disease
Methyl deacetylasperulosidate 是一种环烯醚萜类化合物，对小鼠中具有通便作用，且降低正常小鼠的血糖水平。

HY-W010031

1-Methyluric acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
1-Methyluric acid 作用于膀胱黏膜，并能增加血糖，胰岛素，甘油三酯和胆固醇的水平。

HY-P0035

Insulin (human) 最多引用文献 42 篇文献验证	Insulin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
胰岛素 Insulin (human) 是一种多肽激素，可以调节葡萄糖水平。Insulin (human) 可用于糖尿病的研究。

HY-122083

T2384	PPAR	Metabolic Disease
T2384 是一种过氧化物酶体增殖激活受体 γ (peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ)) 配体。T2384 也是一种具有口服活性的抗糖尿病剂。T2384 可降低空腹血糖水平和血浆胰岛素水平。

HY-123171

ASP8497	Others	Metabolic Disease
ASP8497 是一种竞争性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，它能够降低血糖水平并增加活性GLP-1和胰岛素水平，而不会在禁食的正常小鼠中导致低血糖。ASP8497 可以用于抗高血糖研究。

HY-106110

OP-2507	Others	Metabolic Disease
OP-2507 是一种前列环素类似物。OP-2507 可以在小鼠中提高大脑葡萄糖水平，抑制缺氧条件下能量代谢的分解，并对缺氧脑组织中环核苷酸变化 (即环磷酸腺苷增加和环磷酸鸟苷减少) 有预防作用。OP-2507 对脑缺氧和水肿具有保护作用。

HY-117446

AS-1669058	GPR119	Metabolic Disease
AS-1669058 是一种 GPR119 激动剂，是作为 2 型糖尿病的潜在抑制剂。AS-1669058 在体外和体内均可诱导高血糖水平引起的胰岛素分泌，并增加胰岛素启动子活性。在动物研究中，AS-1669058 改善了 db/db 小鼠的葡萄糖耐受性并降低了血糖水平。

HY-14747

Piragliatin RO4389620	Glucokinase	Metabolic Disease
Piragliatin (RO4389620) 是一种葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，可减少内源性葡萄糖生成，增强 β 细胞功能和葡萄糖利用率，从而降低血糖水平。Piragliatin 具有抗糖尿病活性。

HY-117446A

AS-1669058 free base	GPR119	Metabolic Disease
AS-1669058 free base 是一种 GPR119 激动剂，是作为 2 型糖尿病的潜在抑制剂。AS-1669058 free base 在体外和体内均可诱导高血糖水平引起的胰岛素分泌，并增加胰岛素启动子活性。在动物研究中，AS-1669058 free base 改善了 db/db 小鼠的葡萄糖耐受性并降低了血糖水平。

HY-P0035A

Insulin solution (human) 最多引用文献 42 篇文献验证	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Insulin solution (human) 是一种多肽激素，可以调节葡萄糖水平。Insulin solution (human) 可用于糖尿病的研究。

HY-122613

YM543 free base	SGLT	Metabolic Disease
YM543 free base 是一种口服有效的钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 2 抑制剂。YM543 free base 降低血糖水平。YM543 free base 可用于糖尿病研究。

HY-N1427

Glycodeoxycholate Sodium Sodium glycyldeoxycholate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
甘氨脱氧胆酸钠盐 Glycodeoxycholate Sodium (Sodium glycyldeoxycholate) 是一种胆盐。Glycodeoxycholate Sodium 对癌细胞具有细胞毒性，改变胰管的通透性并降低血糖水平。

HY-N8196

Isorhamnetin 3,7-di-O-β-D-glucopyranoside Isorhamnetin-3,7-diglucoside; Isorhamnetin diglucoside	Others	Metabolic Disease
Isorhamnetin 3,7-di-O-β-D-glucopyranoside 是一种主要的类黄酮化合物，在体内由肠道细菌代谢为异鼠李素，异鼠李素作为抗氧化剂发挥着重要作用。

HY-156276

SP4e	PPAR	Metabolic Disease
SP4e 是 PPAR-γ 的激活剂，在 HK-2 细胞中的 EC₅₀ 为 739 nM。SP4e 降低瑞士白化病小鼠血糖水平和脂质过氧化，增加谷胱甘肽水平和过氧化氢酶活性。

HY-156277

SP4f	PPAR	Metabolic Disease
SP4f 是 PPAR-γ 的激活剂，在 HK-2 细胞中的 EC₅₀ 为 826 nM。SP4f 降低瑞士白化病小鼠血糖水平和脂质过氧化，增加谷胱甘肽水平和过氧化氢酶活性。

HY-U00340

PPAR agonist 1	PPAR	Metabolic Disease
PPAR agonist 1 是一种 PPAR α 和 PPAR γ 的激动剂，可用于降血糖、血脂水平、胆固醇和降低体重的研究。

HY-107129

MK-3577	GCGR	Metabolic Disease
MK-3577 是一种口服有效的胰高血糖素受体 (GCGR) 拮抗剂，通过阻断靶器官 (主要为肝脏) 上的胰高血糖素受体来减弱肝脏葡萄糖的产生，并降低血糖水平。对家猫的药代动力学分析表明，MK-3577 在口服后 3 至 4 小时达到峰值，半衰期约为 15 小时。MK-3577 可用于抗糖尿病领域研究。

HY-159696A

ISIS 449884 sodium	GCGR	Metabolic Disease
ISIS 449884 sodium 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 sodium 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 sodium 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-159696

ISIS 449884	GCGR	Metabolic Disease
ISIS 449884 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-P10337

OXM-7	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
OXM-7 是 GLP-1R (EC₅₀=0.024 nM) 和 GCGR (EC₅₀=0.082 nM) 的双重激动剂。OXM-7 可以增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌和肝糖输出，从而降低血糖水平和改善脂质代谢。

HY-116930

S-20928	Melatonin Receptor	Metabolic Disease
S-20928 是一种褪黑激素受体的拮抗剂，通过抑制褪黑激素与其受体的结合而发挥作用。S-20928 可增强 2-Deoxy-D-glucose (2DG) (HY-13966) 诱导的大鼠脑血糖和胰高血糖素水平升高。

HY-W653845

o-Toluidine-d7 2-Methylaniline-d₇; 2-Toluidine-d₇; o-Methylaniline-d₇	Isotope-Labeled Compounds	Others
邻甲苯胺-d₇ o-Toluidine-d₇ 是氘代标记的 o-Toluidine (HY-41497)。o-Toluidine 被广泛用于测量血液和体液中的葡萄糖水平。葡萄糖与芳香伯胺可以在冰醋酸中缩合，形成糖胺和相应席夫碱 (Schiff base) 的平衡混合物。例如用冰醋酸配制 6% o-Toluidine，加入含待测液中，并加入三氯乙酸去除蛋白。在 100℃ 下加热 10 分钟，迅速冷却至室温，则可测定 630 nm 处吸光度计算葡萄糖水平。

HY-12219B

MSI-1701	Others	Metabolic Disease
MSI-1701 是 MSI-1436 的一种类似物，可以控制体重增加和血糖水平，来自专利 US 7410959 B1。

HY-N3960

Glycyrin	PPAR Bacterial	Infection Metabolic Disease
甘草香豆精-7-甲醚 Glycyrin 是甘草的 PPAR-γ 配体。Glycyrin 可以降低遗传性糖尿病小鼠的血糖水平。Glycyrin 还具有抗菌活性。

HY-N3720

Demethoxycapillarisin 6-Demethoxycapillarisin	PEPCK	Metabolic Disease
Demethoxycapillarisin (6-Demethoxycapillarisin) 通过激活 PI3K 通路抑制 PEPCK mRNA 水平 (IC₅₀: 43 μM)。Demethoxycapillarisin 可降低葡萄糖的产生。

HY-12611

Sergliflozin etabonate GW-869682X	SGLT	Metabolic Disease
Sergliflozin etabonate (GW-869682X) 是一种有效的口服活性钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT2) (SGLT2) 抑制剂。Sergliflozin etabonate 具有抗糖尿病和抗高血糖作用。Sergliflozin etabonate 显着降低糖尿病小鼠的非空腹血糖水平。Sergliflozin etabonate 具有用于糖尿病研究的潜力。

HY-P1393

AC 187	Amylin Receptor	Endocrinology
AC 187 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.48 nM，K_i 为 0.275 nM。AC 187 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 具有神经保护作用。

HY-P1393A

AC 187 TFA	Amylin Receptor	Endocrinology
AC 187 TFA 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.48 nM，K_i 为 0.275 nM。AC 187 TFA 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 TFA 具有神经保护作用。

HY-101637

Reglitazar JT 501	PPAR	Metabolic Disease
Reglitazar 是过氧化物酶体增殖激活受体 α 和 β (PPAR α 和 PPAR β) 的激动剂，可增强胰岛素敏感性、降低血糖并调节血脂水平。

HY-117755

PF-739	AMPK	Metabolic Disease
PF-739 是一种具有口服活性和非选择性的 AMPK 激活剂。PF-739 激活 12 种异三聚体 AMPK 复合物，并显著降低血浆复合物中的葡萄糖水平。

HY-162042

AMPK activator 14	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 14 (compound 32) 是一种口服活性 AMPK 激活剂。AMPK activator 14 降低 II 型糖尿病小鼠模型的空腹葡萄糖和胰岛素水平。

HY-144289

BMS-820132	Glucokinase	Metabolic Disease
BMS-820132 是一种口服有效的、部分葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，AC₅₀ 为 29 nM。BMS-820132 可降低正常大鼠葡萄糖耐量试验 (OGTT) 模型中的葡萄糖水平，但不会降低 Zucker 糖尿病肥胖 (ZDF) 大鼠的葡萄糖水平。BMS-820132 具有继发于强效 GK 激活的药理学毒性。

HY-N12353

Stevisalioside A	Phosphatase	Metabolic Disease
Stevisalioside A (Compound 2) 可以从甜叶菊根中分离出来。Stevisalioside A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Stevisaliosides A 抑制 PTP1B (IC₅₀: 526.8 μM)。Stevisalioside A 可降低 (Stevisalioside A) 诱导的高血糖小鼠的血糖水平以及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试中的餐后峰值。

HY-W709961

5-OAHSA 1-(3-Carboxypropyl)tetradecyl (9Z)-9-octadecenoate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
5-OAHSA (1-(3-Carboxypropyl)tetradecyl (9Z)-9-octadecenoate) 是一种内源性脂质。5-OAHSA 可降低血糖水平、改善葡萄糖耐受性并刺激 GLP-1 和胰岛素的分泌。5-OAHSA 具有调节代谢和炎症反应的潜力。

HY-N1503R

Methyl deacetylasperulosidate (Standard)	Others	Metabolic Disease
去乙酰车叶草酸甲酯 (Standard) Methyl deacetylasperulosidate (Standard) 是 Methyl deacetylasperulosidate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl deacetylasperulosidate 是一种环烯醚萜类化合物，对小鼠中具有通便作用，且降低正常小鼠的血糖水平。

HY-165393

Elaidyl-sulfamide N-(9E)-9-Octadecen-1-ylsulfamide	PPAR	Metabolic Disease
Elaidyl-sulfamide (N-(9E)-9-Octadecen-1-ylsulfamide) 是一种 PPARα 激动剂。Elaidyl-sulfamide 可减少体重增加和食物摄入量，降低循环胆固醇水平，同时提高血糖和胰岛素水平。Elaidyl-sulfamide 具有研究复杂性肥胖症的潜力。

HY-N4195

Resveratroloside 1 篇文献验证 Resveratrol glycoside; trans-Resveratrol 4'-O-β-D-glucopyranoside	Glucosidase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Resveratroloside (Resveratrol glycoside) 是一种 α-glucosidase 的竞争新抑制剂，能调节血糖水平。Resveratroloside 具有心脏保护作用。

HY-122120

Rafabegron AJ‐9677	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
Rafabegron (AJ-9677) 是一种特异性 β3-肾上腺素受体激动剂。Rafabegron 可以降低糖尿病和肥胖小鼠模型的血糖、胰岛素、FFA 和甘油三酯水平。

HY-131334

AMPK activator 4	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂，并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。

HY-155961

Antidiabetic agent 2	Dipeptidyl Peptidase Phosphatase Amylases Glucosidase	Metabolic Disease
Antidiabetic agent 2 (Compound 56) 是葡萄糖摄取促进剂。Antidiabetic agent 2 抑制 DPP-4, PTP-1B, α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶，IC₅₀s 分别为 0.036、0.042、0.241、0.185 μM。Antidiabetic agent 2 可降低血糖水平。

HY-161892

FABP4-IN-4	FABP	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
FABP4-IN-4 (Compound 30) 是口服有效的 FABP 抑制剂，对 FABP 1 的 IC₅₀ 为 1.18 μM。FABP4-IN-4 可在小鼠饮食诱导的肥胖模型中改善葡萄糖耐受性，降低血糖、血脂和肝脏炎症因子水平，减轻肝脏脂肪变性，并表现出抗炎作用活性。

HY-148684

AMPK activator 10	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 10 是一种具有口服活性的 AMPK 激活剂，通过细胞 ELISA 检测，EC₁₅₀ 为 44.3 nM。AMPK activator 10 增加 ACC 的磷酸化水平。AMPK activator 10 具有降糖作用。

HY-N11551

Salvifaricin	Others	Others Metabolic Disease
Salvifaricin 是一种具有口服活性的二萜类化合物，可从墨西哥鼠尾草和西班牙鼠尾草中分离。Salvifaricin 显著降低了空腹血糖水平和血清甘油三酯 (TG) 水平，具有抗糖尿病作用。

HY-W010031S1

1-Methyluric acid-d3	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
1-Methyluric acid-d3 是氚代标记的 1-Methyluric acid (HY-W010031)。1-Methyluric acid 作用于膀胱黏膜，并能增加血糖，胰岛素，甘油三酯和胆固醇的水平。

HY-W145497

D-(+)-Sorbose	Insulin Receptor	Metabolic Disease
D-(+)-Sorbose，一种 D-Sorbose 的活性对映异构体，可抑制双糖酶活性并对大鼠餐后血糖和胰岛素水平有抑制作用。D-Sorbose作为甜味剂有助于预防相关疾病，如 2 型糖尿病。

HY-148529

Midaglizole (±)-DG5128 free base; DG5128 free base	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
Midaglizole ((±)-DG5128 free base, DG5128 free base) 是一种有效的 α2-adrenoceptor 拮抗剂。Midaglizole 是一种降血糖药。Midaglizole 在具有升高血压并降低血糖水平的作用。

HY-135505

JTP-103237	Acyltransferase	Metabolic Disease
JTP-103237 是一种 MGAT2 抑制剂 (IC₅₀: hMGAT2 和 hMGAT3 分别为 0.019 μM 和 6.423 μM)。JTP-103237 调节脂肪吸收、降低血浆葡萄糖水平并抑制饮食引起的肥胖。

HY-117172

CP320626	Others	Metabolic Disease
CP320626 是一种有效的人肝脏糖原磷酸化酶 (GP) 抑制剂 (IC₅₀=205 nM)，在糖尿病小鼠中显著降低血糖，且不改变血浆胰岛素水平。CP320626 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-12614

AMG-1694	Glucokinase	Metabolic Disease
AMG-1694 是一种有效的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白 (GK-GKRP) 破坏剂，AMG-1694 促进 GK-GKRP 复合物的解离，IC₅₀ 为 7 nM，间接增加 GK 酶活性。AMG-1694 有效地逆转 GKRP 对 GK 活性的抑制作用，并促进 GK 易位。AMG-1694 可在几种啮齿动物的糖尿病模型中使血糖水平正常化，并且只能降低糖尿病患者血糖而非血糖正常的动物。

Cat. No.	Product Name

HY-L045

氧感应化合物库

2,723 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 2,723 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-137874

L-Glutamic γ-monohydroxamate	Peptides	Metabolic Disease Cancer
L-Glutamic γ-monohydroxamate 是一种抗肿瘤试剂，抑制癌细胞增殖。L-Glutamic γ-monohydroxamate 特异性抑制微血管内皮细胞摄取 L- 组氨酸。L-Glutamic γ-monohydroxamate 作为一种钒配体，能够激活脂肪细胞摄取和代谢葡萄糖，从而降低体内血糖。

HY-P0035

Insulin (human) 最多引用文献 42 篇文献验证	Insulin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
胰岛素 Insulin (human) 是一种多肽激素，可以调节葡萄糖水平。Insulin (human) 可用于糖尿病的研究。

HY-P0035A

Insulin solution (human) 最多引用文献 42 篇文献验证	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Insulin solution (human) 是一种多肽激素，可以调节葡萄糖水平。Insulin solution (human) 可用于糖尿病的研究。

HY-P1393A

AC 187 TFA	Amylin Receptor	Endocrinology
AC 187 TFA 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.48 nM，K_i 为 0.275 nM。AC 187 TFA 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 TFA 具有神经保护作用。

HY-P0034A

Ac-DEVD-CMK TFA 2 篇文献验证 Caspase-3 Inhibitor III TFA	Caspase Apoptosis	Metabolic Disease
Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) TFA 是一种选择性且不可逆的 caspase-3 抑制剂。Ac-DEVD-CMK TFA 显着抑制由高水平葡萄糖或 3,20-dibenzoate (IDB; HY-137295) 诱导的凋亡。Ac-DEVD-CMK TFA 可以用于多种实验方法以抑制细胞凋亡。

HY-109556

Insulin Detemir	Akt ERK	Metabolic Disease
Insulin Detemir 是一种人工胰岛素，具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路，促进 Gcg 表达，从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P10337

OXM-7	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
OXM-7 是 GLP-1R (EC₅₀=0.024 nM) 和 GCGR (EC₅₀=0.082 nM) 的双重激动剂。OXM-7 可以增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌和肝糖输出，从而降低血糖水平和改善脂质代谢。

HY-P1393

AC 187	Amylin Receptor	Endocrinology
AC 187 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.48 nM，K_i 为 0.275 nM。AC 187 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 具有神经保护作用。

HY-P0034

Ac-DEVD-CMK Caspase-3 Inhibitor III	Caspase Apoptosis	Metabolic Disease
Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) 是一种选择性且不可逆的 caspase-3 抑制剂。Ac-DEVD-CMK 显着抑制由高水平葡萄糖或 3,20-dibenzoate (IDB; HY-137295) 诱导的凋亡。Ac-DEVD-CMK 可以用于多种实验方法以抑制细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1503

Methyl deacetylasperulosidate 6α-Hydroxygeniposide; Deacetylasperulosidic acid methyl ester	Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rubiaceae Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Hedyotis diffusa Willd.	Others
Methyl deacetylasperulosidate 是一种环烯醚萜类化合物，对小鼠中具有通便作用，且降低正常小鼠的血糖水平。

HY-W010031

1-Methyluric acid	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Other disease Source classification Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-Methyluric acid 作用于膀胱黏膜，并能增加血糖，胰岛素，甘油三酯和胆固醇的水平。

HY-N1427

Glycodeoxycholate Sodium Sodium glycyldeoxycholate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
甘氨脱氧胆酸钠盐 Glycodeoxycholate Sodium (Sodium glycyldeoxycholate) 是一种胆盐。Glycodeoxycholate Sodium 对癌细胞具有细胞毒性，改变胰管的通透性并降低血糖水平。

HY-N4195

Resveratroloside 1 篇文献验证 Resveratrol glycoside; trans-Resveratrol 4'-O-β-D-glucopyranoside	Cardiovascular Disease Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Reynoutria japonica Houtt. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Glucosidase
Resveratroloside (Resveratrol glycoside) 是一种 α-glucosidase 的竞争新抑制剂，能调节血糖水平。Resveratroloside 具有心脏保护作用。

HY-N8196

Isorhamnetin 3,7-di-O-β-D-glucopyranoside Isorhamnetin-3,7-diglucoside; Isorhamnetin diglucoside	Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Brassica oleracea L. Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Brassicaceae Disease Research Fields	Others
Isorhamnetin 3,7-di-O-β-D-glucopyranoside 是一种主要的类黄酮化合物，在体内由肠道细菌代谢为异鼠李素，异鼠李素作为抗氧化剂发挥着重要作用。

HY-N3960

Glycyrin	Structural Classification Leguminosae Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	PPAR Bacterial
甘草香豆精-7-甲醚 Glycyrin 是甘草的 PPAR-γ 配体。Glycyrin 可以降低遗传性糖尿病小鼠的血糖水平。Glycyrin 还具有抗菌活性。

HY-N3720

Demethoxycapillarisin 6-Demethoxycapillarisin	Source classification Artemisia dracunculus L. Plants Compositae	PEPCK
Demethoxycapillarisin (6-Demethoxycapillarisin) 通过激活 PI3K 通路抑制 PEPCK mRNA 水平 (IC₅₀: 43 μM)。Demethoxycapillarisin 可降低葡萄糖的产生。

HY-N12353

Stevisalioside A	Structural Classification Polysaccharides Source classification Plants Compositae Stevia serrata Cav. Saccharides	Phosphatase
Stevisalioside A (Compound 2) 可以从甜叶菊根中分离出来。Stevisalioside A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Stevisaliosides A 抑制 PTP1B (IC₅₀: 526.8 μM)。Stevisalioside A 可降低 (Stevisalioside A) 诱导的高血糖小鼠的血糖水平以及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试中的餐后峰值。

HY-N1503R

Methyl deacetylasperulosidate (Standard)	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants Hedyotis diffusa Willd.	Others
去乙酰车叶草酸甲酯 (Standard) Methyl deacetylasperulosidate (Standard) 是 Methyl deacetylasperulosidate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl deacetylasperulosidate 是一种环烯醚萜类化合物，对小鼠中具有通便作用，且降低正常小鼠的血糖水平。

HY-N11551

Salvifaricin	Artemisia frigida Willd. Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants	Others
Salvifaricin 是一种具有口服活性的二萜类化合物，可从墨西哥鼠尾草和西班牙鼠尾草中分离。Salvifaricin 显著降低了空腹血糖水平和血清甘油三酯 (TG) 水平，具有抗糖尿病作用。

HY-N10760

2a,3a,23-Trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid	Triterpenes Structural Classification Juglandaceae Terpenoids Source classification Cyclocarya paliurus (Batal.) Iljinsk. Plants	Others
2a,3a,23-三羟基-12,20(30)-二烯-28-酸 2a,3a,23-Trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid (化合物 3) 是一种三萜类化合物，可以显着降低高糖和 TGF-b1 诱导的 HK-2 细胞中纤连蛋白的水平，在 10 μM 时的抑制率为 27.66%。

HY-B0239

Chloramphenicol 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Anticancer Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-N3021

D-chiro-Inositol	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite NF-κB TNF Receptor FOXO Microtubule/Tubulin
D-手性肌醇 D-chiro-Inositol 是一种肌醇的差向异构体，具有改善糖代谢、抗肿瘤、抗炎和抗氧化的活性。D-chiro-Inositol 通过改善胆汁酸分泌和减轻氧化应激，有效缓解胆汁淤积。它通过模拟胰岛素的作用来改善胰岛素抵抗，降低高血糖和循环胰岛素水平，减少血清雄激素，并改善 X 综合征的一些代谢异常。此外，D-chiro-Inositol 可诱导促炎因子 (如 Nf-κB) 和细胞因子 (如 TNF-α) 的减少，从而发挥抗炎作用。D-chiro-Inositol 可用于肝硬化、乳腺癌、2 型糖尿病和多囊卵巢综合征的研究。

HY-N0755

Rhoifolin	Structural Classification Rhus succedanea Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Plants Disease Research Fields Endocrinology Cancer Anacardiaceae	Insulin Receptor GLUT NF-κB p38 MAPK Autophagy
野漆树苷 Rhoifolin 是一种黄酮糖苷，可从野洋漆分离。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌、胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位来发挥抗糖尿病作用。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。

HY-B0239R

Chloramphenicol (Standard)	Structural Classification Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Anticancer	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 (Standard) Chloramphenicol (Standard) 是 Chloramphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-N0755R

Rhoifolin (Standard)	Structural Classification Rhus succedanea Flavonoids Flavones Plants Anacardiaceae	Insulin Receptor GLUT NF-κB p38 MAPK Autophagy
野漆树苷 (Standard) Rhoifolin (Standard) 是 Rhoifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhoifolin 是一种黄酮糖苷，可从野洋漆分离。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌、胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位来发挥抗糖尿病作用。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。

HY-113513

5-HEPE	Microorganisms Source classification	Others
5(S)-HEPE 是二十碳五烯酸的活性代谢物。它由 EPA 在 5-脂氧合酶 (5-LO) 的作用下形成。5(S)-HEPE 是 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 的激动剂。当浓度为 10 μM 时，它会增加表达人类 GPR119 的 CHO-K1 细胞中的 cAMP 积累。当浓度为 10 μM 时，5(S)-HEPE 会增加 MING6 胰岛素瘤胰岛的葡萄糖诱导胰岛素分泌和 HuTu 80 腺癌细胞的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。高脂血症患者的血清 5(S)-HEPE 水平升高。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W653845

o-Toluidine-d7

o-Toluidine-d₇ 是氘代标记的 o-Toluidine (HY-41497)。o-Toluidine 被广泛用于测量血液和体液中的葡萄糖水平。葡萄糖与芳香伯胺可以在冰醋酸中缩合，形成糖胺和相应席夫碱 (Schiff base) 的平衡混合物。例如用冰醋酸配制 6% o-Toluidine，加入含待测液中，并加入三氯乙酸去除蛋白。在 100℃ 下加热 10 分钟，迅速冷却至室温，则可测定 630 nm 处吸光度计算葡萄糖水平。

HY-W010031S1

1-Methyluric acid-d3
1-Methyluric acid-d3 是氚代标记的 1-Methyluric acid (HY-W010031)。1-Methyluric acid 作用于膀胱黏膜，并能增加血糖，胰岛素，甘油三酯和胆固醇的水平。

HY-B0239S2

Threo-Chloramphenicol-d6

Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159696A

ISIS 449884 sodium		反义寡核苷酸
ISIS 449884 sodium 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 sodium 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 sodium 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-159696

ISIS 449884		反义寡核苷酸
ISIS 449884 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

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