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Aβ1-42

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By Targets:	Akt (2) Amyloid-β (64) Apoptosis (5) Autophagy (1) Beta-secretase (3) Chemerin Receptor (3) Cholinesterase (ChE) (27) ERK (2) Ferroptosis (2) GSK-3 (4) HDAC (3) Histamine Receptor (1) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) mAChR (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) Monoamine Oxidase (6) NF-κB (3) NOD-like Receptor (NLR) (1) Potassium Channel (1) Reactive Oxygen Species (4) ROS Kinase (1) Tau Protein (5) α-synuclein (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (3) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (84)
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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-150003

Aβ1–42 aggregation inhibitor 1	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 抑制乙酰胆碱酯酶 AChE 和丁酰胆碱酯酶 BuChE 的 IC₅₀ 值分别为 2.64 μM 和 1.29 μM。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 是一种可以自身介导的 Aβ1-42 聚集抑制剂，在浓度为 25 μM 抑制 51.29%。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 可用于抗阿尔兹海默症的研究。

HY-141661

Aβ/tau aggregation-IN-1	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ/tau aggregation-IN-1 是一种有效的 Aβ_1-42 β-sheets 形成和 tau 聚集抑制剂。Aβ/tau aggregation-IN-1 对 Aβ_1-42 和 tau 的 K_D 分别为 160 μM 和 337 μM。Aβ/tau aggregation-IN-1 能通过血脑屏障。

HY-162093

Aβ1–42 aggregation inhibitor 2	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ1–42 aggregation inhibitor 2 (compound 7c) 是 Aβ1-42 聚集的有效抑制剂，在阿尔茨海默病研究中发挥着重要作用。Aβ1–42 aggregation inhibitor 2 具有出色的抗氧化、金属离子螯合、减轻氧化应激、神经保护和抗神经炎症活性。

HY-144388

ChE/Aβ1-42-IN-1	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
ChE/Aβ1-42-IN-1 (compound 28) 是一种有效的 ChE 和 Aβ_1-42 聚集抑制剂，对 AChE、BuChE 和 Aβ_1-42 聚集的 IC₅₀ 分别为 0.062、0.767和1.227 µM。ChE/Aβ1-42-IN-1 可透过血脑屏障。ChE/Aβ1-42-IN-1 是一种有效的多靶向抗阿尔茨海默病。

HY-144324

AChE-IN-6	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-6 (Compound 12a) 是一种最佳的多功能配体，可显着抑制 AChE (EeAChE, IC₅₀ = 0.20 μM; HuAChE, IC₅₀ = 37.02 nM) 和抗 Aβ 活性 (IC₅₀ = 1.92 μM，用于自诱导 Aβ1-42 聚集；IC₅₀ = 1.80 μM，用于分解 Aβ1-42 原纤维；IC₅₀ = 2.18 μM，用于 Cu2+ 诱导的 Aβ1- 42 聚集；IC₅₀ = 1.17 μM，用于解聚 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维)。AChE-IN-6 具有阿尔茨海默病研究的潜力。

HY-P3908

FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42) (ammonium)	Amyloid-β	Neurological Disease
FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 是一种 FITC 标记的 Aβ1-42 单体肽。Aβ1-42 在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

HY-144326

Aβ-IN-1	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ-IN-1 是一种 Aβ1-42 肽抑制剂。Aβ-IN-1 通过延缓 Aβ1-42 指数生长期或减少稳定状态下的原纤维数量来抑制Aβ1-42 的体外自聚集。Aβ-IN-1 可用于构象障碍的研究。

HY-144327

Aβ-IN-2	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ-IN-2 是一种 Aβ1-42 肽抑制剂。Aβ-IN-2 通过延缓 Aβ1-42 指数生长期或减少稳定状态下的原纤维数量来抑制Aβ1-42 的体外自聚集。Aβ-IN-2 可用于构象障碍研究。

HY-148547

q-FTAA	Amyloid-β	Neurological Disease
q-FTAA 与 Aβ1-42 原纤维结合，对 Aβ1-42 原纤维和阿尔茨海默病 PIB 结合复合物 (ADPBC) 的 EC₅₀ 值分别为 330-630，300-500 nM。q-FTAA 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-14535

SEN-1269	Amyloid-β	Neurological Disease
SEN-1269 是一种有效的 Aβ 聚集抑制剂。SEN-1269 可阻断 Aβ(1-42) 聚集并保护暴露于 Aβ(1-42) 的神经元细胞系。SEN-1269 可减轻 Aβ 寡聚体引起的 LTP 和记忆缺陷。SEN-1269 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P4886A

Amyloid β-Protein (3-42) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集，而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。

HY-160831

PQQ-trimethylester PQQ-TME	α-synuclein	Neurological Disease
PQQ-trimethylester (PQQ-TME) 是一种合成化合物，是吡咯喹啉醌 (PQQ) 的三甲基酯衍生物。PQQ-trimethylester 在体外具有两倍于 PQQ (HY-100196) 的血脑屏障通透性。此外，PQQ-trimethylester 对 α-突触核蛋白，amyloid β1-42 (Aβ1-42) 和朊病毒蛋白的纤维化具有较强的抑制活性。PQQ-trimethylester 可以用于对神经退行性疾病的研究。

HY-152506

Antioxidant agent-8	Amyloid-β	Neurological Disease
Antioxidant agent-8 是一种具有口服活性的 Aβ_1-42 沉积抑制剂。Antioxidant agent-8 抑制原纤维聚集 (IC₅₀=11.15 µM)，促进原纤维分解 (IC₅₀=6.87 µM)。Antioxidant agent-8 也抑制 Cu²⁺ 诱导的 Aβ_1-42 原纤维聚集 (IC₅₀=3.69 µM)，促进 Cu²⁺ 诱导的 Aβ_1-42 原纤维分解 (IC₅₀=3.35 µM)。Antioxidant agent-8 具有抗氧化活性、抗炎活性、生物安全性、血脑屏障通透性和神经保护作用。

HY-P1051

β-Amyloid (12-28) Amyloid β-Protein (12-28)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (Amyloid β-Protein (12-28)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-P4886

Amyloid β-Protein (3-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集，而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。

HY-144389

hAChE/Aβ1-42-IN-1	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
hAChE/Aβ1-42-IN-1 (Compound 16) 是一种有效的 hAChE 和 Aβ1-42 聚集抑制剂。hAChE/Aβ1-42-IN-1 对 hepG2 细胞系显示出可接受的相对安全性，并具有良好的 BBB 渗透性和较宽的安全范围。hAChE/Aβ1-42-IN-1具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-P1051A

β-Amyloid (12-28) (TFA) Amyloid β-Protein (12-28) (TFA); Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) TFA; β-Amyloid protein fragment(12-28) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (TFA) (Amyloid β-Protein (12-28) (TFA)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) (TFA) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) (TFA) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-105252A

BF 227	Amyloid-β	Neurological Disease
BF 227 是 PET 淀粉样显像探针的一个候选，其对 Aβ1-42 的 K_i 值为 4.3 nM。

HY-112830

BF-168	Amyloid-β	Neurological Disease
BF-168 是 PET 的候选探针，能够特异性识别神经和弥漫性斑块，其对 Aβ1-42 的 K_i 值为 6.4 nM。

HY-P1787

β-Amyloid (4-10)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (4-10) 是多克隆抗 Aβ(1-42) 抗体的一个表位，在转基因阿尔茨海默症小鼠模型中，能够降低淀粉样蛋白的沉积。

HY-P1060

LPYFD-NH2	Amyloid-β	Neurological Disease
LPYFD-NH2 是一种五肽，对 Aβ(1-42) 的聚集具有抑制作用。LPYFD-NH2 可用于阿兹海默症的研究。

HY-P1060A

LPYFD-NH2 TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
LPYFD-NH2 TFA 是一种五肽，对 Aβ(1-42) 的聚集具有抑制作用。LPYFD-NH2 TFA 可用于阿兹海默症的研究。

HY-161674

Monoamine Oxidase B inhibitor 4	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibitor 4 (compound 1l) 是人单胺氧化酶-B (hMAO-B) 的选择性抑制剂 (IC50=8.3 nM)。Monoamine Oxidase B inhibitor 4 还具有抗神经炎症和较低的神经毒性。Monoamine Oxidase B inhibitor 4 能够抑制 LPS 和 Aβ1-42 刺激的引起的 NO、TNF-α 和 IL-1β 的释放，还能够减弱 Aβ(1-42) 诱导的细胞毒性。

HY-W265961

Squoxin ST1859; 1,1′-Methylenedi-2-naphthol	Amyloid-β	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Squoxin (ST1859) 是一种抗淀粉样蛋白化合物，可特异性结合 Aβ1-42，并防止 Aβ 聚集和原纤维形成。Squoxin 可穿过血脑屏障，具有驱虫活性和抗炎特性。

HY-149430

YIAD-0205	Amyloid-β	Neurological Disease
YIAD-0205 是一种口服有效的 Aβ(1?42) 聚集抑制剂。YIAD-0205 在五种家族性 AD 突变 (5XFAD) 的 AD 转基因小鼠模型中，表现出体内效力。

HY-N1431A

Tabersonine hydrochloride	Amyloid-β	Neurological Disease Inflammation/Immunology
水甘草碱盐酸盐 Tabersonine hydrochloride 是一种主要从蔷薇中分离出的吲哚类生物碱。Tabersonine 能破坏 Aβ(1-42) 的聚合和改善 Aβ 聚集诱导的细胞毒性。Tabersonine hydrochloride 具有抗炎活性，可用于 ALI/ARDS 的研究。

HY-N1431

Tabersonine 1 篇文献验证	Amyloid-β	Neurological Disease Inflammation/Immunology
水甘草碱 Tabersonine 是一种主要从长春花中分离出的吲哚类生物碱。Tabersonine 能破坏 Aβ(1-42) 的聚合和改善 Aβ 聚合诱导的细胞毒性。Tabersonine 具有抗炎活性，可用于 ALI/ARDS 的研究。

HY-N3562

Cedrin	Reactive Oxygen Species	Neurological Disease
Cedrin 是一种天然类黄酮，存在于 Cedrus deodara 中。Cedrin 保护 PC12 细胞免受 Aβ1-42 诱导的神经毒性。Cedrin 可以减少活性氧过度产生，增加超氧化物歧化酶的活性并降低丙二醛含量。

HY-162812

H3R antagonist 4	Apoptosis Cholinesterase (ChE) Tau Protein Ferroptosis Histamine Receptor	Neurological Disease
H3R antagonist 4 (compound 11l) 是胆碱酯酶和组胺 H3 受体 (H3R) 的双重抑制剂，对应的 IC₅₀ 分别为 7.04 μM (eeAChE)，9.73 μM (hAChE)(可逆)，1.09 nM (H3R)。H3R antagonist 4 对自身和 Cu²⁺ 诱导的 Aβ_1-42 聚集有良好的抑制作用 (95.48% 和 88.63%)，和对自身和 Cu²⁺ 诱导的 Aβ_1-42 原纤维具有良好的降解作用 (80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 有螯合 Cu²⁺、Zn²⁺、Al³⁺ 和 Fe²⁺ 等生物金属的能力。H3R antagonist 4 显著降低了 Aβ_1-42 诱导的 tau 蛋白过度磷酸化，抑制 RSL-3 诱导的 PC12 细胞凋亡和铁死亡。H3R antagonist 4 在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中有最佳的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。H3R antagonist 4 可改善利用东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔兹海默症小鼠模型的学习和记忆障碍。

HY-128346

PQM130	Amyloid-β	Neurological Disease
PQM130是一种能透过大脑的、魏罗酮-多奈哌齐杂化化合物，是多靶点的候选活性分子，可用于Aβ_1-42 低聚物引起的神经毒性，还具有抗炎活性。PQM130 是具有神经保护作用的、有潜力的抗 AD 活性分子。

HY-N0602

Ginsenoside Rg2 3 篇文献验证 Chikusetsusaponin I; Panaxoside Rg2; Prosapogenin C2	NF-κB Amyloid-β	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
人参皂苷 Rg2 Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ_1-42 积聚。

HY-P10578

SEN 304	Amyloid-β	Neurological Disease
SEN 304 是一种 Aβ 聚集抑制剂。SEN 304 可直接与 Aβ(1-42) 结合，延迟 β 片层形成并促进有毒低聚物聚集为无毒形式。SEN 304 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-117957

BMS-932481	γ-secretase	Neurological Disease
BMS-932481 是口服有效的 γ-secretase 调节剂，选择性减少 Aβ1-42 和 Aβ1-40 的产生，IC₅₀ 分别为 6.6 和 25.3 nM。

HY-146314

MAO-B-IN-9	Monoamine Oxidase Amyloid-β	Neurological Disease
MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ_1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用，其机制可能与 Aβ_1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-P10630

Pep63	Amyloid-β	Neurological Disease
Pep63 是一种神经保护肽 (VFQVRARTVA)。Pep63 对突触可塑性和记忆具有神经保护作用。Pep63 可以与 Aβ1-42 寡聚体竞争性结合，可阻断 Aβ 纤维形成。Pep63 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-162339

BChE-IN-30	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-30 (compound (R)-37a) 是 BChE 抑制剂 (IC₅₀: 5 nM)，具有抗炎活性和低毒性。BChE-IN-30 能够改善东莨菪碱和 Aβ1-42 肽诱导的认知缺陷，可用于 AD 晚期的研究。

HY-N0249

Saikosaponin C	Amyloid-β	Neurological Disease
柴胡皂苷 C Saikosaponin C 是柴胡中的活性成分，在阿尔滋海默症中主要靶作用于 amyloid beta 和 tau 蛋白。Saikosaponin C 抑制 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的释放，抑制异常 tau 蛋白的磷酸化，但对 BACE1 的活性和表达无作用。

HY-157978

AChE-IN-59	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
AChE-IN-59 (compounds 3b) 是 AChE 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.05 µM。AChE-IN-59 可抑制 Aβ1-42 聚集，保护神经细胞，也能很好地穿透血脑屏障。AChE-IN-59 能够用于阿尔茨海默氏病 (AD) 研究。

HY-W748591

Cannflavin A	Apoptosis Amyloid-β	Cancer
Cannflavin A 可以从大麻 (Cannabis sativa L) 中分离出来。Cannflavin A 具有抗癌、神经保护和抗炎活性。Cannflavin A 抑制 Aβ1-42 聚集。Cannflavin A 还抑制犬尿氨酸-3-单加氧酶 (KMO)的活性。Cannflavin A 通过 caspase-3 裂解激活细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-136736

β-Secretase Inhibitor II	Beta-secretase	Neurological Disease
β-Secretase Inhibitor II 是一种 β-Secretase 抑制剂。β-Secretase Inhibitor II 是一种简单的三肽醛 (对 Aβ 和 Aβ_1–42 的 IC₅₀ 值分别为 700 nM 和 2.5 μM)。β-Secretase Inhibitor II 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P3860

Biotinyl-Amyloid β-Protein (1-42) (ammonium)	Amyloid-β	Neurological Disease
Biotinyl-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 是一种生物素化的 Amyloid β-Protein (1-42) (HY-P1363). Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 可用于 Aβ1-42 在大脑中转化为 Aβ1-40 的研究。

HY-P10823

RI-OR2	Amyloid-β	Neurological Disease
RI-OR2 是一种逆转录肽，是一种淀粉样蛋白-β (Aβ) 寡聚化抑制剂。RI-OR2 与固定的 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363A) 单体和原纤维结合，表观 K_d 为 9-12 μM，也可作为 Aβ(1-42) 原纤维延伸的抑制剂。

HY-N0602R

Ginsenoside Rg2 (Standard) Chikusetsusaponin I(Standard); Panaxoside Rg2(Standard); Prosapogenin C2 (Standard)	NF-κB Amyloid-β	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
人参皂苷 Rg2（标准品） Ginsenoside Rg2 (Standard) 是 Ginsenoside Rg2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ_1-42 积聚。

HY-149984

MAO-B-IN-21	Monoamine Oxidase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MAO-B-IN-21 是一种有效的 MAO-B 抑制剂，具有抗氧化活性和抗 Aβ 聚集活性。MAO-B-IN-21 还具有金属离子螯合能力、抗神经炎症（NO、TNF-α）、神经保护活性和 BBB 通透性。MAO-B-IN-21 显着改善 Aβ1-42 诱导的阿尔茨海默病小鼠模型的记忆和认知障碍。

HY-N1876

Aromadendrane-4β,10α-diol	Others	Neurological Disease
Aromadendrane-4β,10α-diol 是一种倍半萜醇。 Aromadendrane-4β,10α-diol 可显著改善中 Aβ1-42 肽诱导的记忆障碍。 Aromadendrane-4β,10α-diol 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-N0249R

Saikosaponin C (Standard)	Amyloid-β	Neurological Disease
柴胡皂苷 C (Standard) Saikosaponin C (Standard) 是 Saikosaponin C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saikosaponin C 是柴胡中的活性成分，在阿尔滋海默症中主要靶作用于 amyloid beta 和 tau 蛋白。Saikosaponin C 抑制 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的释放，抑制异常 tau 蛋白的磷酸化，但对 BACE1 的活性和表达无作用。

HY-W748591R

Cannflavin A (Standard)	Apoptosis Amyloid-β	Cancer
Cannflavin A (Standard)是 Cannflavin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cannflavin A 可以从大麻 (Cannabis sativa L) 中分离出来。Cannflavin A 具有抗癌、神经保护和抗炎活性。Cannflavin A 抑制 Aβ1-42 聚集。Cannflavin A 还抑制犬尿氨酸-3-单加氧酶 (KMO)的活性。Cannflavin A 通过 caspase-3 裂解激活细胞凋亡 (apoptosi

HY-157382

AChE-IN-51	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β MMP	Neurological Disease
AChE-IN-51 (compound 8C) 是一种口服有效的 AChE 和 BChE 非竞争性抑制剂 (IC₅₀: 84 nM，97 nM)，还抑制 MMP-2 和淀粉样蛋白 Aβ_1-42 聚集 (IC₅₀: 724 nM，302 nM)。AChE-IN-51 的细胞毒性低，具有计算机预测的血脑屏障透过性。可用于阿尔茨海默病 (AD) 等疾病的研究。

HY-P1378

β-Amyloid (1-43)(human)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-43)(human) 比已知的 Aβ1-42 更易聚集，具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) 与其他已被使用的生物标志物一样，可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。

HY-146399

AChE/BChE-IN-9	Cholinesterase (ChE) ROS Kinase	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-9 (Compound 7a) 是一种有效的、具有口服活性的 AChE 和 BChE 抑制剂，对 hAChE 和 eqBChE 的 IC₅₀ 值分别为 5.74 μM 和 14.05 μM。AChE/BChE-IN-9 能够螯合铁并调节 amyloid β_{1-42 的聚集。AChE/BChE-IN-9 能透过血脑屏障。}

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4886A

Amyloid β-Protein (3-42) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集，而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。

HY-P1051A

β-Amyloid (12-28) (TFA) Amyloid β-Protein (12-28) (TFA); Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) TFA; β-Amyloid protein fragment(12-28) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (TFA) (Amyloid β-Protein (12-28) (TFA)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) (TFA) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) (TFA) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-P3908

FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42) (ammonium)	Amyloid-β	Neurological Disease
FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 是一种 FITC 标记的 Aβ1-42 单体肽。Aβ1-42 在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

HY-P1051

β-Amyloid (12-28) Amyloid β-Protein (12-28)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (Amyloid β-Protein (12-28)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-P4886

Amyloid β-Protein (3-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集，而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。

HY-P1787

β-Amyloid (4-10)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (4-10) 是多克隆抗 Aβ(1-42) 抗体的一个表位，在转基因阿尔茨海默症小鼠模型中，能够降低淀粉样蛋白的沉积。

HY-P1060

LPYFD-NH2	Amyloid-β	Neurological Disease
LPYFD-NH2 是一种五肽，对 Aβ(1-42) 的聚集具有抑制作用。LPYFD-NH2 可用于阿兹海默症的研究。

HY-P1060A

LPYFD-NH2 TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
LPYFD-NH2 TFA 是一种五肽，对 Aβ(1-42) 的聚集具有抑制作用。LPYFD-NH2 TFA 可用于阿兹海默症的研究。

HY-P10578

SEN 304	Amyloid-β	Neurological Disease
SEN 304 是一种 Aβ 聚集抑制剂。SEN 304 可直接与 Aβ(1-42) 结合，延迟 β 片层形成并促进有毒低聚物聚集为无毒形式。SEN 304 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P10630

Pep63	Amyloid-β	Neurological Disease
Pep63 是一种神经保护肽 (VFQVRARTVA)。Pep63 对突触可塑性和记忆具有神经保护作用。Pep63 可以与 Aβ1-42 寡聚体竞争性结合，可阻断 Aβ 纤维形成。Pep63 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-P3860

Biotinyl-Amyloid β-Protein (1-42) (ammonium)	Amyloid-β	Neurological Disease
Biotinyl-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 是一种生物素化的 Amyloid β-Protein (1-42) (HY-P1363). Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 可用于 Aβ1-42 在大脑中转化为 Aβ1-40 的研究。

HY-P10823

RI-OR2	Amyloid-β	Neurological Disease
RI-OR2 是一种逆转录肽，是一种淀粉样蛋白-β (Aβ) 寡聚化抑制剂。RI-OR2 与固定的 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363A) 单体和原纤维结合，表观 K_d 为 9-12 μM，也可作为 Aβ(1-42) 原纤维延伸的抑制剂。

HY-P1378

β-Amyloid (1-43)(human)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-43)(human) 比已知的 Aβ1-42 更易聚集，具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) 与其他已被使用的生物标志物一样，可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。

HY-P1378A

β-Amyloid (1-43)(human) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-43)(human) TFA 比已知的 Aβ1-42 更易聚集，具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与其他已被使用的生物标志物一样，可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。

HY-P5156

BDS-I	Potassium Channel	Neurological Disease
BDS-I 又称降血物质，是一种海洋毒素，可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂，靶向 Kv3.4。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。

HY-P1844

Chemerin-9 (149-157)	Chemerin Receptor Akt ERK Reactive Oxygen Species Amyloid-β	Inflammation/Immunology
Chemerin-9 (149-157) 是趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂。Chemerin-9 (149-157) 具有抗炎活性。Chemerin-9 (149-157) 刺激 Akt 和 ERK 的磷酸化以及活性氧的产生。Chemerin-9 (149-157) 改善 Aβ_1-42 诱导的记忆障碍。Chemerin-9 (149-157) 调节免疫反应、脂肪细胞分化和糖代谢。

HY-P2712

Chemerin-9, mouse Chemerin148–156, mouse	Chemerin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Chemerin-9, mouse (Chemerin148-156, mouse) 是 Chemerin 的 C 端九肽。Chemerin-9, mouse 是 ChemR23 的配体 (EC₅₀ = 42 nM)。Chemerin-9, mouse 可减少小鼠原代白色脂肪细胞中的基础脂肪分解 (IC₅₀ = 3.3 nM)。Chemerin-9, mouse 增强记忆并缓解 Aβ1-42 诱导的 AD 小鼠记忆损伤。Chemerin-9, mouse 也能抑制动脉粥样硬化形成。

HY-P1844A

Chemerin-9 (149-157) (TFA) 4 篇文献验证	Chemerin Receptor Akt ERK Reactive Oxygen Species Amyloid-β	Inflammation/Immunology
Chemerin-9 (149-157) TFA 是趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂。Chemerin-9 (149-157) TFA 具有抗炎活性。Chemerin-9 (149-157) TFA 刺激 Akt 和 ERK 的磷酸化以及活性氧的产生。Chemerin-9 (149-157) TFA 改善 Aβ_1-42 诱导的记忆障碍。Chemerin-9 (149-157) TFA 调节免疫反应、脂肪细胞分化和糖代谢。

HY-P5905

*Citrullinated amyloid-β (1-42) peptide (human)* 1 篇文献验证 Citrullinated Aβ (1-42); Citrullinated Aβ42	Amyloid-β	Neurological Disease
Citrullinated amyloid-β (1-42) peptide (human) (Citrullinated Aβ (1-42)) 是 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363) 的一种修饰形式，在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。与未修饰的 β-Amyloid (1-42) 相比，其可溶性低分子量寡聚体的形成增加，纤维形成速率降低，且像未修饰的 β-Amyloid (1-42) 一样，它形成由平行 β 片层组成的原纤维。

HY-P4391

(Asp37)-Amyloid β-Protein (1-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
(Asp37)-Amyloid β-Protein (1-42) 是野生型 Amyloid-beta (1-42) 肽的 G37D 突变体。

HY-P5370

Scrambled β-amyloid (1-40)	Amyloid-β	Others
Scrambled β-amyloid (1-40) 是一种有生物活性的肽。(Aβ (1-40) 和 Aβ (1-42) 是构成 Aβ 大部分的 Aβ 蛋白的两个主要 C 端变体。它们在阿尔茨海默病患者的大脑中进行分泌后聚集和沉积。该肽是 Abeta 1-40 HY-P0265 的乱序序列)

HY-P1362

β-Amyloid (42-1), human Amyloid β Peptide (42-1)(human)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (42-1), human 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。其活性形式 β-Amyloid (1-42) 能够在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

HY-P1362A

β-Amyloid (42-1), human TFA Amyloid β Peptide (42-1)(human) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (42-1), human TFA 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。β-Amyloid (42-1), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-146314

MAO-B-IN-9		炔烃
MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ_1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用，其机制可能与 Aβ_1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-16361A

Omigapil maleate CGP3466B; CGP3446 maleate; TCH346 maleate		炔烃
Omigapil maleate 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化抑制剂，可消除 Aβ_1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化，记忆障碍和运动功能障碍，Omigapil maleate 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil maleate (CGP3446B maleate) 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。Omigapil (maleate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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