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B16 melanoma cell

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Akt (3) Antibiotic (4) Apoptosis (9) Bacterial (6) c-Myc (1) Caspase (1) CDK (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (1) Endogenous Metabolite (3) ERK (5) Fungal (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) HIV (1) HSV (1) JNK (2) LPL Receptor (1) Melanocortin Receptor (3) NO Synthase (1) p38 MAPK (4) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) PROTACs (1) ROCK (1) Src (2) STAT (3) Topoisomerase (3) Tyrosinase (3)
By Research Areas:	Cancer (43) Cardiovascular Disease (2) Infection (6) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (4)

By Targets:

ADC Cytotoxin (1)

Akt (3)

Antibiotic (4)

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Bacterial (6)

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Caspase (1)

CDK (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

Dopamine Receptor (1)

Endogenous Metabolite (3)

ERK (5)

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Glucosylceramide Synthase (GCS) (1)

HIV (1)

HSV (1)

JNK (2)

LPL Receptor (1)

Melanocortin Receptor (3)

NO Synthase (1)

p38 MAPK (4)

Phosphatase (2)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1)

PROTACs (1)

ROCK (1)

Src (2)

STAT (3)

Topoisomerase (3)

Tyrosinase (3)

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Cancer (43)

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Targets Recommended: AIM2 Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 VISTA BCL6 Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-116392F

D-threo-PDMP hydrochloride	Others	Cancer
D-threo-PDMP hydrochloride 是葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 合成酶抑制剂，可抑制 B16 黑色素瘤细胞中葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 和乳糖神经酰胺 (LacCer) 的水平。D-threo-PDMP hydrochloride 缺少对其他两种表面抗原对抗黑色素瘤单克隆抗体 M562 和 M622 的反应性以及主要组织相容性抗原对抗 H-2KbDb 单克隆抗体的反应性，所以对 B16黑色素瘤具有特异性。

HY-N7085

Citropten 5,7-Dimethoxycoumarin; Limettin	JNK p38 MAPK ERK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5,7-二甲氧基香豆素 Citropten (5,7-Dimethoxycoumarin) 是香豆素衍生物之一。Citropten 是口服有效的抗癌剂。Citropten 对 A2058 和 B16 黑色素瘤细胞具有抗增殖活性。Citropten 通过 NFκB 和 MAPK 信号通路发挥抗炎作用。Citropten 通过热休克蛋白-70 、单胺氧化酶-A 和抑制细胞凋亡发挥抗抑郁的作用。

HY-117231

RM 06	Others	Cancer
RM 06 是一种具有肽基次黄嘌呤结构的免疫调节剂，通过刺激自然杀伤细胞 (NK) 的活性，从而显著减少致死辐射和骨髓重建后的小鼠体内 B16 黑色素瘤细胞的肺转移数量。

HY-116392A

(−)-L-threo-PDMP hydrochloride	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Cancer
(−)-L-threo-PDMP hydrochloride 是 (−)-L-threo-PDMP 的盐酸盐形式。L-threo-PDMP 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。L-threo-PDMP 刺激培养的主动脉平滑肌细胞的增殖，并增加 B16 黑色素瘤细胞中 LacCer 的水平。

HY-114585

Sperabillin A	Bacterial	Infection Cancer
Sperabillin A 是一种针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria) 的抗菌剂。Sperabillin A 对人脐静脉内皮 (HUVE) 细胞的增殖有很强的抑制效果。Sperabillin A 对小鼠的 B16 黑色素瘤也表现出抗肿瘤活性。

HY-147973

IZTZ-1	c-Myc Apoptosis	Cancer
IZTZ-1 是一种咪唑-苯并噻唑缀合物，是一种 c-MYC G4 配体。IZTZ-1 通过稳定 c-MYC G4 下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 诱导细胞周期阻滞，凋亡 (apoptosis)，从而抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 具有抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤的研究。

HY-N2902

Artocarpin	Others	Cancer
Artocarpin 是一种类异戊二烯取代的黄酮类化合物，可以从 Artocarpus heterophyllus 的木材中分离出来。Artocarpin 可抑制 B16 黑色素瘤细胞中黑色素的生物合成，而不抑制酪氨酸酶。类异戊二烯取代部分的存在增强了 B16 黑色素瘤细胞中黑色素生成的抑制活性。

HY-113612

Cytostatin	Phosphatase Apoptosis	Cancer
Cytostatin 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 210 nM。Cytostatin 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin 属于天然产物 fosriecin 家族。

HY-113612A

Cytostatin sodium	Apoptosis Phosphatase	Cancer
Cytostatin sodium 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 210 nM。Cytostatin sodium 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin sodium 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin sodium 属于天然产物 fosriecin 家族。

HY-N12431

Machilin A	Others	Cancer
Machilin A 是一种木酚素，可从润楠树皮甲醇提取物中分离得到。Machilin A 可抑制 B-16 小鼠黑色素瘤细胞中的黑色素生物合成，IC₅₀ 为 39.9 μM。

HY-149950

Anticancer agent 106	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 106 (化合物 10ic) 是一种抗癌剂，可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 106 还能有效抑制肺转移性黑色素瘤小鼠模型中的转移性结节。Anticancer agent 106 可用于癌症，尤其是肺转移性黑色素瘤的研究。

HY-136295

Quinaldopeptin	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
喹哪朵肽 Quinaldopeptin 是可从 Streptoverticillium album 中分离得到的喹诺霉素抗生素，对革兰氏阳性菌和厌氧菌具有高活性，对B16 黑色素瘤细胞具有明显毒性。

HY-N9521

3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranoside	Others	Cancer
3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranosiden 是一种皂苷，是从 Polaskia chichipe Backbg 中分离得到的。3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranoside 表现出通过 *B16* 黑色素瘤细胞抑制黑色素生物合成的能力，在 100 μM 时抑制活性为84.2%。

HY-N3643

Cryptomeridiol	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cancer
Cryptomeridiol 是一种血小板活化因子 (PAF) 受体结合抑制剂。Cryptomeridiol 在 α-MSH (HY-P0252) 刺激的 B16 黑色素瘤细胞中具有黑素生成抑制活性。

HY-N3200

Neorauflavane	Tyrosinase	Cancer
Neorauflavane 是一种来源于Campylotropis hirtella的高效酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，作用于酪氨酸酶单酚醇酶活性的 IC₅₀ 值为 30 nM，作用于二酚酶的 IC₅₀ 值为 500 nM。Neorauflavane 可以有效降低 B16 黑色素瘤细胞的黑色素含量。

HY-121412

Lankacidin C	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Lankacidin C 是一种体外蛋白合成 (protein synthesis) 抑制剂。Lankacidin C 抑制 L1210 白血病、B16 黑色素瘤和 6C3 HED/OG 淋巴肉瘤细胞系的活性。Lankacidin C 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

HY-19839

Ansamitocin P 3' Antibiotic C 15003P3'; Maytansinol butyrate	Antibiotic	Infection Cancer
安丝菌素 P 3' Ansamitocin P 3' (Antibiotic C 15003P3') 是一种抗肿瘤抗生素。Ansamitocin P 3' 能够延长患有白血病 P388、黑色素瘤 B16、白血病 L1210、肉瘤 180、艾利希癌和肥大细胞瘤 P815 的小鼠的存活时间。

HY-N0202

Atractylenolide II 3 篇文献验证 Asterolide	ERK Apoptosis p38 MAPK Akt Src STAT	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
苍术内酯 II Atractylenolide II (Asterolide) 是一种倍半萜类化合物。Atractylenolide II 可诱导 B16 黑色素瘤细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡。Atractylenolide II 是口服有效的抗癌剂，能够通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤的作用。此外，Atractylenolide II 还具有改善心肌纤维化、氧化应激以及神经保护的活性。

HY-N3773

Dodoviscin A	Tyrosinase	Cancer
Dodoviscin A 是一种色素沉着改变剂，可从 Dodonaea viscosa 的地上部分分离得到。 Dodoviscin A 抑制 B16-F10 黑色素瘤细胞中黑色素的产生。Dodoviscin A 抑制蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 活性，以及由 3-isobutyl-1-methylxanthine 诱导的酪氨酸酶 (tyrosinase activity) 活性。Dodoviscin A 还抑制由 3-isobutyl-1-methylxanthine 和 forskolin 诱导的 cAMP 反应元件结合蛋白的磷酸化。

HY-139061

Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid	LPL Receptor ROCK	Cancer
Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid (HY-139061) 是棕榈酰化的 Carba 类环磷脂酸，是溶血磷脂酸 (LPA) 的类似物。Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 与 LPA 功能不同，能够抑制 RhoA 的激活，而抑制黑色素瘤细胞的迁移。在 B16-F0 异种移植小鼠模型中，Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 有效地抑制了实验性肺转移，减少了肿瘤结节的数量。

HY-N1434

Methyl p-coumarate Methyl 4-hydroxycinnamate	Fungal	Infection Cancer
4-羟基肉桂酸甲酯 Methyl p-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate)，一种可从 Trixis michuacana var longifolia 的花中分离出来的具有口服活性的对香豆酸 (pCA) 的酯化衍生物。Methyl p-coumarate 可抑制 B16 小鼠黑素瘤细胞中黑色素的形成。Methyl p-coumarate 对链格孢菌和其他病原体也具有很强的体外抑制作用。

HY-164473

DETD-35	ERK Akt STAT Apoptosis	Cancer
DETD-35 是一种 MEK-ERK、Akt和 STAT3 信号通路抑制剂，可促进癌细胞凋亡（Apoptosis) 并且减少癌细胞对 Vemurafenib (HY-12057) 的耐药性。DETD-35 对野生型和突变型黑色素瘤细胞系 B16-F10， MeWo， SK-MEL-2， A2058c， A375c 细胞的 IC₅₀ 分别是 2.7，6.0，3.9，3.1 和 2.5 μM。DETD-35 有望用于抗黑色素瘤领域研究。

HY-N0202R

Atractylenolide II (Standard)	ERK Apoptosis p38 MAPK Src Akt STAT	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
苍术内酯 II (Standard) Atractylenolide II (Standard) 是 Atractylenolide II 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractylenolide II (Asterolide) 是一种倍半萜类化合物。Atractylenolide II 可诱导 B16 黑色素瘤细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡。Atractylenolide II 是口服有效的抗癌剂，能够通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤的作用。此外，Atractylenolide II 还具有改善心肌纤维化、氧化应激以及神经保护的活性。

HY-149523

Anticancer agent 157	Apoptosis NO Synthase Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
Anticancer agent 157 (compound 15) 是 NO 抑制剂 (IC₅₀=0.62 μg/mL)，具有抗炎和抗癌活性。Anticancer agent 157 可结合 iNOS (inducible NO synthase) 和 caspase 8，并造成核断裂和染色质浓缩，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 157 抑制 HT29 结肠癌细胞 (IC₅₀=2.45 μg/mL)、Hep-G2 肝癌细胞 (IC₅₀=3.25 μg/mL) 和 B16-F10 鼠黑色素瘤细胞 (IC₅₀=3.84 μg/mL)。

HY-N7085R

Citropten (Standard)	ERK JNK p38 MAPK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5,7-二甲氧基香豆素 (Standard) Citropten (Standard) 是 Citropten 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citropten (5,7-Dimethoxycoumarin) 是香豆素衍生物之一。Citropten 是口服有效的抗癌剂。Citropten 对 A2058 和 B16 黑色素瘤细胞具有抗增殖活性。Citropten 通过 NFκB 和 MAPK 信号通路发挥抗炎作用。Citropten 通过热休克蛋白-70 、单胺氧化酶-A 和抑制细胞凋亡发挥抗抑郁的作用。

HY-N0998

1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one	Others	Cancer
1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one （compound 6）显示出抗增殖活性，26-L5 和 HT-1080 细胞的 ED₅₀ 值分别为 57.7 和 78.8 μM。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one 抑制 B16 黑色素瘤4A5 细胞中的黑色素形成。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one 具有研究皮肤性疾病的潜能。

HY-159803

IST-622 6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin	Others	Cancer
IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂，具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16黑色素瘤、Lewis肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后，结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外，IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌（Lu-116）和胃腺癌（St-4）提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性，其半数抑制浓度（IC50）比CT低超过20倍。

HY-W272217

Octacosane n-Octacosane; NSC 5549	Endogenous Metabolite Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
二十八烷 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC₅₀ 浓度为 7.2 mg/l。

HY-N7587

Chlorophorin	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
Chlorophorin 是 Melanocortin Receptor 的抑制剂。Chlorophorin 降低了 B16F10 黑色素瘤细胞中的酪氨酸酶活性并抑制 α-黑素细胞刺激激素诱导的黑色素生成。

HY-147734

Calpain Inhibitor-2	Others	Cancer
钙蛋白酶抑制剂具有亲脂性，与黑色素瘤细胞系（A-375和B-16F1）和PC-3前列腺癌细胞相比，他们在体外显示出中等到良好的抗增殖活性。此外，该组的一个成员（化合物3）在基质胶细胞侵袭测定中以2μM浓度抑制了80%的DU-145细胞侵袭。

HY-W272217S

Octacosane-d58 n-Octacosane-d₅₈; NSC 5549-d₅₈	Bacterial Endogenous Metabolite	Cancer
二十八烷-d₅₈ Octacosane-d₅₈ 是 Octacosane 的氘代物。 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC₅₀ 浓度为 7.2 mg/l。

HY-W272217R

Octacosane (Standard)	Endogenous Metabolite Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
二十八烷 (Standard) Octacosane (Standard)是 Octacosane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC₅₀ 浓度为 7.2 mg/l。

HY-120241

Reticulol K 251-1	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。

HY-156483

TT-012	Others	Cancer
TT-012 特异性结合动态 MITF，并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长，在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。

HY-P2336A

CCZ01048 TFA	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-P2336

CCZ01048	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-153154

COMC-6 2-Crotonyloxymethyl-2-cyclohexenone	Others	Cancer
COMC-6 是一种抗癌剂，可用于癌症的研究。

HY-116758

16,16-Dimethyl prostaglandin A1 di-Me-PGA1	DNA/RNA Synthesis HIV HSV	Infection Cancer
16,16-Dimethyl prostaglandin A1 (di-Me-PGA1) 是一种前列腺素类似物，可以抑制 Lewis 肺癌和 B 16 无黑色素瘤细胞中的 DNA 合成 (DNA synthesis)。16,16-Dimethyl prostaglandin A1 还可抑制 HSV 和 HIV-1 感染系统中的病毒复制。

HY-161971

Tyrosinase-IN-35	Tyrosinase	Cancer
Tyrosinase-IN-35 (compound 6g) 是人类酪氨酸酶抑制剂 (IC₅₀: 2.09 μM)，效果好于 Kojic Acid (HY-W050154) (IC₅₀: 16.38 μM)。Tyrosinase-IN-35 在 4 μM 和 8 μM 剂量下，能够降低黑色素瘤细胞 B16F10 的体外黑色素含量。

HY-N10950

Vanicoside E	Dopamine Receptor	Cancer
Vanicoside E 是一种抗氧化和抗癌剂。Vanicoside E 抑制 L-Tyrosine (HY-N0473) 和 L-DOPA (HY-N0304)，IC₅₀ 为 45.23 μM 和 189.96 μM。

HY-19825

Rebeccamycin	Topoisomerase ADC Cytotoxin Antibiotic	Cancer
Rebeccamycin，一种抗肿瘤抗生素，抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I)。Rebeccamycin 通过毒害拓扑异构酶 I 发挥其主要的抗肿瘤作用，对蛋白激酶 C 和拓扑异构酶 Ⅱ 的作用较小。

HY-152263

HEMTAC CDK4/6 degrader 1	PROTACs CDK Apoptosis	Cancer
HEMTAC CDK4/6 degrader 1 是由 HSP90 的配体和 CDK4/6 连接的 PROTAC，K_d 值为 35.7 μM。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 在 B16F10 黑色素瘤细胞中诱导 CDK4/6 降解。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 将细胞周期阻滞在 G0/G1 期并诱导细胞凋亡。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 可用于癌症研究。

HY-100875

Bisantrene 5 篇文献验证 CL216942	Topoisomerase	Cancer
比生群 Bisantrene 是高效的抗癌剂，它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene 靶向真核生物的拓扑异构酶 II。Bisantrene 是 MDR1 的底物。

HY-100875A

Bisantrene dihydrochloride 5 篇文献验证 CL-216942 dihydrochloride	Topoisomerase	Cancer
Bisantrene dihydrochloride 是高效的抗癌剂，它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene dihydrochloride 靶向真核生物的拓扑异构酶 II。Bisantrene dihydrochloride 是MDR1 的底物。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area