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B16F10 melanoma

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37

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

多肽产品

10

天然产物

2

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156483
    TT-012

    		Others Cancer
    TT-012 特异性结合动态 MITF，并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长，在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。
    TT-012
  • HY-P2336A
    CCZ01048 TFA
    2 篇文献验证

    		 Melanocortin Receptor Cancer
    CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
    CCZ01048 TFA
  • HY-W004288
    Methyl myristate

    Tetradecanoic acid methyl ester

    		 Drug Derivative Cancer
    肉豆蔻酸甲酯 Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。
    Methyl myristate
  • HY-151509
    A2-Iso5-2DC18

    		Liposome Cancer
    A2-Iso5-2DC18 是一种二氢咪唑连接脂类，是一种强效的 mRNA 传递载体。A2-Iso5-2DC18 能够用于包括 B16F10 黑色素瘤在内的抗肿瘤的研究。
    A2-Iso5-2DC18
  • HY-W004288S
    Methyl tetradecanoate-d27

    Myristic acid methyl ester-d27

    		 Isotope-Labeled Compounds Cancer
    五甲基呋喃溴酸酯 d27 Methyl tetradecanoate-d27 是 Methyl myristate 的氘代物。Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。
    Methyl tetradecanoate-d27
  • HY-N7587
    Chlorophorin

    		Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    Chlorophorin 是 Melanocortin Receptor 的抑制剂。Chlorophorin 降低了 B16F10 黑色素瘤细胞中的酪氨酸酶活性并抑制 α-黑素细胞刺激激素诱导的黑色素生成。
    Chlorophorin
  • HY-160021
    RORγt agonist 4

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt agonist 4 (compound 14) 是一种有效的 RORγt 选择性激动剂。RORγt agonist 4 显著提高了代谢稳定性。RORγt agonist 4 改善小鼠 B16F10 黑色素瘤和 LLC 肺腺癌肿瘤模型的情况。
    RORγt agonist 4
  • HY-P2336
    CCZ01048

    		Melanocortin Receptor Cancer
    CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
    CCZ01048
  • HY-149950
    Anticancer agent 106

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 106 (化合物 10ic) 是一种抗癌剂，可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 106 还能有效抑制肺转移性黑色素瘤小鼠模型中的转移性结节。Anticancer agent 106 可用于癌症，尤其是肺转移性黑色素瘤的研究。
    Anticancer agent 106
  • HY-W272217
    Octacosane

    n-Octacosane; NSC 5549

    		 Endogenous Metabolite Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    二十八烷 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC50 浓度为 7.2 mg/l。
    Octacosane
  • HY-W004288R
    Methyl myristate (Standard)

    		Others Cancer
    肉豆蔻酸甲酯 (Standard) Methyl myristate (Standard) 是 Methyl myristate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。
    Methyl myristate (Standard)
  • HY-W272217S
    Octacosane-d58

    n-Octacosane-d58; NSC 5549-d58

    		 Bacterial Endogenous Metabolite Cancer
    二十八烷-d58 Octacosane-d58 是 Octacosane 的氘代物。 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC50 浓度为 7.2 mg/l。
    Octacosane-d58
  • HY-W272217R
    Octacosane (Standard)

    		Endogenous Metabolite Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    二十八烷 (Standard) Octacosane (Standard)是 Octacosane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC50 浓度为 7.2 mg/l。
    Octacosane (Standard)
  • HY-N3773
    Dodoviscin A

    		Tyrosinase Cancer
    Dodoviscin A 是一种色素沉着改变剂，可从 Dodonaea viscosa 的地上部分分离得到。 Dodoviscin A 抑制 B16-F10 黑色素瘤细胞中黑色素的产生。Dodoviscin A 抑制蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 活性，以及由 3-isobutyl-1-methylxanthine 诱导的酪氨酸酶 (tyrosinase activity) 活性。Dodoviscin A 还抑制由 3-isobutyl-1-methylxanthine 和 forskolin 诱导的 cAMP 反应元件结合蛋白的磷酸化。
    Dodoviscin A
  • HY-120241
    Reticulol

    K 251-1

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。
    Reticulol
  • HY-W267446
    6-Methoxy-4-methylcoumarin

    		Melanocortin Receptor GSK-3 Metabolic Disease Cancer
    6-甲氧基-4-甲基香豆素 6-Methoxy-4-methylcoumarin 是一种具有抗肿瘤活性的 4-甲基香豆素衍生物。6-Methoxy-4-methylcoumarin 激活 B16F10 黑色素瘤细胞中黑色素 (melanin) 的合成。6-Methoxy-4-methylcoumarin 是一种色素沉着刺激剂，可用于研究白癜风等皮肤病。
    6-Methoxy-4-methylcoumarin
  • HY-155240
    Tyrosinase-IN-13

    		Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-13 (compound 3c) 是 Flurbiprofen (HY-10582) 的衍生物，是一种强效的非竞争性酪氨酸酶抑制剂 (IC50=68 μM；Ki=36.3 μM)。Tyrosinase-IN-13 对肝细胞癌（HepG2）、结直肠癌（HT-29）和黑色素瘤（B16F10）具有细胞毒性。
    Tyrosinase-IN-13
  • HY-161971
    Tyrosinase-IN-35

    		Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-35 (compound 6g) 是人类酪氨酸酶抑制剂 (IC50: 2.09 μM)，效果好于 Kojic Acid (HY-W050154) (IC50: 16.38 μM)。Tyrosinase-IN-35 在 4 μM 和 8 μM 剂量下，能够降低黑色素瘤细胞 B16F10 的体外黑色素含量。
    Tyrosinase-IN-35
  • HY-164473
    DETD-35

    		ERK Akt STAT Apoptosis Cancer
    DETD-35 是一种 MEK-ERK、Akt和 STAT3 信号通路抑制剂，可促进癌细胞凋亡 （Apoptosis) 并且减少癌细胞对 Vemurafenib (HY-12057) 的耐药性。DETD-35 对野生型和突变型黑色素瘤细胞系 B16-F10， MeWo， SK-MEL-2， A2058c， A375c 细胞的 IC50 分别是 2.7，6.0，3.9，3.1 和 2.5 μM。DETD-35 有望用于抗黑色素瘤领域研究。
    DETD-35
  • HY-152263
    HEMTAC CDK4/6 degrader 1

    		PROTACs CDK Apoptosis Cancer
    HEMTAC CDK4/6 degrader 1 是由 HSP90 的配体和 CDK4/6 连接的 PROTAC，Kd 值为 35.7 μM。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 在 B16F10 黑色素瘤细胞中诱导 CDK4/6 降解。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 将细胞周期阻滞在 G0/G1 期并诱导细胞凋亡。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 可用于癌症研究。
    HEMTAC CDK4/6 degrader 1
  • HY-N0538
    Xylitol

    Xylite

    		 Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3 Metabolic Disease Cancer
    木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。
    Xylitol
  • HY-149523
    Anticancer agent 157

    		Apoptosis NO Synthase Caspase Inflammation/Immunology Cancer
    Anticancer agent 157 (compound 15) 是 NO 抑制剂 (IC50=0.62 μg/mL)，具有抗炎和抗癌活性。Anticancer agent 157 可结合 iNOS (inducible NO synthase) 和 caspase 8，并造成核断裂和染色质浓缩，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 157 抑制 HT29 结肠癌细胞 (IC50=2.45 μg/mL)、Hep-G2 肝癌细胞 (IC50=3.25 μg/mL) 和 B16-F10 鼠黑色素瘤细胞 (IC50=3.84 μg/mL)。
    Anticancer agent 157
  • HY-163534
    PD-1/PD-L1-IN-43

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-43 (化合物 Z13) 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用的小分子靶向抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-43 对 B16-F10 黑色素瘤具有较强的体内抗肿瘤作用。PD-1/PD-L1-IN-43 通过阻断 PD-1 和 PD-L1 的相互作用抑制肿瘤生长。PD-1/PD-L1-IN-43 可用于抗肿瘤研究。
    PD-1/PD-L1-IN-43
  • HY-163596
    PTPN2-IN-1

    		Phosphatase Cancer
    PTPN2-IN-1 (compound 4) 是一种 PTPN2 抑制剂，其 IC50 值 ≤5 μM。PTPN2-IN-1 抑制 B16F10 细胞生长。
    PTPN2-IN-1
  • HY-112476
    PRL-3 Inhibitor I
    1 篇文献验证

    		 Phosphatase Cancer
    PRL-3 Inhibitor I 是一种有效的 PRL-3 抑制剂，IC50 为 0.9 μM。PRL-3 Inhibitor I 在细胞检测中显示降低侵袭性。
    PRL-3 Inhibitor I
  • HY-134954
    Palmitoleoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Palmitoleoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid (3ccPA 16:1) 是一种中等有效的 autotaxin (ATX) 抑制剂，其IC50为 620 nM。 Palmitoleoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 可用于黑色素瘤研究。
    Palmitoleoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid
  • HY-155108
    OATD-02

    		Arginase Cancer
    OATD-02 是一种口服有效的、竞争性的、可逆的、非共价结合的 Arginase1 和 2 的双重抑制剂。OATD-02 是一种缓释抑制剂，能有效阻断细胞内精氨酸酶的活性，IC50s 值分别为 20 nM (hARG1), 39 nM (hARG2), 39 nM (mARG1), 和 28 nM (rARG1)。OATD-02 可消除两种精氨酸酶诱导的肿瘤免疫抑制。OATD-02 可用于黑色素瘤的研究。
    OATD-02
  • HY-19792
    Mertansine
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    DM1; Maytansinoid DM1

    		 Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Mertansine
  • HY-136404
    Melanin probe-1

    		Fluorescent Dye Cancer
    Melanin probe-1 是一种基于 18 F-吡啶酰胺的 PET 探针。Melanin probe-1 可用于恶性黑色素瘤的 PET 显像。Melanin probe-1 具有较高的肿瘤靶向性、良好的肿瘤影像学对比，理想的生物分布模式和体内稳定性好。
    Melanin probe-1
  • HY-103211
    L748337
    1 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    L748337 是一种有效的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β1 和 β2 受体具有选择性。L748337 对 β3-、β2- 和 β1-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 4.0 nM、204 nM 和 390 nM。L748337 主要与 Gi 结合激活 MAPK 信号并增加 Erk1/2 的磷酸化，其 pEC50 值为 11.6。L748337 可用于癌症、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 及心血管相关等疾病的研究。
    L748337
  • HY-B1461
    Deoxyarbutin

    		Tyrosinase Apoptosis Cancer
    脱氧熊果苷 Deoxyarbutin 是一种口服有效的酪氨酸酶抑制剂，可以促进黑色素瘤细胞凋亡，提高小鼠腺泡细胞活力，具有皮肤美白和抗肿瘤活性。
    Deoxyarbutin
  • HY-158023
    DHODH-IN-26

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species Ferroptosis Cancer
    DHODH-IN-26 (compound B2) 是一种靶向线粒体的 DHODH 抑制剂。DHODH-IN-26 具有抗癌活性，可触发活性氧 (ROS) 的形成，促进线粒体脂质过氧化，诱导铁死亡 (ferroptosis)。
    DHODH-IN-26
  • HY-B1014
    Acenocoumarol

    		VD/VDR p38 MAPK JNK ERK NF-κB Akt GSK-3 PKA Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    醋硝香豆素 Acenocoumarol是一种抗凝血剂，功能如同一个Vitamin K拮抗剂。Acenocoumarol 抑制 MAPK/ERK/JNK 信号通路，减少 NF-κB p65 的核转位，激活 Akt/GSK3β 信号通路。Acenocoumarol 诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，在 S 期阻滞细胞周期。
    Acenocoumarol
  • HY-146046
    Antitumor agent-56

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Antitumor agent-56 (Compound 33) 是一种具有抗肿瘤、抗炎和 NO 释放活性的 triptolide 衍生物。Antitumor agent-56 显著抑制黑色素瘤的生长，具有口服活性。
    Antitumor agent-56
  • HY-155108B
    OATD-02 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Arginase Cancer
    OATD-02 hydrochloride 是 OATD-02 (HY-155108) 的盐酸盐形式。OATD-02 hydrochloride 是一种口服有效的、竞争性的、可逆的、非共价结合的 Arginase1 和 Arginase2 的双重抑制剂。OATD-02 hydrochloride 是一种缓释抑制剂，能有效阻断细胞内精氨酸酶的活性，IC50 值分别为 20 nM (hARG1), 39 nM (hARG2), 39 nM (mARG1), 和 28 nM (rARG1)。OATD-02 hydrochloride 可消除两种精氨酸酶诱导的肿瘤免疫抑制。OATD-02 hydrochloride 可用于黑色素瘤的研究。
    OATD-02 hydrochloride
  • HY-13594
    Chlorin e6
    5 篇以上引用文献

    Ce6

    		 Bcl-2 Family Caspase PARP Apoptosis Fluorescent Dye Infection Cancer
    Chlorin e6 是一种光敏剂，在波长 402 和 662 nm 处有较强的吸收峰，在 668 nm 处表现出强烈的荧光。Chlorin e6 具有抗菌功效和抗癌活性。Chlorin e6 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡，可用于癌症的研究。
    Chlorin e6
  • HY-151506
    Phospholipid PL1

    		Liposome Cancer
    Phospholipid PL1 是一种磷脂衍生的纳米颗粒，能够向 T 细胞传递共刺激受体 mRNA (CD137 或 OX40)。Phospholipid PL1 可诱导多种免疫细胞的激活，包括T细胞和树突状细胞 (DC)，以增强抗肿瘤免疫反应。
    Phospholipid PL1

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